A04A Antiemetika
ATC skupina 3. úrovně – farmakologická skupina · laicky: léky proti zvracení a nevolnosti
V ČR je registrováno 39 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 27 obchodními názvy.
- 1 bez lékařského předpisu
- 38 na lékařský předpis
- 24 dodávané na trh
- 4 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
- A Trávicí trakt a metabolismus 1139 přípravků
- A04 Antiemetika 39 přípravků
-
A04A Antiemetika 39 přípravků
- A04AA Antagonisté serotoninových 5HT3 receptorů 30 přípravků
- A04AD Jiná antiemetika 9 přípravků
-
A04A Antiemetika 39 přípravků
- A04 Antiemetika 39 přípravků
Účinné látky ve skupině
- Aprepitant 7 přípravků
- Fosaprepitant 1 přípravek
- Fosnetupitant 2 přípravky
- Granisetron 7 přípravků
- Kofein 1 přípravek
- Moxastin 1 přípravek
- Netupitant 2 přípravky
- Ondansetron 12 přípravků
- Palonosetron 11 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| AKYNZEO nedodává se (A04AA55 Palonosetron, kombinace) | 235 mg/0,25 mg | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| AKYNZEO nedodává se (A04AA55 Palonosetron, kombinace) | 300 mg/0,5 mg | perorální suspenze v sáčku | na předpis |
| AKYNZEO nedodává se (A04AA55 Palonosetron, kombinace) | 235 mg/0,25 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| AKYNZEO (A04AA55 Palonosetron, kombinace) | 300 mg/0,5 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| ALOXI nedodává se, i souběžný dovoz (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | na předpis |
| ALOXI (A04AA05 Palonosetron) | 500 µg | měkká tobolka | na předpis |
| APREPITANT ACCORD SPC nedodává se (A04AD12 Aprepitant) | 80 mg + 125 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| APREPITANT SANDOZ SPC (A04AD12 Aprepitant) | 125 mg + 80 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| APREPITANT TEVA SPC (A04AD12 Aprepitant) | 125 mg + 80 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| EMEND nedodává se (A04AD12 Aprepitant) | 125 mg | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| EMEND (A04AD12 Aprepitant) | 80 mg, 125 mg, 125 mg + 80 mg | tvrdá tobolka | na předpis |
| FERANT SPC (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | na předpis |
| GRANEGIS SPC (A04AA02 Granisetron) | 1 mg, 2 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| GRANISETRON KABI SPC (A04AA02 Granisetron) | 1 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| GRANISETRON VIATRIS nedodává se (A04AA02 Granisetron) | 1 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| IVEMEND nedodává se (A04AD12 Aprepitant) | 150 mg | prášek pro infuzní roztok | na předpis |
| KINEDRYL SPC (A04AD Jiná antiemetika) | 25 mg/30 mg | tableta | volně i mimo lékárny |
| KYTRIL (A04AA02 Granisetron) | 1 mg/ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| KYTRIL (A04AA02 Granisetron) | 2 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| NOVETRON (A04AA01 Ondansetron) | 8 mg | tableta dispergovatelná v ústech | na předpis |
| ONDANSETRON ACCORD (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| ONDANSETRON B. BRAUN SPC (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ONDANSETRON KABI (A04AA01 Ondansetron) | 0,08 mg/ml, 0,16 mg/ml | infuzní roztok | na předpis |
| ONDANSETRON KABI (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ONDANSETRON KALCEKS SPC (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční/infuzní roztok | na předpis |
| ONDANSETRON NORIDEM SPC nedodává se (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ONDANSETRON TEVA SPC (A04AA01 Ondansetron) | 8 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PALONOSETRON ACCORD (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | na předpis |
| PALONOSETRON FRESENIUS KABI SPC (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | na předpis |
| PALONOSETRON KALCEKS SPC (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | na předpis |
| POMINOL nedodává se (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | na předpis |
| SANCUSO nedodává se (A04AA02 Granisetron) | 3,1 mg/24 h | transdermální náplast | na předpis |
| ZOFRAN nedodává se (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční roztok | na předpis |
| ZOFRAN ZYDIS (A04AA01 Ondansetron) | 4 mg, 8 mg | tableta dispergovatelná v ústech | na předpis |
Přípravky, které už nejsou registrované
| Přípravek | Síla | Forma | Registrace do |
|---|---|---|---|
| GRANISETRON B. BRAUN (A04AA02 Granisetron) | 1 mg/ml | koncentrát pro injekční/infuzní roztok | 14. 12. 2021 |
| GRATEVA (A04AA02 Granisetron) | 2 mg | potahovaná tableta | 19. 8. 2021 |
| ONDANSETRON ARDEZ (A04AA01 Ondansetron) | 2 mg/ml | injekční roztok | 31. 12. 2018 |
| ONDANSETRON B. BRAUN (A04AA01 Ondansetron) | 0,16 mg/ml | infuzní roztok | 8. 10. 2019 |
| ONDANSETRON SANDOZ (A04AA01 Ondansetron) | 8 mg | potahovaná tableta | 9. 5. 2023 |
| PALONOSETRON SANDOZ (A04AA05 Palonosetron) | 250 µg | injekční roztok | 18. 9. 2021 |
| ZOFRAN (A04AA01 Ondansetron) | 4 mg | potahovaná tableta | 20. 9. 2019 |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
ZOFRAN ZYDIS nyní se nedodává
- všechna balení (10 ks): nedodává se od 3. 6. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 14. 12. 2026
-
- všechna balení (2+1): nedodává se od 1. 9. 2025 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 1. 5. 2027
-
KYTRIL nedodává se část balení
- balení 5 × 3 ml: nedodává se od 26. 3. 2024 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (1 × 1, 1 × 3, 5 × 1 ml): bez hlášeného výpadku
-
- balení 5 × 5 ml: nedodává se od 9. 2. 2018, obnovení není známo
- ostatní balení (1 × 5, 10 × 5 ml): bez hlášeného výpadku
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: A04A Antiemetics and antinauseants
- Francouzština: A04A antiémétiques et antinauséeux
- Němčina: A04A ANTIEMETIKA UND MITTEL GEGEN ÜBELKEIT
- Španělština: A04A ANTIEMETICOS Y ANTINAUSEANTES
- Němčina (Rakousko): A04A ANTIEMETIKA UND MITTEL GEGEN ÜBELKEIT
- Italština: A04A Antiemetici e antinausea
- Polština: A04A Środki przeciwwymiotne
- Turečtina: A04A ANTİEMETİKLER VE ANTİNAUSEANTLAR
- Portugalština (Brazílie): A04A ANTI-EMÉTICOS E ANTI-VERTIGINOSOS
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina A04A
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.