S01L Látky k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace
ATC skupina 3. úrovně – farmakologická skupina
V ČR je registrováno 50 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 27 obchodními názvy.
- 50 na lékařský předpis
- 16 dodávané na trh
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
Jak číst kód ATC – co znamenají jednotlivé úrovně a co z kódu nevyčtete.
- S Smyslové orgány 255 přípravků
- S01 Oftalmologika 249 přípravků
- S01L Látky k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace 50 přípravků
- S01 Oftalmologika 249 přípravků
Účinné látky ve skupině
- Aflibercept 26 přípravků
- Bevacizumab gama 1 přípravek
- Brolucizumab 2 přípravky
- Faricimab 2 přípravky
- Ranibizumab 18 přípravků
- Verteporfin 1 přípravek
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| AFIVEG SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| AFIVEG SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| AFQLIR SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| AFQLIR SPC (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| AHZANTIVE (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| BAIAMA nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| BAIAMA nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| BEOVU nedodává se (S01LA06 Brolucizumab) | 120 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| BEOVU (S01LA06 Brolucizumab) | 120 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| BYOOVIZ SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| BYOOVIZ SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EIYZEY SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| EIYZEY SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EPRUVY SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| EPRUVY SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EYDENZELT SPC (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| EYDENZELT SPC (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EYLEA (S01LA05 Aflibercept) | 114,3 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| EYLEA SPC (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| EYLEA SPC (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml, 114,3 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EYLUXVI SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| LUCENTIS SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| LUCENTIS SPC (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| LYTENAVA SPC nedodává se (S01LA08 Bevacizumab) | 25 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| MYNZEPLI SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| MYNZEPLI SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| OPUVIZ SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| OPUVIZ SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| PAVBLU SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| PAVBLU SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RANIVISIO SPC (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RANIVISIO SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RANLUSPEC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RANLUSPEC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| REXATILUX SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| REXATILUX SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RIMMYRAH SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RIMMYRAH SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SUSVIMO SPC nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 100 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| VABYSMO SPC (S01LA09) | 120 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| VABYSMO SPC (S01LA09) | 120 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| VGENFLI SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| VGENFLI SPC (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| VISLYFA nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| VISLYFA nedodává se (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| VISUDYNE SPC (S01LA01 Verteporfin) | 15 mg | prášek pro infuzní roztok | na předpis |
| XIMLUCI (S01LA04 Ranibizumab) | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| YESAFILI SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v injekční lahvičce | na předpis |
| YESAFILI SPC nedodává se (S01LA05 Aflibercept) | 40 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
Přípravky s centralizovanou registrací v EU
Registrované Evropskou komisí na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA); příbalové informace jsou převzaté od EMA.
| Přípravek |
|---|
| Ahzantive SPC (S01LA05 Aflibercept) |
| Baiama SPC (S01LA05 Aflibercept) |
| Ranluspec (S01LA04 Ranibizumab) |
| Vislyfa (S01LA04 Ranibizumab) |
| Ximluci SPC (S01LA04 Ranibizumab) |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
- všechna balení (1 ks): nedodává se od 18. 12. 2023 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 4. 1. 2027
Další skupiny na stejné úrovni
- S01A Antiinfektiva 28 přípravků
- S01B Protizánětlivá léčiva 19 přípravků
- S01C Protizánětlivá léčiva a antiinfektiva v kombinaci 9 přípravků
- S01E Antiglaukomatika a miotika 97 přípravků
- S01F Mydriatika a cykloplegika 10 přípravků
- S01G Dekongesční léčiva a antialergika 20 přípravků
- S01H Lokální anestetika 2 přípravky
- S01J Diagnostika 1 přípravek
- S01X Jiná oftalmologika 13 přípravků
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: S01L Ocular vascular disorder agents
- Francouzština: S01L médicaments de la dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Němčina: S01L Mittel gegen vaskuläre Augenerkrankungen
- Němčina (Rakousko): S01L Mittel gegen vaskuläre Augenerkrankungen
- Italština: S01L Sostanze contro le malattie vascolari oculari
- Polština: S01L Substancje do leczenia zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem
- Turečtina: S01L OKÜLER VASKÜLER BOZUKLUK AJANLARI
- Portugalština (Brazílie): S01L FÁRMACOS PARA AFECÇÕES VASCULARES NO OLHO
- Němčina (Švýcarsko): S01L Mittel gegen vaskuläre Augenerkrankungen
- Francouzština (Švýcarsko): S01L Médicaments de la dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Italština (Švýcarsko): S01L Sostanze per le affezioni vascolari oculari
- Angličtina (Kanada): S01L Ocular vascular disorder agents
- Francouzština (Kanada): S01L Médicaments de la dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Slovenština: S01L Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
- Španělština: S01L Agentes contra trastornos vasculares oculares
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 12. 11. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina S01L
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.