Léky obsahující účinnou látku Fentanyl (Fentanylum)
V ČR je registrováno 69 léčivých přípravků s účinnou látkou fentanyl pod 17 obchodními názvy.
- 69 pouze fentanyl
- 69 na lékařský předpis
- 60 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze fentanyl
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ADOLOR SPC | 25 µg/h | transdermální náplast | 1, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| ADOLOR SPC | 50 µg/h | transdermální náplast | 1, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| ADOLOR SPC | 100 µg/h | transdermální náplast | 1, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| DOLFORIN SPC | 25 µg/h | transdermální náplast | 5, 10, 20 ks | na předpis |
| DOLFORIN SPC | 50 µg/h | transdermální náplast | 5, 10, 20 ks | na předpis |
| DOLFORIN SPC | 75 µg/h | transdermální náplast | 5, 10, 20 ks | na předpis |
| DOLFORIN SPC | 100 µg/h | transdermální náplast | 5, 10, 20 ks | na předpis |
| DUROGESIC SPC | 12 µg/h | transdermální náplast | 3 × 2,1, 4 × 2,1, 5 × 2,1, 8 × 2,1, 10 × 2,1, 16 × 2,1, 20 × 2,1, 30 × 2,1 mg | na předpis |
| DUROGESIC SPC | 25 µg/h | transdermální náplast | 3 × 4,2, 4 × 4,2, 5 × 4,2, 8 × 4,2, 10 × 4,2, 16 × 4,2, 20 × 4,2, 30 × 4,2 mg | na předpis |
| DUROGESIC SPC | 50 µg/h | transdermální náplast | 3 × 8,4, 4 × 8,4, 5 × 8,4, 8 × 8,4, 10 × 8,4, 16 × 8,4, 20 × 8,4, 30 × 8,4 mg | na předpis |
| DUROGESIC SPC | 75 µg/h | transdermální náplast | 3 × 12,6, 4 × 12,6, 5 × 12,6, 8 × 12,6, 10 × 12,6, 16 × 12,6, 20 × 12,6, 30 × 12,6 mg | na předpis |
| DUROGESIC SPC | 100 µg/h | transdermální náplast | 3 × 16,8, 4 × 16,8, 5 × 16,8, 8 × 16,8, 10 × 16,8, 16 × 16,8, 20 × 16,8, 30 × 16,8 mg | na předpis |
| EFFENTORA | 100 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| EFFENTORA | 200 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| EFFENTORA | 400 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| EFFENTORA | 600 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| EFFENTORA | 800 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| FENROO SPC | 100 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| FENROO SPC | 200 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| FENROO SPC | 400 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| FENROO SPC | 600 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| FENROO SPC | 800 µg | bukální tableta | 4, 28 ks | na předpis |
| FENTALIS SPC | 12,5 µg/h | transdermální náplast | 3 ks, 5 H, 5 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks | na předpis |
| FENTALIS SPC | 25 µg/h | transdermální náplast | 3 ks, 5 H, 5 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks | na předpis |
| FENTALIS SPC | 50 µg/h | transdermální náplast | 3 ks, 5 H, 5 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks | na předpis |
| FENTALIS SPC | 75 µg/h | transdermální náplast | 3 ks, 5 H, 5 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks | na předpis |
| FENTALIS SPC | 100 µg/h | transdermální náplast | 3 ks, 5 H, 5 ks, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks | na předpis |
| FENTALIS AKUT | 100 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| FENTALIS AKUT | 200 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| FENTALIS AKUT | 300 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| FENTALIS AKUT | 400 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| FENTALIS AKUT nedodává se | 600 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| FENTALIS AKUT nedodává se | 800 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| FENTANYL-RATIOPHARM SPC | 12 µg/h | transdermální náplast | 2 × 2,1, 3 × 2,1, 4 × 2,1, 5 × 2,1, 8 × 2,1, 10 × 2,1, 15 × 2,1, 16 × 2,1, 20 × 2,1 mg | na předpis |
| FENTANYL-RATIOPHARM SPC | 25 µg/h | transdermální náplast | 3 × 4,125, 4 × 4,125, 5 × 4,125, 10 × 4,125, 15 × 4,125, 16 × 4,125, 20 × 4,125 mg | na předpis |
| FENTANYL-RATIOPHARM SPC | 50 µg/h | transdermální náplast | 3 × 8,25, 4 × 8,25, 5 × 8,25, 10 × 8,25, 15 × 8,25, 16 × 8,25, 20 × 8,25 mg | na předpis |
| FENTANYL-RATIOPHARM SPC | 75 µg/h | transdermální náplast | 3 × 12,375, 4 × 12,375, 5 × 12,375, 10 × 12,375, 15 × 12,375, 16 × 12,375, 20 × 12,375 mg | na předpis |
| FENTANYL-RATIOPHARM SPC nedodává se | 100 µg/h | transdermální náplast | 3 × 16,5, 4 × 16,5, 5 × 16,5, 10 × 16,5, 15 × 16,5, 16 × 16,5, 20 × 16,5 mg | na předpis |
| FENTANYL KALCEKS SPC | 0,05 mg/ml | injekční roztok | 5 × 2, 5 × 10, 10 × 2, 10 × 10, 50 × 2, 50 × 10 ml | na předpis |
| FENTANYL PIRAMAL nedodává se | 0,05 mg/ml | injekční roztok | 5 × 2 ml, 5 × 10 ml, 10X(5 × 2 ml), 10X(5 × 10 ml) | na předpis |
| FENTANYL TORREX SPC | 50 µg/ml | injekční roztok | 5 × 2, 5 × 10 ml | na předpis |
| FENTANYL VIATRIS | 12 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| FENTANYL VIATRIS | 25 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| FENTANYL VIATRIS | 50 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| FENTANYL VIATRIS | 75 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| FENTANYL VIATRIS | 100 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| INSTANYL | 50 µg/dáv | nosní sprej, roztok | 1 × 1,8 ml/10 dávek, 1 × 2,9 ml/20 dávek, 1 × 3,2 ml/20 dávek, 1 × 4,3 ml/30 dávek, 1 × 5 ml/40 dávek, 1 × 5,3 ml/40 dávek | na předpis |
| INSTANYL nedodává se | 50 µg | nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu | 2 × 0,1, 6 × 0,1, 8 × 0,1, 10 × 0,1 ml | na předpis |
| INSTANYL | 100 µg/dáv | nosní sprej, roztok | 1 × 1,8 ml/10 dávek, 1 × 2,9 ml/20 dávek, 1 × 3,2 ml/20 dávek, 1 × 4,3 ml/30 dávek, 1 × 5 ml/40 dávek, 1 × 5,3 ml/40 dávek | na předpis |
| INSTANYL nedodává se | 100 µg | nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu | 2 × 0,1, 6 × 0,1, 8 × 0,1, 10 × 0,1 ml | na předpis |
| INSTANYL | 200 µg/dáv | nosní sprej, roztok | 1 × 1,8 ml/10 dávek, 1 × 2,9 ml/20 dávek, 1 × 3,2 ml/20 dávek, 1 × 4,3 ml/30 dávek, 1 × 5 ml/40 dávek, 1 × 5,3 ml/40 dávek | na předpis |
| INSTANYL nedodává se | 200 µg | nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu | 2 × 0,1, 6 × 0,1, 8 × 0,1, 10 × 0,1 ml | na předpis |
| LUNALDIN | 100 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| LUNALDIN | 200 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| LUNALDIN | 300 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| LUNALDIN | 400 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| LUNALDIN | 600 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| LUNALDIN | 800 µg | sublingvální tableta | 10, 30 ks | na předpis |
| MATRIFEN | 12 µg/h | transdermální náplast | 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| MATRIFEN | 25 µg/h | transdermální náplast | 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| MATRIFEN | 50 µg/h | transdermální náplast | 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| MATRIFEN | 75 µg/h | transdermální náplast | 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| MATRIFEN | 100 µg/h | transdermální náplast | 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| MENASU SPC | 100 µg | sublingvální tableta | 30 ks | na předpis |
| MENASU SPC | 200 µg | sublingvální tableta | 30 ks | na předpis |
| MENASU SPC | 400 µg | sublingvální tableta | 30 ks | na předpis |
| MENASU SPC | 800 µg | sublingvální tableta | 30 ks | na předpis |
| PECFENT nedodává se | 100 µg/vstřik | nosní sprej, roztok | 1 × 0,95 ml/2VSTŘIK, 1 × 1,55 ml/8VSTŘIK, 4 × 1,55 ml/32VSTŘIK, 12 × 1,55 ml/96VSTŘIK | na předpis |
| PECFENT nedodává se | 400 µg/vstřik | nosní sprej, roztok | 1 × 1,55 ml/8VSTŘIK, 4 × 1,55 ml/32VSTŘIK, 12 × 1,55 ml/96VSTŘIK | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 53 přerušení dodávek
- 29 přípravků s výpadkem
- 5 s aktuálním výpadkem některého balení
-
FENTALIS AKUT nedodává se část balení
- balení 30 ks: nyní se nedodává od 11. 9. 2026 (kapacitní/distribuční důvody), obnovení se předpokládá 25. 1. 2027; předtím přerušeno 30. 9. 2024 – 25. 11. 2024 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 8,25 mg: nyní se nedodává od 19. 6. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 31. 10. 2026; předtím přerušeno 2. 11. 2024 – 5. 6. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 × 8,25, 4 × 8,25, 10 × 8,25, 15 × 8,25, 16 × 8,25, 20 × 8,25 mg): bez hlášeného výpadku
-
FENTALIS AKUT nedodává se část balení
- balení 30 ks: nyní se nedodává od 27. 5. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 20. 11. 2026; předtím přerušeno 14. 11. 2025 – 27. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
FENTALIS AKUT nedodává se část balení
- balení 30 ks: nyní se nedodává od 15. 5. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 23. 10. 2026; předtím přerušeno 2×, naposledy 15. 1. 2026 – 2. 3. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 16,5 mg: nyní se nedodává od 16. 10. 2025 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 31. 10. 2026
- ostatní balení (3 × 16,5, 4 × 16,5, 10 × 16,5, 15 × 16,5, 16 × 16,5, 20 × 16,5 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: dodávky ukončeny 15. 9. 2025
- ostatní balení (10, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: dodávky ukončeny 8. 4. 2026
- ostatní balení (10, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: dodávky ukončeny 15. 9. 2025
- ostatní balení (10, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: dodávky ukončeny 15. 9. 2025
- ostatní balení (10, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 31. 5. 2025
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 30. 4. 2025
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 3×, naposledy 19. 8. 2026 – 23. 9. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 ks, 5 H, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 1. 7. 2026 – 11. 8. 2026 (obchodní/marketingové důvody)
-
- balení 28 ks: přerušeno 26. 5. 2026 – 19. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (4 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 22. 5. 2026 – 19. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (4 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 5×, naposledy 22. 4. 2026 – 25. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 ks, 5 H, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 5×, naposledy 21. 4. 2026 – 3. 7. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 ks, 5 H, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 15. 4. 2026 – 19. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (4 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 15. 4. 2026 – 5. 6. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 5 ks: přerušeno 3×, naposledy 13. 4. 2026 – 12. 5. 2026 (procesně-registrační důvody)
- ostatní balení (3 ks, 5 H, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 1. 4. 2026 – 19. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (4 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 18. 3. 2026 – 19. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (4 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 2×, naposledy 13. 2. 2026 – 21. 4. 2026 (procesně-registrační důvody)
- ostatní balení (3 ks, 5 H, 7 ks, 10 ks, 14 ks, 16 ks, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 3×, naposledy 19. 12. 2025 – 25. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 3, 4, 8, 10, 16, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 4. 12. 2025 – 6. 2. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 3, 4, 8, 10, 16, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 12,375 mg: přerušeno 2×, naposledy 17. 11. 2025 – 21. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 × 12,375, 4 × 12,375, 10 × 12,375, 15 × 12,375, 16 × 12,375, 20 × 12,375 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 3. 11. 2025 – 31. 3. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 3, 4, 8, 10, 16, 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 4,2 mg: přerušeno 2×, naposledy 16. 7. 2025 – 21. 8. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 × 4,2, 4 × 4,2, 8 × 4,2, 10 × 4,2, 16 × 4,2, 20 × 4,2, 30 × 4,2 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 2,1 mg: přerušeno 2×, naposledy 11. 7. 2025 – 4. 8. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 × 2,1, 4 × 2,1, 8 × 2,1, 10 × 2,1, 16 × 2,1, 20 × 2,1, 30 × 2,1 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 16,8 mg: přerušeno 30. 5. 2025 – 10. 6. 2025 (přerušení výroby na základě out-of-specification výsledků)
- ostatní balení (3 × 16,8, 4 × 16,8, 8 × 16,8, 10 × 16,8, 16 × 16,8, 20 × 16,8, 30 × 16,8 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 12,6 mg: přerušeno 25. 4. 2025 – 10. 6. 2025 (přerušení výroby na základě out-of-specification výsledků)
- ostatní balení (3 × 12,6, 4 × 12,6, 8 × 12,6, 10 × 12,6, 16 × 12,6, 20 × 12,6, 30 × 12,6 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 8,4 mg: přerušeno 11. 4. 2025 – 4. 6. 2025 (přerušení výroby na základě out-of-specification výsledků)
- ostatní balení (3 × 8,4, 4 × 8,4, 8 × 8,4, 10 × 8,4, 16 × 8,4, 20 × 8,4, 30 × 8,4 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 3. 3. 2025 – 22. 4. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 4,125 mg: přerušeno 9. 4. 2024 – 6. 11. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (3 × 4,125, 4 × 4,125, 10 × 4,125, 15 × 4,125, 16 × 4,125, 20 × 4,125 mg): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 2,1 mg: přerušeno 4. 4. 2024 – 5. 11. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (2 × 2,1, 3 × 2,1, 4 × 2,1, 8 × 2,1, 10 × 2,1, 15 × 2,1, 16 × 2,1, 20 × 2,1 mg): bez hlášeného výpadku
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 17. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
