Nonstop Lékárna

Flebazol 1 000 mg tablety – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na předpis i bez předpisu Pojišťovna nehradí Některá balení se nedodávají
Síla léku:
500 mg
ATC skupina:

Příbalový leták - FLEBAZOL

1. Co je přípravek Flebazol a k čemu se používá

Diosmin patří do skupiny látek nazývaných bioflavonoidy a používá se ke stabilizaci kapilár. Přípravek Flebazol obsahuje léčivé látky, které ovlivňují činnost žil a chrání žíly; zvyšují napětí žilní stěny a odolnost kapilár. Přípravek Flebazol omezuje výskyt otoků a má protizánětlivé účinky.

Přípravek Flebazol je indikován u dospělých k léčbě známek a příznaků chronického žilního onemocnění, jako jsou bolest nohou, pocit těžkosti, únava nohou, neklidné nohy, noční křeče, otok nohou a trofické změny (tj. změny kůže v důsledku porušené výživy a růstu tkání), včetně bércového vředu. Je také indikován k léčbě příznaků spojených s akutním hemoroidálním onemocněním (tj. uzlovité žilní rozšířeniny v oblasti konečníku), jako jsou bolest, krvácení a otok v oblasti konečníku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flebazol užívat

Neužívejte přípravek Flebazol

  • jestliže jste alergický(á) na diosmin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Flebazol se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Chronické žilní onemocnění

Pokud se Váš stav během léčby zhorší, což se může projevit jako zánět kůže nebo žíly, ztvrdnutí tkáně pod kůží, silná bolest, kožní vředy nebo atypické příznaky, jako je náhlý otok jedné nebo obou nohou, okamžitě se poraďte s lékařem.

Léčba přípravkem Flebazol je nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženým životním stylem:

  • je třeba se vyhnout vystavení slunečnímu záření a dlouhodobému stání,
  • má být udržována přiměřená tělesná hmotnost,
  • nošení speciálních punčoch může u některých pacientů zlepšit krevní oběh.

Přípravek Flebazol není účinný při snižování otoků dolních končetin způsobených onemocněním srdce, ledvin nebo jater.

Akutní hemoroidální onemocnění

Pokud máte akutní ataku hemoroidálního onemocnění, můžete užívat přípravek Flebazol jen krátkou dobu. Pokud nedojde k žádnému zlepšení, poraďte se s lékařem.

Pokud se Váš stav během léčby zhorší, tj. pokud zaznamenáte zvýšené krvácení z konečníku, krev ve stolici nebo máte pochybnosti, zda jde o krvácení z hemoroidů, poraďte se s lékařem.

Léčba přípravkem Flebazol nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku.

Děti a dospívající

Použití u dětí a dospívajících se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Flebazol

Dosud nebyly hlášeny žádné interakce diosminu s jinými léčivými přípravky. Nicméně i přesto informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání přípravku Flebazol během těhotenství a kojení nebyla prokázána. Proto se jeho používání během těchto období nedoporučuje.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Flebazol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Flebazol obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné denní dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Flebazol užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

  • Chronické žilní onemocnění

    Doporučená denní dávka je 1 tableta. Tento léčivý přípravek musíte užívat nejméně 4 až 5 týdnů, než můžete očekávat zlepšení.

  • Akutní hemoroidální onemocnění

    Doporučená dávka během prvních 4 dnů léčby jsou 3 tablety denně. Během následujících 3 dnů je doporučená dávka 2 tablety denně.

    Následně se pokračuje tzv. udržovací dávkou 1 tableta denně.

Způsob podání

Přípravek Flebazol má být užíván s jídlem.

Tabletu spolkněte a zapijte tekutinou.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Flebazol, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování diosminem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Flebazol

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Mezi nežádoucí účinky hlášené u diosminu patří:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

  • Průjem, porucha trávení, pocit na zvracení, zvracení.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

  • Kolitida (zánět tlustého střeva).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

  • Bolest hlavy, malátnost (necítíte se dobře), závrať (pocit točení se).
  • Vyrážka, svědění, kopřivka.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

  • Bolest břicha.
  • Edém (otok obličeje, rtů a očních víček), výjimečně angioedém (rychlý otok tkání, jako je otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtížné dýchání).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Flebazol uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Flebazol obsahuje

  • Léčivou látkou je mikronizovaný diosmin. Jedna tableta obsahuje 1 000 mg mikronizovaného diosminu.
  • Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou polyvinylalkohol, sodná sůl kroskarmelosy (E 468) a magnesium-stearát (E 470b). Viz bod 2: „Přípravek Flebazol obsahuje sodík“.

Jak přípravek Flebazol vypadá a co obsahuje toto balení

Světle nazelenalé nebo šedavě žluté až světle nazelenalé nebo šedavě hnědé, mramorované, mírně bikonvexní oválné tablety. Tablety mají rozměry 18,0 mm × 9,0 mm dané oválným razidlem.

Přípravek Flebazol je dostupný v baleních obsahujících 20, 30, 60, 90 a 120 tablet v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Název členského státuNázev léčivého přípravku
BulharskoФлебавен 1000 mg таблетки (Flebaven 1000 mg tablets)
Česká republikaFlebazol
EstonskoFlebaven
ChorvatskoFlebaven 1000 mg tablete
LitvaFladios 1000 mg tabletės
LotyšskoFlabien 1000 mg tabletes
MaďarskoFlebaven 1000 mg tabletta
PolskoFladios
PortugalskoFlabien
RumunskoFlebazol 1000 mg comprimate
Slovenská republikaFlebaven 1000 mg tablety
SlovinskoFlebaven 1000 mg tablete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 6. 2025.

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0208993 · Spisová značka: sukls134824/2024

Poslední revize dokumentu: 5. 6. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku FLEBAZOL

Některá balení se nedodávají

  • 60 ks: dodávky ukončeny od 23. 10. 2026 (obchodní/marketingové důvody).
  • 30 ks: dodávky ukončeny od 30. 10. 2026 (obchodní/marketingové důvody).

Náhrada podle SÚKL: FLAXIOS FORTE 1000 mg, DIOZEN 500 mg, DIOZEN FORTE 1000 mg.

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu. Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka mikronizovaný diosmin
Síla 500 mg, 1000 mg
Léková forma Potahovaná tableta (laicky: tableta s tenkým povlakem, který usnadňuje polknutí nebo chrání lék), Tableta
Jak se podává Ústy
Pomocné látky sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a), mikrokrystalická celulosa, polyvinylalkohol, mastek, magnesium-stearát, oxid titaničitý, makrogol 3000, žlutý oxid železitý, sodná sůl kroskarmelosy
Velikost balení 15 ks, 20 ks, 30 ks, 60 ks, 90 ks, 120 ks, 150 ks, 180 ks (blistr)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 30 ks, 60 ks, 90 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. C Kardiovaskulární systém
    1. C05 Vazoprotektiva, venofarmaka
      1. C05C Látky stabilizující kapiláry
        1. C05CA Bioflavonoidy
          1. C05CA03 Diosmin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 85/868/15-C, 85/869/15-C
Držitel registrace Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Kódy SÚKL

0208992 (500 mg, potahovaná tableta, 15 ks), 0208993 (500 mg, potahovaná tableta, 30 ks), 0208994 (500 mg, potahovaná tableta, 60 ks), 0208995 (500 mg, potahovaná tableta, 90 ks), 0208996 (500 mg, potahovaná tableta, 120 ks), 0208997 (1000 mg, tableta, 30 ks), 0208998 (1000 mg, tableta, 60 ks), 0225500 (500 mg, potahovaná tableta, 150 ks), 0225501 (500 mg, potahovaná tableta, 180 ks), 0225502 (1000 mg, tableta, 20 ks), 0225503 (1000 mg, tableta, 90 ks), 0225504 (1000 mg, tableta, 120 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách k 30. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.