THYMOGLOBULINE

5 mg/ml, prášek pro infuzní roztok.

Immunoglobulinum antithymocytarum (cuniculum)

1.

Přípravek Thymoglobuline se dodává ve formě lyofilizovaného prášku pro přípravu infuzního roztoku

(25 mg – jednotlivě v krabičce). Způsob rekonstituce je uveden na konci příbalové informace.

Přípravek Thymoglobuline je imunoglobulin působící proti lidským thymocytům, vyrobený z krve králíků, kterým byly injekčně podány buňky z lidského brzlíku. Patří do skupiny léků nazývaných imunosupresiva (léky proti rejekci, neboli odmítnutí). Tyto léky mohou pomoci zamezit odmítnutí transplantovaných orgánů. Lze je také použít k léčbě jiných nežádoucích imunitních reakcí.

Přípravek se používá:

– Pro imunosupresi (potlačení imunitní reakce) při transplantaci: za účelem prevence a léčby rejekce (odmítnutí) transplantátu. Jedná se o typ léku známý jako imunosupresivum (lék proti rejekci). Když je pacientovi implantován orgán, přirozený obranný systém organismu se jej pokusí zbavit (odmítnout jej). Přípravek Thymoglobuline upravuje obranný mechanismus těla a pomáhá tělu přijmout transplantova­ný orgán.

K léčbě akutní reakce štěpu proti hostiteli (stavu, při kterém funkční imunitní buňky v transplantované kostní dřeni rozpoznají příjemce jako „cizího“ a spustí imunologický útok), pokud nejsou účinné jiné léčivé přípravky, známé jako kortikosteroidy.

K předcházení akutní a chronické reakce štěpu proti hostiteli po transplantaci hematopoetických kmenových buněk (transplantace buněk, které mohou vytvářet krvinky).

• – V hematologii: k léčbě aplastické anémie. Aplastická anémie je vzácný typ poruchy krve, při které tělo nevytváří dostatečný počet krvinek. Výsledkem je, že se cítíte unaveni a vypadáte bledě. Může také snadno dojít k infekcím, podlitinám nebo častému krvácení z nosu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Thymoglobuline užívat

Neužívejte přípravek Thymoglobuline

• – Jestliže máte aktivní akutní nebo chronickou infekci, která brání další imunosupresi (protože přípravek Thymoglobuline snižuje schopnost Vašeho těla bojovat proti infekcím).

• – Jestliže jste alergický(á) na králičí proteiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Přípravek Thymoglobuline musí být vždy podáván za přísného lékařského dozoru v nemocničním prostředí.

Pokud jste někdy měli alergickou reakci na zvířata nebo na jiné léky, informujte svého lékaře. Lékař Vás bude pozorně sledovat a v případě známek alergické reakce na přípravek Thymoglobuline ukončí léčbu.

Některé závažné nežádoucí reakce mohou souviset s rychlostí infuze. Pacienti musí být v průběhu infuze pod stálým lékařským dozorem.

V případě nežádoucí reakce lze rychlost infuze snížit, případně infuzi přerušit až do vymizení příznaků.

Pokud dojde k celkové alergické reakci, je třeba podávání okamžitě přerušit a trvale ukončit. Pokud dojde k šoku (náhlá nevolnost a pokles krevního tlaku), je třeba zahájit odpovídající standardní protišokovou léčbu.

Pokud trpíte jakoukoliv krevní chorobou, například trombocytopenií (nižší než běžný počet krevních destiček v krvi) nebo leukopenií (nižší než běžný počet bílých krvinek v krvi), informujte svého lékaře. Vaše dávka bude záviset na počtu bílých krvinek nebo krevních destiček v krvi, který bude kontrolován před léčbou, v průběhu léčby a po ní.

Přípravek Thymoglobuline se často používá v kombinaci s jinými imunosupresivními léčivými přípravky. Po použití těchto kombinací byly hlášeny infekce, reaktivace infekcí, sepse (závažná infekce, která je přítomna v krvi a rozšiřuje se do těla) a febrilní neutropenie (horečka spojená se snížením počtu některých bílých krvinek).

Při aplastické anémii přispívá imunosupresivní léčba k riziku infekce (zejména plísňové infekce) spojené se samotnou aplastickou anémií.

Použití imunosupresivních léčivých přípravků, včetně přípravku Thymoglobuline, může zvýšit riziko vzniku rakoviny, včetně lymfomu nebo lymfoprolifera­tivních onemocnění, zahrnujících abnormální zvýšení počtu bílých krvinek).

Bezpečnost imunizace oslabenými (zeslabenými, méně čilými) živými vakcínami po léčbě přípravkem Thymoglobuline nebyla studována. Proto se imunizace oslabenými živými vakcínami nedoporučuje pro pacienty, kterým byl nedávno podán přípravek Thymoglobuline (viz „Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky“).

Během léčby přípravkem Thymoglobuline Vám bude Váš lékař pravidelně provádět krevní testy a další vyšetření za účelem sledování Vašeho zdraví. Způsob, kterým přípravek účinkuje, by mohl mít vliv na Vaši krev a jiné orgány.

Další léčivé přípravky a přípravek Thymoglobuline

Při používání imunosupresiv (jako cyklosporin, takrolimus nebo mykofenolát mofetil) existuje riziko nadměrné imunosuprese (potlačení obranyschopnosti), což může vést k lymfoproliferaci (abnormálnímu zvýšení počtu bílých krvinek). Proto musí Váš lékař vědět, že užíváte tyto léky.

V průběhu léčby přípravkem Thymoglobuline a brzy po ní se nenechávejte očkovat bez předchozí porady se svým lékařem, protože by mohlo dojít k nežádoucím účinkům (v případě živé vakcíny) nebo by vakcinace nemusela fungovat, protože na ni Váš imunitní systém nemůže reagovat.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Thymoglobuline s jídlem, pitím a alkoholem

Je nepravděpodobné, že by jídlo a pití mělo vliv na Váš lék.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Vzhledem k nedostatku informací nesmí být přípravek Thymoglobuline podáván těhotným ženám, pokud to není absolutně nezbytné.

Jestliže užíváte přípravek Thymoglobuline, nekojte, protože by mohl přecházet do mateřského mléka a působit na dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neřiďte dopravní prostředky, ani nepoužívejte žádné nástroje nebo neobsluhujte stroje, protože přípravek Thymoglobuline může způsobit, že se nebudete cítit dobře, budete unaven(a) nebo budete mít závratě.

3.

Lék Vám bude podávat lékař. Přípravek Thymoglobuline je podáván plastovou trubičkou (katétrem) přímo do Vašeho krevního řečiště (intravenózní infuze) po dobu nejméně 4 hodin. První dávka může být podávána delší dobu.

Dávka, která je Vám podávána, je proměnná a závisí na Vaší tělesné hmotnosti, na léčeném zdravotním problému a na tom, zda zároveň užíváte jiné léky.

Imunosuprese při transplantaci

• Pro předcházení odmítnutí při transplantaci orgánu:

• – Každý den 1 až 1,5 mg na každý kilogram tělesné hmotnosti po dobu 2 až 9 dní při transplantaci ledviny, slinivky břišní nebo jater, což odpovídá celkové dávce 2 – 13,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

• – Každý den 1 až 1,5 mg na každý kilogram tělesné hmotnosti po dobu 2 až 5 dní při transplantaci srdce, což odpovídá celkové dávce 2 – 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

• Léčba akutního odmítnutí při transplantaci orgánů:

- Každý den 1,5 mg na každý kilogram tělesné hmotnosti po dobu 3 až 14 dní, což odpovídá souhrnné dávce 4,5 až 21 mg/kg tělesné hmotnosti.

Léčba akutní, vůči steroidům rezistentní, reakce štěpu proti hostiteli (GvHD):

Dávkování je třeba stanovit individuálně. Obvyklá dávka je každý den 2 – 5 mg na každý kilogram tělesné hmotnosti po dobu 5 dní.

Profylaxe akutní a chronické

Při transplantaci štěpů (kostní dřeně nebo hematopoetických kmenových buněk z periferní krve) od příbuzných dárců, kteří mají v buňkách rozdílné proteiny (HLA neshodní dárci) nebo od nepříbuzných dárců, kteří mají v buňkách stejné proteiny (HLA shodní dárci), se doporučuje podávat přípravek Thymoglobuline dospělým pacientům jako předběžnou léčbu v dávce 2,5 mg každý den a na každý kilogram tělesné hmotnosti, přičemž podávání se zahájí 4 dny před transplantací a ukončí se 2 až 1 den před transplantací, což odpovídá souhrnné dávce 7,5 až 10 mg/kg tělesné hmotnosti.

Léčba anlastické anémie

Každý den 2,5 až 3,5 mg na každý kilogram tělesné hmotnosti po dobu 5 po sobě jdoucích dní, což odpovídá celkové dávce 12,5 až 17,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

Váš lékař Vás bude při podávání první dávky pravidelně kontrolovat, protože v tuto dobu se u Vás mohou nejpravděpodobněji projevit nežádoucí účinky. Bude kontrolovat, zda nedošlo ke vzniku vyrážky, měřit Váš tep, krevní tlak a dýchání. Rovněž bude zapotřebí občas provést vyšetření krve za účelem zjištění počtu krvinek. Pokud máte nízký počet bílých krvinek, je možné, že Vám bude lékař také podávat léky pro prevenci nebo léčbu infekcí. Pokud máte nízký počet krevních destiček, je možné, že Vám lékař podá transfuzi krevních destiček.

Pokud se u Vás projeví nežádoucí účinky, lékař Vám může dávku přípravku Thymoglobuline změnit.

Další léky, které Vám může lékař podávat

Lékař Vám může před podáním nebo současně s podáním přípravku Thymoglobuline podávat i další léky. Tyto léky se používají k prevenci nebo léčbě možných nežádoucích účinků a mohou zahrnovat:

• – Antipyretika (jako paracetamol) pro snížení horečky.

• – Kortikosteroidy (např. hydrokortizon) pro prevenci odmítnutí orgánu a nežádoucích účinků.

• – Antihistaminika (např. cetirizin) pro prevenci alergické reakce.

• – Heparin pro snížení rizika krevních sraženin.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Thymoglobuline než jste měl(a)

Je nepravděpodobné, že by Vám bylo podáno více přípravku Thymoglobuline než bylo určeno, protože jste v průběhu léčby pečlivě sledován(a) lékařem nebo sestrou. Jestliže k tomu přesto dojde, může nastat trombocytopenie (nižší než běžný počet krevních destiček) nebo leukopenie (nižší než běžný počet bílých krvinek). To znamená, že můžete mít horečku, zimnici, bolesti v krku, vředy v ústech a také u Vás může snáze dojít ke krvácení nebo vzniku podlitin.

Co má lékař dělat, jestliže jste neužil(a) dávku přípravku Thymoglobuline?

Lékař Vám v obvyklou dobu podá další dávku, ale nepodá Vám dvojitou dávku, aby nahradil zapomenutou.

4.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pravděpodobnost vzniku některých nežádoucích účinků, jako je horečka, vyrážka, bolest hlavy a ovlivnění tepové frekvence, krevního tlaku a dýchání, stejně jako alergické reakce, je větší při první nebo druhé dávce přípravku Thymoglobuline než při pozdějších dávkách.

Ihned informujte svého lékaře, pokud u Vás dojde:

• ke vzniku svědící vyrážky;
• k dýchacím obtížím;
• k bolesti žaludku;
• k otoku obličeje, jazyka nebo krku.

Může se jednat o život ohrožující příznaky alergické reakce.

Někdy může podání infuze přípravku Thymoglobuline způsobit další dále uvedené nežádoucí účinky. Pokud u Vás nastane některý z následujících stavů, je třeba co nejdříve informovat lékaře:

• Potíže při dýchání, dušnost nebo kašel.
• Žaludeční nevolnost nebo zvracení.
• Závrať nebo slabost.
• Bolest kloubů.
• Bolest hlavy.
• Krvácení nebo vznik podlitin, objevujících se snáze než je obvyklé.
• Nepravidelný nebo rychlý tep.
• Příznaky infekce jako je horečka, zimnice, bolest v krku, vředy v ústech.

V průběhu léčby s přípravkem Thymoglobuline dochází u některých pacientů k přechodnému zvýšení některých hodnot jaterních testů (laboratorní testy, které popisují, jak dobře fungují Vaše játra). Obecně lze konstatovat, že se neobjevují žádné příznaky a jaterní funkce se bez léčby vracejí k normálním hodnotám.

Nežádoucí účinky, které jsou uvedeny níže, byly zaznamenány při klinickém hodnocení. Nutně to však neznamená, že byly všechny způsobeny přípravkem Thymoglobuline.

Velmi časté nežádoucí účinky (více než 1 z 10 pacientů) zahrnují:

• Nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček.
• Horečka.
• Infekce.

Časté nežádoucí účinky (až 1 z 10 pacientů) zahrnují následující stavy:

• Průjem, obtíže při polykání, nevolnost, zvracení.
• Svalový třes.
• Sérová nemoc (nemoc způsobená protilátkami proti přípravku Thymoglobuline), která způsobuje vyrážku, svědění, kopřivku (svědící, červené lemy), bolest kloubů, ledvinové poruchy a otok lymfatických uzlin se vyvíjí za 5 až 15 dní. Sérová nemoc je obvykle mírná a odezní bez léčby nebo po krátké léčbě steroidy.
• Bolest svalů.
• Zhoubné nádory.
• Dušnost.
• Svědění, vyrážka.
• Nízký krevní tlak.
• Zvýšené hladiny některých jaterních enzymů v krvi.

Méně časté nežádoucí účinky (až 1 ze 100 pacientů):

• Poškození jater (jaterní selhání).

Tyto nežádoucí účinky mohou být mírné a po léčbě jinými léky odezní. Nežádoucí účinky lze rovněž omezit změnou dávky přípravku Thymoglobuline nebo prodloužením doby jeho podávání.

Někdy mohou nežádoucí účinky vzniknout o několik měsíců později. Při současném užívání přípravku Thymoglobuline s jinými imunosupresivy můžete pozorovat výskyt opožděných reakcí, včetně zvýšeného rizika infekcí a určitých typů rakoviny.

Současné podání s jinými imunosupresivními přípravky vzhledem k možnému vzniku závažných nežádoucích účinků musí posoudit Váš lékař.

Pokud užíváte přípravek Thymoglobuline s jinými léky, které potlačují Váš imunitní systém, můžete být náchylný(á) ke krevním nebo jiným infekcím.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.

Váš lék bude uchovávat lékař nebo zdravotní sestra, mimo dohled a dosah dětí.

Neotevřené lahvičky přípravku Thymoglobuline se uchovávají v chladničce (2 °C až 8 °C) a je třeba je chránit před mrazem.

Lékař nebo zdravotní sestra před přípravou zkontrolují, zda neuplynula doba použitelnosti přípravku. Přípravek Thymoglobuline nebude použit, pokud se budou v lahvičce nacházet částice, které nezmizí ani po zatřepání lahvičkou.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Thymoglobuline obsahuje

• - Léčivou látkou je immunoglobulinum antithymocytarum (cuniculum) 25 mg v jedné lahvičce.

• - Pomocnými látkami jsou mannitol, glycin a chlorid sodný (sůl).

Jak přípravek Thymoglobuline vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Thymoglobuline se dodává ve skleněných lahvičkách obsahujících smetanově bílý lyofilizát. Před použitím se smísí s 5 mililitry (ml) sterilní vody, aby došlo k vytvoření kapaliny. Každý mililitr (ml) obsahuje 5 mg králičího imunoglobulinu proti lidským thymocytům. Naředěný roztok je čirý nebo mírně opalescentní.

Tato kapalina se poté smísí s roztokem chloridu sodného nebo glukózy, aby ji bylo možné podat ve formě pomalé infuze do Vašeho krevního řečiště a to přes plastovou trubičku (katétr) ve velké žíle.

Každé balení obsahuje jednu lahvičku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden Nizozemsko

Výrobce:

Genzyme Polyclonals S.A.S

23 boulevard Chambaud de la Bruyere 69007

Lyon

Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29.10.2015

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Každá lahvička přípravku Thymoglobuline je určena pouze k jednorázovému použití.

V závislosti na denní dávce může být potřebné naředění několika lahviček prášku přípravku Thymoglobuline. Určete počet lahviček, které mají být použity, a zaokrouhlete na nejbližší lahvičku.

S použitím aseptické techniky rozřeďte prášek 5 ml sterilní vody pro injekce, čímž získáte roztok obsahující 5 mg proteinu na ml. Roztok má být čirý nebo mírně opalescentní. Naředěný přípravek je třeba prohlédnout, zda neobsahuje pevné částice a nezměnil barvu. Nepoužívejte lahvičky, ve kterých se nacházejí částice nebo které vykazují změnu barvy.

Po zředění se doporučuje okamžité použití, aby se zabránilo mikrobiální kontaminaci.

Pokud není roztok okamžitě použit, za dobu a podmínky uchovávání před použitím odpovídá uživatel, přičemž by doba obvykle neměla překročit 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud se rekonstituce a ředění neprovádí v kontrolovaných a ověřených aseptických podmínkách.

Infuze přípravku Thymoglobuline použijte pomocí aseptické techniky

Odeberte požadovaný objem naředěného roztoku z lahviček s přípravkem Thymoglobuline. Přidejte denní dávku k infuznímu roztoku (roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) pro injekce nebo 5% roztok glukózy (upozornění – v infuzním roztoku glukózy je přípravek inkompatibilní s heparinem a hydrokortizonem), čímž získáte celkový objem infuze 50 až 500 ml (obvykle 50 ml/lahvička).

Přípravek je třeba podat ve stejný den. Doporučuje se použít filtr o velikosti okolo 0,2 |jm, který je zabudovaný v infuzním setu.

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7

Další informace o léčivu THYMOGLOBULINE

Jak se THYMOGLOBULINE podává: intravenózní podání - prášek pro infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Ampulka
Velikost balení: 1

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Genzyme Europe B.V., Naarden
E-mail: officecz@genzyme.com
Telefon: 233 086 111