L Cytostatika a imunomodulační léčiva
ATC skupina 1. úrovně – anatomická hlavní skupina
V ČR je registrováno 1752 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 855 obchodními názvy.
Zařazení v klasifikaci ATC
-
L Cytostatika a imunomodulační léčiva 1752 přípravků
- L01 Cytostatika 860 přípravků
- L02 Hormonální léčiva používaná v onkologii 127 přípravků
- L03 Imunostimulancia 81 přípravků
- L04 Imunosupresiva 684 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| POHERDY nedodává se (L01FD02) | 420 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| POLIVY (L01FX14) | 30 mg, 140 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| POMALIDOMIDE ABDI SPC nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMIDE ACCORD (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMIDE GRINDEKS SPC nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMIDE KRKA nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMIDE OLPHA SPC nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMIDE SANDOZ SPC (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMIDE ZENTIVA nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMID SANEXCEL SPC nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMID TEVA (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| POMALIDOMID VIATRIS nedodává se (L04AX06 Pomalidomid) | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| PONVORY (L04AE04) | 2 + 3 + 4 + 5 + 6 + 7 + 8 + 9 + 10 mg, 20 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| POTACTASOL nedodává se (L01CE01) | 1 mg, 4 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| POTELIGEO (L01FX09) | 4 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PROGRAF SPC (L04AD02 Takrolimus) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PROGRAF SPC (L04AD02 Takrolimus) | 0,5 mg, 1 mg, 5 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| PROVERA SPC (L02AB02 Medroxyprogesteron) | 100 mg, 500 mg | tableta | na předpis |
| PUQOD SPC (L01EX09 Nintedanib) | 100 mg, 150 mg | měkká tobolka | na předpis |
| PURI-NETHOL SPC specifický léčebný program (L01BB02 Merkaptopurin) | 50 mg | tableta | na předpis |
| PYZCHIVA nedodává se (L04AC05 Ustekinumab) | 45 mg | injekční roztok | na předpis |
| PYZCHIVA (L04AC05 Ustekinumab) | 45 mg, 90 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PYZCHIVA (L04AC05 Ustekinumab) | 45 mg, 90 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| PYZCHIVA (L04AC05 Ustekinumab) | 130 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| PYZYPI (L01EX03 Pazopanib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| QARZIBA (L01FX06) | 4,5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| QINLOCK (L01EX19) | 50 mg | tableta | na předpis |
| RAPAMUNE (L04AH01) | 0,5 mg, 1 mg, 2 mg | obalená tableta | na předpis |
| RAPAMUNE nedodává se (L04AH01) | 1 mg/ml | perorální roztok | na předpis |
| RATIOGRASTIM nedodává se (L03AA02 Filgrastim) | 30 MIU/0,5 ml, 48 MIU/0,8 ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML nedodává se (L03AB07 Interferon beta-1a) | injekční roztok v zásobní vložce | na předpis | |
| REBIF (L03AB07 Interferon beta-1a) | 8,8 µg + 22 µg, 22 µg, 44 µg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| REBIF nedodává se (L03AB07 Interferon beta-1a) | 8,8 µg + 22 µg, 22 µg, 44 µg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| REBIF (L03AB07 Interferon beta-1a) | 22 µg/0,5 ml, 44 µg/0,5 ml | injekční roztok v zásobní vložce | na předpis |
| REMICADE (L04AB02 Infliximab) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 120 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 120 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 40 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| REMUREL (L03AX13 Glatiramer-acetát) | 20 mg/ml, 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RENDAZVI SPC nedodává se (L01BC07 Azacitidin) | 200 mg, 300 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| RESELIGO (L02AE03 Goserelin) | 3,6 mg, 10,8 mg | implantát v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RETSEVMO (L01EX22) | 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| RETSEVMO (L01EX22) | 40 mg, 80 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| REVCOVI nedodává se, specifický léčebný program (L03AX21) | 1,6 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| REVLIMID (L04AX04 Lenalidomid) | 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| REZUROCK (L04AA48) | 200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| RHAPSIDO nedodává se (L04AA60) | 25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| RILZABRUTINIB nedodává se, specifický léčebný program (L01EL) | 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| RINVOQ nedodává se (L04AF03) | 1 mg/ml | perorální roztok | na předpis |
| RINVOQ (L04AF03) | 15 mg, 30 mg, 45 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| RIULVY nedodává se (L04AX10) | 174 mg, 348 mg | enterosolventní tvrdá tobolka | na předpis |
| RIXATHON (L01FA01) | 100 mg, 500 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| RIXIMYO nedodává se (L01FA01) | 100 mg, 500 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ROACTEMRA (L04AC07 Tocilizumab) | 162 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ROACTEMRA (L04AC07 Tocilizumab) | 162 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| ROACTEMRA (L04AC07 Tocilizumab) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ROMVIMZA nedodává se (L01EX29) | 14 mg, 20 mg, 30 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| ROZLYTREK nedodává se (L01EX14) | 50 mg | potahované granule v sáčku | na předpis |
| ROZLYTREK (L01EX14) | 100 mg, 200 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| RUBRACA nedodává se (L01XK03) | 200 mg, 250 mg, 300 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| RUXIENCE (L01FA01) | 100 mg, 500 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| RUXOLITINIB MSN nedodává se (L01EJ01 Ruxolitinib) | 5 mg, 15 mg, 20 mg | tableta | na předpis |
| RUXOLITINIB SANDOZ SPC nedodává se (L01EJ01 Ruxolitinib) | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | tableta | na předpis |
| RYBREVANT (L01FX18) | 1600 mg, 2240 mg, 2400 mg, 3520 mg | injekční roztok | na předpis |
| RYBREVANT (L01FX18) | 350 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| RYDAPT (L01EX10) | 25 mg | měkká tobolka | na předpis |
| RYSTIGGO (L04AL02) | 140 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RYTELO nedodává se (L01XX80) | 47 mg, 188 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| RYZNEUTA nedodává se (L03AA18) | 20 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SANDIMMUN SPC (L04AD01 Cyklosporin) | 50 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SANDIMMUN NEORAL SPC (L04AD01 Cyklosporin) | 25 mg, 50 mg, 100 mg | měkká tobolka | na předpis |
| SANDIMMUN NEORAL SPC (L04AD01 Cyklosporin) | 100 mg/ml | perorální roztok | na předpis |
| SAPHNELO nedodává se (L04AG11) | 120 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SAPHNELO nedodává se (L04AG11) | 120 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| SAPHNELO (L04AG11) | 300 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SARCLISA nedodává se (L01FC02) | 1400 mg | injekční roztok | na předpis |
| SARCLISA (L01FC02) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SCEMBLIX (L01EA06) | 20 mg, 40 mg, 100 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SIKLOS nedodává se (L01XX05 Hydroxykarbamid) | 100 mg, 1000 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SIMPONI (L04AB06 Golimumab) | 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SIMPONI (L04AB06 Golimumab) | 45 mg/0,45 ml, 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| SIMULECT nedodává se (L04AC02 Basiliximab) | 10 mg, 20 mg | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| SIMULECT (L04AC02 Basiliximab) | 10 mg, 20 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| SKILARENCE nedodává se (L04AX07 Dimethyl-fumarát) | 30 mg, 120 mg | enterosolventní tableta | na předpis |
| SKYRIZI (L04AC18) | 55 mg, 75 mg, 90 mg, 150 mg, 180 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SKYRIZI nedodává se (L04AC18) | 150 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| SKYRIZI (L04AC18) | 180 mg, 360 mg | injekční roztok v zásobní vložce | na předpis |
| SKYRIZI (L04AC18) | 600 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SOLIRIS (L04AJ01) | 300 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SORAFENIB ACCORD nedodává se (L01EX02 Sorafenib) | 200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SORAFENIB SANDOZ nedodává se (L01EX02 Sorafenib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SORAFENIB STADA SPC (L01EX02 Sorafenib) | 200 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SORAFENIB TEVA SPC (L01EX02 Sorafenib) | 200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SORAFENIB ZENTIVA SPC (L01EX02 Sorafenib) | 200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SOTYKTU (L04AF07) | 6 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SPECTRILA nedodává se (L01XX02 Asparaginasa) | 10000 U | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SPEVIGO nedodává se (L04AC22) | 150 mg, 300 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SPEVIGO (L04AC22) | 450 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SPEXOTRAS (L01EE01) | 0,05 mg/ml | prášek pro perorální roztok | na předpis |
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina L
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.