Léky obsahující účinnou látku Buprenorfin (Buprenorphinum)
V ČR je registrováno 57 léčivých přípravků s účinnou látkou buprenorfin pod 16 obchodními názvy.
- 41 pouze buprenorfin
- 16 v kombinaci s další látkou
- 57 na lékařský předpis
- 17 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze buprenorfin
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ADDNOK nedodává se | 2 mg | sublingvální tableta | 7, 14, 28 ks | na předpis |
| ADDNOK nedodává se | 8 mg | sublingvální tableta | 7, 14, 28 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN STADA | 5 µg/h | transdermální náplast | 4, 8, 12 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN STADA | 10 µg/h | transdermální náplast | 4, 8, 12 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN STADA | 20 µg/h | transdermální náplast | 4, 8, 12 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN STADA | 30 µg/h | transdermální náplast | 4, 8, 12 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN STADA | 40 µg/h | transdermální náplast | 4, 8, 12 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN VIATRIS nedodává se | 35 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN VIATRIS nedodává se | 52,5 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| BUPRENORFIN VIATRIS nedodává se | 70 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE ALKALOID SPC nedodává se | 2 mg | sublingvální tableta | 7, 28, 70 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE ALKALOID SPC nedodává se | 8 mg | sublingvální tableta | 7, 28, 70 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE NEURAXPHARM nedodává se | 0,4 mg | sublingvální film | 7, 28, 49, 56 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE NEURAXPHARM nedodává se | 4 mg | sublingvální film | 7, 28, 49, 56 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE NEURAXPHARM nedodává se | 6 mg | sublingvální film | 7, 28, 49, 56 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE NEURAXPHARM nedodává se | 8 mg | sublingvální film | 7, 28, 49, 56 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE SANDOZ SPC nedodává se | 35 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 ks a dalších 3 | na předpis |
| BUPRENORPHINE SANDOZ nedodává se | 52,5 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 ks a dalších 3 | na předpis |
| BUPRENORPHINE SANDOZ nedodává se | 70 µg/h | transdermální náplast | 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16 ks a dalších 3 | na předpis |
| BUPRENORPHINE TEVA nedodává se | 35 µg/h | transdermální náplast | 4, 5, 6 × 4, 8, 10, 16 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE TEVA nedodává se | 52,5 µg/h | transdermální náplast | 4, 5, 6 × 4, 8, 10, 16 ks | na předpis |
| BUPRENORPHINE TEVA nedodává se | 70 µg/h | transdermální náplast | 4, 5, 6 × 4, 8, 10, 16 ks | na předpis |
| BUPRETEC SPC | 35 µg/h | transdermální náplast | 4, 5, 8, 10, 16, 24 ks | na předpis |
| BUPRETEC SPC | 52,5 µg/h | transdermální náplast | 4, 5, 8, 10, 16, 24 ks | na předpis |
| BUPRETEC SPC | 70 µg/h | transdermální náplast | 4, 5, 8, 10, 16, 24 ks | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 8 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,16 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 16 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,32 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 24 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,48 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 32 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,64 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 64 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,18 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 96 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,27 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 128 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,36 ml+J | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se | 160 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | 1 × 0,45 ml+J | na předpis |
| RAVATA SPC | 2 mg | sublingvální tableta | 7, 14, 28, 70, 280 ks | na předpis |
| RAVATA SPC | 8 mg | sublingvální tableta | 7, 14, 28, 70, 280 ks | na předpis |
| SUBUTEX nedodává se | 0,4 mg | sublingvální tableta | 7, 28 ks | na předpis |
| SUBUTEX | 2 mg | sublingvální tableta | 7, 28 ks | na předpis |
| SUBUTEX | 8 mg | sublingvální tableta | 7, 28 ks | na předpis |
| TRANSTEC nedodává se | 35 µg/h | transdermální náplast | 3, 5, 10 ks | na předpis |
| TRANSTEC nedodává se | 52,5 µg/h | transdermální náplast | 3, 5, 10 ks | na předpis |
| TRANSTEC nedodává se | 70 µg/h | transdermální náplast | 3, 5, 10 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou buprenorfin
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Buprenorfin + naloxon | |||
| BUPENSANDUO SPC | 8 mg/2 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| LIBROXAR SPC | 2 mg/0,5 mg, 8 mg/2 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| SUBOXONE | 2 mg/0,5 mg, 4 mg/1 mg, 8 mg/2 mg, 12 mg/3 mg | sublingvální film | na předpis |
| SUBOXONE | 2 mg/0,5 mg, 8 mg/2 mg, 16 mg/4 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| ZUBSOLV | 0,7 mg/0,18 mg, 1,4 mg/0,36 mg, 2,9 mg/0,71 mg, 5,7 mg/1,4 mg, 8,6 mg/2,1 mg, 11,4 mg/2,9 mg | sublingvální tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 14 přerušení dodávek
- 10 přípravků s výpadkem
- 6 s aktuálním výpadkem některého balení
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nyní se nedodává od 14. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nyní se nedodává od 7. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 15. 1. 2027; předtím přerušeno 22. 5. 2025 – 16. 6. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nyní se nedodává od 29. 7. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 15. 1. 2027; předtím přerušeno 28. 2. 2024 – 22. 10. 2024 (výrobní důvody)
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nyní se nedodává od 29. 7. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026; předtím přerušeno 2×, naposledy 8. 4. 2026 – 2. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
BUPRENORFIN STADA nedodává se část balení
- balení 4 ks: nyní se nedodává od 28. 4. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (8, 12 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: nyní se nedodává od 16. 12. 2024 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 31. 12. 2026
- ostatní balení (7, 14, 21, 30 ks): bez hlášeného výpadku
-
SUBOXONE
- balení 7 ks: dodávky ukončeny 15. 5. 2026
- ostatní balení (28 ks): bez hlášeného výpadku
-
SUBOXONE
- balení 7 ks: dodávky ukončeny 15. 5. 2026
- ostatní balení (28 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: dodávky ukončeny 28. 2. 2025
- ostatní balení (3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24 ks): bez hlášeného výpadku
-
ZUBSOLV
- balení 7 ks: dodávky ukončeny 1. 1. 2026
- ostatní balení (28, 30 ks): bez hlášeného výpadku
-
ZUBSOLV
- balení 7 ks: dodávky ukončeny 1. 1. 2026
- ostatní balení (28, 30 ks): bez hlášeného výpadku
-
ZUBSOLV
- balení 7 ks: dodávky ukončeny 1. 1. 2026
- ostatní balení (28, 30 ks): bez hlášeného výpadku
-
SUBUTEX
- balení 7 ks: dodávky ukončeny 15. 5. 2026
- ostatní balení (28 ks): bez hlášeného výpadku
-
SUBUTEX
- balení 7 ks: přerušeno 7. 10. 2025 – 3. 11. 2025 (procesně-registrační důvody); dodávky ukončeny 15. 5. 2026
- ostatní balení (28 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 18. 7. 2025 – 1. 9. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (4, 8, 10, 16, 24 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 1. 1. 2025 – 31. 1. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 31. 1. 2025
- ostatní balení (3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 ks: přerušeno 26. 8. 2024 – 31. 1. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 31. 1. 2025
- ostatní balení (3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou buprenorfin, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- BUPAINX 5 µg/h, transdermální náplast – registrace do 27. 7. 2019
- BUPAINX 10 µg/h, transdermální náplast – registrace do 27. 7. 2019
- BUPAINX 15 µg/h, transdermální náplast – registrace do 27. 7. 2019
- BUPAINX 20 µg/h, transdermální náplast – registrace do 27. 7. 2019
- BUPAINX 35 µg/h, transdermální náplast – registrace do 27. 7. 2019
- BUPAINX 52,5 µg/h, transdermální náplast – registrace do 4. 12. 2018
- BUPAINX 70 µg/h, transdermální náplast – registrace do 4. 12. 2018
- BUPRENORFIN STADA 15 µg/h, transdermální náplast – registrace do 31. 12. 2023
- BUPRENORFIN STADA 25 µg/h, transdermální náplast – registrace do 31. 12. 2023
- NOPREX 35 µg/h, transdermální náplast – registrace do 1. 9. 2020
- NOPREX 52,5 µg/h, transdermální náplast – registrace do 1. 9. 2020
- NOPREX 70 µg/h, transdermální náplast – registrace do 1. 9. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 16. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
