N07B Léčiva k terapii závislostí
ATC skupina 3. úrovně – farmakologická skupina · laicky: léky k léčbě závislostí
V ČR je registrováno 80 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 36 obchodními názvy.
- 22 bez lékařského předpisu
- 58 na lékařský předpis
- 35 dodávané na trh
- 8 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
- N Nervový systém 2120 přípravků
- N07 Jiná léčiva nervového systému 139 přípravků
-
N07B Léčiva k terapii závislostí 80 přípravků
- N07BA Léčiva k terapii závislosti na nikotinu 34 přípravků
- N07BB Léčiva k terapii závislosti na alkoholu 6 přípravků
- N07BC Léčiva k terapii závislosti na opioidech 40 přípravků
-
N07B Léčiva k terapii závislostí 80 přípravků
- N07 Jiná léčiva nervového systému 139 přípravků
Účinné látky ve skupině
- Akamprosát 1 přípravek
- Buprenorfin 37 přípravků
- Cytisiniklin 2 přípravky
- Disulfiram 2 přípravky
- Methadon 3 přípravky
- Nalmefen 1 přípravek
- Naloxon 16 přípravků
- Naltrexon 2 přípravky
- Nikotin 20 přípravků
- Vareniklin 12 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| ADDNOK nedodává se (N07BC01 Buprenorfin) | 2 mg, 8 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| ADEPEND nedodává se (N07BB04 Naltrexon) | 50 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ANTABUS (N07BB01 Disulfiram) | 400 mg | šumivá tableta | na předpis |
| BUPENSANDUO SPC (N07BC51 Buprenorfin, kombinace) | 8 mg/2 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| BUPRENORPHINE ALKALOID SPC nedodává se (N07BC01 Buprenorfin) | 2 mg, 8 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| BUPRENORPHINE NEURAXPHARM nedodává se (N07BC01 Buprenorfin) | 0,4 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg | sublingvální film | na předpis |
| BUVIDAL nedodává se (N07BC01 Buprenorfin) | 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg, 128 mg, 160 mg | injekční roztok s prodlouženým uvolňováním | na předpis |
| CAMPRAL SPC (N07BB03 Akamprosát) | 300 mg | enterosolventní tableta | na předpis |
| CHAMPIX (N07BA03 Vareniklin) | 0,5 mg, 0,5 mg + 1 mg, 1 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| CIVARENIX nedodává se (N07BA03 Vareniklin) | 0,5 mg, 0,5 mg + 1 mg, 1 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DEFUMOXAN i souběžný dovoz (N07BA04 Cytisin) | 1,5 mg | tableta | volně |
| HEAVIS SPC (N07BA04 Cytisin) | 1,5 mg | potahovaná tableta | volně |
| LIBROXAR SPC (N07BC51 Buprenorfin, kombinace) | 2 mg/0,5 mg, 8 mg/2 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| METADON ALKALOID SPC specifický léčebný program (N07BC02 Methadon) | 10 mg/ml | perorální kapky, roztok | na předpis |
| MISYO SPC nedodává se (N07BC02 Methadon) | 10 mg/ml | koncentrát pro perorální roztok | na předpis |
| NALTREXONE WALTER RITTER nedodává se (N07BB04 Naltrexon) | 50 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| NICORETTE CLASSIC GUM SPC (N07BA01 Nikotin) | 2 mg, 4 mg | léčivá žvýkací guma | volně i mimo lékárny |
| NICORETTE FRESHFRUIT GUM SPC i souběžný dovoz (N07BA01 Nikotin) | 2 mg, 4 mg | léčivá žvýkací guma | volně; volně i mimo lékárny |
| NICORETTE ICEMINT GUM SPC (N07BA01 Nikotin) | 2 mg, 4 mg | léčivá žvýkací guma | volně i mimo lékárny |
| NICORETTE INVISIPATCH SPC (N07BA01 Nikotin) | 10 mg/16 h, 15 mg/16 h, 25 mg/16 h | transdermální náplast | volně i mimo lékárny |
| NICORETTE MINT SPC (N07BA01 Nikotin) | 2 mg, 4 mg | lisovaná pastilka | volně; volně i mimo lékárny |
| NICORETTE SPRAY SPC (N07BA01 Nikotin) | 1 mg/dáv | orální sprej, roztok | volně i mimo lékárny |
| NICORETTE SPRAY S PŘÍCHUTÍ LESNÍHO OVOCE SPC nedodává se (N07BA01 Nikotin) | 1 mg/dáv | orální sprej, roztok | volně |
| NIQUITIN CLEAR SPC (N07BA01 Nikotin) | 7 mg/24 h, 14 mg/24 h, 21 mg/24 h | transdermální náplast | volně i mimo lékárny |
| NIQUITIN FRESHMINT SPC (N07BA01 Nikotin) | 4 mg | léčivá žvýkací guma | volně i mimo lékárny |
| NIQUITIN MINI CITRUS SPC (N07BA01 Nikotin) | 4 mg | lisovaná pastilka | volně i mimo lékárny |
| NIQUITIN MINI SPC (N07BA01 Nikotin) | 1,5 mg, 4 mg | lisovaná pastilka | volně i mimo lékárny |
| RAVATA SPC (N07BC01 Buprenorfin) | 2 mg, 8 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| SELINCRO (N07BB05 Nalmefen) | 18 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SUBLANA SPC nedodává se (N07BC02 Methadon) | 10 mg/ml | koncentrát pro perorální roztok | na předpis |
| SUBOXONE nedodává se (N07BC51 Buprenorfin, kombinace) | 2 mg/0,5 mg, 4 mg/1 mg, 8 mg/2 mg, 12 mg/3 mg | sublingvální film | na předpis |
| SUBOXONE (N07BC51 Buprenorfin, kombinace) | 2 mg/0,5 mg, 8 mg/2 mg, 16 mg/4 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| SUBUTEX (N07BC01 Buprenorfin) | 0,4 mg, 2 mg, 8 mg | sublingvální tableta | na předpis |
| TETRADIN SPC nedodává se, specifický léčebný program (N07BB01 Disulfiram) | 500 mg | tableta | na předpis |
| VARENICLINE GLENMARK (N07BA03 Vareniklin) | 0,5 mg, 0,5 mg + 1 mg, 1 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| VARENIKLIN VIATRIS SPC nedodává se (N07BA03 Vareniklin) | 0,5 mg, 0,5 mg + 1 mg, 1 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ZUBSOLV (N07BC51 Buprenorfin, kombinace) | 0,7 mg/0,18 mg, 1,4 mg/0,36 mg, 2,9 mg/0,71 mg, 5,7 mg/1,4 mg, 8,6 mg/2,1 mg, 11,4 mg/2,9 mg | sublingvální tableta | na předpis |
Přípravky, které už nejsou registrované
| Přípravek | Síla | Forma | Registrace do |
|---|---|---|---|
| LEVOMETHADONE G.L.PHARMA (N07BC05 Levomethadon) | 5 mg/ml | koncentrát pro perorální roztok | 18. 12. 2019 |
| NIQUITIN FRESHMINT (N07BA01 Nikotin) | 2 mg | léčivá žvýkací guma | 31. 12. 2018 |
| NIQUITIN MENTOL (N07BA01 Nikotin) | 2 mg | léčivá žvýkací guma | 31. 12. 2018 |
| NIQUITIN MENTOL (N07BA01 Nikotin) | 4 mg | léčivá žvýkací guma | 31. 12. 2018 |
| NIQUITIN MINT 2,5 MG ORODISPERGOVATELNÝ FILM (N07BA01 Nikotin) | 2,5 mg | film dispergovatelný v ústech | 20. 2. 2019 |
| SMOQUIT LEMON GUM (N07BA01 Nikotin) | 2 mg | léčivá žvýkací guma | 31. 12. 2020 |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
- balení 1 × 20 ks: nedodává se od 1. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 10. 12. 2026
- ostatní balení (3 × 20, 5 × 20 ks): bez hlášeného výpadku
-
VARENICLINE GLENMARK nedodává se část balení
- balení 28 ks: nedodává se od 27. 7. 2026 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (28+POUZDRO, 42 ks, 56 ks, 56+POUZDRO, 112 ks, 140 ks): bez hlášeného výpadku
-
VARENICLINE GLENMARK nedodává se část balení
- balení 11 ks: nedodává se od 13. 7. 2026 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 5. 11. 2026
- ostatní balení (28+POUZDRO, 56 ks, 56+POUZDRO): bez hlášeného výpadku
-
- balení 7 ks: nedodává se od 17. 12. 2025 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 1. 1. 2027
- ostatní balení (28, 70 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 7 ks: nedodává se od 17. 12. 2025 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 1. 1. 2027
- ostatní balení (28, 70 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: nedodává se od 16. 12. 2024 (obchodní/marketingové důvody), obnovení se předpokládá 31. 12. 2026
- ostatní balení (7, 14, 21, 30 ks): bez hlášeného výpadku
-
ADDNOK nyní se nedodává
- všechna balení (7, 14, 28 ks): nedodává se od 9. 6. 2022 (obchodní/marketingové důvody), obnovení není známo
-
ADDNOK nyní se nedodává
- všechna balení (7, 14, 28 ks): nedodává se od 9. 6. 2022 (obchodní/marketingové důvody), obnovení není známo
Další skupiny na stejné úrovni
- N07A Parasympatomimetika 5 přípravků
- N07C Antivertiginóza 19 přípravků
- N07X Jiná léčiva centrální nervové soustavy 35 přípravků
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: N07B Drugs used in addictive disorders
- Francouzština: N07B médicaments utilisés dans les troubles toxicomanogènes
- Němčina: N07B Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen
- Španělština: N07B MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN TRASTORNOS ADICTIVOS
- Němčina (Rakousko): N07B MITTEL ZUR BEHANDLUNG VON SUCHTERKRANKUNGEN
- Italština: N07B Farmaci usati nei disturbi da disassuefazione
- Polština: N07B Leki do leczenia uzależnień
- Turečtina: N07B BAĞIMLILIK BOZUKLUKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR
- Portugalština (Brazílie): N07B FÁRMACOS USADOS NO TRATAMENTO DE DEPENDÊNCIAS
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina N07B
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
