L04AC07 Tocilizumab
ATC skupina 5. úrovně – chemická látka · laicky: léky tlumící imunitu, např. po transplantaci nebo u autoimunitních nemocí
V ČR je registrováno 13 léčivých přípravků této skupiny pod 5 obchodními názvy.
- 13 na lékařský předpis
- 9 dodávané na trh
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
- L Cytostatika a imunomodulační léčiva 1752 přípravků
- L04 Imunosupresiva 684 přípravků
- L04A Imunosupresivní léčiva 684 přípravků
- L04AC07 Tocilizumab 13 přípravků
- L04A Imunosupresivní léčiva 684 přípravků
- L04 Imunosupresiva 684 přípravků
Léčivé přípravky
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| AVTOZMA | 162 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| AVTOZMA | 162 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| AVTOZMA | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ROACTEMRA | 162 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ROACTEMRA | 162 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| ROACTEMRA | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| TOFIDENCE nedodává se | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| TUYORY nedodává se | 162 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| TUYORY nedodává se | 162 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| TUYORY nedodává se | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| TYENNE | 162 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| TYENNE | 162 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| TYENNE | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
TYENNE nedodává se část balení
- balení 4 × 0,9 ml: nedodává se od 13. 8. 2026 (kapacitní/distribuční důvody), obnovení se předpokládá 31. 12. 2026
- ostatní balení (1 × 0,9, 12 × 0,9 ml): bez hlášeného výpadku
Další skupiny na stejné úrovni
- L04AC02 Basiliximab 4 přípravky
- L04AC03 Anakinra 1 přípravek
- L04AC05 Ustekinumab 58 přípravků
- L04AC08 Kanakinumab 3 přípravky
- L04AC10 Sekukinumab 6 přípravků
- L04AC11 Siltuximab 2 přípravky
- L04AC12 Brodalumab 1 přípravek
- L04AC13 Ixekizumab 3 přípravky
- L04AC14 Sarilumab 5 přípravků
- L04AC16 Guselkumab 6 přípravků
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: L04AC07 tocilizumab
- Francouzština: L04AC07 tocilizumab
- Němčina: L04AC07 Tocilizumab
- Španělština: L04AC07 TOCILIZUMAB
- Němčina (Rakousko): L04AC07 Tocilizumab
- Italština: L04AC07 TOCILIZUMAB
- Polština: L04AC07 TOCILIZUMAB
- Turečtina: L04AC07 tocilizumab
- Portugalština (Brazílie): L04AC07 Tocilizumab
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 19. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina L04AC07
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
