DOXORUBICIN "EBEWE" 2 MG/ML - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Doxorubicin „Ebewe“ 2 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml obsahuje doxorubicini hydrochloridum 2 mg.

Obsahuje sodík 3,54 mg/ml (0,154 mmol/l).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.

Popis přípravku: čirý červený roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Doxorubicin se používá v následujících indikacích: sarkom měkkých tkání a osteogenní sarkom, Hodgkinova choroba a nehodgkinský lymfom, akutní lymfoblastická leukemie, akutní myeloblastická leukemie, karcinom štítné žlázy, prsu, vaječníků, močového měchýře, malobuněčný bronchogenní karcinom a neuroblastom.

Byl zaznamenán určitý přínos při intravezikální instilaci u pacientů se superficiálním karcinomem močového měchýře.

Přínos byl prokázán u: mnohočetného myelomu, karcinomu endometria, cervikálního karcinomu, Wilmsova nádoru, nádorů hlavy a krku, karcinomu žaludku, karcinomu pankreasu, prostaty, varlat a jater.

4.2. Dávkování a způsob podání

Doxorubicin lze podávat

• intravenózní injekcí (bolus) v trvání 2–5 minut nebo jako kontinuální infuzi v probíhající infUzi chloridu sodného v koncentraci 0,9%, intravenózní injekcí dextrózy v koncentraci 5% nebo intravenózní injekcí chloridu sodného a dextrózy,
• intravenózní infuzí po naředění 0,9% roztokem chloridu sodného, intravenózní injekcí 5% glukózy w/v nebo intravenózní injekcí chloridu sodného a dextrózy.

Pomalé intravenózní injekce vyvolávají vyšší maximální plazmatické koncentrace, a proto jsou pravděpodobně více kardiotoxické.

Dávkování pro dospělé

Monoterapie

Dávkování závisí na typu nádoru, jaterní funkci a souběžné chemoterapii.

Doporučená dávka při monoterapii

Při monoterapii se obecně doporučuje dávkování v rozmezí 60 – 75 mg/m² intravenózní injekcí jednou za tři týdny. Jinak lze dávkování rozvrhnout po 20 mg/m2 podávaných nitrožilně během tří po sobě následujících dnů každé tři týdny.

Neměla by být překročena maximální souhrnná celoživotní dávka 550 mg/m2.

1/10

Podávání doxorubicinu v týdenním režimu se prokázalo být stejně účinné jako v 3týdenním režimu při současném snížení kardiotoxocity. Doporučená dávka je 20 mg/m2 týdně, objektivní odpověď však byla pozorována již u dávek v rozmezí 6 až 12 mg/m2.

Kombinovaná terapie

Používají-li se další cytostatika s toxicitou obdobného typu, mělo by se dávkování snížit.

Absolvoval-li pacient radioterapii mediastina, trpí-li průvodním srdečním onemocněním nebo je současně léčen jinými kardiotoxickými neantracyklinovými cytostatiky, doporučuje se maximální souhrnná dávka 400 mg/m2.

Přizpůsobení dávkování u speciálních skupin pacientů

Jaterní dysfunkce

U pacientů se zhoršenou jaterní funkcí by se mělo dávkování snížit. Dávkování doxorubicinu by se mělo upravit následovně:

• bilirubin v séru 12 až 30 mg – podat 50 % běžné dávky,
• bilirubin > 30 mg – podat 25 % běžné dávky.

Renální dysfunkce:

U zhoršené renální funkce není obecně nutné snižovat dávkování.

Pacienti s kardiálním rizikem

U pacientů se zvýšeným rizikem projevů kardiotoxicity by se měla zvážit léčba 24hodinovou kontinuální infuzí namísto injekčního podávání léčiva. Takto lze omezit projevy kardiotoxicity, aniž by došlo ke snížení terapeutického účinku. Před každým podáním měla být měřena ejekční frakce.

Riziko vzniku kardiomyopatie se postupně zvyšuje s dávkováním. Neměla by být překročena souhrnná dávka 450 – 550 mg/m2.

• V případě existujícího onemocnění srdce nebo předcházející radioterapie srdce by neměla být překročena souhrnná dávka 400 mg/m2 (monitorování srdeční funkce viz bod 4.4).

• V kombinaci s jinými cytostatiky se podávají dávky ve výši 50 – 75 mg/m2. Vzhledem k aditivním účinkům těchto léčiv se může více projevit útlum krvetvorby.

Dávkování u dětí

Dávkování u dětí by mělo být sníženo, protože u nich existuje větší riziko kardiotoxicity (zejména pozdní kardiotoxicity). Proto se doporučuje následné kardiologické vyhodnocení účinků.

Je nutno očekávat myelotoxicitu, která dosahuje vrcholu 10 až 14 dnů po zahájení léčby, pak však díky velké rezervě kostní dřeně u dětí v porovnání s dospělými obvykle následuje rychlé zotavení.

Superfíciální karcinom močového měchýře a karcinom močového měchýře in situ

Doporučené dávkování pro výplach močového měchýře je 50 mg v 50 ml běžného fyziologického roztoku podávaných sterilním katétrem. Zpočátku je tato dávka podávána týdně, později v měsíčních intervalech. Optimální trvání léčby dosud nebylo stanoveno, pohybuje se však v rozsahu 6 až 12 měsíců. Omezení maximální souhrnné dávky, která platí pro intravenózní podávání, se netýkají intravezikálního podávání, neboť systémová absorbce doxorubicinu je zanedbatelná.

Při podávání je nutná opatrnost, aby nedošlo k perivenózní infiltraci s následnou místní nekrózou a tromboflebitidou.

Doxorubicin se nesmí podávat do míšního kanálu, intramuskulárně, podkožně nebo v dlouhodobých infuzích. Jelikož o doxorubicinu je známo, že v kombinaci s heparinem a 5-fluorouracilem tvoří sraženiny, neměl by být mísen s jinými léčivy.

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, chemicky příbuzné přípravky nebo na kteroukoliv pomocnou látku.

Doxorubicin je kontraindikován u pacientů, kteří mají výrazný útlum krvetvorby (vyvolaný např. předchozí léčbou nádoru), u pacientů s dřívější nebo akutní srdeční insuficiencí a u pacientů, jimž byla již dříve podána maximální souhrnná dávka doxorubicinu nebo daunorubicinu.

Opakování léčby za přítomnosti tvářového vředu, kterému mohou přecházet varovné pocity pálení na tváři, se nedoporučuje.

Těhotenství a kojení.

Doxorubicin by se neměl používat intravezikálně při léčbě karcinomu měchýře u pacientů s uretrální stenózou, jimž nelze zavést katétr.

Intravezikální podávání by nemělo být používáno u pacientů s rozsáhlými nádory, které již pronikly stěnou močového měchýře, u pacientů s infekcí močového traktu nebo se zánětlivými chorobami močového měchýře.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Doxorubicin by měl být podáván pouze pod dohledem lékaře se zkušenostmi v oblasti chemoterapie. Doporučuje se, aby byl pacient alespoň během první fáze léčby hospitalizován, protože je nezbytné důkladné sledování a laboratorní monitorování. Před léčením doxorubicinem by mělo být provedeno vyšetření funkce srdce a jater a základní hematologické tes­ty.

Nauzea, zvracení a mukozitida jsou často závažné a měly by být adekvátně léčeny. Doxorubicin by neměl být podáván intramuskulární a subkutánně.

Extravazace má za následek závažnou a progresivní nekrózu tkání. Extravazace se projevuje bolestí a/nebo pocitem pálení v místě intravenózního podání doxorubicinu. V případě podezření na extravazaci by injekce měla být okamžitě ukončena a je nutno pokračovat s jinou žílou. Na postižené místo je třeba přiložit obklad s ledem. Byly zaznamenány střídavé úspěchy s okamžitým ochlazením oblasti a pravidelnou lokální aplikací dimethylsulfoxidu. Doporučuje se konzultace s plastickým chirurgem a je třeba zvážit rozsáhlou excisi takto zasažené oblasti.

Kardiotoxicita:

Bylo prokázáno riziko rozvoje kardiomyopatie vyvolané antracykliny, která je závislá na souhrnné dávce, proto by neměla být překročena doporučená souhrnná celková dávka 450–550 mg/m2. Při vyšších dávkách se významně zvyšuje riziko srdečního selhání. Udržování dávky pacienta pod úrovní maximální dávky je nejdůležitějším opatřením k prevenci kardiotoxicity doxorubicinu. Kardiotoxicita doxorubicinu se může projevit tachykardií, změnami na EKG nebo srdečním selháním, k němuž může dojít náhle až několik týdnů po léčbě, aniž by předtím byly pozorovány varovné změny na EKG. Riziko rozvoje srdečního selhání u onkologických pacientů léčených doxorubicinem přetrvává celoživotně. Srdeční selhání v důsledku podávání doxoribicinu nemusí reagovat na léčbu.

Riziko kardiotoxicity se zvyšuje u pacientů, kteří byli dříve léčeni radioterapií v mediastinální či perikardiální oblasti, u pacientů léčených souběžně či v minulosti jinými antracykliny a/nebo antracenediony, u pacientů se srdečním onemocněním v anamnéze, u starších pacientů (věk > 70 let) a u dětí do 15 let. Kardiotoxicita se může projevit i při dávkách nižších, než je doporučený uvedený souhrnný limit. Celková souhrnná dávka doxorubicinu u individuálního pacienta by proto měla zohlednit předchozí či souběžnou léčbu jinými potenciálně kardiotoxickými léčivy nebo terapií jako vysoké IV dávky cyklofosfamidu, mitomycinu C či dakarbazinu, jinými antracykliny, jako je daunorubicin, nebo radioterapií mediastina či perikardia.

Během několika hodin po podání nebo do několika hodin po podání doxorubicinu byly zaznamenány akutní těžké arytmie.

Mohou se objevit změny na EKG zahrnující pokles napětí QRS vlny a prodloužení systolického časového intervalu a může dojít i ke snížení ejekční frakce.

Zvláštní péče by měla být věnována pacientům s existujícím onemocněním srdce, kteří např. prodělali v nedávné době infarkt myokardu, srdeční selhání, pacientům s kardiomyopatií, perikarditidou nebo poruchami srdečního rytmu a pacientům léčeným jinými kardiotoxickými látkami např. cyklofosfamidem (viz bod 4.5).

Monitorování srdeční funkce:

Před zahájením léčby a po ukončení léčby by měla být vyšetřena srdeční funkce a během terapie doxorubicinem by měla být pečlivě monitorována. Před a po terapeutickém cyklu se doporučuje vyšetření EKG. Změny v EKG, jako je zploštění nebo inverze T-vlny, snížení segmentu S-T nebo nástup arytmií se považuje za projev akutní, ale přechodné toxicity a nemusí být nezbytně považovány za důvod pro přerušení léčby. Trvalé snížení amplitudy QRS-vlny a prodloužení systoly více nasvědčují kardiotoxicitě vyvolané antracykliny. Pokud se napětí QRS vlny sníží o 30 % nebo při snížení frakce o 5 % se doporučuje ukončení léčby.

Optimální metodou k predikci kardiomyopatie je vyšetření snížení ejekční frakce levé komory (LVEF) ultrazvukem či scintigrafií srdce. Vyšetření LVEF by mělo být provedeno před léčbou a po každé souhrnné dávce 100 mg/m2 a při jakýchkoli klinických projevech srdečního selhání. Pravidlem je, že absolutní snížení o > 10 % či snížení pod 50 % u pacientů s normální LVEF je projevem poruchy srdeční funkce. U těchto pacientů je nutno pečlivě zvážit pokračování léčby doxorubicinem.

Útlum krvetvorby:

Častý výskyt poklesu kostní dřeně vyžaduje pečlivé hematologické sledování. Existuje významné riziko neutropenie, trompocytopenie a anémie, které se však objevují méně často. K vrcholu dochází 10–14 dní po podání. Krevní hodnoty se obvykle normalizují do 21 dnů po podání. Léčba doxorubicinem by neměla být zahajována, ani by se v ní nemělo pokračovat, je-li počet polynukleárních granulocytů nižší než 2000/mm³. U léčby akutní leukemie může být v závislosti na okolnostech stanovena nižší hranice.

Těžký útlum krvetvorby může vyvolat krvácení nebo superinfekci a je indikací pro snížení dávky nebo přerušení léčení doxorubicinem.

V důsledku možné imunosuprese by měla být podniknuta opatření k tomu, aby se zabránilo sekundární infekci.

Hyperurikémie:

Stejně jako u jiných léčiv určených k chemoterapii existuje riziko zvýšení hladiny kyseliny močové, které vede k akutní dně nebo urátově nefropatii při terapeutických režimech s doxorubicinem.

Poškození jater:

Protože doxorubicin je vylučován zejména játry, jeho vylučování může být při snížené jaterní funkci či jaterním selhání opožděno, čímž narůstá celková toxicita. Proto se před léčbou i během léčby doporučuje provedení jaterních testů (SGOT, SGPT, alkalická fosfatáza a bilirubin).

Měla by být sledována hladina kyseliny močové v krvi a zajištěn dostatečný přísun tekutin (denně minimálně 3 l/m2). V případě potřeby lze podat inhibitor xanthin-oxidázy (allopurinol).

Muži i ženy by měli během léčby doxorubicinem a tři měsíce po jejím ukončení používat účinnou antikoncepci.

Zabarvení moči:

Pacienti by měli být upozorněni, že doxorubicin může způsobit červené zabarvení moči, zejména prvního vzorku po podání, které však není důvodem ke znepokojení.

Intravezikální podání:

Intravezikální podávání není vhodné u pacientů s rozsáhlými nádory, které již pronikly stěnou močového měchýře, u pacientů s infekcí močového ústrojí nebo se zánětlivými stavy měchýře.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

4/10

Opatrnosti je třeba při podávání doxorubicinu po užívání nebo souběžně s užíváním jiných kardiotoxických nebo protinádorových léčiv (zejména myelotoxických), jelikož se zvyšuje kardiotoxicita.

Po současném podání verapamilu se mohou zvýšit maximální hladiny doxorubicinu, terminální poločas a distribuční objem.

Doxorubicin může vyvolat vzplanutí hemoragické cystitidy způsobené předchozí terapií cyklofosfamidem.

Protože je doxorubicin rychle metabolizován a v převážné míře vylučován játry, souběžné podávání známých hepatotoxických chemoterapeutik (např. methotrexátu) by mohlo zvyšovat toxicitu doxorubicinu v důsledku snížené hepatální clearance.

Velké dávky cyklosporinu a doxorubicinu zvyšují hladiny obou těchto látek v séru. Tím může dojít ke zvýšení myelotoxicity a nadměrné imunosupresi.

Inhibitory cytochromu P-450 (např. cimetidin a ranitidin) mohou zpomalit metabolismus doxorubicinu s možným nárůstem toxických účinků. Induktory enzymu cytochromu P-450 (např. rifampicin a barbituráty) mohou stimulovat metabolismus doxorubicinu společně s možným poklesem jeho účinku.

Doxorubicin zesiluje účinky radioterapie a může i po podání delší dobu po přerušení radioterapie vyvolat v příslušné oblasti závažné symptomy.

Docetaxel a doxorubicin: zvýšený výskyt neutropenie.

Kombinovaná léčba s cyklofosfamidem, paklitaxelem, rituximabem, trastuzumabem nebo zosuquidarem může zvýšit toxicitu.

4.6. Těhotenství a kojení

Předpokládá se, že doxorubicin vyvolává závažné vrozené vady, je-li podáván během těhotenství. Doxorubicin „Ebewe“ je kontraindikován v těhotenství (viz bod 4.3).

Ženy v plodném věku musí používat spolehlivou antikoncepci během léčby a až 12 týdnů po jejím ukončení.

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu, doxorubicin byl teratogenní a embryotoxický (viz bod 5.3).

Doxorubicin je vylučován do mateřského mléka. Použití v době kojení je proto kontraindikováno.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Doxorubicin „Ebewe“ do určité míry ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Pacienti, kteří trpí nežádoucími účinky, které by mohly ovlivnit schopnost řídit (ospalost, nevolnost či zvracení) by neměli řídit a obsluhovat stroje.

4.8. Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou velmi časté (> 10%). Mezi toxické účinky, které limitují dávkování léčiva, patří myelosuprese, která se vyskytuje až u > 10%, a kardiotoxicita vyskytující se u 1 – 10% pacientů.

Doxorubicin může zvýšit toxicitu radioterapie a další protinádorové léčby (streptozocin, methotrexat, cyklofosfamid).

Velmi časté (> 1/10)

Časté (> 1/100 až < 1/10)

Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)

Vzácné (> 1/10000 až < 1/1000)

Velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit)

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

Velmi časté

Kardiotoxicita se může bezprostředně po podání léčiva projevit arytmií. Změny na EKG včetně zploštění T-vlny a potlačení S-T mohou přetrvávat až dva týdny po podání. Může se vyskytnout perikarditida a myokarditida.

Riziko rozvoje kardiomyopatie se zvyšuje postupně s rostoucí dávkou. Neměla by být překročena souhrnná dávka 550 mg/m2, k nevratnému městnavému srdečnímu selhávání však může dojít již při dávce 240 mg/m2.

Za rizikový faktor by měl být považován věk vyšší než 70 let nebo nižší než 15 let. Bylo rovněž zaznamenáno, že souběžná nebo předchozí léčba mitomycinem C, cyklofosfamidem nebo dakarbazinem podporuje kardiomyopatii vyvolanou doxorubicinem (viz bod 4.4).

Kardiotoxicita se může projevit i několik týdnů nebo měsíců po přerušení léčby doxorubicinem. Riziko rozvoje srdečního selhání u onkologických pacientů léčených doxorubicinem přetrvává celoživotně.

Velmi časté

Útlum krvetvorby zahrnuje přechodnou leukopenii, neutropenii, horečku, zvýšené riziko infekce, anémii a trombocytopenii, které dosahují svých nejvyšších hodnot 10–14 dnů po léčbě.

Vzácné

Zánět spojivek, slzení.

Velmi vzácné

Byly zaznamenány ojedinělé případy plicní toxicity (tachypnoe, dušnost/pleurální výpotek, bronchiolitis obliterans vyvolávající pneumonii, bronchocentrická granulomatóza/život ohrožující dechový útlum, syndrom připomínající stav po pneumektomii, intersticiální pneumonitida, radiační pneumonitida, plicní embolie). Při kombinované cytostatické léčbě (např. s gemcitabinem, bleomycinem, taxany či rituximabem) s nebo bez radioterapií mediastina a u pacientů s predispozicí je nutno zvážit možnost výskytu plicní toxicity.

Velmi časté

Za 5 až 10 dnů po podání se může objevit nauzea, zvracení, zánět sliznic (např. dutiny ústní a konečníku) a průjem. Poškození gastrointesti­nálního ústrojí může vyústit v tvorbu vředů, krvácení a perforaci.

Zánět sliznice běžně začíná pálením v ústech a v krku 5–10 dnů po podání léčiva a může vést až k ulceracím se souvisejícím nebezpečím sekundární infekce. Zánět sliznice může rovněž postihnout pochvu, konečník a jícen.

Časté

Intravezikální podání může vyvolat následující nežádoucí reakce: hematurie, podráždění močového měchýře a močové trubice, strangurie a polyurie. Tyto reakce jsou obvykle středně závažné a krátkodobé. Intravezikální podání doxorubicinu může občas vyvolat hemoragickou cystitidu, a tím snížení kapacity močového měchýře. Doxorubicin vyvolává červené zbarvení moči.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Velmi vzácné

Reverzibilní alopecie u většiny pacientů, hyperpigmentace nehtových lůžek, kožní řasy, onycholýza. Doxorubicin je vysoce dráždivý a jeho vylití v místě infuze může způsobit místní bolest, podráždění, pálení, tromboflebitidu, někdy i ulcerace a kožní nekrózy.

Ojediněle byly zaznamenány reakce z přecitlivělosti, např. kožní reakce (vyrážky, svědění, kopřivka, angioedém, horečka a anafylaxie).

Doxorubicin ovlivňuje a posiluje běžné reakce tkání na ozáření. Je-li doxorubicin podán určitý čas po ozáření, mohou se vyskytnout pozdní („paměťové“) reakce na záření.

Není známo: palmární-plantární erytrodysestezie

Není známo

Pediatričtí pacienti: Invazivní chemoterapeutické režimy mohou vyvolat předpubertální selhání růstu a endokrinní poruchy.

Velmi časté

Hyperurikémie.

Méně časté

Pediatričtí pacienti mohou mít zvýšené riziko pozdního neoplastického onemocnění, zejména akutní myeloidní leukemie (AML).

Vzácné

Výskyt sekundární akutní myeloidní leukemie s preleukemickou fází nebo i bez ní byl vzácně hlášen u pacientů, kteří byli souběžně léčeni epirubicinem a antineoplastiky poškozujícími DNA. Tyto případy mohou mít mít krátké období latence (1 – 3 roky).

Velmi vzácné

Byla zaznamenána tromboflebidita.

Vzácné

Je-li injekce podána příliš rychle, může se vyskytnout zčervenání obličeje.

Časté

Bylo zaznamenáno mírné přechodné zvýšení hladiny jaterních enzymů. Souběžná radioterapie jater může vyvolat závažnou hepatotoxicitu, která se někdy může rozvinout na cirhózu.

4.9. Předávkování

Mezi symptomy předávkování bude pravděpodobně patřit zesílení/prodlou­žení farmakologického účinku. Byla zaznamenána úmrtí následkem užití jednorázové dávky 250 mg a 500 mg doxorubicinu. Akutní degenerace myokardu se může objevit do 24 hodin. Někdy dochází k těžkému útlumu krvetvorby s vrcholem účinku 10 až 15 dnů po podání doxorubicinu. Do šesti měsíců po předávkování může nastat srdeční selhání. V případě předávkování by měla být nasazena symptomatická podpůrná opatření.

Je nutné co nejrychleji nasadit vhodná opatření, jako je např. podání srdečních glykosidů a diuretik.

Může být nutné i léčení možného krvácení a infekcí v důsledku vážného útlumu krvetvorby a imunosuprese. Může být nutná krevní transfúze a ochranná izolace (terapie reverzní bariéry).

Hemodialýza nemá žádný přínos, protože doxorubicin se převážně vylučuje žlučovým traktem a střevem.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cytostatikum, antracykliny a příbuzné látky

ATC skupina: L01D B01

U doxorubicinu byla prokázána antineoplastická aktivita u několika zvířecích modelů a je účinný i u lidí, zatím však neexistuje shoda v tom, jakým mechanismem doxorubicin a další antracykliny působí proti nádorům. Byly navrženy tři základní biochemické mechanismy: interkalace DNA, membránová vazba a metabolická aktivace redukcí.

Významnou příčinou neúspěšného léčení doxorubicinem a dalšími antracykliny je rozvoj rezistence. Ve snaze překonat rezistenci buněk proti doxorubicinu bylo zvažováno použití antagonistů vápníku, jako je verapamil, protože hlavním cílem je buněčná membrána. Verapamil působí inhibičně na pomalý kanál přenosu vápníku a může zvýšit vychytávání doxorubicinu buňkou. Autoři Chang et al, 1989 ukázali in vitro využitím tří buněčných linií rakoviny pankreatu, že se cytotoxicita doxorubicinu verpamilem zvyšuje.

Zkoumali rovněž možnou úlohu jeho hlavního redukčního metabolitu, doxorubicinolu, který se vyskytuje v lidské plazmě, ale došli k závěru, že se neúčastní intracelulární akumulace a retence doxorubicinu. Je třeba zdůraznit, že při pokusech na zvířatech se prokázala spojitost kombinace doxorubicinu a verapamilu s vážnými toxickými účinky (Sridhar et al, 1992).

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání doxorubicinu dochází k rychlé plazmatické clearanci (tÁ = 10 min.) a významné tkáňové vazbě. Terminální poločas je přibližně 30 hodin.

Doxorubicin se částečně metabolizuje, zejména na doxorubicinol a v menší míře na aglycon, a je konjugován na glucuronid a sulfát. Hlavní eliminační cestou je exkrece játry a stolicí. Asi 10 % dávky se vyloučí ledvinami. Vazba doxorubicinu na proteiny krevní plazmy se pohybuje v rozsahu 50 – 85%. Distribuční objem činí 800–3500 l/m².

Doxorubicin není absorbován po perorálním podání a nepřechází přes hematoencefalickou bariéru.

Jaterní dysfunkce může snížit vylučování doxorubicinu a jeho metabolitů.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

LD50 po jednorázové intravenózní injekci doxorubicinu činila 12,6 mg/kg u potkanů, 9,4 mg/kg u myší a 6 mg/kg u králíků.

Byl pozorován úbytek tělesné hmotnosti a zkrácení doby přežití u starých a u mladých potkanů, jímž byla podána jednorázová intravenózní dávka 2,5 a 5 mg/kg.

Údaje zjištěné u zvířat ukázaly zvýšenou toxicitu u starších laboratorních potkanů.

Na základě interakce s DNA a cytotoxických vlastností se očekává, že doxorubicin je mutagenní -vykazuje in vitro chromozomální poškození lidských lymfocytů a je karcinogenní i u zvířat. Tato látka je také teratogenní a emryocidní. Ačkoli i.v. a i.p. aplikace myším a potkanům v dávce do 1 mg/kg od 7. do 13. dne gestace nepřinesla žádný důkaz o teratogenních účincích, vyšší dávka 2 mg/kg i.p. podávaná dlouhodoběji u potkanů vyvolala atrésii jícnu a střeva a kardiovaskulární abnormality. U králíků vyvolaly dávky i.v. do 0,6 mg/kg podané 16. – 18. den potrat, ale bez abnormalit plodu. Postnatální poškození ledvin vznikla u potkanů, jimž byla podávána dávka 1 nebo 1,5 mg/kg doxorubicinu 6. – 9. den nebo 10. – 12. den.

Mikroskopické vyšetření srdce pacientů nepřináší důkaz o závažné kardiomyopatii. Byly popsány různé změny, z nichž většina byla reprodukována na zvířecích modelech na myších, potkanech, psech a opicích;

8/10

rozvoj a povaha lézí u potkanů a králíků silně připomíná tyto projevy u lidí, přestože u potkanů se kardiomyopatie vyvíjí při nižších celkových dávkách než u králíků. Patogeneze se obtížně hodnotí, protože v srdci probíhá velké množství složitých biochemických procesů.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

kyselina chlorovodíková 35%

chlorid sodný

voda na injekci

6.2. Inkompatibility

Měl by se vyloučit kontakt s jakýmkoli roztokem se zásaditým pH, protože bude mít za následek hydrolýzu léčiva.

Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici studie kompatibility, tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivy.

Doxorubicin by neměl být mísen zejména s heparinem a 5 -fluorouracilem, neboť mohou vznikat sraženiny.

6.3. Doba použitelnosti

2 roky

Roztok z lahvičky natáhněte až těsně před použitím.

Z mikrobiologického hlediska má být roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchování přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a doba by neměla přesáhnout 24 hodin při 2°C – 8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Testy naředěného roztoku uchovávaného až 24 hodin při teplotě 2 – 8°C neprokázaly signifikantní změny při ochraně před světlem či bez ochrany před světlem.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 – 8^oC), v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Uchovávání injekčního roztoku v chladničce může vést k vytvoření gelovité hmoty. Tato gelovitá hmota se navrátí do mírně viskózní podoby roztoku po dvou, maximálně čtyřech hodinách vyrovnávání teploty při kontrolované pokojové teplotě (15–25 °C).

Podmínky uchovávání naředěného roztoku viz bod 6.3.

6.5. Druh obalu a velikost balení

Zapertlovaná lahvička z hnědého skla s/bez průhledného plastového obalu (ONKO-Safe), pryžová zátka, hliníkový kryt, chránič z plastické hmoty, krabička.

Velikost balení:

Lahvička 5 ml: 10 mg doxorubicin-hydrochloridu.

Lahvička 25 ml: 50 mg doxorubicin-hydrochloridu.

Lahvička 50 ml: 100 mg doxorubicin-hydrochloridu.

Lahvička 100 ml: 200 mg doxorubicin-hydrochloridu.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pouze pro jednorázové použití.

Používejte v souladu s pokyny pro cytotoxické látky.

Doporučují se následující ochranná opatření:

• – Zaměstnanci by měli být vyškoleni ve správných postupech manipulace.

• – S tímto léčivem by neměly pracovat těhotné ženy.

• – Zaměstnanci pracující s doxorubicinem by měli nosit ochranné oblečení: ochranné brýle, pláště a jednorázové rukavice a masky.

• – Všechny věci používané při manipulaci nebo čištění včetně rukavic by měly být odkládány do pytlů s odpadem o vysokém stupni rizika pro likvidaci spálením při vysokých teplotách (700°C).

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EBEWE Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG

Mondseestrasse 11

A-4866 Unterach

Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

44/577/97-C

9. DATUM REGISTRACE/DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

9.7.1997 / 26.8.2009

Další informace o léčivu DOXORUBICIN "EBEWE" 2 MG/ML

Jak se DOXORUBICIN "EBEWE" 2 MG/ML podává: intravenózní/intravezikální podání - koncentrát pro infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 1X25ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H Nfg.KG, Unterach
E-mail: office.cz@sandoz.com
Telefon: 221 421 611