FERRLECIT - souhrnné informace

▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Ferrlecit

injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Ferrum 62,5 mg (ve formě komplexu ferri natrii gluconas) v jedné ampuli o obsahu 5 ml.

Pomocné látky se známým účinkem: benzylalkohol.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok

Popis přípravku: čirý tmavohnědý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Prokázaná sideropenická anemie, stavy spojené s deficiencí železa, poruchy enterální absorpce železa. Parenterální forma aplikace má být použita pouze v případech prokázané poruchy enterální absorpce železa či intolerance perorální léčby a v případech nespolupracujících, či nespolehlivých pacientů.

Přípravek je indikován pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování je individuální a řídí se závažností anemie a stupněm deficitu železa v organismu.

Obvykle se dospělým podává 3 – 5 ml přípravku Ferrlecit (to je 37,5 – 62,5 mg železa) formou pomalé intravenózní injekce 1× denně, nebo obden podle stupně deficience železa.

Celková doba léčby se řídí celkovým množstvím železa, které je nutno dodat. Toto množství železa lze vypočítat podle následujícího vzorce:

požadované množství Fe [mg] = těl. hmotnost [kg] x Hb deficit [g/dl] x factor 3,5 Přednostně má být přípravek ředěný ve 100 až 250 ml fyziologického roztoku podáván ve formě intravenózní infuze trvající 20 až 30 minut.

U pacientů je třeba pečlivě sledovat příznaky a projevy hypersensitivity během každého podání přípravku Ferrlecit a následně po něm.

Přípravek Ferrlecit může být podán pouze personálem kvalifikovaným pro vyhodnocení a zvládnutí anafylaktických reakcí a v zařízení, ve kterém je zajištěno kompletní vybavení k resuscitaci. Pacienty je nutné sledovat z hlediska možnosti vzniku nežádoucích reakcí minimálně po dobu 30 minut od injekčního podání přípravku Ferrlecit (viz bod 4.4).

Pediatrická populace

U dětských pacientů postupujeme při kalkulaci celkového deficitu železa stejným způsobem, jako je uvedeno výše.

Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti přípravku Ferrlecit není doporučeno podávat přípravek dětem od 3 do 6 let. Podávání přípravku dětem do 3 let je kontraindikováno (viz bod 4.3).

4.3 Kontraindikace

Přípravek nesmí být podáván v případě:

• Hypersenzitivity na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• Známé závažné hypersenzitivity na jiné parenterální přípravky s obsahem železa.
• Zvýšené kumulace železa v organismu (hemochromatóza, hemosideróza), stavů spojených s poruchou utilizace železa (sideroachrestická anemie, anemie způsobené intoxikací olovem (talasemie).
• Závažného zánětlivého onemocnění jater či ledvin.
• Kojenců a dětí do 3 let.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Přípravky s obsahem železa podávané parenterálně mohou způsobit hypersenzitivní reakce včetně závažných a potenciálně fatálních anafylaktických/a­nafylaktoidních reakcí. Byly hlášeny rovněž hypersenzitivní reakce po parenterálním podání přípravků s komplexy železa, které byly předtím bez problémů snášeny.

U pacientů se známými alergiemi včetně pacientů se závažným astmatem, ekzémem nebo jinou atopickou alergií v anamnéze je riziko vyšší.

Riziko hypersenzitivní reakce na parenterální podání přípravků s komplexy železa je vyšší rovněž v případě pacientů s poruchou imunity nebo záněty (např. systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida).

Přípravek Ferrlecit může být podán pouze personálem kvalifikovaným pro vyhodnocení a zvládnutí anafylaktických reakcí a v zařízení, ve kterém je zajištěno kompletní vybavení k resuscitaci. Pacienty je nutné sledovat z hlediska možnosti vzniku nežádoucích reakcí minimálně po dobu 30 minut od injekčního podání přípravku Ferrlecit. Pokud se během podávání objeví hypersenzitivní reakce nebo příznaky intolerance, léčba musí být okamžitě ukončena.

Musí být k dispozici vybavení pro kardiopulmonální resuscitaci a vybavení pro zvládnutí akutních anafylaktických/a­nafylaktoidních reakcí včetně injekčního roztoku adrenalinu 1:1000. Doplňková léčba antihistaminiky a/nebo kortikosteroidy má být podávána podle potřeby.

Z důvodu prevence hemosiderózy je nutné stanovit požadovanou dávku chybějícího železa před intravenózním podáním železa.

Neúmyslné podání mimo žílu nebo intramuskulárně je vzhledem k obsahu benzylalkoholu bolestivé a je třeba mu zabránit. Neúmyslné podání mimo žílu může navíc způsobit červenohnědé zbarvení kůže. Benzylalkohol obsažený v přípravku Ferrlecit může způsobit toxickou a anafylaktickou reakci u kojenců a dětí do 3 let.

Podávání přípravků s obsahem benzylalkoholu novorozencům nebo předčasně narozeným dětem je spojeno s fatálním „syndromem lapání po dechu“ (projevy zahrnují nečekaně rychlý nástup lapání po dechu, hypotenzi, bradykardii a kardiovaskulární kolaps).

Vzhledem k tomu, že benzylalkohol může přecházet přes placentu, má být injekční roztok podáván těhotným s velkou opatrností (viz bod 4.6).

Přípravek Ferrlecit by neměl být podáván pacientům s vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktosy.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při současné léčbě ACE inhibitory může být zvýšena pravděpodobnost a závažnost případného vzniku anafylaktických/a­nafylaktoidních reakcí.

4.6   Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie podání přípravku Ferrlecit těhotným ženám. Pro podání těhotným je třeba pečlivě vyhodnotit poměr rizika a přínosu a přípravek nemá být použit během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné (viz bod 4.4).

Anemii v důsledku nedostatku železa, která se vyskytuje během prvního trimestru těhotenství, lze ve většině případů léčit perorálními přípravky s obsahem železa. Léčba přípravkem Ferrlecit smí být použita během druhého a třetího trimestru pouze pokud přínos převáží potenciální riziko pro matku a plod.

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo.

Vzhledem k vzácně se objevujícím vlivům na krevní oběh, ke kterým může při podání železa dojít (viz bod 4.8), existuje pro těhotné ženy potenciální riziko poruchy výživy plodu v důsledku nedostatečného prokrvení placenty. Proto je třeba dbát zvláštní pozornosti na správné podávání (viz bod 4.2).

Kojení

Není známo, zda po parenterálním podání přípravku přechází železo do mateřského mléka. Přípravek Ferrlecit smí být tedy podán kojícím pouze po předchozím pečlivém zvážení přínosů a rizik.

Fertilita

Nebyly provedeny studie zkoumající vliv přípravku Ferrlecit na fertilitu.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny studie zkoumající účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1000 až <1/100); vzácné (>1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy krve a lymfatického systému

Velmi vzácné: hemolýza, hemoglobinurie.

Cévní poruchy

Vzácné: případy hypotenze rozvíjející se do oběhového kolapsu.

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Vzácné: pulmonální edém, zduření bronchiální sliznice s dyspnoe.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Vzácné: exantémové kožní změny.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Vzácné: anafylaktické reakce a edém na různých částech těla, rovněž v oblasti obličeje, dutiny ústní a hrtanu (tzv. edém hlasivek).

Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny po intravenózní injekci, jsou uvedeny níže. Proto je nutné, aby intravenózní injekce byla vždy velmi pomalá a byla podána pacientovi ležícímu na zádech. Frekvenci výskytu těchto účinku nelze z dostupných dat stanovit.

Poruchy nervového systému

Není známo: parestezie, závrať, poruchy chuti.

Srdeční poruchy

Není známo: palpitace.

Cévní poruchy

Není známo: hypertenze, zčervenání obličeje.

Gastrointestinální poruchy

Není známo: nauzea, abdominální bolesti.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Není známo: bolest hrudi a zad, bolest svalů a kloubů, zejména u pacientů s revmatickými potížemi.

Poruchy nervového systému

Není známo: generalizovaný záchvat

Následující účinky byly pozorovány v klinickém hodnocení u dětí závislých na dialýze:

Srdeční poruchy

Velmi časté: palpitace.

Infekce a infestace

Časté: infekce, faryngitida, sinusitida.

Cévní poruchy

Velmi časté: hypertenze, hypotenze.

Časté: trombóza.

Gastrointestinální poruchy

Velmi časté: nauzea, zvracení, abdominální bolest.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Časté: bolesti svalů a kloubů, bolest hrudníku a zad.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Velmi časté: bolest hlavy.

Časté: horečka, otok obličeje.

Vzácné: benzylalkohol může způsobit hypersenzitivní reakci.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Příznaky předávkování mohou být oběhový kolaps, šok, bledost, dyspnoe, neklid nebo zmatenost až kóma. Byly hlášeny rovněž horečka a křeče.

Pokud hladina plasmatického železa přesahuje 3 mg/l a vazebná kapacita transferinu je překročena, doporučuje se podat 1 – 2 g deferoxaminu formou intravenózní infuze Následující den je nutné provést kontrolní vyšetření plasmatické hladiny železa, případně infuzi deferoxaminu opakovat.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: antianemika

ATC kód: B03AC

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Přípravek patří do skupiny antianemik. V případě deficience železa, nebo v případech jeho zvýšené potřeby, přípravek substituuje chybějící množství železa v organismu, a tím dodává dostatečné množství základního substrátu pro efektivní erytropoézu. Rovněž normalizuje množství zásobního železa v organismu.

Efektivita substituce železa se projeví nárůstem počtu retikulocytů v krevním obraze, zvýšením hladiny hemoglobinu, barevné koncentrace erytrocytů a zvýšením celkového počtu erytrocytů.

5.2  Farmakokinetické vlastnosti

Přípravek obsahuje trojmocné železo ve formě komplexní sloučeniny glukonanu sodno-železitého, který je rozpustný ve vodě a vyznačuje se dobrou lokální tolerancí při nitrožilní aplikaci. Po intravenózní aplikaci je léčivá látka krevním řečištěm transportována do jater, kde je z komplexní sloučeniny enzymatickým pochodem odštěpeno trojmocné železo (Fe⁺⁺⁺), které se váže na transferin. Transferin slouží jako transportní protein a transportuje železo do center erytropoézy a do zásobních tkání. Mimo patologické ztráty (nejčastěji krvácením) jsou zásoby železa v organismu relativně stabilní s minimálními denními ztrátami.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Preklinická data včetně farmakologických bezpečnostních dat o toxicitě při jednorázovém či opakovaném podání neposkytují žádné informace, které by nebyly zmíněny výše v souhrnu údajů o přípravku.

Nejsou údaje o potenciální mutagenitě železa in vivo na savčích buňkách. Nejsou k dispozici dlouhodobé studie potenciální karcinogenity.

Studie na potkanech a myších nepodávají důkazy o teratogenním účinku, ale v dávkách vysoce překračujících terapeutické dávky pro člověka se vyskytly embryotoxické a fetotoxické vlivy.

6.  FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Dekahydrát uhličitanu sodného, sacharosa, 45 mg benzylalkoholu v jedné 5ml ampuli, voda na injekci.

6.2 Inkompatibility

Přípravek nesmí být mísen v injekční stříkačce s žádnými jinými léky! Redukující substance, jako je vitamin C, glukosa, cystein a látky obsahující sulfoskupiny (-SH) nesmí být podávány současně s přípravkem Ferrlecit.

Přípravek může být v nutných případech ředěn pouze roztoky s obsahem chloridu sodného.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, ampuli v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Ampule z bezbarvého skla, tvarovaná folie, krabička.

Velikost balení: 5 ampulí o obsahu 5 ml

6 ampulí o obsahu 5 ml

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Intravenózní podání.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

12/174/73-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 14. 3. 1973

Datum posledního prodloužení registrace: 11.12.2013

Další informace o léčivu FERRLECIT

Jak se FERRLECIT podává: intravenózní podání - injekční roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Ampulka
Velikost balení: 6X5ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha
E-mail: cz-info@sanofi.com
Telefon: 233086111