L01 Cytostatika
ATC skupina 2. úrovně – terapeutická skupina
V ČR je registrováno 860 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 458 obchodními názvy.
Zařazení v klasifikaci ATC
- L Cytostatika a imunomodulační léčiva 1752 přípravků
-
L01 Cytostatika 860 přípravků
- L01A Alkylační látky 76 přípravků
- L01B Antimetabolity 76 přípravků
- L01C Rostlinné alkaloidy a jiná přírodní léčiva 68 přípravků
- L01D Cytotoxická antibiotika a příbuzné látky 15 přípravků
- L01E Inhibitory proteinkináz 376 přípravků
- L01X Jiná cytostatika 117 přípravků
-
L01 Cytostatika 860 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| COLUMVI (L01FX28) | 2,5 mg, 10 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| COMETRIQ (L01EX07 Kabozantinib) | 20 mg, 20 mg + 80 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| COTELLIC nedodává se (L01EE02) | 20 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD SPC nedodává se (L01AA01 Cyklofosfamid) | 200 mg/ml | koncentrát pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| CYRAMZA (L01FG02) | 10 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| CYTARABINE ACCORD (L01BC01 Cytarabin) | 100 mg/ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| DACARBAZINE MEDAC SPC (L01AX04 Dakarbazin) | 200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| DACOGEN nedodává se (L01BC08 Decitabin) | 50 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DARUPH SPC nedodává se (L01EA02 Dasatinib) | 16 mg, 40 mg, 55 mg, 79 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DARZALEX (L01FC01) | 1800 mg | injekční roztok | na předpis |
| DARZALEX nedodává se (L01FC01) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DASATINIB ACCORD HEALTHCARE nedodává se (L01EA02 Dasatinib) | 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DASATINIB MSN nedodává se (L01EA02 Dasatinib) | 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DASATINIB SANDOZ nedodává se (L01EA02 Dasatinib) | 20 mg, 50 mg, 70 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DASATINIB TEVA SPC (L01EA02 Dasatinib) | 20 mg, 50 mg, 70 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DASATINIB VIATRIS (L01EA02 Dasatinib) | 20 mg, 50 mg, 70 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DATROWAY nedodává se (L01FX35) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DAURISMO nedodává se (L01XJ03) | 25 mg, 100 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DAZUBLYS nedodává se (L01FD01) | 150 mg, 420 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DOCETAXEL ACCORD (L01CD02 Docetaxel) | 20 mg/1 ml, 80 mg/4 ml, 160 mg/8 ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DOCETAXEL EBEWE SPC (L01CD02 Docetaxel) | 10 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DOCETAXEL KABI (L01CD02 Docetaxel) | 20 mg/1 ml, 80 mg/4 ml, 120 mg/6 ml, 160 mg/8 ml, 180 mg/9 ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DOXORUBICIN EBEWE SPC (L01DB01 Doxorubicin) | 2 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DOXORUBICIN MEDAC SPC (L01DB01 Doxorubicin) | 2 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| DOXORUBICIN PHARMAGEN SPC (L01DB01 Doxorubicin) | 2 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| DOXORUBICIN TEVA SPC (L01DB01 Doxorubicin) | 2 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| EBVALLO nedodává se (L01XL09) | 2,8–7,3 × 10⁷ buněk/ml | injekční disperze | na předpis |
| ECANSYA nedodává se (L01BC06 Kapecitabin) | 150 mg, 300 mg, 500 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ELAHERE (L01FX26) | 5 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ELEBER (L01CD04 Kabazitaxel) | 60 mg | koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok | na předpis |
| ELREXFIO (L01FX32) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ELZONRIS nedodává se (L01XX67) | 1 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| EMPLICITI nedodává se (L01FX08) | 300 mg, 400 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ENDOXAN SPC (L01AA01 Cyklofosfamid) | 50 mg | obalená tableta | na předpis |
| ENDOXAN (L01AA01 Cyklofosfamid) | 1 g, 200 mg, 500 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| ENHERTU (L01FD04) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ENRYLAZE (L01XX02 Asparaginasa) | 10 mg/0,5 ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| ENTRECTINIB specifický léčebný program (L01EX14) | 50 mg | potahované granule v sáčku | na předpis |
| EPIRUBICIN ACCORD (L01DB03 Epirubicin) | 2 mg/ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE SPC nedodává se, specifický léčebný program (L01DB03 Epirubicin) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| EPIRUBICIN TEVA (L01DB03 Epirubicin) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERBITUX (L01FE01) | 5 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| ERHOPANA SPC nedodává se (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIBULIN ACCORD SPC nedodává se (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIBULIN ADVZ SPC nedodává se (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIBULIN AGMED SPC nedodává se (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIBULIN BAXTER nedodává se (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIBULIN EVER PHARMA SPC (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIBULIN ZENTIVA (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ERIVEDGE (L01XJ01) | 150 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| ERLOTINIB KRKA SPC nedodává se (L01EB02 Erlotinib) | 25 mg, 100 mg, 150 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ERLOTINIB TEVA B. V. (L01EB02 Erlotinib) | 100 mg, 150 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ERLOTINIB VIPHARM (L01EB02 Erlotinib) | 100 mg, 150 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ETOPOSIDE ACCORD (L01CB01 Etoposid) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ETOPOSID EBEWE SPC (L01CB01 Etoposid) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| ETOPOSIDE TEVA SPC nedodává se (L01CB01 Etoposid) | 20 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| EVEROLIMUS KRKA SPC (L01EG02 Everolimus) | 2,5 mg, 5 mg, 10 mg | tableta | na předpis |
| EVEROLIMUS SANDOZ (L01EG02 Everolimus) | 5 mg, 10 mg | tableta | na předpis |
| EVEROLIMUS TEVA SPC nedodává se (L01EG02 Everolimus) | 2,5 mg, 5 mg, 10 mg | tableta | na předpis |
| EVEROLIMUS VIPHARM (L01EG02 Everolimus) | 5 mg, 10 mg | tableta | na předpis |
| EVOLTRA nedodává se (L01BB06 Klofarabin) | 1 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| EZMEKLY nedodává se (L01EE05) | 1 mg | dispergovatelná tableta | na předpis |
| EZMEKLY nedodává se (L01EE05) | 1 mg, 2 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FARYDAK nedodává se (L01XH03) | 10 mg, 15 mg, 20 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FINLEE (L01EC02) | 10 mg | dispergovatelná tableta | na předpis |
| FLUDARABINE ACCORD nedodává se (L01BB05 Fludarabin) | 25 mg/ml | koncentrát pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| FLUDARABINE TEVA SPC (L01BB05 Fludarabin) | 25 mg/ml | koncentrát pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| FLUDARA SPC (L01BB05 Fludarabin) | 10 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| FLUOROURACIL ACCORD (L01BC02 Fluoruracil) | 50 mg/ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| FOSCAN nedodává se (L01XD05 Temoporfin) | 1 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| FOTIVDA nedodává se (L01EK03) | 890 µg, 1340 µg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FRUZAQLA (L01EK04) | 1 mg, 5 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FTORAFUR SPC nedodává se (L01BC03 Tegafur) | 400 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| GAZYVARO (L01FA03) | 1000 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| GEMCITABINE ACCORD (L01BC05 Gemcitabin) | 100 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| GEMCITABIN EBEWE SPC (L01BC05 Gemcitabin) | 40 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| GEMCITABINE KABI SPC (L01BC05 Gemcitabin) | 38 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| GIOTRIF (L01EB03) | 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| GLIOLAN (L01XD04 Kyselina aminolevulová) | 30 mg/ml | prášek pro perorální roztok | na předpis |
| GLIVEC nedodává se (L01EA01 Imatinib) | 100 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| HALAVEN (L01XX41 Eribulin) | 0,44 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| HERCEPTIN (L01FD01) | 600 mg | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| HERCEPTIN nedodává se (L01FD01) | 150 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| HERWENDA nedodává se (L01FD01) | 150 mg, 420 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| HERZUMA (L01FD01) | 150 mg, 420 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| HETRONIFLY nedodává se (L01FF12) | 10 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| HOLOXAN (L01AA06 Ifosfamid) | 1 g, 2 g, 500 mg | prášek pro infuzní roztok | na předpis |
| HYCAMTIN nedodává se (L01CE01) | 1 mg, 4 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| HYCAMTIN nedodává se (L01CE01) | 0,25 mg, 1 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER nedodává se, specifický léčebný program (L01XX05 Hydroxykarbamid) | 500 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| HYFTOR nedodává se (L01EG04) | 2 mg/g | gel | na předpis |
| IBRANCE (L01EF01) | 75 mg, 100 mg, 125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IBRANCE nedodává se (L01EF01) | 75 mg, 100 mg, 125 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| ICLUSIG (L01EA05) | 15 mg, 30 mg, 45 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IMANIVEC SPC nedodává se (L01EA01 Imatinib) | 100 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IMATINIB ACCORD (L01EA01 Imatinib) | 100 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IMATINIB GRINDEKS SPC (L01EA01 Imatinib) | 100 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| IMATINIB KRKA D.D. SPC nedodává se (L01EA01 Imatinib) | 100 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IMATINIB SANDOZ SPC (L01EA01 Imatinib) | 100 mg, 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IMATINIB TEVA PHARMA (L01EA01 Imatinib) | 400 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina L01
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.