B Krev a krvetvorné orgány
ATC skupina 1. úrovně – anatomická hlavní skupina
V ČR je registrováno 1109 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 515 obchodními názvy.
Zařazení v klasifikaci ATC
Jak číst kód ATC – co znamenají jednotlivé úrovně a co z kódu nevyčtete.
-
B Krev a krvetvorné orgány 1109 přípravků
- B01 Antikoagulancia, antitrombotika 473 přípravků
- B02 Hemostyptika, hemostatika 237 přípravků
- B03 Antianemika 153 přípravků
- B05 Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky 212 přípravků
- B06 Jiné hematologické látky 34 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| ELTROMBOPAG OLPHA SPC (B02BX05 Eltrombopag) | 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG SANDOZ SPC nedodává se (B02BX05 Eltrombopag) | 25 mg, 50 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG STADA SPC nedodává se (B02BX05 Eltrombopag) | 25 mg, 50 mg, 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG TEVA SPC (B02BX05 Eltrombopag) | 25 mg, 50 mg, 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG VIATRIS PHARMA SPC nedodává se (B02BX05 Eltrombopag) | 25 mg, 50 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG VIATRIS SPC (B02BX05 Eltrombopag) | 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG VIPHARM SPC nedodává se (B02BX05 Eltrombopag) | 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELTROMBOPAG VIVANTA SPC nedodává se (B02BX05 Eltrombopag) | 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELYES SPC nedodává se (B01AF02 Apixaban) | 2,5 mg, 5 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EMBAVI SPC nedodává se (B01AF02 Apixaban) | 2,5 mg, 5 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ENKIA SPC (B01AF01 Rivaroxaban) | 2,5 mg, 15 mg, 20 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN SPC nedodává se (B01AB05 Enoxaparin) | 2000 IU (20 mg)/0,2 ml, 4000 IU (40 mg)/0,4 ml, 6000 IU (60 mg)/0,6 ml, 8000 IU (80 mg)/0,8 ml, 10000 IU (100 mg)/1 ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EPOETIN ALFA HEXAL SPC nedodává se (B03XA01 Erytropoetin) | 1000 IU/0,5 ml, 2000 IU/1 ml, 3000 IU/0,3 ml, 4000 IU/0,4 ml, 5000 IU/0,5 ml, 6000 IU/0,6 ml, 7000 IU/0,7 ml, 8000 IU/0,8 ml, 9000 IU/0,9 ml, 10000 IU/1 ml, 20000 IU/0,5 ml, 30000 IU/0,75 ml, 40000 IU/1 ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EPORATIO SPC (B03XA01 Erytropoetin) | 1000 IU/0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 10000 IU/1 ml, 20000 IU/1 ml, 30000 IU/1 ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EPREX SPC (B03XA01 Erytropoetin) | 200 IU/0,1 ml, 400 IU/0,1 ml, 1000 IU/0,1 ml, 40000 IU/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EPTIFIBATIDE ACCORD SPC (B01AC16 Eptifibatid) | 0,75 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| EPTIFIBATIDE ACCORD SPC (B01AC16 Eptifibatid) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ESPEROCT (B02BD02 Koagulační faktor VIII) | 500 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU, 4000 IU, 5000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| EVRENZO SPC (B03XA05 Roxadustat) | 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 150 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EXACYL (B02AA02 Kyselina tranexamová) | 0,5 g/5 ml | injekční roztok | na předpis |
| EXACYL (B02AA02 Kyselina tranexamová) | 500 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EXTRANEAL nedodává se (B05DA Izotonické roztoky) | roztok pro peritoneální dialýzu | na předpis | |
| FACTOR VII BAXALTA SPC (B02BD05 Koagulační faktor VII) | 600 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| FANHDI SPC (B02BD06 Koagulační faktor VIII a von Willebrandův faktor v kombinaci) | 25 IU/ml, 50 IU/ml, 100 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| FEIBA SPC (B02BD03 Antiinhibiční komplex koagulačních faktorů (FEIBA)) | 50 U/ml, 100 U/ml | prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok | na předpis |
| FERACCRU SPC nedodává se (B03AB10 Ferrum(III)-maltol) | 30 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FERINJECT SPC (B03AC Železo, parenterální přípravky) | 50 mg/ml | injekční/infuzní disperze | na předpis |
| FERRETAB COMP. SPC (B03AD02 Ferrum(II)-fumarát a kyselina listová) | 50 mg/0,5 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FERRIC CARBOXYMALTOSE TEVA SPC nedodává se (B03AC Železo, parenterální přípravky) | 50 mg/ml | injekční/infuzní disperze | na předpis |
| FERRLECIT SPC (B03AC Železo, parenterální přípravky) | 12,5 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| FIBROGAMMIN 250 SPC specifický léčebný program (B02BD07 Koagulační faktor XIII) | 250 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| FIBRYGA (B02BB01 Lidský fibrinogen) | 1 g, 2 g | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| FINOMEL SPC (B05BA10 Roztoky pro parenterální výživu, kombinace) | infuzní emulze | na předpis | |
| FINOMEL PERI SPC (B05BA10 Roztoky pro parenterální výživu, kombinace) | infuzní emulze | na předpis | |
| FIRAZYR SPC (B06AC02 Ikatibant) | 30 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| FLEXBUMIN (B05AA01 Albumin) | 200 g/l | infuzní roztok | na předpis |
| FLOLAN (B01AC09 Epoprostenol) | 0,5 mg, 1,5 mg | prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok | na předpis |
| FLUXITRA SPC (B01AE07 Dabigatran-etexilát) | 75 mg, 110 mg, 150 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FOLIC ACID LITCON PHARMA SPC nedodává se (B03BB01 Kyselina listová) | 5 mg | tableta | na předpis |
| FOLIC ACID ZENTIVA SPC nedodává se (B03BB01 Kyselina listová) | 5 mg | tableta | na předpis |
| FRAXIPARINE FORTE (B01AB06 Nadroparin) | 19000 IU/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| FRAXIPARINE (B01AB06 Nadroparin) | 9500 IU/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO SPC (B05BB01 Elektrolyty) | 9 g/l | infuzní roztok | na předpis |
| GARADACIMAB (CSL312) nedodává se, specifický léčebný program (B06AC07 Garadacimab) | 200 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| GELASPAN 4% SPC (B05AA06 Želatinové přípravky) | infuzní roztok | na předpis | |
| GELOFUSINE SPC (B05AA06 Želatinové přípravky) | 40 mg/ml + 7,02 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GELOPLASMA nedodává se (B05AA06 Želatinové přípravky) | infuzní roztok | na předpis | |
| GLUCOSE-1-PHOSPHATE FRESENIUS 1 MOLAR nedodává se (B05XA Roztoky elektrolytů) | 0,3762 g/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 2,5%/0,45% SPC (B05BB02 Elektrolyty se sacharidy) | 25 mg/ml + 4,5 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUCOSE FRESENIUS KABI 5% SPC (B05BA03 Cukry) | 50 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUCOSE FRESENIUS KABI 10% SPC (B05BA03 Cukry) | 100 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUCOSE FRESENIUS KABI 20% SPC (B05BA03 Cukry) | 200 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA 5% VIAFLO SPC (B05BA03 Cukry) | 50 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA 10% VIAFLO SPC (B05BA03 Cukry) | 100 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA B. BRAUN 5% SPC (B05BA03 Cukry) | 50 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA B. BRAUN 10% SPC (B05BA03 Cukry) | 100 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA B. BRAUN 20% SPC (B05BA03 Cukry) | 200 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA B. BRAUN 40% SPC (B05BA03 Cukry) | 400 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GLUKÓZA B. BRAUN 40% SPC (B05BA03 Cukry) | 400 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| GNAK SPC (B05BB02 Elektrolyty se sacharidy) | 50 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| GODASAL SPC (B01AC06 Kyselina acetylsalicylová) | 100 mg/50 mg | tableta | na předpis |
| GRECCAS SPC (B01AC24 Tikagrelor) | 90 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| GREPID SPC nedodává se (B01AC04 Klopidogrel) | 75 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| GRIBERO SPC (B01AE07 Dabigatran-etexilát) | 75 mg, 110 mg, 150 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| HAEMATE P SPC (B02BD06 Koagulační faktor VIII a von Willebrandův faktor v kombinaci) | 50 IU/ml + 120 IU/ml, 66,6 IU/ml + 160 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| HAEMOCOMPLETTAN P SPC (B02BB01 Lidský fibrinogen) | 20 mg/ml | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| HAEMOCTIN SDH nedodává se (B02BD02 Koagulační faktor VIII) | 250 IU, 500 IU, 1000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| HARTMANN´S SOLUTION FRESENIUS KABI SPC (B05BB01 Elektrolyty) | infuzní roztok | na předpis | |
| HARTMANNŮV ROZTOK B. BRAUN SPC (B05BB01 Elektrolyty) | infuzní roztok | na předpis | |
| HARTMANNŮV ROZTOK VIAFLO SPC (B05BB01 Elektrolyty) | infuzní roztok | na předpis | |
| HEMGENIX SPC nedodává se (B02BD16) | 1 × 10¹³ gc/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| HEMLIBRA SPC (B02BX06 Emicizumab) | 30 mg/ml, 150 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| HEMOSOL B0 (B05ZB Hemofiltrační roztoky) | roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci | na předpis | |
| HEPARIN LÉČIVA SPC i souběžný dovoz (B01AB01 Heparin) | 5000 IU/ml | injekční roztok | na předpis |
| HUMAN ALBUMIN BAXALTA SPC (B05AA01 Albumin) | 200 g/l | infuzní roztok | na předpis |
| HUMAN ALBUMIN CSL BEHRING SPC nedodává se (B05AA01 Albumin) | 200 g/l | infuzní roztok | na předpis |
| HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ B. BRAUN 4,2% SPC (B05XA02 Hydrogenuhličitan sodný) | 42 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ B. BRAUN 8,4% SPC (B05XA02 Hydrogenuhličitan sodný) | 84 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| HYMPAVZI nedodává se (B02BX11) | 150 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HYMPAVZI (B02BX11) | 150 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| IBUSTRIN SPC (B01AC10 Indobufen) | 200 mg | tableta | na předpis |
| ICALZISS SPC nedodává se (B05XA07 Chlorid vápenatý) | 340 mmol/l | infuzní roztok | na předpis |
| ICATIBANT ACCORD nedodává se (B06AC02 Ikatibant) | 30 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ICATIBANT FRESENIUS SPC (B06AC02 Ikatibant) | 30 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ICATIBANT ZENTIVA SPC (B06AC02 Ikatibant) | 30 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| IDELVION SPC nedodává se (B02BD04 Koagulační faktor IX) | 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 2000 IU, 3500 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| IGZELYM DUO SPC nedodává se (B01AC30 Antiagregancia kromě heparinu, kombinace) | 90 mg/50 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| ILOPROST ZENTIVA K.S. SPC nedodává se (B01AC11 Iloprost) | 10 µg/ml, 20 µg/ml | roztok k rozprašování | na předpis |
| ILOPROST ZENTIVA SPC nedodává se (B01AC11 Iloprost) | 10 µg/ml, 20 µg/ml | roztok k rozprašování | na předpis |
| IMMUNATE STIM PLUS nedodává se (B02BD06 Koagulační faktor VIII a von Willebrandův faktor v kombinaci) | 500 IU/375 IU, 1000 IU/750 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| IMMUNINE SPC nedodává se (B02BD04 Koagulační faktor IX) | 600 IU, 1200 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA SPC nedodává se (B05BA03 Cukry) | 50 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA SPC nedodává se (B05BA03 Cukry) | 100 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| INFUSIO GLUCOSI 20 IMUNA SPC nedodává se (B05BA03 Cukry) | 200 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA IMUNA SPC (B05BB01 Elektrolyty) | 9 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA MEDIEKOS F 1/1 SPC nedodává se (B05BB01 Elektrolyty) | 9 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| INFUSIO RINGERI IMUNA SPC nedodává se (B05BB01 Elektrolyty) | infuzní roztok | na předpis | |
| INHIXA nedodává se (B01AB05 Enoxaparin) | 30000 IU (300 mg)/3 ml, 50000 IU (500 mg)/5 ml, 100000 IU (1000 mg)/10 ml | injekční roztok ve vícedávkovém obalu | na předpis |
| INHIXA SPC (B01AB05 Enoxaparin) | 2000 IU (20 mg)/0,2 ml, 4000 IU (40 mg)/0,4 ml, 6000 IU (60 mg)/0,6 ml, 8000 IU (80 mg)/0,8 ml, 10000 IU (100 mg)/1 ml, 12000 IU (120 mg)/0,8 ml, 15000 IU (150 mg)/1 ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| INTRALIPID SPC (B05BA02 Tukové emulze) | 20 % | infuzní emulze | na předpis |
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 13. 11. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina B
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.