GEMCITABIN SUN 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK

1.   Co je přípravek Gemcitabin SUN a účinky

Gemcitabin SUN patří do skupiny přípravků nazývaných „cytostatika“. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky, včetně nádorových buněk.

V závislosti na typu nádorového onemocnění může být přípravek Gemcitabin SUN podáván samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.

Gemcitabin SUN se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:

• – nemalobuněčný karcinom (zhoubný nádor) plic (NSCLC), samotný nebo společně s cisplatinou

• – karcinom pankreatu (slinivky břišní)

• – karcinom prsu, společně s paklitaxelem

• – karcinom vaječníku, společně s karboplatinou

• – karcinom močového měchýře, společně s cisplatinou

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete, Gemcitabin SUN používat

Neužívejte přípravek Gemcitabin SUN:

• – jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

• – jestliže kojíte.

Upozornění a opatření

Před první infuzí vám bude odebrán vzorek krve ke kontrole dostatečné funkce ledvin a jater. Před každou infuzí vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole dostatečného počtu krvinek, aby vám mohl být přípravek Gemcitabin SUN podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole funkce ledvin a jater.

Poraďte se svým lékařem, než začnete používat přípravek Gemcitabin SUN:

• – jestliže máte, nebo jste dříve měl(a) onemocnění jater, srdeční onemocnění, cévní onemocnění nebo potíže s ledvinami, protože pak přípravek Gemcitabin SUN možná nebudete moci dostávat.

• – jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování (radioterapii), protože by mohlo dojít k časné nebo pozdní reakci po ozáření.

• – jestliže jste byl (a) nedávno očkován (a).

Děti a dospívající

Vzhledem k nedostatečným údajům týkajícím se bezpečnosti a účinnosti se použití tohoto přípravku u dětí mladších 18 let nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a Gemcitabin SUN

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. V průběhu těhotenství se přípravek Gemcitabin SUN nemá podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabin SUN během těhotenství.

Kojení

Pokud kojíte, poraďte se svým lékařem Během léčby přípravkem Gemcitabin SUN se musí kojení přerušit.

Fertilita

Během léčby přípravkem Gemcitabin SUN a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům nedoporučuje počít dítě. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících počít dítě, poraďte se svým lékařem. Před zahájením léčby můžete vyhledat konzultaci o možnosti uchovávání spermatu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Gemcitabin SUN může způsobit, že se cítíte ospalý(á), obzvláště pokud jste konzumoval(a) alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že léčba přípravkem Gemcitabin SUN Vám nezpůsobuje ospalost.

Gemcitabin SUN obsahuje sodík

Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 4,575 mg sodíku.

Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Gemcitabin SUN obsahuje 549,00 mg (23,88 mmol) sodíku v jednom 120 ml infuzním vaku,

• 640.50 mg (27,86 mmol) sodíku v jednom 140 ml infuzním vaku, 732,00 mg (31,84 mmol) sodíku v jednom 160 ml infuzním vaku, 777,75 mg (33,83 mmol) sodíku v jednom 170 ml infuzním vaku,

• 823.50 mg (35,82 mmol) sodíku v jednom 180 ml infuzním vaku, 915,00 mg (39,80 mmol) sodíku v jednom 200 ml infuzním vaku, 1 006,50 mg (43,78 mmol) sodíku v jednom 220 ml infuzním vaku.

3. Jak se přípravek Gemcitabin SUN používá

Doporučená dávka přípravku Gemcitabin SUN je 1 000 – 1 250 mg na každý čtvereční metr plochy povrchu těla. Pro výpočet plochy povrchu těla se použije tělesná výška a tělesná hmotnost. Tuto plochu povrchu těla bude váš lékař používat pro výpočet správné dávky léku. Tato dávka může být upravena, nebo léčba může být popřípadě odložena v závislosti na počtu krvinek a celkovém zdravotním stavu.

Frekvence podávání přípravku Gemcitabin SUN závisí na typu nádorového onemocnění, pro které jste léčen(a).

Přípravek Gemcitabin SUN Vám bude podáván vždy v infuzí (kapačkou) do žíly. Tato infuze bude trvat přibližně 30 minut.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky

O výskytu jakýchkoliv následujících nežádoucích účinků musíte ihned informovat svého lékaře:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

• – alergické reakce: pokud se u Vás objeví lehká až středně těžká kožní vyrážka nebo horečka

• – únava, pocit na omdlení, snadnější zadýchávání se, bledost (můžete mít méně hemoglobinu než obvykle)

• – krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo narůžovělá moč, neočekávaná tvorba modřin (můžete mít nižší počet krevních destiček než obvykle).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

• – tělesná teplota 38 °C nebo vyšší, pocení nebo jiné známky infekce (můžete mít méně bílých krvinek než obvykle a horečku – stav známý také jako febrilní neutropenie)

• – bolest, zčervenání, otok nebo vředy v ústech (stomatitida)

• – alergické reakce: pokud se u vás objeví svědění

• – lehké dýchací obtíže (lehké dýchací obtíže brzy po infuzi Gemcitabinu SUN jsou obvyklé a brzy odezní).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

• – dýchací obtíže způsobené závažnějšími plicními potížemi (intersticiální pneumonitida, bronchospasmus)

• – nepravidelný srdeční rytmus (arytmie).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

• – dýchací obtíže způsobené závažnějšími plicními potížemi (plicní edém, syndrom respirační tísně dospělých)

• – extrémní únava a slabost, změna barvy kůže (červené nebo fialové skvrny) nebo tečkovité nebo drobně skvrnité krvácení do kůže (modřiny), akutní selhání ledvin (malá nebo žádná tvorba moči) a příznaky infekce (tzv. Hemolyticko-uremický syndrom). Tyto obtíže mohou být smrtelné.

• – závažná bolest na hrudi (srdeční příhoda).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

• – závažná přecitlivělos­t/alergická reakce se závažnou vyrážkou včetně začervenalé svědící kůže, otoků rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů, sliznice úst nebo hrdla (což může působit problémy při polykání nebo dýchání), sípání, rychlý tlukot srdce a pocit na omdlení (anafylaktická reakce)

• – otoky po celém těle, dušnost nebo nárůst tělesné hmotnosti, může se jednat o příznaky úniku tekutin z malých cév do okolních tkání (syndrom kapilárního úniku)

• – bolest hlavy s poruchami viděni, zmatenosti, epileptické záchvaty nebo křeče (syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie).

• – závažná kožní vyrážka se svěděním, tvorbou puchýřů nebo odlupováním kůže

(Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza).

Další možné nežádoucí účinky

O výskytu jakéhokoli z následujících nežádoucích účinků informujte svého lékaře co nejdříve:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

• – nízký počet bílých krvinek

• – obtížné dýcháni

• – zvracení

• – pocit na zvracení

• – ztráta vlasů

• – jaterní problémy: zjištěné prostřednictvím abnormálních krevních testů

• – krev v moči

• – abnormální nálezy v moči: bílkoviny v moči

• – příznaky podobné chřipce, včetně horečky

• – otékání kotníků, prstů, chodidel, tváře (otok).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

• – snížená chuť k j ídlu (anorexie)

• – bolest hlavy

• – nespavost

• – spavost

• – kašel

• – rýma

• – zácpa

• – průjem

• – svědění

• – pocení

• – bolest svalů

• – bolest v zádech

• – horečka

• – slabost

• – zimnice.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

• – zánět plic způsobující zjizvení plicních sklípků (intersticiální pneumonitida)

• – sípání (křeče dýchacích cest)

• – zjizvení plic (abnormální výsledky rentgenu plic)

• – srdeční selhání

• – selhání ledvin

• – závažné poškození j ater, včetně selhání j ater

• – cévní mozková příhoda.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

• – nízký krevní tlak

• – šupinatění kůže, tvorba vřídků nebo puchýřů

• – odlupováni kůže a závažná tvorba puchýřů

• – reakce v místě podání injekce

• – poradiační podrážděni kůže (podobné spáleninám od slunce), které se může objevit na kůži vystavené ozáření

• – tekutina v plicích

• – zjizvení plicních sklípků spojené s léčbou ozařováním (radiační toxicita)

• – gangréna (sněť) prstů rukou nebo nohou

• – zánět krevních cév (periferní vaskulitida).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

• – zvýšený počet krevních destiček

• – zánět výstelky tlustého střeva způsobený nedostatečným zásobováním krví (ischemická kolitida).

Nízká hladina hemoglobinu (anémie), nízký počet bílých krvinek a nízký počet krevních destiček bude zachycen krevním testem.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkolinežá­doucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak přípravek Gemcitabin SUN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Chraňte před chladem nebo mrazem.

Po otevření infuzního vaku:

Z mikrobiologického hlediska má být roztok použit okamžitě.

Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

Léky nevyhazujte do odpadních vod ani do domovního odpadu. Požádejte vašeho lékárníka o informaci, jak máte zlikvidovat lék, který již nebudete dále užívat. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace

Co Gemcitabin SUN infuzní roztok obsahuje

• – Léčivou látkou je gemcitabinum (jako gemcitabini hydrochloridum).

• – Další složky jsou chlorid sodný, voda na injekci, kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH).

Jeden 120 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 1 200 mg (jako gemcitabini hydrochloridum). Jeden 140 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 1 400 mg (jako gemcitabini hydrochloridum).

Jeden 160 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 1 600 mg (jako gemcitabini hydrochloridum). Jeden 170 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 1 700 mg (jako gemcitabini hydrochloridum).

Jeden 180 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 1 800 mg (jako gemcitabini hydrochloridum). Jeden 200 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 2 000 mg (jako gemcitabini hydrochloridum).

Jeden 220 ml infuzní vak obsahuje gemcitabinum 2 200 mg (jako gemcitabini hydrochloridum).

Jeden ml infuzního roztoku obsahuje gemcitabinum 10 mg.

Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 4,575 mg sodíku.

Jak Gemcitabin SUN infuzní roztok vypadá a co obsahuje toto balení

Gemcitabin SUN infuzní roztok je čistý, bezbarvý, sterilní roztok, který neobsahuje žádné viditelné částice.

Gemcitabin SUN infuzní roztok je zabalen v krabicích obsahujících 1, 5 nebo 10 jednorázových infuzních vaků o velikosti 120 ml, 140 ml, 160 ml, 170 ml, 180 ml, 200 ml nebo 220 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 6. 2017

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky

Návod k použití, manipulaci a likvidaci

Zacházení s přípravkem

• – Vypočítejte dávku a určete, která velikost infuzních vaků přípravku Gemcitabin SUN je potřebná. Pokud potřebné dávky nelze dosáhnout dostupnou velikostí vaku, doporučuje se použít alternativní přípravek obsahující gemcitabin, včetně gemcitabinu ve formě koncentrátu nebo gemcitabinu ve formě prášku pro infuzní roztok.

• – Zkontrolujte, zda balení přípravku není poškozeno. Přípravek nepoužívejte, pokud zjistíte známky poškození.

• – Na přebal nalepte štítek s označením pacienta.

Vyjmutí infuzního vaku z přebalu a prohlídka infuzního vaku

• – V místě zářezu přebal roztrhněte. Přípravek nepoužívejte, pokud je přebal již otevřený nebo poškozený.

• – Infuzní vak vyjměte z přebalu.

• – Použijte pouze, pokud je infuzní vak a uzávěr nepoškozen. Před podáním zkontrolujte těsnost silným stisknutím vaku. Pokud zjistíte netěsnost, vyřaďte vak s roztokem, protože jeho sterilita může být narušena.

• – Parenterální léčivé přípravky je nutno před podáním vizuálně zkontrolovat, jestli neobsahují pevné částice nebo zda nedošlo ke změně barvy. Pokud jsou v roztoku pozorovány částice, roztok nepodávejte.

Aplikace

• – Zlomte těsnící uzávěr Minitulipe tak, že zatlačíte rukou na jednu stranu.

• – Pomocí aseptického postupu, připojte sterilní infuzní set.

• – Viz pokyny pro použití přiložené k infuznímu setu.

Bezpečnostní opatření

• – Nepoužívejte připojené v sérii.

• – Do infuzního vaku nepřidávejte žádná aditiva.

• – Tento infuzní roztok je připraven k použití a nesmí být míchán s jinými léčivými přípravky.

• – Po otevření infuzního vaku:

• – Gemcitabin infuzní roztok je určen pouze k jednorázovému použití.

Další informace o léčivu GEMCITABIN SUN 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK

Jak se GEMCITABIN SUN 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK podává: intravenózní podání - infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Vak
Velikost balení: 5X140ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Hoofddorp
E-mail: medinfoeurope@ranbaxy.com