IBUPROFEN ALKALOID-INT 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg potahované tablety

IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg potahované tablety

Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg.

Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy 72,22 mg.

IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg potahované tablety

Jedna tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg.

Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy 144,43 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.  LÉKOVÁ FORMA

• Potahovaná tableta

IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg potahované tablety

Podlouhlé, bikonvexní, bílé až téměř bílé potahované tablety.

Rozměry jedné tablety jsou přibližně 14,5 mm x 6,5 mm.

IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg potahované tablety

Podlouhlé, bikonvexní, bílé až téměř bílé potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Rozměry jedné tablety jsou přibližně 20 mm x 8 mm.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Krátkodobá symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti nebo horečky.

Krátkodobá symptomatická léčba bolesti a horečnatého stavu spojeného s akutním zánětem horních cest dýchacích.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Výskyt nežádoucích účinků je možné minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4).

Dospělí a dospívající starší než 12 let:

Obvyklá jednotlivá dávka je 200 mg – 400 mg, až třikrát denně, dle potřeby. Maximální jednotlivá dávka nemá překročit 400 mg.

Doporučený odstup mezi jednotlivými dávkami je 4 až 6 hodin, neužívá se více než 1200 mg během 24 hodin.

Pokud je u dospělých pacientů potřeba užívat tento přípravek po více než 3 dny v případě horečky nebo po více než 5 dnů k léčbě bolesti nebo pokud se příznaky onemocnění zhorší, doporučuje se pacientovi poradit se s lékařem, pokud lékař nedoporučí jinak.

Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší symptomy onemocnění, je třeba, aby vyhledali lékaře.

Pediatrická populace

IBUPROFEN Alkaloid-INT není vhodný pro použití u dětí mladších než 12 let. Pro tuto populaci jsou k dispozici jiné vhodnější lékové formy ibuprofenu.

Starší pacienti

NSAID by se měly používat s opatrností u starších pacientů, kteří jsou náchylnější k nežádoucím účinkům (viz bod 4.4 a 4.8). Pokud je léčba považována za nezbytnou, má se použít nejnižší dávka nutná k potlačení symptomů onemocnění po co nejkratší dobu. Léčba se má hodnotit pravidelně a ukončit v případě, že není viditelný žádný přínos nebo dojde k intoleranci.

Porucha funkce ledvin

U pacientů s mírně až středně závažně sníženou funkcí ledvin se má užívat co nejnižší dávka po nejkratší dobu, která je nutná ke kontrole příznaků, a měla by se sledovat funkce ledvin. (Pro pacienty s těžkou renální insuficiencí viz bod 4.3).

Porucha funkce jater

U pacientů s mírným nebo středně závažným snížením funkce jater se má užívat co nejnižší dávka po co nejkratší nutnou dobu. (Pro pacienty s těžkou jaterní insuficiencí viz bod 4.3).

Způsob podání

Pouze k perorálnímu podání a krátkodobému užívání.

Potahované tablety se mají zapíjet vodou.

Doporučuje se, aby pacienti s citlivým žaludkem užívali přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT s jídlem.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Pacienti, kteří měli v minulosti reakce z přecitlivělosti (např. astma, rinitida, angioedém nebo kopřivka) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé lé­ky.

Aktivní žaludeční nebo duodenální vřed nebo anamnéza recidivujícího gastrointesti­nálního vředu/krvácení (dvě nebo více jednotlivých epizod prokázané ulcerace nebo krvácení).

Anamnéza gastrointesti­nálního krvácení nebo perforace související s předchozí léčbou NSAID.

Závažné srdeční selhání (NYHA třída IV), závažné selhání ledvin nebo jater (viz bod 4.4).

Krvácivá diatéza nebo koagulopatie.

Významná dehydratace (v důsledku zvracení, průjmu nebo nedostatečného příjmu tekutin).

Cerebrovaskulární nebo jiné aktivní krvácení.

Děti mladší než 12 let.

Poslední trimestr těhotenství (viz bod 4.6).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je třeba se vyhýbat použití přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT spolu s NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy 2.

Pacienti s astmatem se musí před užitím ibuprofenu poradit s lékařem (viz níže).

Nežádoucí účinky je možné minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu potřebnou k potlačení symptomů (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární rizika uvedená níže). Vyšší než doporučené dávky mohou způsobovat závažná rizika.

IBUPROFEN Alkaloid-INT se má podávat po důkladném zhodnocení poměru přínosu a rizika v případě následujících sta­vů:

• – systémový lupus erythematodes (SLE) nebo jiné autoimunitní onemocnění,

• – vrozené poruchy metabolismu porfyrinu (např. akutní intermitentní porfyrie),

• – první a druhý trimestr těhotenství (viz bod 4.6),

• – kojení (viz bod 4.6).

• – gastrointestinální onemocnění zahrnující chronické zánětlivé střevní onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc),

• – srdeční nedostatečnost a hypertenze,

• – snížená funkce ledvin,

• – jaterní dysfunkce,

• – porucha krvetvorby,

• – poruchy krevní srážlivosti,

• – alergie, senná rýma, chronický otok nosní sliznice, mandlí, chronická obstrukční plicní nemoc nebo astma bronchiale z důvodu zvýšeného rizika alergických reakcí, které se u těchto pacientů objevují; tyto alergické reakce se mohou projevit jako astmatické záchvaty (tzv. analgetiky vyvolané astma), Quinckeho edém nebo kopřivka,

• – bezprostředně po velkém chirurgickém zákroku.

Gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace

U všech nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) bylo hlášeno gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace, které mohou být fatální, a to kdykoli během léčby, s varovnými příznaky či bez nich nebo bez předchozí anamnézy závažných gastrointesti­nálních příhod.

Riziko vzniku gastrointesti­nálního krvácení, ulcerace nebo perforace stoupá se zvyšujícími se dávkami nesteroidních protizánětlivých přípravků, u pacientů s anamnézou peptického vředu, zejména pokud byl komplikován, krvácením nebo perforací (viz bod 4.3), a u starších osob. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší možnou dávkou. U těchto pacientů a také u pacientů, u nichž je nutné souběžné podávání kyseliny acetylsalicylové v nízké dávce nebo jiných léků, jež mohou zvýšit gastrointestinální riziko, se má zvážit kombinovaná léčba s protektivními látkami (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy) (viz níže a bod 4.5).

Pacienti s anamnézou gastrointestinální toxicity, zejména pokud jde o starší pacienty, mají hlásit jakékoli neobvyklé abdominální příznaky (především gastrointestinální krvácení), a to zejména na počátku léčby.

Opatrnosti je třeba u pacientů, jimž jsou souběžně podávány léky, které by mohly zvyšovat riziko ulcerace nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulanty, jako je warfarin nebo heparin, inhibitory selektivního vychytávání serotoninu nebo antiagregační léky, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 4.5).

Pokud se objeví gastrointestinální krvácení nebo ulcerace u pacientů, jimž je podáván IBUPROFEN Alkaloid-NT, musí být léčba ukončena.

NSAID musí být podávána s opatrností pacientům s anamnézou gastrointesti­nálního onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4.8).

Starší pacienti

Starší pacienti mají zvýšenou frekvenci výskytu nežádoucích účinků na NSAID, zejména gastrointesti­nálního krvácení a perforace, které mohou být fatální (viz bod 4.2).

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky

Opatrnost je nutná (konzultace s lékařem nebo lékárníkem) před zahájením léčby u pacientů s anamnézou hypertenze a/nebo srdečního selhání, protože v souvislosti s léčbou NSAID byla hlášena retence tekutin, hypertenze a edém.

Klinické studie poukazují na to, že podávání ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg denně), může souviset s mírně zvýšeným rizikem arteriálních trombotických příhod (například infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda). Epidemiologické studie nepoukazují na zvýšené riziko arteriálních trombotických příhod při podávání nízkých dávek (např. < 1200 mg denně)..

Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním (NYHA II-III), prokázanou ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen a/nebo cerebrovaskulární chorobou smí být léčeni pouze ibuprofenem teprve po důkladném zvážení a je třeba se vyhnout podávání vysokých dávek (2400 mg/den).

Obdobně je třeba zvážit zahájení dlouhodobé léčby u pacientů s rizikovými faktory pro kardiovaskulární choroby (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření), zejména pokud je nutné podávat vysoké dávky ibuprofenu (2400 mg/den).

Kožní reakce

Velmi vzácně byly v souvislosti s použitím NSAID (viz bod 4.8) hlášeny závažné kožní reakce, z nichž některé byly fatální a zahrnovaly exfoliativní dermatitidu, Stevens-Johnsonův syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu. Těmito reakcemi jsou nejvíce ohroženi pacienti na začátku léčby. Ke vzniku reakce dochází u většiny případů během prvního měsíce léčby. Užívání přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT se musí ukončit při prvním výskytu kožní vyrážky, slizničních lézí nebo jakýchkoli jiných známek přecitlivělosti.

Výjimečně může být příčinou závažných kožních komplikací a komplikací v podobě infekcí měkkých tkání varicela. Dosud nebylo možné vyloučit podíl NSAID na zhoršování těchto infekcí. Proto se doporučuje vyhýbat se užívání přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT v případě varicely.

Účinky na ledviny

Ibuprofen může způsobit retenci sodíku, draslíku a tekutin u pacientů, kteří v minulosti trpěli poruchou ledvin, v souvislosti s vlivem na perfúzi ledvin. To může u predisponovaných pacientů vyvolat edém nebo dokonce až srdeční nedostatečnost či hypertenzi.

Podobně jako u jiných NSAID vedlo dlouhodobé podávání ibuprofenu zvířatům k nekróze ledvinné pánvičky a dalším patologickým změnám ledvin. U člověka byly popsány případy akutní intersticiální nefritidy s hematurií, proteinurií a příležitostně nefrotický syndrom. U pacientů, u nichž hrají kompenzační úlohu v udržování prokrvení ledvin prostaglandiny, byly též zjištěny případy renální toxicity. U těchto pacientů může podávání NSAID způsobovat pokles tvorby prostaglandinů závislý na dávce a sekundárně pokles prokrvení ledvin, což může vyvolat zjevnou dekompenzaci ledvin. Vyšším rizikem vzniku této reakce jsou ohroženi pacienti s renální dysfunkcí, srdečním selháním, jaterní dysfunkcí, pacienti užívající diuretika a inhibitory ACE a starší osoby. Ukončení léčby pomocí NSAID vede obecně k obnově stavu před léčbou.

U dehydratovaných dětí, dospívajících a starších osob existuje riziko poruchy ledvin.

Alergické reakce

Závažné akutní reakce z přecitlivělosti (například anafylaktický šok) jsou pozorovány velmi vzácně. Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti po užití nebo podání přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT musí být léčba ukončena. Je nutné, aby odborný personál zahájil nutná medicínská opatření odpovídající symptomům.

U pacientů, u nichž došlo k reakcím z přecitlivělosti nebo alergickým reakcím, je třeba opatrnosti, protože by mohli být ohroženi zvýšeným rizikem reakcí z přecitlivělosti vyskytujících se při podání přípravku IBUPROFEN Alkaloid-INT.

Ostatní bezpečnostní opatření

U pacientů, kteří trpí bronchiálním astmatem, chronickou rinitidou, sinusitidou, nosními polypy, zánětem mandlí nebo alergickými chorobami, nebo kteří mají takové stavy v anamnéze, může být vyvolán bronchospasmus, kopřivka nebo angioedém.

Ibuprofen může maskovat projevy nebo příznaky infekce (teplota, bolest a otok).

Dlouhodobé užívání jakéhokoli typu analgetik proti bolesti hlavy může tyto bolesti zhoršit. Pokud k této situaci došlo nebo pokud na ni existuje podezření, pacient musí konzultovat lékaře a léčba musí být ukončena. U pacientů, kteří mají časté nebo každodenní bolesti hlavy i přes pravidelné užívání léků proti bolesti hlavy (nebo v jeho důsledku), by mělo být zváženo podezření na diagnózu bolest hlavy z nadměrného užívání léků.

Obecně může habituální příjem analgetik, obzvláště kombinace několika analgetických látek, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin. Toto riziko se může zvýšit při fyzické námaze spojené se ztrátou soli a dehydratací. Proto je třeba se mu vyhýbat.

Během léčby ibuprofenem byly u pacientů s existujícími autoimunitními poruchami (jako je systémový lupus erythematodes, smíšené onemocnění pojiva) pozorovány případy aseptické meningitidy s příznaky, jako je ztuhlost krku, bolesti hlavy, nauzea, zvracení, horečka nebo dezorientace.

Ibuprofen může dočasně inhibovat agregaci trombocytů a prodloužit čas krvácení. Proto je třeba pacienty s poruchami krevní srážlivosti nebo na antikoagulační léčbě důkladně sledovat.

V případě dlouhodobé léčby ibuprofenem je nutné pravidelné monitorování funkce jater a ledvin a také krevního obrazu, zejména u vysoce rizikových pacientů.

Je nutné se vyhnout konzumaci alkoholu, protože může zhoršovat nežádoucí účinky NSAID, zejména pokud postihují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.

Pacienti užívající ibuprofen by měli svému lékaři oznámit projevy nebo příznaky gastrointestinální ulcerace nebo krvácení, rozmazané vidění nebo jiné oční příznaky, kožní vyrážku, zvýšení hmotnosti nebo edém.

Informace o fertilitě žen viz bod 4.6.

IBUPROFEN Alkaloid-INT obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ibuprofen se nemá používat v kombinaci s:

Kyselina acetylsalicylová: Souběžné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k potenciálnímu zvýšení nežádoucích účinků, pokud nebyla nízká dávka kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně) doporučena lékařem.

Experimentální údaje ukazují, že ibuprofen může kompetitivně inhibovat účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové na agregaci trombocytů, pokud se podávají současně. I když existuje nejistota ohledně extrapolace těchto údajů na klinickou situaci, nelze vyloučit možnost, že pravidelné dlouhodobé užívání ibuprofenu může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové. Při občasném užití ibuprofenu není klinicky relevantní účinek pravděpodobný (viz bod 5.1).

Další NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: Vyhýbejte se souběžnému použití dvou nebo více NSAID, protože to může zvyšovat riziko nežádoucích účinků (viz bod 4.4).

Ibuprofen se má používat s opatrností v kombinaci s:

Antikoagulancia: NSAID mohou zvyšovat účinky antikoagulancií, jako je warfarin (viz bod 4.4).

Antihypertensiva (inhibitory ACE, betablokátory, antagonisté receptoru angiotensinu II) a diuretika: NSAID mohou snižovat účinek těchto léků. Diuretika mohou zvyšovat riziko nefrotoxicity NSAID. Souběžné podávání ibuprofenu a diuretik šetřících draslík nebo inhibitorů ACE může způsobit hyperkalemii. Je nezbytné pozorné monitorování hladin draslíku.

Kaptopril: Experimentální studie ukazují, že ibuprofen působí proti účinku kaptoprilu, který způsobuje zvýšenou exkreci sodíku.

Kortikosteroidy: Zvýšené riziko gastrointestinální ulcerace nebo krvácení (viz bod 4.4).

Antiagregační léky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI): zvýšené riziko gastrointesti­nálního krvácení (viz bod 4.4). NSAID by se neměly kombinovat s antiagregačními léky, jako je tiklopidin, vzhledem k aditivní inhibici funkce trombocytů.

Srdeční glykosidy: NSAID mohou zhoršovat srdeční selhání, snižují glomerulární filtraci a zvyšují hladiny plazmatických srdečních glykosidů (např. digoxinu).

Lithium: Existují důkazy o potenciálním zvýšení plazmatických hladin lithia.

Methotrexát: NSAID inhibují tubulární sekreci methotrexátu a mohou se objevit některé metabolické interakce, jež mají za následek sníženou clearance methotrexátu. Podávání ibuprofenu v průběhu 24 hodin před podáním nebo po podání methotrexátu může vést ke zvýšené koncentraci methotrexátu a zvýšení jeho toxických účinků. Proto je třeba se vyhýbat souběžnému použití NSAID a vysokých dávek methotrexátu. Také je třeba zvážit potenciální riziko interakcí při nízkodávkové léčbě methotrexátem, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při kombinované léčbě je třeba sledovat funkci ledvin.

Cyklosporin: Zvýšené riziko nefrotoxicity.

Mifepriston: NSAID se nemají používat po dobu 8 – 12 dnů po podání mifepristonu, protože mohou snižovat účinek mifepristonu.

Takrolimus: Možné zvýšené riziko nefrotoxicity, pokud se NSAID podávají spolu s takrolimem.

Zidovudin: Zvýšené riziko hematologické toxicity, pokud se NSAID podávají se zidovudinem. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartróz a hematomů u HIV pozitivních hemofiliků, jimž jsou souběžně podávány zidovudin a ibuprofen.

Chinolonová antibiotika: Údaje získané u zvířat ukazují, že NSAID mohou zvyšovat riziko křečí související s chinolonovými antibiotiky. Pacienti užívající NSAID a chinolony mohou mít zvýšené riziko vzniku křečí.

Sulfonylumočoviny: NSAID mohou zvyšovat hypoglykemické účinky sulfonylmočovin. V případě souběžné léčby se doporučuje sledování hladiny glukózy v krvi.

Aminoglykosidy: NSAID mohou zpomalovat eliminaci aminoglykosidů a zvyšovat jejich toxicitu.

Inhibitory CYP2C9 (např. vorikonazol nebo flukonazol): Souběžné podávání ibuprofenu s inhibitory CYP2C9 může zvýšit expozici ibuprofenu (substrát CYP2C9). Ve studii s vorikonazolem a flukonazolem (inhibitory CYP2C9) bylo prokázáno zvýšení expozice S(+)-ibuprofenu přibližně o 80 až 100 %. Snížení dávky ibuprofenu by se mělo zvážit, pokud se podávají současně potentní inhibitory CYP2C9, zejména pokud se podává vysoká dávka ibuprofenu s vorikonazolem nebo flukonazolem.

Cholestyramin: Souběžná léčba cholestyraminem a ibuprofenem vede k prodloužení a snížení (25%) absorpce ibuprofenu. Léčivé přípravky by se měly podávat s minimálně dvouhodinovým intervalem.

Bylinné extrakty: Ginkgo biloba může potencovat riziko krvácení při podávání NSAID.

Alkohol: Je třeba se vyhýbat použití ibuprofenu u jedinců s chronickou konzumací alkoholu (14 – 20 skleniček/týden nebo více) vzhledem ke zvýšenému riziku významných nežádoucích účinků v gastrointes­tinálním traktu zahrnujících krvácení.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Inhibice syntézy prostaglandinu může nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií svědčí o zvýšeném riziku potratu, srdečních malformací a gastroschízy po použití inhibitoru syntézy prostaglandinu v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % až na přibližně 1,5 %. Předpokládá se, že riziko se zvyšuje s dávkou a délkou léčby.

U zvířat bylo prokázáno, že podávání inhibitoru syntézy prostaglandinu vede ke zvýšení preimplantačních a postimplantačních ztrát a embryonální/fetální letality. Navíc byla hlášena zvýšená incidence různých malformací (včetně kardiovaskulárních) po podání inhibitorů syntézy prostaglandinů zvířatům v průběhu organogenetické periody.

Během prvního a druhého trimestru těhotenství se přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT nemá podávat, pokud to není jednoznačně nutné. Pokud je přípravek IBUPROFEN Alkaloid-INT podán ženě, která se pokouší o otěhotnění, nebo během prvního a druhého trimestru těhotenství, musí se dávka udržovat nízká a trvání léčby musí být co nejkratší.

Během třetího trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinu vystavit: plod:

• – kardiopulmonární toxicitě (s předčasným uzávěrem ductus arteriosus a plicní hypertenzí),

• – renální dysfunkci, která může progredovat do selhání ledvin s oligohydram­nionem,

• – možnému prodloužení doby krvácení, antiagregačnímu účinku, který se může objevit dokonce i při velmi nízkých dávkách,

• – inhibici kontrakcí dělohy vedoucí k opožděnému nebo prodlouženému porodu.

Z toho důvodu je IBUPROFEN Alkaloid-INT kontraindikován během posledního trimestru těhotenství.

Kojení

Ibuprofen se vylučuje do mateřského mléka, ale při terapeutických dávkách užívaných po krátkou dobu se riziko ovlivnění dítěte zdá nepravděpodobné. Pokud je však předepsána delší léčba, je třeba zvážit časné odstavení.

Fertilita

Použití ibuprofenu může narušit fertilitu a není doporučováno u žen, které se pokoušejí otěhotnět. U žen, které mají potíže s otěhotněním nebo které jsou vyšetřovány pro neplodnost, by se mělo zvážit vysazení léčby ibuprofenem.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ibuprofen nemá obecně žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Avšak vzhledem k tomu, že se při vysokých dávkách mohou objevit nežádoucí účinky, jako je únava, somnolence, vertigo (hlášené často) a poruchy zraku (hlášené méně často), může být v jednotlivých případech narušena schopnost řídit automobil nebo obsluhovat stroje. Tento účinek je potencován souběžnou konzumací alkoholu.

4.8 Nežádoucí účinky

Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointesti­nálního charakteru. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, a to zejména u starších osob (viz bod 4.4). Po podání byly hlášeny nauzea, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, meléna, hemateméza, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova nemoc (viz bod 4.4). Méně často byla pozorována gastritida.

Nežádoucí účinky jsou převážně závislé na dávce. Zejména riziko vzniku gastrointesti­nálního krvácení závisí na velikosti dávky a trvání léčby. Další známé rizikové faktory, viz bod 4.4.

Byly hlášeny případy reakce z přecitlivělosti a mohou zahrnovat:

• (a) nespecifické alergické reakce a anafylaxi,

• (b) reaktivitu respiračního traktu, např. astma, zhoršení astmatu, bronchospasmus, dyspnoe,

• © různé kožní reakce, např. pruritus, kopřivku, purpuru, angioedém a velmi vzácně exfoliativní a bulózní dermatózy (zahrnující Stevens-Johnsonův syndrom, toxickou epidermální nekrolýzu).

4.9 Předávkování

U dětí může požití více než 400 mg/kg způsobit příznaky toxicity. U dospělých je vztah mezi dávkou a odezvou (účinkem) vyjádřen méně jasně. Poločas při předávkování je 1,5 – 3 hodiny.

U většiny pacientů, kteří požili klinicky významná množství NSAID, se příznaky projeví během 4 až

6 hodin. Nejčastěji hlášené příznaky zahrnují nauzeu, zvracení, bolesti v nadbřišku nebo vzácněji průjem. Existuje možnost vzniku tinitu, bolesti hlavy, závratě a gastrointesti­nálního krvácení. Při závažnější otravě je pozorována toxicita v centrálním nervovém systému, která se projevuje ospalostí, občasnou excitací a desorientací nebo jako kóma. Občas se u pacientů vyskytnou křeče. U dětí se mohou také objevit myoklonické křeče. Při závažné otravě se může objevit metabolická acidóza a prodloužení protrombinového času/INR, pravděpodobně v důsledku interference s faktory srážlivosti v krevním oběhu. Může se objevit akutní selhání ledvin, poškození jater, hypotenze, dechový útlum a cyanóza. U astmatiků je možná exacerbace astmatu.

Žádné specifické antidotum není známo. Léčba má být symptomatická a podpůrná a má zahrnovat udržování průchodných dýchacích cest a monitorování srdečních a vitálních funkcí, dokud nebudou stabilní. Zvažte perorální podání živočišného uhlí, pokud se pacient dostaví během 1 hodiny po požití potenciálně toxického množství. Alternativně se má u dospělých do jedné hodiny po potenciálně život ohrožujícím předávkování zvážit laváž žaludku. Pokud se projeví časté nebo dlouhotrvající křeče, je nutné je léčit pomocí nitrožilního podání diazepamu nebo lorazepamu. Podávejte bronchodilatační přípravky na astma.

Je třeba zajistit dostatečnou diurézu.

Funkci ledvin a jater je třeba důkladně sledovat.

Pacienty je třeba sledovat alespoň čtyři hodiny po požití potenciálně toxického množství.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové, ATC kód: M01AE01

Mechanismus účinku

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové s analgetickým, protizánětlivým a antipyretickým účinkem. Terapeutické účinky přípravku jako NSAID jsou důsledkem jeho inhibičního účinku na enzym cyklooxygenázu, což vede k významné redukci syntézy prostaglandinů.

Klinická účinnost a bezpečnost

Experimentální údaje ukazují, že ibuprofen může kompetitivně inhibovat účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové na agregaci trombocytů, pokud se podávají současně. Některé farmakodynamické studie ukazují, že pokud se podá jedna dávka ibuprofenu 400 mg během 8 hodin před podáním nebo 30 minut po podání kyseliny acetylsalicylové s okamžitým uvolňováním (81 mg), projeví se snížený účinek kyseliny acetylsalicylové na tvorbu tromboxanu nebo agregaci trombocytů. I když existuje nejistota ohledně extrapolace těchto údajů na klinickou situaci, nelze vyloučit možnost, že pravidelné dlouhodobé užívání ibuprofenu může snížit kardioprotektivní účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové. Při občasném užití ibuprofenu není klinicky významný vliv pravděpodobný (viz bod 4.5).

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Ibuprofen se rychle vstřebává z gastrointes­tinálního traktu s biologickou dostupností 80 – 90 %. Vrcholové sérové koncentrace se objevují jednu až dvě hodiny po podání. Pokud se podává s jídlem, vrcholové sérové koncentrace jsou nižší a jsou dosaženy pomaleji, než když je přípravek užit nalačno. Potrava neovlivňuje významně celkovou biologickou dostupnost.

Distribuce

Ibuprofen se rozsáhle váže na plazmatické proteiny (99 %). Ibuprofen má malý distribuční objem, a to přibližně 0,12–0,2 l/kg u dospělých.

Biotransformace

Ibuprofen se rychle metabolizuje v játrech prostřednictvím cytochromu P450, preferenčně CYP2C9, na dva primárně neaktivní metabolity, 2-hydroxyibuprofen a 3-karboxyibuprofen. Po perorálním požití léku je možné v moči nalézt méně než 90 % perorální dávky ibuprofenu ve formě oxidativních metabolitů a jejich glukuronových konjugátů. Velmi malé množství ibuprofenu se vylučuje nezměněno v moči.

Eliminace

Vylučování ledvinami je rychlé a kompletní. Eliminační poločas je přibližně 2 hodiny. Vylučování ibuprofenu je prakticky kompletní 24 hodin po poslední dávce.

Zvláštní populace

Starší pacienti

Za předpokladu, že není přítomno renální poškození, existují jen malé a klinicky nevýznamné rozdíly ve farmakokinetickém profilu a vylučování močí mezi mladými a staršími osobami.

Pediatrická populace

Systémová expozice ibuprofenu po terapeutické dávce dle hmotnosti (5 mg/kg až 10 mg/kg tělesné hmotnosti) u dětí ve věku 1 rok nebo více se zdá být podobná jako u dospělých.

Děti ve věku od 3 měsíců do 2,5 roku mají pravděpodobně vyšší distribuční objem (l/kg) ibuprofenu a clearance (l/kg/h) ibuprofenu než děti od 2,5 do 12 let věku.

Poškození ledvin

U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin byla hlášena zvýšená hladina nevázaného (S)-ibuprofenu, vyšší hodnoty AUC pro (S)-ibuprofen a zvýšené poměry enantiomerické AUC (S/R) ve srovnání se zdravými kontrolními dobrovolníky.

U pacientů v konečném stádiu choroby ledvin, kteří podstupují dialýzu, byla střední hodnota volné frakce ibuprofenu asi 3 % ve srovnání s přibližně 1 % u zdravých dobrovolníků. Závažná porucha funkce ledvin může vést k akumulaci metabolitů ibuprofenu. Význam tohoto účinku není znám. Metabolity se mohou odstraňovat hemodialýzou (viz bod 4.2, 4.3 a 4.4).

Poškození jater

Alkoholické onemocnění jater s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater nevedlo k významně změněným farmakokinetickým parametrům.

U cirhotických pacientů se středně závažnou poruchou funkce jater (Childovo – Pughovo 6–10) léčených racemickým ibuprofenem bylo pozorováno průměrně dvojnásobné prodloužení poločasu a enantiomerický poměr AUC (S/R) byl významně nižší ve srovnání se zdravými kontrolními dobrovolníky, což naznačuje poruchu metabolické inverze ® ibuprofenu na aktivní (S) enantiomer (viz body 4.2, 4.3 a 4.4).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Nejsou k dispozici předklinické údaje relevantní pro hodnocení bezpečnosti, kromě údajů, které jsou již zohledněny v tomto souhrnu údajů o přípravku.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1  Seznam pomocných látek

Jádro tablety:

Kukuřičný škrob

Monohydrát laktózy

Mikrokrystalická celulóza

Sodná sůl kroskarmelózy (E468)

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Glycerol-dibehenát

Potahová vrstva tablety:

Hypromelóza (E464)

Oxid titaničitý (E171)

Makrogol 400 (E1521)

6.2   Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3  Doba použitelnosti

3 roky

6.4  Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5  Druh obalu a obsah balení

Potahované tablety jsou baleny v blistru z tvrdé průhledné PVC/Al fólie nebo v alternativním dětském bezpečnostním blistru z bílé neprůhledné PVC/Al fólie s vrstvou PET. Jeden blistr obsahuje 10 tablet. Papírová krabička s potiskem obsahuje 1 blistr (10 tablet) nebo 2 blistry (20 tablet) a příbalovou informaci.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6  

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.  DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Alkaloid – INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Črnuče, Slovinsko

8.   REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

IBUPROFEN Alkaloid-INT 200 mg potahované tablety: 07/204/16-C

IBUPROFEN Alkaloid-INT 400 mg potahované tablety: 07/205/16-C

9.  DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 4.5.2016

Datum posledního prodloužení registrace:

Další informace o léčivu IBUPROFEN ALKALOID-INT 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Jak se IBUPROFEN ALKALOID-INT 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Blistr
Velikost balení: 20 II

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Alkaloid - INT d.o.o., Ljubljana - Črnuče
E-mail: macalkova@centrum.cz
Telefon: 261 215 952, 602 21 61 32