S01LA04 Ranibizumab
ATC skupina 5. úrovně – chemická látka
V ČR je registrováno 18 léčivých přípravků této skupiny pod 10 obchodními názvy.
- 18 na lékařský předpis
- 3 dodávané na trh
Zařazení v klasifikaci ATC
Jak číst kód ATC – co znamenají jednotlivé úrovně a co z kódu nevyčtete.
- S Smyslové orgány 255 přípravků
- S01 Oftalmologika 249 přípravků
- S01L Látky k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace 50 přípravků
- S01LA Látky určené k léčbě neovaskularizace v oblasti oka 50 přípravků
- S01LA04 Ranibizumab 18 přípravků
- S01LA Látky určené k léčbě neovaskularizace v oblasti oka 50 přípravků
- S01L Látky k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace 50 přípravků
- S01 Oftalmologika 249 přípravků
Léčivé přípravky
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| BYOOVIZ SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| BYOOVIZ SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| EPRUVY SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| EPRUVY SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| LUCENTIS SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| LUCENTIS SPC | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RANIVISIO SPC | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RANIVISIO SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RANLUSPEC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RANLUSPEC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| REXATILUX SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| REXATILUX SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| RIMMYRAH SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| RIMMYRAH SPC nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SUSVIMO SPC nedodává se | 100 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| VISLYFA nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| VISLYFA nedodává se | 10 mg/ml | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| XIMLUCI | 10 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
Přípravky s centralizovanou registrací v EU
Registrované Evropskou komisí na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA); příbalové informace jsou převzaté od EMA.
| Přípravek |
|---|
| Ranluspec |
| Vislyfa |
| Ximluci SPC |
Další skupiny na stejné úrovni
- S01LA01 Verteporfin 1 přípravek
- S01LA05 Aflibercept 26 přípravků
- S01LA06 Brolucizumab 2 přípravky
- S01LA08 Bevacizumab 1 přípravek
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: S01LA04 ranibizumab
- Francouzština: S01LA04 ranibizumab
- Němčina: S01LA04 Ranibizumab
- Španělština: S01LA04 Ranibizumab
- Němčina (Rakousko): S01LA04 Ranibizumab
- Italština: S01LA04 Ranibizumab
- Polština: S01LA04 Ranibizumab
- Turečtina: S01LA04 ranibizumab
- Portugalština (Brazílie): S01LA04 Ranibizumab
- Němčina (Švýcarsko): S01LA04 Ranibizumab
- Francouzština (Švýcarsko): S01LA04 Ranibizumab
- Italština (Švýcarsko): S01LA04 Ranibizumab
- Angličtina (Kanada): S01LA04 Ranibizumab
- Francouzština (Kanada): S01LA04 Ranibizumab
- Slovenština: S01LA04 Ranibizumab
- Nizozemština: S01LA04 Ranibizumab
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 12. 11. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina S01LA04
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.