TROZARA

Příbalová informace: informace pro uživatele

Trozara 2,5 mgpotahované tablety letrozolum

1. Co je přípravek Trozara a účinky

Co je přípravek Trozara a jak působí

Přípravek Trozara obsahuje léčivou látku letrozol. Patří do skupiny látek nazývaných inhibitory aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také „endokrinní“) léčivý přípravek na léčbu rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu je často podněcován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Přípravek Trozara snižuje množství estrogenu blokádou enzymu (“aromatázy”), který se podílí na produkci estrogenu, a proto může blokovat růst karcinomu prsu, k jehož růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho se zpomalí nebo zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.

K čemu se přípravek Trozara používá

Přípravek Trozara se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.

Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před operací rakoviny prsu v případě, kdy není okamžitá operace vhodná nebo jako první linie léčby po operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě tamoxifenem. Přípravek Trozara se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s pokročilým karcinomem prsu.

Jestliže máte nějaké otázky, jak přípravek Trozara účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trozara užívat

Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci.

Neužívejte přípravek Trozara

• jestliže jste alergická na letrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže doposud máte menstruaci, tj. ještě u Vás nenastala menopauza
• jestliže jste těhotná
• jestliže kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Trozara se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

Pokud se na Vás jakákoli z těchto podmínek vztahuje, sdělte to svému lékaři.Váš lékař to během Vaší léčby vezme v úvahu.

Děti a dospívající (do 18 let)

Děti nebo dospívající nesmí přípravek Trozara používat.

Starší osoby (ve věku 65 let a starší)

Ženy ve věku 65 let a starší mohou používat přípravek Trozara ve stejných dávkách jako jiné dospělé ženy.

Další léčivé přípravky a přípravek Trozara

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud máte závratě, jste unavená nebo se necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje do doby, kdy se opět budete cítit normálně.

Přípravek Trozara obsahuje laktózu

Přípravek Trozara obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Trozara používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Trozara je 1 tableta užívaná jednou denně. Užívání přípravku Trozara 2,5 mg ve stejnou dobu každý den Vám pomůže zapamatovat si, kdy tabletu užít.

Tableta může být užívána s jídlem nebo bez jídla a polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné tekutiny.

Jak dlouho užívat

Pokračujte v užívání přípravku Trozara každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je možné, že ho budtete užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte jakékoli otázky k době trvání Vaší léčby přípravkem Trozara, zeptejte se svého lékaře.

Sledování během léčby přípravkem Trozara

Tento lék máte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat Vás zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.

Přípravek Trozara může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporózu) snížením hladin estrogenů ve Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření denzity Vašich kostí (způsob sledování osteoporózy) před, během a po léčbě.

Jestliže jste užila více přípravku Trozara než jste měla

Jestliže užijete více přípravku Trozara 2,5 mg nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může být třeba lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Trozara

zvyklá

Jestliže jste přestala užívat přípravek Trozara

Nepřestávejte užívat přípravku Trozara, dokud Vám to Váš lékař neřekne. Viz také bod výše “Jak dlouho užívat přípravek Trozara“.

4. Vedlejší účinky

Jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů až týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo poševní krvácení, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví.

Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:

Méně časté nebo vzácné nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 ze 100 osob nebo 1 z 1 000 osob):

• Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti některé části těla (především rukou nebo nohou), ztráta
• Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce)
• Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, omdlévání, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny)
• Otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek.
• Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých krvinek
• Závažné přetrvávající rozmazané vidění.

Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Trozara objeví některý z následujících příznaků:

• Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)
• Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu jater)
• Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka (příznaky kožního onemocnění).

Velmi časté:mohou postihnout více než 1 z 10 osob:

• Návaly horka
• Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholeste­rolemia)
• Únava
• Zvýšené pocení
• Bolest kostí a kloubů (artralgie)

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Časté:mohou postihnout až 1 z 10osob:

• Kožní vyrážka
• Bolest hlavy
• Závratě
• Vaginální krvácení

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Méně časté:mohou postihnout až 1ze 100 osob:

• Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná spavost, nespavost
• Bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu)
• Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
• Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
• Kožní onemocnění, např. svědění a kopřivka
• Poševní výtok nebo suchost pochvy
• Bolest na hrudi
• Bolest vyvolaná nádorem (kde došlo k rozšíření rakoviny do dalších oblastí)
• Horečka
• Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
• Suché sliznice
• Pokles tělesné hmotnosti
• Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
• Kašel
• Zvýšené hladiny enzymů
• Zežloutnutí kůže a očí
• Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)

Není známo(četnost nelze z dostupných údajů určit)

• Lupavý prst, stav při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.

Hlášení nežádoucích účinků:

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Trozara uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na blistru a krabičce za EXP. První dvě číslice znamenají měsíc a poslední 4 číslice znamenají rok. Doba použitelnosti znamená poslední den příslušného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co obsahuje přípravek Trozara

Dalšími složkami v potahu tablety jsou: makrogol, mastek (E553b), hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Trozara vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Trozara jsou žluté, kulaté, potahované tablety o průměru přibližně 6,1 mm, na jedné straně vyraženo L900, na druhé straně 2,5.

Přípravek Trozara se dodává v blistrech po 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100 tabletách v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76–78

220 Hafnarfjordur

Island

Výrobce

Rottendorf Pharma GmbH, Ennigerloh, Německo

Synthon BV, Nijmegen, Nizozemsko

Synthon Hispania S.L., Sant Boi Llobregat, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Letrozol Nucleus: Bulharsko, Polsko, Řecko

Letrozol Aurovitas Spain 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG: Španělsko Loxoprel: Portugalsko

Letrozol Actavis 2,5 mg: Nizozemsko

Letrozol Nucleus 2,5 mg 2,5 mg Filmtabletten: Rakousko

Trozara 2,5 mg: Slovenská republika

Trozara: Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 11. 2017

6

Další informace o léčivu TROZARA

Jak se TROZARA podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 10

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur
E-mail: vois@teva.cz
Telefon: +420 251 007 111