L Cytostatika a imunomodulační léčiva
ATC skupina 1. úrovně – anatomická hlavní skupina
V ČR je registrováno 1752 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 855 obchodními názvy.
Zařazení v klasifikaci ATC
-
L Cytostatika a imunomodulační léčiva 1752 přípravků
- L01 Cytostatika 860 přípravků
- L02 Hormonální léčiva používaná v onkologii 127 přípravků
- L03 Imunostimulancia 81 přípravků
- L04 Imunosupresiva 684 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| NILOTINIB ACCORD (L01EA03 Nilotinib) | 50 mg, 150 mg, 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| NILOTINIB STADA SPC (L01EA03 Nilotinib) | 50 mg, 150 mg, 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| NILOTINIB TEVA SPC nedodává se (L01EA03 Nilotinib) | 50 mg, 150 mg, 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| NILOTINIB VIATRIS SPC nedodává se (L01EA03 Nilotinib) | 150 mg, 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| NILOTINIB ZENTIVA SPC (L01EA03 Nilotinib) | 150 mg, 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| NINLARO (L01XG03) | 2,3 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| NINTEDANIB ACCORD nedodává se (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| NINTEDANIB GLENMARK nedodává se (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| NINTEDANIB SANDOZ SPC (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| NINTEDANIB TEVA GMBH SPC nedodává se (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| NINTEDANIB TEVA SPC (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| NINTEDANIB VIATRIS nedodává se (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| NIVESTIM nedodává se (L03AA02 Filgrastim) | 12 mu/0,2 ml, 30 mu/0,5 ml, 48 mu/0,5 ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| NORDIMET nedodává se (L04AX03 Methotrexát) | 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| NORDIMET (L04AX03 Methotrexát) | 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| NOROPLEX SPC nedodává se (L04AX07 Dimethyl-fumarát) | 120 mg, 240 mg | enterosolventní tvrdá tobolka | na předpis |
| NUBEQA (L02BB06) | 300 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| NULOJIX (L04AA28 Belatacept) | 250 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| NYLASPEG nedodává se (L03AA13 Pegfilgrastim) | 6 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| NYVEPRIA nedodává se (L03AA13 Pegfilgrastim) | 6 mg | injekční roztok | na předpis |
| OCREVUS (L04AG08) | 920 mg | injekční roztok | na předpis |
| OCREVUS (L04AG08) | 300 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ODOMZO nedodává se (L01XJ02) | 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| OFEV (L01EX09 Nintedanib) | 25 mg, 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| OGIVRI (L01FD01) | 150 mg, 420 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OGSIVEO (L01XX81) | 50 mg, 100 mg, 150 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OJEMDA (L01EC04) | 100 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OJEMDA nedodává se (L01EC04) | 25 mg/ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| OLUMIANT nedodává se (L04AF02) | 2 mg/ml | perorální suspenze | na předpis |
| OLUMIANT (L04AF02) | 1 mg, 2 mg, 4 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OMJJARA (L01EJ04) | 100 mg, 150 mg, 200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OMVOH nedodává se (L04AC24) | 100 mg, 100 mg + 200 mg, 200 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| OMVOH (L04AC24) | 100 mg, 100 mg + 200 mg, 200 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| OMVOH (L04AC24) | 300 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ONCASPAR (L01XX24 Pegaspargasa) | 750 U/ml | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL (L01CE02 Irinotekan) | 4,3 mg/ml | koncentrát pro infuzní disperzi | na předpis |
| ONTRUZANT nedodává se (L01FD01) | 150 mg, 420 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ONUREG (L01BC07 Azacitidin) | 200 mg, 300 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OPDIVO (L01FF01) | 300 mg, 600 mg | injekční roztok | na předpis |
| OPDIVO (L01FF01) | 10 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OPDUALAG (L01FY02) | 240 mg/80 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ORDSPONO nedodává se (L01FX34) | 2 mg, 80 mg, 320 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ORENCIA (L04AA24 Abatacept) | 50 mg, 87,5 mg, 125 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ORENCIA nedodává se (L04AA24 Abatacept) | 125 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| ORENCIA (L04AA24 Abatacept) | 250 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ORGOVYX (L02BX04) | 120 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ORSERDU (L02BA04) | 86 mg, 345 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OTEZLA (L04AA32 Apremilast) | 10 mg + 20 mg, 10 mg + 20 mg + 30 mg, 20 mg, 30 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| OTULFI nedodává se (L04AC05 Ustekinumab) | 45 mg | injekční roztok | na předpis |
| OTULFI (L04AC05 Ustekinumab) | 45 mg, 90 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| OTULFI nedodává se (L04AC05 Ustekinumab) | 45 mg, 90 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| OTULFI nedodává se (L04AC05 Ustekinumab) | 130 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OXALIPLATIN ACCORD (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OXALIPLATIN AGMED SPC (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OXALIPLATIN KABI (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OXALIPLATIN KALCEKS nedodává se (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OXALIPLATIN TEVA SPC (L01XA03 Oxaliplatina) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| OYAVAS nedodává se (L01FG01) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PACLITAXEL EBEWE SPC (L01CD01 Paklitaxel) | 6 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PACLITAXEL KABI SPC (L01CD01 Paklitaxel) | 6 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PADCEV (L01FX13) | 20 mg, 30 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PALBOCICLIB VIATRIS nedodává se (L01EF01) | 75 mg, 100 mg, 125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PAZENIR (L01CD01 Paklitaxel) | 5 mg/ml | prášek pro infuzní disperzi | na předpis |
| PAZOPANIB ACCORD SPC (L01EX03 Pazopanib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PAZOPANIB PHARMAGEN SPC nedodává se (L01EX03 Pazopanib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PAZOPANIB SANDOZ SPC nedodává se (L01EX03 Pazopanib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PAZOPANIB VIATRIS SPC nedodává se (L01EX03 Pazopanib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PAZOPANIB ZENTIVA SPC nedodává se (L01EX03 Pazopanib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PEGASYS nedodává se (L03AB11 Peginterferon alfa-2a) | 180 µg | injekční roztok | na předpis |
| PEGASYS (L03AB11 Peginterferon alfa-2a) | 90 µg, 135 µg, 180 µg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PELGRAZ (L03AA13 Pegfilgrastim) | 6 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PELGRAZ (L03AA13 Pegfilgrastim) | 6 mg | injekční roztok v předplněném injektoru | na předpis |
| PELMEG nedodává se (L03AA13 Pegfilgrastim) | 6 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PEMAZYRE (L01EN02) | 4,5 mg, 9 mg, 13,5 mg | tableta | na předpis |
| PEMETREXED ACCORD nedodává se (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEMETREXED ACCORD nedodává se (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg, 500 mg, 1000 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEMETREXED EVER PHARMA (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEMETREXED FRESENIUS KABI (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEMETREXED FRESENIUS KABI nedodává se (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg, 500 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEMETREXED PFIZER nedodává se (L01BA04 Pemetrexed) | 25 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEMETREXED PFIZER nedodává se (L01BA04 Pemetrexed) | 100 mg, 500 mg, 1000 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PEPAXTI nedodává se (L01AA10) | 20 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PERJETA (L01FD02) | 420 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PHELINUN nedodává se (L01AA03 Melfalan) | 50 mg, 200 mg | prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PHESGO (L01FY01) | 600 mg/600 mg, 1200 mg/600 mg | injekční roztok | na předpis |
| PIASKY nedodává se (L04AJ07) | 340 mg | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| PIQRAY (L01EM03) | 50 mg + 200 mg, 150 mg, 200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDONE ACCORD SPC (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDONE AXUNIO nedodává se (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 534 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDONE MSN nedodává se (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDONE TEVA SPC (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDONE UMEDICA nedodává se (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDONE VIATRIS nedodává se (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 534 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PIRFENIDON ZENTIVA SPC (L04AX05 Pirfenidon) | 267 mg, 801 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PLEFORBIL SPC nedodává se (L03AX16 Plerixafor) | 20 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| PLEGRIDY (L03AB13 Peginterferon beta-1a) | 63 µg + 94 µg, 125 µg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PLEGRIDY (L03AB13 Peginterferon beta-1a) | 63 µg + 94 µg, 125 µg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| PLEGRIDY PRO INTRAMUSKULÁRNÍ PODÁNÍ (L03AB13 Peginterferon beta-1a) | 125 µg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PLERIXAFOR ACCORD nedodává se (L03AX16 Plerixafor) | 20 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| PLERIXAFOR MSN nedodává se (L03AX16 Plerixafor) | 20 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina L
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.