MARATIA

Příbalová informace: informace pro uživatele

Maratia 37,5 mg/325 mg tablety

tramadoli hydrochloridum/pa­racetamolum

1.   Co je přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a účinky

Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je složený ze dvou léčivých látek proti bolesti, tramadol a paracetamolu. Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě středně silné až silné bolesti, pokud lékař doporučí kombinaci tramadolu a paracetamolu jako vhodnou.

Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je určen k léčbě dospělých a dospívajících starších 12 let.

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívat

Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

• – jestliže užíváte jiné léky obsahující paracetamol nebo tramadol;

• – jestliže máte jaterní problémy nebo onemocnění jater, nebo si všimnete, že vaše oči a kůže žloutnou, což může být příznakem žloutenky nebo problémů se žlučovými cestami.

• – jestliže máte potíže s ledvinami;

• – jestliže máte závažné dýchací obtíže, např. astma nebo závažné plicní problémy;

• – jestliže máte epilepsii nebo jste již měl(a) záchvaty nebo křeče;

• – jestliže jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo úporné bolesti hlavy spojené se zvracením;

• – jestliže jste závislý(á) na nějakých lécích, včetně léků proti bolesti (např. morfínu);

• – jestliže užíváte jiné léky proti bolesti, které obsahují buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin;

• – jestliže máte dostat anestetika (řekněte svému lékaři nebo stomatologovi, že užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg).

Jestliže se u Vás některý z výše uvedených problémů objeví v průběhu léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/325 mg nebo se Vás týkal v minulosti, informujte o tom svého lékaře.

Tramadol se v játrech přeměňuje působením enzymu. U některých lidí se vyskytují varianty tohoto enzymu, což je může ovlivnit v různých ohledech. U některých osob se nemusí dostavit dostatečná úleva od bolesti, u jiných je zase pravděpodobnější, že se objeví závažné nežádoucí účinky. Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento léčivý přípravek užívat a vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené zornice, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, snížená chuť k jídlu.

Děti a dospívající

Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg se nedoporučuje pro děti do 12 let.

Použití u dětí, které mají potíže s dýcháním

Tramadol se nedoporučuje používat u dětí, které mají potíže s dýcháním, protože příznaky toxicity tramadolu mohou být u těchto dětí horší.

Další léčivé přípravky a přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje paracetamol a tramadol. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte jakýkoli jiný lék obsahující paracetamol nebo tramadol. Nepřekračujte celkovou maximální denní dávku paracetamolu a tramadolu u tohoto nebo jiných léků.

Neužívejtepří­pravek Maratia 37,5 mg/325 mg spolu s inhibitory MAO (viz bod „Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg“).

Nedoporučuje se užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg s následujícími léky, protože takmůže být ovlivněn jejich účinek:

• – karbamazepin (běžně užívaný k léčbě epilepsie nebo některých typů bolesti, jako jsou

• – buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin (léky proti bolesti opioidního typu). Jejich účinek na odstranění bolesti může být snížen.

Přípravek Maratia 37,5 mg/ 325 mg může zvyšovat riziko nežádoucích účinků, jestliže současně užíváte následující léky:

triptany (užívané k léčbě migrény) nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI užívané k léčbě deprese). Poraďte se se svým lékařem, jestliže se u Vás objeví zmatenost, neklid, horečka, pocení, nekoordinované pohyby končetin nebo očí, mimovolní svalové záškuby nebo průjem.

Sedativa, prášky na spaní, jiné léky proti bolesti, jako je morfin a kodein (také se užívá proti kašli), baklofen (na uvolnění svalů), léky na snížení krevního tlaku, antidepresiva nebo léky na léčbu alergie. Jestliže se budete cítit ospale nebo Vám bude na omdlení, sdělte to svému lékaři. Současné užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg a přípravků se sedativními účinky jako jsou benzodiazepiny nebo příbuzné léky zvyšuje riziko ospalosti, dýchacích obtíží (útlum dechu), kómatu (bezvědomí) a může být i život ohrožující. Z tohoto důvodu lze zvážit současné podání pouze v případě, kdy není možná jiná léčba.

Nicméně, pokud Vám lékař předepíše přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg současně se sedativy, mají být dávka a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.

Prosím, informujte svého lékaře o všech sedativech, která užíváte a pečlivě dodržujte dávku doporučenou Vaším lékařem. Může být užitečné informovat přátele nebo příbuzné o možných známkách a příznacích uvedených výše. Jestliže tyto příznaky zaznamenáte, kontaktujte lékaře. Antidepresiva, anestetika, neuroleptika (léčivé přípravky, které ovlivňují stav mysli) nebo bupropion (pomáhá přestat kouřit). Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg pro Vás vhodné.

Warfarin nebo fenprokumon (k ředění krve). Účinnost těchto léků může být změněna a může se objevit krvácení (viz bod 4.). Jakékoli prodloužené nebo neočekávané krvácení okamžitě hlaste lékaři.

Účinnost přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg může být také změněna při současném užívánínásledu­jících léků:

metoklopramid, domperidon nebo ondansetron (léky používané proti pocitu na zvracení a zvracení); cholestyramin (lék snižující cholesterol v krvi);

ketokonazol nebo erythromycin (léky proti infekci).

Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg s alkoholem

Po dobu užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg nepijte alkohol, protože se můžete cítit ospalý(á).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Neužívejte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg, jestliže jste těhotná.

Poraďte se s lékařem, jestliže během léčby přípravkem Maratia 37,5 mg/ 325 mg otěhotníte a před tím, než užijete další tablety.

Kojení

Tramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z tohoto důvodu byste neměla přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užít během kojení více než jednou. Pokud užijete přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg více než jednou, měla byste přestat kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud užíváte přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a cítíte se při tom ospale, neřiďte, nepoužívejte nástroje a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek může ovlivnit Vaši schopnost řídit, protože se po něm můžete cítit ospalý(á) nebo můžete mít závratě.

3. Jak se přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg máte užívat co nejkratší dobu a ne déle, než Vám řekl Váš lékař.

Dospělí a dospívající starší 12 let

Neurčí-li lékař jinak, doporučená počáteční dávka jsou 2 tablety. V případě potřeby, po doporučení Vaším lékařem, je možné užít další dávky.

Nejkratší doba mezi dávkami musí být nejméně 6 hodin.

Neužívejte více než 8 tablet přípravku denně.

Váš lékař může prodloužit dobu mezi dávkami, jestliže:

• – je Vám více než 75 let,

• – máte problémy s ledvinami,

• – máte problémy s játry.

Použití u dětí do12 let

Užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg u dětí mladších 12 let se nedoporučuje.

Způsob podání

Perorální podání (tablety se užívají ústy).

Tabletu spolkněte a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.

Pokud si myslíte, že účinek přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg je příliš silný (jestliže se cítíte velmi ospalý(á) nebo máte potíže s dýcháním) nebo příliš slabý (nedostatečně tlumí bolest), poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg, než jste měl(a)

V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, dokonce i v případě, že se cítíte dobře, z důvodu rizika opožděného, závažného poškození jater.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg

Pokud jste si zapomněli vzít tabletu, bolest se pravděpodobně vrá­tí.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale jednoduše pokračujte v užívání tablet jako předtím.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg

Pokud Vám to nenařídí lékař, neměl(a) byste tento léčivý přípravek přestat užívat náhle. Pokud chcete přípravek přestat užívat, poraďte se nejprve se svým lékařem, zvláště pokud jste ho užíval(a) po dlouhou dobu. Lékař Vám poradí, kdy a jak přípravek vysadit. Může Vám doporučit dávku postupně snižovat, aby se snížila možnost výskytu zbytečných nežádoucích účinků (abstinenčních příznaků).

Pacienti mohou:

• – pociťovat rozrušení, úzkostlivost, nervozitu nebo roztřesení,

• – být nadměrně aktivní,

• – mít problémy se spánkem,

• – mít žaludeční nebo střevní obtíže.

• – záchvat paniky,

• – halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo cítění věcí, které ve skutečnosti neexistují), neobvyklé vnímání jako je svědění, brnění a necitlivost,

• – ušní šelest.

Jestliže se u Vás jakákoliv z těchto potíží po ukončení užívání přípravku Maratia 37,5 mg/325 mg objeví, prosím kontaktujte svého lékaře. Další informace o nežádoucích účincích jsou uvedeny v bodě 4.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.   Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Ihned vyhledejte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků:

mohou se vyskytnout vzácné případy kožní vyrážky, naznačující alergickou reakci s náhlým otokem obličeje a hrdla, potíže s dýcháním nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Jestliže se tak stane, ukončete léčbu. Přípravek již dále neužívejte.

dlouhodobé nebo neočekávané krvácení v případě, že používáte současně přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg a léky na ředění krve (např. warfarin nebo fenprokumon).

Dále pokud se některý z následujících nežádoucích účinků stane závažným, kontaktuje svého lékaře nebo lékárníka:

Velmi časté(mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): pocit na zvracení

závratě, ospalost.

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

zvracení, zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech, svědění, pocení,

bolesti hlavy, třes,

zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdeční frekvence nebo rytmu,

potíže nebo bolesti při močení,

kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka),

brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, ušní šelest, mimovolní svalové záškuby, deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo cítění věcí, které ve skutečnosti neexistují), výpadky paměti,

polykací potíže, krev ve stolici, třesavka, návaly horka, bolest na hrudi, potíže s dýcháním.

Vzácné(mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů): záchvaty, nekoordinované pohyby, závislost,

rozmazané vidění,

přechodná ztráta vědomí (synkopa).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)

snížení hladiny cukru v krvi

Navíc následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze tramadol, nebo paracetamol:

pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalá srdeční akce, mdloby, změny chuti k jídlu,

svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání,

změny nálady, změny aktivity, změny vnímání, zhoršení astmatu,

nízký počet krevních destiček, což může vést ke krvácení z nosu nebo dásní.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.     Obsah balení a další informace

Co přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg obsahuje

• – Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a paracetamolum. Jedna tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.

• – Pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 25, sodná sůl kroskarmelosy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Jak přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Maratia 37,5 mg/325 mg jsou téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou o průměru 12 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Přípravek Maratia 37,5 mg/325 mg je dodáván v blistrech po 10, 20, 30, 40, 50 nebo 60 tabletách. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko

Výrobce:

S.C. ZENTIVA S.A., Theodor Pallady Blvd, no 50, district 3, 032266 Bucharest, Rumunsko G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Tradocomp 37,5 mg/325 mg-Tabletten

Česká republika: Maratia

Slovenská republika: Tradocomp 37,5 mg/325 mg tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 8. 2018

6/ 6

Další informace o léčivu MARATIA

Jak se MARATIA podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 10

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
G.L. Pharma GmbH, Lannach