Lirmynta 6 mg/ml injekční roztok v předplněném peru – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

1. Co je přípravek Lirmynta a k čemu se používá

Co je přípravek Lirmynta

Přípravek Lirmynta je léčivý přípravek používaný ke snížení tělesné hmotnosti, který obsahuje léčivou látku liraglutid. Je podobný přirozeně se vyskytujícímu hormonu zvanému peptid podobný glukagonu 1 (GLP-1), který se po jídle uvolňuje ze střev. Přípravek Lirmynta působí na receptory v mozku, které ovlivňují chuť k jídlu, a způsobuje, že se cítíte nasycenější a méně hladový(á). Tak Vám může pomoci jíst méně a snížit tělesnou hmotnost.

K čemu se přípravek Lirmynta používá

Přípravek Lirmynta se používá ke snížení tělesné hmotnosti, jako doplňková léčba k dietě a cvičení u dospělých ve věku 18 let a starších, kteří mají:

• BMI 30 kg/m² nebo vyšší (obezita) nebo
• BMI 27 kg/m² a nižší než 30 kg/m² (nadváha) a trpí zdravotními problémy souvisejícími s tělesnou hmotností (např. cukrovka (diabetes), vysoký krevní tlak, abnormální hladiny tuků v krvi nebo potíže s dýcháním během spánku zvané „obstrukční spánková apnoe“).

BMI (index tělesné hmotnosti, body mass index) je měřítko tělesné hmotnosti vztažené k výšce pacienta.

V léčbě přípravkem Lirmynta smíte pokračovat, pouze pokud u Vás došlo k minimálně 5% snížení počáteční tělesné hmotnosti, a to po 12 týdnech podávání dávky 3,0 mg denně (viz bod 3). Poraďte se s lékařem předtím, než budete s léčbou dále pokračovat.

Přípravek Lirmynta lze použít jako doplňkovou léčbu ke zdravé výživě a zvýšené fyzické aktivitě k úpravě tělesné hmotnosti u dospívajících ve věku od 12 let, kteří mají:

• obezitu (diagnostikovanou lékařem)
• tělesnou hmotnost nad 60 kg.

V léčbě přípravkem Lirmynta smíte pokračovat, pouze pokud u Vás došlo alespoň ke 4% poklesu BMI, a to po 12 týdnech léčby při dávce 3,0 mg denně nebo maximální tolerované dávce (viz bod 3). Poraďte se s lékařem předtím, než budete s léčbou dále pokračovat.

Přípravek Lirmynta je indikován jako doplňková léčba ke zdravé výživě a zvýšené fyzické aktivitě k úpravě tělesné hmotnosti u dětí ve věku od 6 do <12 let s:

• obezitou (diagnostikovanou lékařem)
• tělesnou hmotností ≥45 kg.

V léčbě přípravkem Lirmynta smíte pokračovat, pouze pokud u Vás došlo k minimálně 4% poklesu BMI po 12 týdnech léčby při dávce 3,0 mg denně nebo maximální tolerované dávce (viz bod 3). Poraďte se se svým lékařem předtím, než budete s léčbou dále pokračovat.

Dieta a cvičení

Lékař Vám nejprve stanoví dietní a cvičební program. Během používání přípravku Lirmynta dodržujte pokyny, které jste v rámci tohoto programu obdržel(a).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lirmynta používat

Nepoužívejte přípravek Lirmynta

• jestliže jste alergický(á) na liraglutid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Lirmynta se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Máte-li závažné srdeční selhání, používání přípravku Lirmynta se nedoporučuje.

S použitím tohoto přípravku u pacientů ve věku 75 let a starších jsou jen malé zkušenosti. Pokud je Vám 75 let a více, použití se nedoporučuje.

S použitím tohoto přípravku u pacientů, kteří mají problémy s ledvinami, jsou jen malé zkušenosti. Máte-li onemocnění ledvin, nebo podstupujete-li dialýzu, poraďte se se svým lékařem.

S použitím tohoto přípravku u pacientů, kteří mají problémy s játry, jsou jen malé zkušenosti. Pokud máte potíže s játry, poraďte se se svým lékařem.

Použití tohoto přípravku se nedoporučuje, pokud máte závažné žaludeční nebo střevní potíže, které mají za následek zpožděné vyprazdňování žaludku (tzv. gastroparéza), nebo pokud máte zánětlivé onemocnění střev.

Pokud víte, že máte podstoupit chirurgický výkon, při němž budete v celkové anestezii (uspáni), informujte lékaře, že používáte přípravek Lirmynta.

Lidé s cukrovkou (diabetem)

Pokud máte cukrovku (diabetes), nepoužívejte přípravek Lirmynta jako náhradu za inzulin.

Zánět slinivky břišní

Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl(a) onemocnění slinivky břišní.

Zánět žlučníku a žlučové kameny

Pokud značně snížíte tělesnou hmotnost, existuje riziko tvorby žlučových kamenů, a tím i zánětu žlučníku. Pokud pociťujete silnou bolest v horní části břicha, obvykle silnější na pravé straně pod žebry, přestaňte přípravek Lirmynta používat a kontaktujte okamžitě lékaře. Bolest se může rozšiřovat až do zad nebo do pravého ramene. Viz bod 4.

Onemocnění štítné žlázy

Pokud máte onemocnění štítné žlázy včetně uzlovitého zbytnění štítné žlázy a zvětšení štítné žlázy, poraďte se s lékařem.

Srdeční tep

Pokud máte během léčby přípravkem Lirmynta palpitace (pociťujete bušení srdce), nebo pokud pociťujete v klidu prudké bušení srdce, sdělte to svému lékaři.

Ztráta tekutin a dehydratace

Při zahájení léčby přípravkem Lirmynta může dojít ke ztrátě tělesných tekutin nebo dehydrataci (odvodnění). K tomu může dojít v důsledku pocitu na zvracení, zvracení a průjmu. Je důležité, abyste zabránil(a) dehydrataci pitím dostatečného množství tekutin. Máte-li jakékoli otázky nebo obavy, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Viz bod 4.

Děti

Bezpečnost a účinnost přípravku Lirmynta u dětí mladších 6 let nebyla hodnocena.

Další léčivé přípravky a přípravek Lirmynta

Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zvláště svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru informujte, pokud:

• užíváte přípravky k léčbě cukrovky (antidiabetika) zvaná „deriváty sulfonylmočoviny“ (např. glimepirid nebo glibenklamid) nebo pokud používáte inzulin – při používání těchto léčiv spolu s přípravkem Lirmynta Vám může poklesnout hladina cukru v krvi (hypoglykemie). Lékař Vám může upravit dávku antidiabetik tak, aby zabránil poklesu hladiny cukru v krvi. Varovné známky nízké hladiny cukru v krvi najdete v bodě 4. Pokud si upravíte dávku inzulinu, lékař Vám může doporučit častější sledování hladiny cukru v krvi.
• užíváte warfarin nebo jiná perorální léčiva (užívaná ústy), která snižují srážlivost krve (antikoagulancia). Lékař může požadovat častější provádění krevních testů k určení srážlivosti krve.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, přípravek Lirmynta nepoužívejte. Není totiž známo, zda může mít přípravek Lirmynta vliv na dítě.

Pokud používáte přípravek Lirmynta, nekojte. Není totiž známo, zda přípravek Lirmynta přechází do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Lirmynta pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Někteří pacienti mohou při používání přípravku Lirmynta pociťovat závratě, hlavně během prvních 3 měsíců léčby (viz bod „Možné nežádoucí účinky“). Pokud pociťujete závratě, buďte při řízení nebo obsluhování strojů obzvláště opatrní. Pokud potřebujete jakékoli další informace, poraďte se se svým lékařem.

Přípravek Lirmynta obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Lirmynta používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Lékař Vám nejprve stanoví dietní a cvičební program. Během používání přípravku Lirmynta dodržujte pokyny, které jste v rámci tohoto programu obdržel(a).

Jaké množství přípravku Lirmynta si aplikovat

Dospělí

Léčba začne nízkou dávkou, která se bude postupně v průběhu prvních pěti týdnů léčby zvyšovat.

• Při prvním zahájení používání přípravku Lirmynta je počáteční dávka 0,6 mg jednou denně po dobu minimálně jednoho týdne.
• Lékař Vás poučí, abyste postupně zvyšoval(a) dávku o 0,6 mg, obvykle každý týden, dokud nedosáhnete doporučené dávky 3,0 mg jednou denně.

Lékař Vám sdělí, kolik přípravku Lirmynta máte každý týden použít. Obvykle se doporučuje postupovat podle níže uvedené tabulky.

Jakmile dosáhnete doporučené dávky 3,0 mg v 5. týdnu léčby, pokračujte v podávání této dávky až do skončení léčebného období. Dále svou dávku nezvyšujte.

Lékař bude pravidelně léčbu hodnotit.

Děti a dospívající (6 až 18 let)

U dětí a dospívajících ve věku od 6 do méně než 18 let je třeba použít podobný postup navyšování dávky jako u dospělých (viz tabulka výše pro dospělé). Dávka má být zvyšována až do dosažení 3,0 mg (udržovací dávka) nebo do dosažení maximální tolerované dávky. Denní dávky vyšší než 3,0 mg se nedoporučují.

Jak a kdy se přípravek Lirmynta používá

• Před prvním použitím pera Vám lékař nebo zdravotní sestra ukážou, jak se pero používá.

• Přípravek Lirmynta můžete použít kdykoli během dne, s jídlem a pitím nebo bez nich.

• Používejte přípravek Lirmynta každý den přibližně ve stejnou dobu – vyberte si denní dobu, která je pro Vás nejlepší.

Kam si aplikovat injekci

Přípravek Lirmynta se podává jako injekce pod kůži (subkutánní injekce).

• Nejlepší místa k aplikaci jsou přední část pasu (břicho), přední strana stehen nebo horní část paže.
• Každý den obměňujte místo, kam si injekci aplikujete, abyste snížil(a) riziko vzniku hrbolků.
• Neaplikujte si injekci do žíly ani do svalu.

Podrobné pokyny k použití jsou uvedeny na druhé straně této příbalové informace.

Lidé s cukrovkou (diabetem)

Sdělte svému lékaři, že máte cukrovku (diabetes). Lékař Vám může upravit dávku antidiabetik tak, aby se zabránilo poklesu hladiny cukru v krvi.

• Nemíchejte přípravek Lirmynta s jinými injekčními přípravky (např. inzuliny).
• Nepoužívejte přípravek Lirmynta v kombinaci s jinými přípravky, které obsahují agonisty receptoru GLP-1 (např. exenatid nebo lixisenatid).

Jestliže jste použil(a) více přípravku Lirmynta, než jste měl(a)

Jestliže použijete více přípravku Lirmynta, než jste měl(a), sdělte to okamžitě svému lékaři nebo ihned navštivte nemocnici. Balení léku si vezměte s sebou. Je možné, že budete potřebovat léčbu. Může dojít k následujícím účinkům:

• pocit na zvracení (nauzea)
• zvracení
• nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie). Prosím, přečtěte si „Časté nežádoucí účinky“ o varovných známkách nízké hladiny cukru v krvi.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Lirmynta

• Pokud zapomenete jednu dávku a vzpomenete si v průběhu 12 hodin od obvyklé doby podání, aplikujte si ji hned, jakmile si na to vzpomenete.
• Pokud však od doby, kdy jste měl(a) přípravek Lirmynta použít, uplynulo více než 12 hodin, vynechejte zmeškanou dávku a aplikujte si injekčně další dávku následující den v obvyklou dobu.
• Nezdvojnásobujte ani nenavyšujte dávku následující den, abyste vynechanou dávku nahradil(a).

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Lirmynta

Nepřestávejte používat přípravek Lirmynta, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky

U pacientů používajících přípravek Lirmynta bylo vzácně hlášeno několik těžkých alergických reakcí (anafylaxe). Pokud máte příznaky, jakými jsou např. potíže s dýcháním, otok obličeje a hrdla a rychlý srdeční tep, musíte ihned vyhledat lékaře.

U pacientů používajících přípravek Lirmynta byly méně často hlášeny případy zánětu slinivky břišní (pankreatitidy). Pankreatitida je závažný, potenciálně život ohrožující stav.

Pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, ukončete používání přípravku Lirmynta a okamžitě kontaktujte lékaře:

• Silná a přetrvávající bolest břicha (v oblasti žaludku), která může zasahovat až do zad, rovněž pocit na zvracení a zvracení. Mohou to být příznaky zánětu slinivky břišní (pankreatitidy).

Další nežádoucí účinky

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

• pocit na zvracení (nauzea), zvracení, průjem, zácpa, bolest hlavy – tyto obvykle po několika dnech nebo týdnech odezní.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

• žaludeční a střevní potíže, jako jsou: porucha trávení (dyspepsie), zánět žaludeční sliznice (gastritida), nepříjemný pocit v oblasti břicha, bolest v horní části břicha, pálení žáhy, pocit

  • nadmutí, větry (flatulence), říhání a sucho v ústech
• pocit slabosti nebo únavy
• změna vnímání chuti
• závrať
• problémy se spaním (nespavost). Ty se obvykle objevují během prvních 3 měsíců léčby.
• žlučové kameny
• vyrážka
• reakce v místě injekce (jako podlitiny, bolest, podráždění, svědění a vyrážka)
• nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie). Varovné známky nízké hladiny cukru v krvi se mohou objevit náhle a mohou zahrnovat: studený pot, chladnou bledou kůži, bolest hlavy, rychlý srdeční tep, pocit na zvracení, pocit velkého hladu, změny vidění, ospalost, pocit slabosti, nervozitu, úzkost, zmatenost, potíže s koncentrací a třes. Lékař Vám řekne, jak nízkou hladinu cukru v krvi léčit a co dělat, když zaznamenáte tyto varovné známky.
• zvýšení hladin enzymů slinivky břišní, jako je lipáza a amyláza.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

• ztráta tekutin (dehydratace). Ta je pravděpodobnější na začátku léčby a může k ní docházet kvůli zvracení, pocitu na zvracení a průjmu.
• zpoždění ve vyprazdňování žaludku
• zánět žlučníku
• alergické reakce včetně kožní vyrážky
• celkový pocit nemoci (indispozice)
• zrychlený tep.

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob

• snížená funkce ledvin
• akutní selhání ledvin. Známky mohou zahrnovat snížení objemu moči, kovovou chuť v ústech a snadnou tvorbu modřin.

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit

• neprůchodnost střev. Těžká forma zácpy s dalšími příznaky, jako je bolest břicha, nadýmání, zvracení atd.
• hrbolky pod kůží mohou být rovněž způsobeny hromaděním bílkoviny nazývané amyloid (kožní amyloidóza; četnost výskytu není známa).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Lirmynta uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku pera a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Před prvním použitím:

Uchovávejte v chladničce (2 °C-8 °C). Chraňte před mrazem.

Jakmile začnete pero používat:

Pero můžete uchovávat při teplotě do 30 °C nebo v chladničce (2 °C-8 °C) po dobu 1 měsíce. Chraňte před mrazem.

Pokud pero nepoužíváte, uchovávejte pero s nasazeným uzávěrem, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud není roztok čirý, bezbarvý a bez viditelných částic.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Lirmynta obsahuje

• Léčivou látkou je liraglutid. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 6 mg liraglutidu. Jedno předplněné pero obsahuje 18 mg liraglutidu.
• Dalšími složkami jsou dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, propylenglykol (E-1520), fenol, kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (k úpravě pH) a voda pro injekci.

Jak přípravek Lirmynta vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Lirmynta je dodáván jako čirý, bezbarvý injekční roztok bez viditelných částic v předplněném peru (injekce). Jedno pero obsahuje 3 ml roztoku a lze jej použít k aplikaci dávek 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg a 3,0 mg.

Přípravek Lirmynta je dostupný ve velikostech balení obsahujících 1, 3 nebo 5 per.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Injekční jehly nejsou součástí balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Egis Pharmaceuticals PLC

1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

Maďarsko

Výrobce

Universal Farma S.L.

Calle El Tejido 2

Poligono Industrial Miralcampo

Azuqueca De Henares, Guadalajara,

19200, Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Bulharsko

Лирминта (LIRMYNTA) 6 mg/ml инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка

Česko

LIRMYNTA

Maďarsko

LIRMYNTA 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

Polsko

LIRMYNTA

Slovenská republika

LIRMYNTA 6 mg/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

Švédsko

LIRMYNTA

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 9. 2026

Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (sukl.gov.cz/)

1. Připravte si pero a novou jehlu • Zkontrolujte název pera, abyste se ujistili, že pero obsahuje liraglutid. To je obzvlášť důležité, pokud používáte více než jeden typ léku aplikovaného injekčně. Použití nesprávného léku může poškodit Vaše zdraví. • Sejměte uzávěr pera.
Zkontrolujte, zda je roztok v peru čirý a bezbarvý. Podívejte se přes zásobní vložku (okénko pera). Pokud je roztok zakalený, pero nepoužívejte.
Vezměte si novou jehlu a odtrhněte papírový kryt.
Ujistěte se, že jste jehlu správně nasadil(a). Nasaďte jehlu rovně na pero. Našroubujte ji a utáhněte.
Jehla je chráněna dvěma kryty. Oba kryty je nutné sejmout. Pokud zapomenete odstranit oba kryty, roztok si neaplikujete. Sejměte vnější kryt jehly a ponechejte si jej pro pozdější použití. Budete jej potřebovat po podání injekce, abyste mohl(a) jehlu bezpečně sejmout z pera.
Sejměte vnitřní kryt jehly a vyhoďte jej. Pokud byste se jej pokusil(a) znovu nasadit, mohl(a) byste se o jehlu nechtěně poranit. Na hrotu jehly se může objevit kapka roztoku. To je normální, ale i přesto musíte zkontrolovat průtok, pokud používáte nové pero poprvé. Nenasazujte na pero novou jehlu, dokud nejste připraven(a) si injekci aplikovat. Pro každou aplikaci vždy použijte novou jehlu. Tím se může předejít ucpání jehel, kontaminaci, infekci a nepřesnému dávkování. Nikdy nepoužívejte ohnutou nebo poškozenou jehlu.
2. Zkontrolujte průtok u každého nového pera • Pokud pero již používáte, přejděte ke kroku 3 „Nastavení dávky“. Průtok zkontrolujte pouze před první aplikací injekce u každého nového pera. Otáčejte voličem dávky na symbol kontroly průtoku ( ) přímo za symbolem 0. Ujistěte se, že symbol kontroly průtoku je v jedné rovině s ukazatelem dávky.
Držte pero s jehlou směrem vzhůru. Stiskněte a podržte dávkovací tlačítko, dokud se počítadlo dávky nevrátí na symbol 0. Symbol 0 musí být zarovnán s ukazatelem dávky. Na hrotu jehly se musí objevit kapka roztoku. Na hrotu jehly může zůstat malá kapka, kterou si však neaplikujete. Pokud se kapka neobjeví, opakujte krok 2 „Zkontrolujte průtok u každého nového pera“, a to až 6krát. Pokud se stále žádná kapka neobjevuje, vyměňte jehlu a zopakujte krok 2 „Zkontrolujte průtok u každého nového pera“ ještě jednou. Pokud se kapka ani poté neobjeví, pero zlikvidujte a použijte nové. Vždy před prvním použitím nového pera zkontrolujte, zda se na hrotu jehly objeví kapka. Tak se ujistíte, že průtoku roztoku nic nebrání. Pokud se neobjeví žádná kapka, nedojde k aplikaci žádného léku, i kdyby se počítadlo dávky pohybovalo. Může to znamenat, že došlo k ucpání nebo poškození jehly. Pokud před první injekcí pomocí každého nového pera nezkontrolujete průtok, může se stát, že nedojde k aplikaci předepsané dávky, a tedy ani k zamýšlenému účinku přípravku Lirmynta.
3. Nastavení dávky • Otáčejte voličem dávky, dokud počítadlo dávky nezobrazí Vaši dávku (0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg nebo 3,0 mg). Pokud zvolíte nesprávnou dávku, můžete ji opravit otočením voliče dávky směrem dopředu nebo dozadu. Na peru lze nastavit maximálně 3,0 mg. Volič dávky mění dávku. Pouze počítadlo dávky a ukazatel dávky ukazují, kolik mg na dávku jste zvolil(a). Můžete zvolit až 3,0 mg na dávku. Pokud pero obsahuje méně než 3,0 mg, počítadlo dávky se zastaví, než se zobrazí 3,0. Cvakání pera nepočítejte. Před aplikací tohoto léku vždy použijte počítadlo dávky a ukazatel dávky k ověření, kolik mg jste zvolil(a). Cvakání pera nepočítejte. Stupnici pera nepoužívejte. Ta pouze přibližně ukazuje, kolik roztoku v peru zbývá. Voličem dávky lze nastavit pouze dávku 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg nebo 3,0 mg. Aby bylo zajištěno, že si aplikujete správnou dávku, musí být nastavená dávka zarovnána přesně proti ukazateli dávky.
Kolik roztoku zbývá? Stupnice pera přibližně ukazuje, kolik roztoku v peru zbývá.
Přesné množství zbývajícího roztoku lze zjistit pomocí počítadla dávky: Otáčejte voličem dávky, dokud se počítadlo dávky nezastaví. Pokud se zobrazí hodnota 3,0, zbývá v peru alespoň 3,0 mg. Pokud se počítadlo dávky zastaví před 3,0 mg, nezbývá dost roztoku na úplnou dávku 3,0 mg. Pokud potřebujete více léku, než v peru zbývá Rozdělit dávku mezi staré a nové pero můžete, pouze pokud jste proškolen(a) nebo pokud Vám to lékař nebo zdravotní sestra doporučí. K propočtu dávky použijte kalkulačku tak, jak jste byl(a) poučen(a) lékařem nebo zdravotní sestrou. Při výpočtu buďte velmi opatrný(á). Pokud si nejste jistý(á), jak svou dávku za použití dvou per rozdělit, pak si zvolte a injekčně aplikujte potřebnou dávku pomocí pera nového.
4. Aplikace dávky • Zaveďte si jehlu pod kůži, jak Vám ukázal lékař nebo zdravotní sestra. • Ujistěte se, že vidíte na počítadlo dávky. Nezakrývejte jej prsty. Mohlo by dojít k přerušení podání injekce.
Stiskněte a podržte dávkovací tlačítko, dokud se počítadlo dávky nevrátí na symbol 0. Symbol 0 musí být zarovnán s ukazatelem dávky. Držte dávkovací tlačítko a neustále přidržujte jehlu v kůži.
Pomalu počítejte do 6 a neustále držte dávkovací tlačítko. Pokud jehlu vytáhnete dřív, můžete vidět proud roztoku vytékající z hrotu jehly. Pokud se tak stane, nebude aplikována celá dávka.
Vytáhněte jehlu z kůže. Poté můžete uvolnit dávkovací tlačítko. Pokud se v místě vpichu objeví krev, jemně jej stiskněte. Po aplikaci injekce se na hrotu jehly může objevit kapka roztoku. To je běžné a nemá to žádný vliv na podanou dávku. Vždy sledujte počítadlo dávky, abyste věděl(a), kolik mg aplikujete. Podržte dávkovací tlačítko, dokud počítadlo dávky neukazuje na symbol 0. Jak lze zjistit, že je jehla ucpaná nebo poškozená? Pokud se při nepřerušovaném stisknutí dávkovacího tlačítka na počítadle dávky neobjeví symbol 0, je možné, že jste použil(a) ucpanou nebo poškozenou jehlu. V takovém případě jste si neaplikoval(a) žádný lék, ačkoli se počítadlo dávky posunulo z původní dávky, kterou jste nastavil(a). Jak nakládat s ucpanou jehlou? Vyměňte jehlu podle popisu v kroku 5 „Po aplikaci“ a opakujte všechny kroky počínaje krokem 1 „Připravte si pero a novou jehlu“. Ujistěte se, že jste zvolil(a) celou potřebnou dávku. Nikdy se při aplikaci nedotýkejte počítadla dávky. Mohlo by dojít k přerušení aplikace injekce.
5. Po aplikaci injekce • Po každé aplikaci injekce vždy jehlu zlikvidujte. Zajistí se tím správná aplikace a zabrání se ucpání jehel. Pokud je jehla ucpaná, nelze aplikovat žádný lék. • Na hladkém povrchu zaveďte hrot jehly do vnějšího krytu jehly. Nedotýkejte se při tom jehly ani jejího vnějšího krytu.
Po zakrytí jehly opatrně vnější kryt jehly zcela dotlačte. Odšroubujte jehlu a opatrně ji zlikvidujte podle pokynů svého lékaře, zdravotní sestry, lékárníka nebo místních úřadů.
Uzávěr pera nasaďte na pero po každém použití, aby byl roztok chráněn před světlem. Prázdné pero bez nasazené jehly zlikvidujte dle pokynů lékaře, zdravotní sestry, lékárníka nebo místních úřadů. Nikdy se nepokoušejte nasadit vnitřní kryt jehly zpět na jehlu. Mohl(a) byste se o jehlu poranit. Po každé aplikaci injekce vždy jehlu z pera sejměte. Tím se může předejít ucpání jehel, kontaminaci, infekci, úniku roztoku a nepřesnému dávkování.
Další důležité informace Pero a jehly vždy uchovávejte mimo dohled a dosah ostatních, zejména pak dětí. Pero ani jehly nikdy s nikým nesdílejte. Pečovatelé musí být při manipulaci s použitými jehlami velmi opatrní – aby nedošlo k poranění jehlou a přenesení infekce. Každý den změňte místo, kam si injekci aplikujete, abyste snížil(a) riziko vzniku hrbolků.
Péče o pero Nenechávejte pero v autě ani na jiném místě, kde může být příliš vysoká nebo příliš nízká teplota. Neaplikujte si přípravek Lirmynta, který byl zmrazený. Pokud se tak stane, nemusíte dosáhnout zamýšleného účinku tohoto léku. Nevystavujte pero prachu, nečistotám ani tekutinám. Pero neumývejte, nenamáčejte ani nepromazávejte. Lze jej očistit hadříkem navlhčeným ve slabém čisticím prostředku. Nenechte pero spadnout na tvrdý povrch ani s ním o takový povrch neklepejte. Pokud pero upustíte nebo máte podezření, že se poškodilo, našroubujte na něj novou jehlu a před aplikací zkontrolujte průtok roztoku. Nepokoušejte se pero znovu naplnit. Po vypotřebování je nutné jej zlikvidovat. Nepokoušejte se pero opravovat ani jej rozebírat.