SKUDEXA

Příbalová informace: informace pro uživatele

Skudexa 75 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku tramadoli hydrochloridum/dex­ketoprofenum

1. Co je přípravek Skudexa a účinky

Přípravek Skudexa obsahuje léčivé látky tramadol hydrochlorid a dexketoprofen.

Tramadol hydrochlorid je lék proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako opioidy, které působí na centrální nervový systém. Ulevuje od bolesti působením na specifické nervové buňky mozku a míchy.

Dexketoprofen je lék proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSA).

Přípravek Skudexa se užívá ke krátkodobé léčbě středné silné až silné bolesti u dospělých.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Skudexa užívat

Neužívejte přípravek Skudexa:

– jestliže jste alergický(á) na dexketoprofen, tramadol hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

– jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSA

– jestliže máte průduškové astma nebo trpíte astmatickými záchvaty, akutní alergickou rýmou (krátkodobý zánět nosní sliznice), nosními polypy (vyklenutí nosní sliznice způsobené alergií), kopřivkou (kožní vyrážka), angioedémem (otok obličeje, očí, rtů nebo jazyka či dýchací obtíže) nebo sípotem po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých lé­čiv

– jestliže jste měl(a) fotoalergickou nebo fototoxickou reakci (zvláštní forma zčervenání kůže a/nebo puchýřů na kůži vystavené slunečnímu záření) při užívání ketoprofenu (NSA) nebo fibrátů (léky ke snížení hladiny tuků v krvi)

– jestliže máte vřed žaludku nebo dvanácterníku, krvácení do žaludku nebo střev nebo jste v minulosti prodělal(a) krvácení do žaludku nebo střev, vřed nebo perforaci (proděravění), včetně stavů způsobených předchozím užitím NSA

– jestliže máte chronické zažívací obtíže (např. poruchy trávení, pálení žáhy)

– jestliže máte onemocnění střev s chronickým zánětem (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida)

– jestliže máte závažné srdeční selhání, středně závažné nebo závažné problémy s ledvinami nebo závažné problémy s játry

– jestliže trpíte poruchami krvácivosti, poruchami krevní srážlivosti nebo jinými aktivními krvácivými stavy

– jestliže jste silně dehydrován(a) (ztratil(a) jste hodně tělních tekutin) kvůli zvracení, průjmu nebo nedostatečnému příjmu tekutin

– jestliže máte akutní otravu alkoholem, léky na spaní, léky proti bolesti nebo léky ovlivňujícími náladu a emoce

– jestliže také užíváte inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) (určité léky používané k léčbě deprese) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech před léčbou tímto přípravkem (viz Další léčivé přípravky a přípravek Skudexa)

– jestliže máte epilepsii nebo trpíte záchvaty, protože může být zvýšeno riziko záchvatu

– jestliže máte dýchací potíže

– jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Skudexa se poraďte se svým lékařem:

– jestliže trpíte nebo jste někdy trpěl(a) alergiemi

– jestliže máte problémy s ledvinami, játry nebo srdcem (vysoký krevní tlak a/nebo srdeční selhání), trpíte-li zadržováním tekutin v těle nebo jste trpěl(a) takovými problémy v minulosti

– jestliže užíváte diuretika (látky k zvýšení tvorby moči)

– jestliže máte onemocnění srdce, jestliže jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu nebo jestliže si myslíte, že byste mohl(a) být takovými onemocněními ohrožen(a) (např. pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo pokud kouříte), měl(a) byste se poradit se svým lékařem; léky jako je tento přípravek mohou mírně zvyšovat riziko infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody. Jakékoli riziko je pravděpodobnější při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě. Nepřekračujte doporučené dávkování nebo délku léčby

– jestliže jste starší: nežádoucí účinky by se u Vás mohly vyskytnout s vyšší pravděpodobností (viz bod 4). Pokud se nějaký nežádoucí účinek objeví, ihned se poraďte se svým lékařem

– jestliže jste žena a máte problémy s plodností: tento přípravek by mohl narušit Vaši plodnost, proto byste jej neměla užívat, jestliže chcete otěhotnět nebo jste vyšetřována pro neplodnost

– jestliže máte poruchu ovlivňující tvorbu krve a krvinek

– jestliže máte systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (poruchy imunitního systému, které postihují pojivovou tkáň)

– jestliže jste v minulosti prodělal(a) chronický zánět střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba)

– jestliže máte nebo jste prodělal(a) jiné onemocnění žaludku či střev

– jestliže máte varicellu (plané neštovice), protože NSA by mohla zhoršit infekci, i když vzácně

– jestliže užíváte jiné léky, které zvyšují riziko vředu žaludku nebo dvanácterníku nebo krvácení, např. kortikoidy užívané ústy, některá antidepresiva (typu SSRI, tj. selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu), léky k prevenci tvorby krevních sraženin jako kyselina acetylsalicylová nebo léky tlumící krevní srážlivost jako warfarin. V takovém případě se poraďte s lékařem, než začnete tento přípravek užívat: lékař může požadovat, abyste užíval(a) další lék, který bude chránit Váš žaludek

– jestliže užíváte jiné léky se stejnými léčivými látkami, jako jsou léčivé látky obsažené v tomto přípravku, nepřekračujte maximální denní dávku dexketoprofenu nebo tramadolu

– jestliže se domníváte, že jste závislý(á) na jiných lécích proti bolesti (opioidy)

– jestliže máte poruchy vědomí (pokud máte pocit na omdlení)

– jestliže jste v šoku (znamením může být studený pot)

– jestliže máte zvýšený tlak v mozku (například po zranění hlavy nebo onemocnění mozku)

– jestliže máte potíže s dýcháním

– jestliže máte porfyrii (onemocnění, při kterém dochází k poruše metabolismu jedné ze složek krevního barviva- hemu).

Tramadol může způsobit fyzickou a psychickou závislost. Je-li tento lék užíván dlouhodobě, může dojít ke snížení jeho účinku, takže bude třeba užívat vyšší dávky (vznik tolerance). U pacientů se sklonem k zneužívání léků nebo u těch, kteří jsou na lécích závislí, by měla léčba přípravkem Skudexa probíhat pouze krátce a pod přísným lékařským dohledem.

Informujte svého lékaře, pokud se u Vás při léčbě přípravkem Skudexa objeví nebo se v minulosti objevil kterýkoli z výše uvedených problémů.

Tramadol se v játrech přeměňuje působením enzymu. U některých lidí se vyskytují varianty tohoto enzymu, což je může ovlivnit v různých ohledech. U některých osob se nemusí dostavit dostatečná úleva od bolesti, u jiných je zase pravděpodobnější, že se objeví závažné nežádoucí účinky. Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento léčivý přípravek užívat a vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené zornice, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, snížená chuť k jídlu.

Děti a dospívající

Tento přípravek nebyl studován u dětí a dospívajících. Proto jeho bezpečnost a účinnost nebyla stanovena a tento přípravek nemá být podáván dětem a dospívajícím.

Použití u dětí, které mají potíže s dýcháním

Tramadol se nedoporučuje používat u dětí, které mají potíže s dýcháním, protože příznaky toxicity tramadolu mohou být u těchto dětí horší.

Další léčivé přípravky a přípravek Skudexa

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé léky nesmějí být užívány současně a u některých jiných léků může být potřeba úprava jejich dávkování, jsou-li užívány současně.

Vždy informujte svého lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků současně s přípravkem Skudexa:

Použití s přípravkem Skudexa, která se nedoporučují:

• – Acetylsalicylová kyselina, kortikosteroidy nebo jiné protizánětlivé léky

• – Warfarin, heparin nebo jiné léky užívané k prevenci tvorby krevních sraženin

• – Lithium, které se užívá k léčbě některých poruch nálad

• – Methotrexát užívaný k léčbě revmatoidní artritidy a nádorových onemocnění

• – Hydantoiny a fenytoin užívané při epilepsii

• – Sulfamethoxazol, užívaný k léčbě bakteriálních infekcí a jiné sulfonamidy

• – Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) (léky k léčbě deprese).

Použití s přípravkem Skudexa vyžadující opatrnost:

• – ACE inhibitory, močopudné léky (diuretika) a antagonisté angiotenzinu II, léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku a onemocnění srdce

• – Pentoxifylin užívaný k léčbě chronických žilních vředů

• – Zidovudin užívaný k léčbě virových infekcí

• – Sulfonylmočoviny jako chlorpropamid a glibenklamid, léky užívané k léčbě cukrovky

• – Aminoglykosidová antibiotika používaná k léčbě bakteriálních infekcí

• – Současné užívání přípravku Skudexa a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba. Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Skudexa společně se sedativy, musí být dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny. Informujte lékaře o všech sedativech, která užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.

Použití s přípravkem Skudexa, která je třeba pečlivě zvážit:

• – Chinolonová chemoterapeutika (např. ciprofloxacin, levofloxacin) užívaná k léčbě bakteriálních infekcí

• – Cyklosporin nebo takrolimus, které se užívají při onemocněních imunitního systému a při transplantacích or­gánů

• – Streptokináza a jiná trombolytika nebo fibrinolytika, tj. léky užívané k rozpouštění krevních sraženin

• – Probenecid k léčbě dny

• – Digoxin užívaný k léčbě chronického srdečního selhání

• – Mifepriston užívaný jako abortivum (k ukončení těhotenství)

• – Antidepresiva ze skupiny selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI)

• – Antiagregancia užívaná ke snížení shlukování krevních destiček a tvorby krevních sraženin

• – Tenofovir, deferasirox, pemetrexed

• – Beta-blokátory užívané k léčbě vysokého krevního tlaku a onemocnění srdce

• – Karbamazepin (na epileptické záchvaty)

• – Buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti)

• – Ondansetron (zabraňuje nevolnosti)

• – jestliže užíváte trankvilizéry, léky na spaní, jiné léky proti bolesti jako je morfin a kodein (také jako lék proti kašli) nebo alkohol, zatímco užíváte přípravek Skudexa. Mohl(a) byste se cítit ospaleji nebo mít pocit na omdlení. Pokud taková situace nastane, informujte svého lékaře.

• – jestliže užíváte léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako jsou některá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko záchvatu se může zvýšit při současném užívání přípravku Skudexa. Vás lékař Vám sdělí, zda je přípravek Skudexa pro Vás vhodný.

• – jestliže užíváte jistá antidepresiva. Přípravek Skudexa se může vzájemně ovlivňovat s těmito léky a u Vás se mohou vyskytnout příznaky jako nedobrovolné, rytmické stahy svalů (zahrnující svaly, které kontrolují pohyb očí), rozrušení, nadměrné pocení, třes, přehnané reflexy, zvýšení svalového napětí, tělesná teplota přes 38°C

• – jestliže užíváte antikoagulancia (léky na ředění krve), např. warfarin, současně s tímto přípravkem. Účinek těchto léků na srážení krve může být ovlivněn a může dojít ke krvácení.

Přípravek Skudexa s alkoholem

Nepijte alkohol během léčby přípravkem Skudexa, protože může zvýšit účinek tohoto léku.

Pro instrukce, jak se přípravek Skudexa užívá, viz bod 3.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tramadol se vylučuje do mateřského mléka.

Přípravek Skudexa se nesmí užívat v těhotenství a během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Skudexa může ovlivňovat schopnost řídit a obsluhovat stroje, a to vzhledem k možným nežádoucím účinkům léčby jako jsou závrať, rozmazané vidění nebo ospalost. To platí zejména, pokud je přípravek Skudexa užíván s léky, které ovlivňují náladu a emoce, nebo s alkoholem. Pokud se takové účinky objeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud příznaky nevymizí.

Skudexa obsahuje sacharózu

Přípravek Skudexa obsahuje 2,7 g sacharózy v jedné dávce. Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Skudexa užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Dávka přípravku Skudexa, kterou potřebujete k léčbě, je závislá na typu, závažnosti a trvání Vašich bolestí. Lékař Vám sdělí, kolik sáčků musíte denně užít, a jak dlouho je budete užívat.

Doporučená dávka je obvykle 1sáček (odpovídající 75 mg tramadol hydrochloridu a 25 mg dexketoprofenu) každých 8 hodin, přičemž nesmíte užít více než 3 sáčky denně (odpovídající 225 mg tramadol hydrochloridu a 75 mg dexketoprofenu) a sáčky nesmíte užívat déle než 5 dní.

Použití u dětí a dospívajících

Přípravek Skudexa nemají užívat děti a dospívající.

Starší pacienti

Jste-li ve věku 75 let a více, lékař Vám může doporučit prodloužení intervalu mezi dávkami, protože si Vaše tělo může s lékem poradit pomaleji.

Závažné onemocnění jater nebo ledvin (porucha funkce)/dialyzovaní pacienti

Pokud máte závažnou poruchu funkce jater a/nebo středně závažnou až závažnou poruchu funkce ledvin neměli byste přípravek Skudexa užívat.

• V případě poruchy funkce ledvin, pokud je ve Vašem případě mírná, může lékař doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.

• V případě poruchy funkce jater, pokud je ve Vašem případě mírná nebo středně závažná, může lékař doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.

Rozpusťte celý obsah jednoho sáčku ve sklenici vody; dobře protřepejte/za­míchejte, abyste pomohli rozpuštění. Vzniklý roztok je třeba vypít ihned po jeho přípravě.

Pro rychlejší účinek užívejte granule pro perorální roztok v sáčku alespoň 30 minut před jídlem, protože jídlo prodlužuje vstřebávání přípravku Skudexa.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Skudexa, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tohoto přípravku, ihned se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte první pomoc v nejbližší nemocnici. Nezapomeňte, prosím, vzít s sebou balení tohoto přípravku nebo tuto příbalovou informaci.

Příznaky předávkováním tímto přípravkem jsou:

• zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, ospalost, závrať/pocit točení, dezorientace, bolest hlavy (pro dexketoprofen)
• stažení zornice, zvracení, srdeční selhání, ztráta vědomí, křeče a potíže s dýcháním (pro tramadol).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Skudexa

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte až následující pravidelnou dávku v příslušnou dobu (viz bod 3 „Jak se přípravek Skudexa užívá“).

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Skudexa

Obecně by ukončení léčby přípravkem Skudexa nemělo mít žádné následky.

Nicméně, pacienti, kteří nějaký čas užívali přípravek Skudexa, se mohou ve vzácných případech cítit špatně, pokud přípravek náhle vysadí. Mohou pociťovat rozrušení, úzkost, nervozitu nebo roztřesení, mohou být zmatení, hyperaktivní, mít potíže se spánkem nebo žaludeční či střevní poruchy. Vzácně mohou zažívat záchvaty paniky, halucinace, bludy, paranoiu nebo pocit ztráty identity. Mohou zažívat neobvyklá vnímání jako je svědění, brnění,necitlivost a zvonění v uších (tinnitus). Další neobvyklé příznaky, tj. zmatenost, bludy, neskutečnost sebe sama (depersonalizace) a změna ve vnímání reality (derealizace) a falešný pocit pronásledování (paranoia) byly pozorovány velmi vzácně. Prosím, informujte svého lékaře, pokud pocítíte některou z těchto potíží po vysazení přípravku Skudexa.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže, a to podle pravděpodobnosti jejich výskytu.

Okamžitě navštivte lékaře, pokud zaznamenáte příznaky alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivku spolu s dýchacími potížemi.

Jakmile zpozorujete kožní vyrážku nebo jakékoli poškození v ústech nebo na sliznicích či jakékoli známky alergie, ukončete užívání přípravku Skudexa.

Velmi časté(mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):

• nevolnost/pocit na zvracení
• závrať

Časté nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

• zvracení
• bolest žaludku
• průjem
• trávicí potíže
• bolesti hlavy
• ospalost, únava
• zácpa
• sucho v ústech
• zvýšené pocení

Méně časté nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

• zvýšení počtu krevních destiček
• působení na srdce a krevní oběh (bušení srdce, zrychlený tep, pocit na omdlení nebo kolaps), nízký krevní tlak. Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytnout zejména, pokud jsou pacienti ve vzpřímené poloze nebo při fyzické zátěži.
• vysoký nebo velmi vysoký krevní tlak
• otok hrtanu
• snížení draslíku v krvi
• psychotické poruchy
• otok kolem oka

povrchní nebo pomalé dýchání nepříjemné, abnormální pocity krev v moči pocit otáčení nespavost nebo porucha usínání nervozita/úzkost zčervenání nadýmání utahanost

bolest

horečnatost a zimnice, celkově nepříjemný pocit abnormální krevní testy nucení na zvracení (dávení)

pocit tlaku v žaludku, nadmutí zánět žaludku

kožní reakce (např. svědění, vyrážka)

otok obličeje

Vzácné nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):

• otok rtů a krku
• peptický vřed, protržení žaludečního nebo dvanácterníkového vředu nebo krvácení, které se může projevit jako zvracení krve nebo černá stolice
• obtíže s prostatou
• zánět jater (hepatitida), poškození jater
• akutní selhání ledvin
• zpomalený tep srdce
• epileptické záchvaty
• alergické/ anafylaktické reakce (např. obtížné dýchání, sípání, otok kůže) a šok (náhlé oběhové selhání)
• přechodná ztráta vědomí (synkopa)
• halucinace
• zadržování vody nebo oteklé kotníky
• nechutenství, změny chuti
• akné
• bolest zad
• časté močení, nebo nižší než je obvyklé, s obtížemi nebo bolestí
• menstruační poruchy
• neobvyklé vnímání (např. svědění, brnění, necitlivost)
• třes, svalové záškuby, nekoordinované pohyby, svalová slabost
• zmatenost
• poruchy spánku a noční můry
• poruchy vnímání
• rozmazané vidění, stažení zornice
• dušnost
• změny nálady (většinou výborná nálada, občas podráždění)
• změny aktivity (zpomalenost, ale někdy zvýšená aktivita)
• nižší uvědomění
• nižší schopnost činit rozhodnutí, která mohou vést k chybám v úsudku

Bylo hlášeno zhoršení astmatu.

Je-li léčba náhle přerušena, mohou se objevit příznaky z vysazení (viz „Jestliže přestanete přípravek Skudexa užívat“).

K epileptickým záchvatům došlo zejména po vysokých dávkách tramadolu nebo pokud byl tramadol současně užíván s jinými léky vyvolávajícími záchvaty.

Velmi vzácné nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 10000 lidí):

• zánět slinivky břišní

problémy s ledvinami

snížený počet bílých krvinek (neutropenie)

méně krevních destiček v krvi (trombocytopenie)

otevřené boláky na kůži, v ústech, na očích a v oblasti pohlavních orgánů (Stevensův-

Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom)

dušnost způsobená zúžením dýchacích cest zvonění v uších (tinnitus)

citlivost kůže

citlivost na světlo

Není známo(frekvenci z dostupných údajů nelze určit):

• poruchy řeči
• extrémní rozšíření zornice
• snížení hladiny cukru v krvi

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Skudexa uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Skudexa obsahuje

• Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a dexketoprofenum. Jeden sáček obsahuje: tramadoli hydrochloridum 75 mg a dexketoprofenum (jako dexketoprofenum trometamolum 25 mg).
• Dalšími složkami jsou: sacharosa, citronové aroma, draselná sůl acesulfamu (E 950).

Jak přípravek Skudexa vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až téměř bílé granule pro perorální roztok, dodávané v tepelně zatavených sáčcích z vrstvené folie papír/Al/PE (jako kopolymer s vinylacetátem) v krabičce.

Přípravek Skudexa je dodáván v baleních obsahujících 2, 3, 10, 15, 20, 50, 100 a 500 sáčků.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Avenue de la Gare 1, 1611 Luxembourg, Lucembursko

Výrobce

E-Pharma Trento S.p.A.

Frazione Ravina – Via Provina, 2

Trento, 38123

Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko, Belgie, Chorvatsko, Kypr, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Řecko, Maďarsko, Irsko, Island, Lotyšsko, Lichtenštejnsko, Litva, Lucembursko, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Švédsko, Velká Británie: Skudexa

Francie: Skudexum

Itálie: Lenizak

Španělsko: Enanplus

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8. 6. 2018

Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv, .

9

Další informace o léčivu SKUDEXA

Jak se SKUDEXA podává: perorální podání - granule pro perorální roztok v sáčku
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Sáček
Velikost balení: 2

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg
E-mail: office@berlin-chemie.cz
Telefon: 267199331