N02A Opioidní analgetika (anodyna)
ATC skupina 3. úrovně – farmakologická skupina · laicky: léky proti bolesti ze skupiny opioidů, např. tramadol nebo morfin
V ČR je registrováno 239 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 79 obchodními názvy.
- 239 na lékařský předpis
- 170 dodávané na trh
- 19 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
- N Nervový systém 2120 přípravků
- N02 Analgetika 495 přípravků
-
N02A Opioidní analgetika (anodyna) 239 přípravků
- N02AA Přírodní opiové alkaloidy 61 přípravků
- N02AB Deriváty fenylpiperidinu 67 přípravků
- N02AC Deriváty difenylpropylaminu 2 přípravky
- N02AE Deriváty oripavinu 20 přípravků
- N02AF Deriváty morfinanu 1 přípravek
- N02AX Jiná opioidní analgetika 70 přípravků
-
N02A Opioidní analgetika (anodyna) 239 přípravků
- N02 Analgetika 495 přípravků
Dalších 2 podskupin nemají v ČR žádný registrovaný léčivý přípravek.
Účinné látky ve skupině
- Buprenorfin 20 přípravků
- Dexketoprofen 3 přípravky
- Dihemihydrát morfin-hemisulfátu 1 přípravek
- Dihydrokodein 3 přípravky
- Fentanyl 66 přípravků
- Hemihydrát kodein-fosfátu 2 přípravky
- Hydromorfon 5 přípravků
- Kodein 1 přípravek
- Morfin 2 přípravky
- Nalbufin 1 přípravek
- Naloxon 23 přípravků
- Oxykodon 45 přípravků
- Paracetamol 15 přípravků
- Pethidin 1 přípravek
- Piritramid 2 přípravky
- Tapentadol 41 přípravků
- Tramadol 44 přípravků
- Trihydrát morfin-hydrochloridu 5 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| ADOLOR SPC (N02AB03 Fentanyl) | 25 µg/h, 50 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| APENETA SPC (N02AX06 Tapentadol) | 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| BUPRENORFIN STADA (N02AE01 Buprenorfin) | 5 µg/h, 10 µg/h, 20 µg/h, 30 µg/h, 40 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| BUPRENORFIN VIATRIS nedodává se (N02AE01 Buprenorfin) | 35 µg/h, 52,5 µg/h, 70 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| BUPRENORPHINE SANDOZ SPC nedodává se (N02AE01 Buprenorfin) | 35 µg/h, 52,5 µg/h, 70 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| BUPRENORPHINE TEVA nedodává se (N02AE01 Buprenorfin) | 35 µg/h, 52,5 µg/h, 70 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| BUPRETEC SPC (N02AE01 Buprenorfin) | 35 µg/h, 52,5 µg/h, 70 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| DELANXARA SPC (N02AJ14 Tramadol a dexketoprofen) | 75 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DHC ENNOGEN nedodává se (N02AA08 Dihydrokodein) | 60 mg, 90 mg, 120 mg | tableta s řízeným uvolňováním | na předpis |
| DIPIDOLOR (N02AC03 Piritramid) | 7,5 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| DOLFORIN SPC (N02AB03 Fentanyl) | 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| DOLSIN SPC (N02AB02 Pethidin) | 50 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| DOLUPREN SPC (N02AX06 Tapentadol) | 50 mg, 100 mg, 150 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| DORETA SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg, 75 mg/650 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DORETA PROLONG SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 75 mg/650 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| DUOXONA SPC (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| DUROGESIC SPC (N02AB03 Fentanyl) | 12 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| EFFENTORA (N02AB03 Fentanyl) | 100 µg, 200 µg, 400 µg, 600 µg, 800 µg | bukální tableta | na předpis |
| FENROO SPC (N02AB03 Fentanyl) | 100 µg, 200 µg, 400 µg, 600 µg, 800 µg | bukální tableta | na předpis |
| FENTALIS AKUT (N02AB03 Fentanyl) | 100 µg, 200 µg, 300 µg, 400 µg, 600 µg, 800 µg | sublingvální tableta | na předpis |
| FENTALIS SPC (N02AB03 Fentanyl) | 12,5 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| FENTANYL-RATIOPHARM SPC (N02AB03 Fentanyl) | 12 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| FENTANYL VIATRIS (N02AB03 Fentanyl) | 12 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| FOXIS SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| INSTANYL (N02AB03 Fentanyl) | 50 µg/dáv, 100 µg/dáv, 200 µg/dáv | nosní sprej, roztok | na předpis |
| INSTANYL nedodává se (N02AB03 Fentanyl) | 50 µg, 100 µg, 200 µg | nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu | na předpis |
| KORYLAN SPC (N02AJ06 Kodein a paracetamol) | 325 mg/28,73 mg | tableta | na předpis |
| LUNALDIN (N02AB03 Fentanyl) | 100 µg, 200 µg, 300 µg, 400 µg, 600 µg, 800 µg | sublingvální tableta | na předpis |
| MABINOVAN SPC (N02AX06 Tapentadol) | 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| MABRON SPC (N02AX02 Tramadol) | 100 mg/2 ml | injekční roztok | na předpis |
| MABRON RETARD SPC (N02AX02 Tramadol) | 100 mg, 150 mg, 200 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| MABRON SPC (N02AX02 Tramadol) | 50 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| MARATIA SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | tableta | na předpis |
| MATRIFEN (N02AB03 Fentanyl) | 12 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| MEDRACET (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | tableta | na předpis |
| MENASU SPC (N02AB03 Fentanyl) | 100 µg, 200 µg, 400 µg, 800 µg | sublingvální tableta | na předpis |
| MORFIN SULFÁT ARDEZ SPC (N02AA01 Morfin) | 20 mg/ml | perorální kapky, roztok | na předpis |
| MORPHINE BBP (N02AA01 Morfin) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| MORPHINE KALCEKS SPC (N02AA01 Morfin) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| NALBUPHIN ORPHA SPC (N02AF02 Nalbufin) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| NOLDOXEN SPC nedodává se (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYCODONE ACCORD SPC nedodává se (N02AA05 Oxykodon) | 5 mg, 10 mg, 20 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| OXYCODON LANNACHER SPC (N02AA05 Oxykodon) | 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYCODON SANDOZ RETARD SPC (N02AA05 Oxykodon) | 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYCOMP SPC (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYCONTIN SPC (N02AA05 Oxykodon) | 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYKODON/NALOXON SANDOZ SPC nedodává se (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 60 mg/30 mg, 80 mg/40 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYKODON/NALOXON VIATRIS (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYKODON SANDOZ S.R.O. SPC nedodává se (N02AA05 Oxykodon) | 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| OXYKODON STADA SPC (N02AA05 Oxykodon) | 5 mg, 10 mg, 20 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| OXYNALON SPC (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 5 mg/2,5 mg, 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg, 60 mg/30 mg, 80 mg/40 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| PALEXIA SPC (N02AX06 Tapentadol) | 4 mg/ml, 20 mg/ml | perorální roztok | na předpis |
| PALEXIA SPC (N02AX06 Tapentadol) | 50 mg, 75 mg, 100 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PALEXIA RETARD SPC (N02AX06 Tapentadol) | 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| PALGOTAL SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 75 mg/650 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PALLADONE SR SPC (N02AA03 Hydromorfon) | 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 24 mg | tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| PARTRAMEC SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PECFENT nedodává se (N02AB03 Fentanyl) | 100 µg/vstřik, 400 µg/vstřik | nosní sprej, roztok | na předpis |
| PIRITRAMID HAMELN SPC nedodává se (N02AC03 Piritramid) | 7,5 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| SEVREDOL SPC (N02AA01 Morfin) | 20 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SKUDEXA SPC (N02AJ14 Tramadol a dexketoprofen) | 75 mg/25 mg | granule pro perorální roztok v sáčku | na předpis |
| SKUDEXA SPC (N02AJ14 Tramadol a dexketoprofen) | 75 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| TABOXEA SPC (N02AX06 Tapentadol) | 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TALVOSILEN FORTE SPC (N02AJ06 Kodein a paracetamol) | 500 mg/30 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| TARGIN SPC (N02AA55 Oxykodon a naloxon) | 10 mg/5 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/20 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TAXEMBA SPC nedodává se (N02AX06 Tapentadol) | 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TRALGIT SPC (N02AX02 Tramadol) | 50 mg/ml, 100 mg/2 ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| TRALGIT SR SPC nedodává se (N02AX02 Tramadol) | 100 mg, 150 mg, 200 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TRALGIT SPC (N02AX02 Tramadol) | 50 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| TRAMABENE SPC (N02AX02 Tramadol) | 100 mg/ml | perorální roztok | na předpis |
| TRAMADOL/PARACETAMOL MEDREG SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| TRAMADOL KRKA SPC nedodává se (N02AX02 Tramadol) | 50 mg/ml, 100 mg/2 ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| TRAMADOL KRKA SPC nedodává se (N02AX02 Tramadol) | 100 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TRAMADOL KRKA SPC nedodává se (N02AX02 Tramadol) | 50 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| TRAMADOL SANDOZ RETARD SPC (N02AX02 Tramadol) | 200 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TRAMADOL VIATRIS (N02AX02 Tramadol) | 100 mg, 150 mg, 200 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TRAMADOL VITABALANS SPC nedodává se (N02AX02 Tramadol) | 50 mg | tableta | na předpis |
| TRAMAL (N02AX02 Tramadol) | 50 mg/ml, 100 mg/2 ml | injekční roztok | na předpis |
| TRAMAL SPC (N02AX02 Tramadol) | 100 mg/ml | perorální roztok | na předpis |
| TRAMAL RETARD SPC (N02AX02 Tramadol) | 100 mg, 150 mg, 200 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| TRAMAL (N02AX02 Tramadol) | 50 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| TRAMAL SPC (N02AX02 Tramadol) | 100 mg | čípek | na předpis |
| TRAMYLPA (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| TRANSTEC nedodává se (N02AE01 Buprenorfin) | 35 µg/h, 52,5 µg/h, 70 µg/h | transdermální náplast | na předpis |
| ULTRACOD SPC (N02AJ06 Kodein a paracetamol) | 500 mg/30 mg | tableta | na předpis |
| VENDAL RETARD SPC (N02AA01 Morfin) | 30 mg, 60 mg, 100 mg, 200 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| WYVADY SPC nedodává se (N02AX06 Tapentadol) | 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| ZALDIAR EFFERVESCENS SPC nedodává se (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | šumivá tableta | na předpis |
| ZALDIAR SPC (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Přípravky, které už nejsou registrované
| Přípravek | Síla | Forma | Registrace do |
|---|---|---|---|
| APO-TRAMADOL/PARACETAMOL (N02AJ13 Tramadol a paracetamol) | 37,5 mg/325 mg | potahovaná tableta | 22. 2. 2019 |
| BREAKYL (N02AB03 Fentanyl) | 200 µg | bukální film | 21. 1. 2022 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 5 µg/h | transdermální náplast | 27. 7. 2019 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 10 µg/h | transdermální náplast | 27. 7. 2019 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 15 µg/h | transdermální náplast | 27. 7. 2019 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 20 µg/h | transdermální náplast | 27. 7. 2019 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 35 µg/h | transdermální náplast | 27. 7. 2019 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 52,5 µg/h | transdermální náplast | 4. 12. 2018 |
| BUPAINX (N02AE01 Buprenorfin) | 70 µg/h | transdermální náplast | 4. 12. 2018 |
| DOLOCODON (N02AA05 Oxykodon) | 5 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10. 12. 2020 |
| DOLOCODON (N02AA05 Oxykodon) | 10 mg | tableta s prodlouženým uvolňováním | 10. 12. 2020 |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
- balení 10 ks: nedodává se od 20. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 1. 12. 2026
- ostatní balení (20, 30, 60, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- všechna balení (20 ks): nedodává se od 12. 10. 2026 (procesně-registrační důvody), obnovení se předpokládá 31. 10. 2026
-
- balení 1 × 100 ml+PUMPA: nedodává se od 30. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 31. 10. 2026
- ostatní balení (1 × 10, 1 × 30 ml+KAPÁTKO): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nedodává se od 14. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
FENTALIS AKUT nedodává se část balení
- balení 30 ks: nedodává se od 11. 9. 2026 (kapacitní/distribuční důvody), obnovení se předpokládá 25. 1. 2027
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nedodává se od 7. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 15. 1. 2027
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nedodává se od 29. 7. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 15. 1. 2027
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nedodává se od 29. 7. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 8,25 mg: nedodává se od 19. 6. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 31. 10. 2026
- ostatní balení (3 × 8,25, 4 × 8,25, 10 × 8,25, 15 × 8,25, 16 × 8,25, 20 × 8,25 mg): bez hlášeného výpadku
-
FENTALIS AKUT nedodává se část balení
- balení 30 ks: nedodává se od 27. 5. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 20. 11. 2026
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
FENTALIS AKUT nedodává se část balení
- balení 30 ks: nedodává se od 15. 5. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 23. 10. 2026
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- všechna balení (10 × 1 ml): nedodává se od 6. 5. 2026 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 1. 12. 2026
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nedodává se od 28. 4. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 16,5 mg: nedodává se od 16. 10. 2025 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 31. 10. 2026
- ostatní balení (3 × 16,5, 4 × 16,5, 10 × 16,5, 15 × 16,5, 16 × 16,5, 20 × 16,5 mg): bez hlášeného výpadku
-
- všechna balení (100 ml+STŘ): nedodává se od 30. 12. 2019 (obchodní/marketingové důvody)
-
- balení 10 ks: nedodává se od 1. 3. 2017, obnovení není známo
- ostatní balení (20, 30, 60, 90 ks): bez hlášeného výpadku
-
INSTANYL nedodává se část balení
- balení 1 × 1,8 ml/10 dávek, 1 × 2,9 ml/20 dávek: nedodává se od 15. 2. 2012, obnovení není známo
- ostatní balení (1 × 3,2 ml/20 dávek, 1 × 4,3 ml/30 dávek, 1 × 5 ml/40 dávek, 1 × 5,3 ml/40 dávek): bez hlášeného výpadku
-
INSTANYL nedodává se část balení
- balení 1 × 2,9 ml/20 dávek: nedodává se od 15. 2. 2012, obnovení není známo
- ostatní balení (1 × 1,8 ml/10 dávek, 1 × 3,2 ml/20 dávek, 1 × 4,3 ml/30 dávek, 1 × 5 ml/40 dávek, 1 × 5,3 ml/40 dávek): bez hlášeného výpadku
-
INSTANYL nedodává se část balení
- balení 1 × 2,9 ml/20 dávek: nedodává se od 15. 2. 2012, obnovení není známo
- ostatní balení (1 × 1,8 ml/10 dávek, 1 × 3,2 ml/20 dávek, 1 × 4,3 ml/30 dávek, 1 × 5 ml/40 dávek, 1 × 5,3 ml/40 dávek): bez hlášeného výpadku
Další skupiny na stejné úrovni
- N02B Jiná analgetika a antipyretika 222 přípravků
- N02C Antimigrenika 34 přípravků
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: N02A Opioid analgesics
- Francouzština: N02A opioïdes
- Němčina: N02A OPIOIDE
- Španělština: N02A ANALGESICOS OPIACEOS
- Němčina (Rakousko): N02A OPIOIDE
- Italština: N02A OPPIOIDI
- Polština: N02A Opioidowe leki przeciwbólowe (anodyny)
- Turečtina: N02A OPIOİD ANALJEZİKLERİ
- Portugalština (Brazílie): N02A OPIÁCEOS
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina N02A
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
