L Cytostatika a imunomodulační léčiva
ATC skupina 1. úrovně – anatomická hlavní skupina
V ČR je registrováno 1752 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 855 obchodními názvy.
Zařazení v klasifikaci ATC
-
L Cytostatika a imunomodulační léčiva 1752 přípravků
- L01 Cytostatika 860 přípravků
- L02 Hormonální léčiva používaná v onkologii 127 přípravků
- L03 Imunostimulancia 81 přípravků
- L04 Imunosupresiva 684 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
Přípravky, které už nejsou registrované
| Přípravek | Síla | Forma | Registrace do |
|---|---|---|---|
| FEMARA (L02BG04 Letrozol) | 2,5 mg | potahovaná tableta | 26. 2. 2022 |
| FLUDARABIN EBEWE (L01BB05 Fludarabin) | 25 mg/ml | koncentrát pro injekční/infuzní roztok | 10. 12. 2019 |
| GEFITINIB SANDOZ (L01XE02 Gefitinib) | 250 mg | potahovaná tableta | 22. 11. 2022 |
| GEMCIRENA (L01BC05 Gemcitabin) | 38 mg/ml | prášek pro infuzní roztok | 31. 12. 2019 |
| GEMCITABINE MEDAC (L01BC05 Gemcitabin) | 38 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 5. 12. 2018 |
| GEMCITABINE MEDAC (L01BC05 Gemcitabin) | 38 mg/ml | prášek pro infuzní roztok | 28. 12. 2018 |
| GEMCITABIN SUN (L01BC05 Gemcitabin) | 10 mg/ml | infuzní roztok | 7. 5. 2024 |
| IDARUBICIN ACCORD (L01DB06 Idarubicin) | 5 mg/5 ml | injekční roztok | 16. 8. 2025 |
| IMATINIB ACTAVIS GROUP (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 3. 10. 2018 |
| IMATINIB FRESENIUS KABI (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 18. 9. 2021 |
| IMATINIB FRESENIUS KABI (L01XE01 Imatinib) | 400 mg | potahovaná tableta | 18. 9. 2021 |
| IMATINIB GLENMARK (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 12. 6. 2025 |
| IMATINIB GLENMARK (L01XE01 Imatinib) | 400 mg | potahovaná tableta | 12. 6. 2025 |
| IMATINIB KOANAA (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 31. 12. 2020 |
| IMATINIB KRKA (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 28. 5. 2019 |
| IMATINIB MYLAN (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 31. 12. 2020 |
| IMATINIB MYLAN (L01XE01 Imatinib) | 400 mg | potahovaná tableta | 28. 9. 2021 |
| IMATINIB PHARMAGEN (L01XE01 Imatinib) | 50 mg | tvrdá tobolka | 31. 12. 2018 |
| IMATINIB STADA (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 31. 12. 2020 |
| IMATINIB STADA (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | tvrdá tobolka | 31. 12. 2019 |
| IMATINIB STADA (L01XE01 Imatinib) | 400 mg | potahovaná tableta | 31. 12. 2020 |
| IMATINIB STADA (L01XE01 Imatinib) | 400 mg | tvrdá tobolka | 31. 12. 2019 |
| IMATINIB TAD (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 22. 12. 2018 |
| IMATINIB VIPHARM (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | tvrdá tobolka | 31. 12. 2020 |
| IMATINIB ZENTIVA (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | potahovaná tableta | 29. 12. 2018 |
| IRINOTECAN FRESENIUS (L01XX19 Irinotekan) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2019 |
| IRINOTECAN MEDAC (L01XX19 Irinotekan) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 24. 10. 2019 |
| LATIB (L01XE01 Imatinib) | 100 mg | tvrdá tobolka | 31. 12. 2021 |
| LATIB (L01XE01 Imatinib) | 400 mg | tvrdá tobolka | 31. 12. 2021 |
| LEDUFAN (L01AA09 Bendamustin) | 2,5 mg/ml | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 20. 4. 2022 |
| LEFLUNOMID APOTEX (L04AA13 Leflunomid) | 20 mg | tableta | 25. 1. 2025 |
| LERANA (L02BG04 Letrozol) | 2,5 mg | potahovaná tableta | 31. 12. 2025 |
| LETROZOL APOTEX (L02BG04 Letrozol) | 2,5 mg | potahovaná tableta | 10. 12. 2019 |
| LETROZOL FARMAX (L02BG04 Letrozol) | 2,5 mg | potahovaná tableta | 4. 12. 2018 |
| LEVACT (L01AA09 Bendamustin) | 2,5 mg/ml | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2020 |
| LUIVAC (L03AX Jiná imunostimulancia) | 3 mg | tableta | 9. 7. 2025 |
| LUTRATE DEPOT (L02AE02 Leuprorelin) | 3,75 mg | prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | 31. 12. 2020 |
| LYNETORIL (L01AA09 Bendamustin) | 2,5 mg/ml | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 6. 11. 2018 |
| METVIX (L01XD03 Methyl-aminolevulát) | 160 mg/g | krém | 31. 12. 2020 |
| MITOMYCIN ACCORD (L01DC03 Mitomycin) | 2 mg | prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok | 12. 6. 2024 |
| MITOMYCIN ACCORD (L01DC03 Mitomycin) | 10 mg | prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok | 12. 6. 2024 |
| MITOMYCIN ACCORD (L01DC03 Mitomycin) | 40 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | 12. 6. 2024 |
| MITOMYCIN C KYOWA (L01DC03 Mitomycin) | 20 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | 4. 7. 2020 |
| MITOMYCIN MEDAC (L01DC03 Mitomycin) | 20 mg | prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok | 19. 9. 2019 |
| MITOMYCIN MEDAC (L01DC03 Mitomycin) | 40 mg | prášek a rozpouštědlo pro intravezikální roztok | 2. 9. 2023 |
| MUSTOPHORAN (L01AD05 Fotemustin) | 200 mg/4 ml | prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok | 24. 7. 2025 |
| MYCOPHENOLIC ACID SANDOZ (L04AA06 Kyselina mykofenolová) | 180 mg | enterosolventní tableta | 31. 12. 2020 |
| NEUPOGEN (L03AA02 Filgrastim) | 0,3 mg/ml | injekční roztok | 24. 10. 2018 |
| NEUPOGEN 48 MU/0,5 ML (L03AA02 Filgrastim) | 48 mu/0,5 ml (0,96 mg/ml) | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 30. 10. 2018 |
| OXALIPLATINA MEDAC (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 3. 10. 2019 |
| OXALIPLATINA MYLAN (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | prášek pro infuzní roztok | 19. 4. 2024 |
| OXALIPLATIN PHARMAGEN (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 4. 12. 2019 |
| PACLIMEDAC (L01CD01 Paklitaxel) | 6 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2019 |
| PACLITAXEL MYLAN (L01CD01 Paklitaxel) | 6 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 5. 1. 2024 |
| PEMETREXED GENERICS (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 4. 1. 2022 |
| PEMETREXED GENTHON (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 12. 9. 2019 |
| PEMETREXED GLENMARK (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 20. 9. 2019 |
| PEMETREXED HEATON (L01BA04 Pemetrexed) | 500 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 3. 12. 2019 |
| PEMETREXED MYLAN (L01BA04 Pemetrexed) | 500 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 18. 1. 2019 |
| PEMETREXED STADA (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2019 |
| PEMETREXED SYNTHON (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2019 |
| PEMETREXED TEVA (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 2. 12. 2020 |
| PEMETREXED ZENTIVA (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 29. 12. 2018 |
| RIBOMUNYL (L03AX Jiná imunostimulancia) | granule pro perorální roztok | 20. 3. 2020 | |
| ROFERON-A (L03AB04 Interferon alfa-2a) | 6 MIU/0,5 ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 3. 6. 2021 |
| TACNI (L04AD02 Takrolimus) | 0,5 mg | tvrdá tobolka | 5. 12. 2018 |
| TACNI (L04AD02 Takrolimus) | 1 mg | tvrdá tobolka | 5. 12. 2018 |
| TACNI (L04AD02 Takrolimus) | 5 mg | tvrdá tobolka | 5. 12. 2018 |
| TAXOL (L01CD01 Paklitaxel) | 6 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 28. 10. 2022 |
| TOLNEXA (L01CD02 Docetaxel) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2020 |
| TOMUDEX (L01BA03 Raltitrexed) | 2 mg | prášek pro infuzní roztok | 4. 1. 2019 |
| TOPOTECAN MEDAC (L01XX17 Topotekan) | 1 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | 1. 8. 2018 |
| TOPOTECAN PHARMAGEN (L01XX17 Topotekan) | 1 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2018 |
| TOPOTECAN PHARMAGEN (L01XX17 Topotekan) | 4 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 31. 12. 2024 |
| TREXAN (L04AX03 Methotrexát) | 2,5 mg | tableta | – |
| TREXAN (L04AX03 Methotrexát) | 10 mg | tableta | – |
| TRIXID (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | 4. 8. 2021 |
| TROZARA (L02BG04 Letrozol) | 2,5 mg | potahovaná tableta | 22. 10. 2020 |
| UVADEX (L03AX Jiná imunostimulancia) | 20 µg/ml | roztok pro úpravu krevní frakce | – |
| XANDERLA (L02AE03 Goserelin) | 3,6 mg | implantát v předplněné injekční stříkačce | 21. 2. 2020 |
| ZEGOMIB (L01XX32 Bortezomib) | 1 mg | prášek pro injekční roztok | 31. 12. 2018 |
| ZYNZOL (L02BG03 Anastrozol) | 1 mg | potahovaná tableta | 30. 10. 2025 |
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina L
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.