Léky obsahující účinnou látku Trihydrát amoxicilinu (Amoxicillinum trihydricum)
V ČR je registrováno 24 léčivých přípravků s účinnou látkou trihydrát amoxicilinu pod 13 obchodními názvy.
- 9 pouze trihydrát amoxicilinu
- 15 v kombinaci s další látkou
- 24 na lékařský předpis
- 14 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze trihydrát amoxicilinu
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| DUOMOX nedodává se | 250 mg | dispergovatelná tableta | 20 ks | na předpis |
| DUOMOX nedodává se | 375 mg | dispergovatelná tableta | 20 ks | na předpis |
| DUOMOX | 500 mg | dispergovatelná tableta | 20 ks | na předpis |
| DUOMOX | 750 mg | dispergovatelná tableta | 14, 20 ks | na předpis |
| DUOMOX | 1000 mg | dispergovatelná tableta | 14, 20 ks | na předpis |
| OSPAMOX SPC | 250 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | 60 ml | na předpis |
| OSPAMOX SPC nedodává se | 500 mg | potahovaná tableta | 12, 14 ks | na předpis |
| OSPAMOX SPC | 750 mg | potahovaná tableta | 12, 14 ks | na předpis |
| OSPAMOX SPC | 1000 mg | potahovaná tableta | 12, 14 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou trihydrát amoxicilinu
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Trihydrát amoxicilinu + kyselina klavulanová | |||
| AMOKSIKLAV 1 G SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| AMOKSIKLAV 625 MG SPC | 500 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AMOKSIKLAV SPC | 250 mg/62,5 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| AUGMENTIN 1 G SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AUGMENTIN 625 MG SPC | 500 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AUGMENTIN SPC | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| BETAKLAV SPC | 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| BETAKLAV SPC | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| MEDOCLAV | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| MEDOCLAV SPC | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| PENLAC SPC | 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Trihydrát amoxicilinu + kalium-klavulanát | |||
| AUCILAK SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 13 přerušení dodávek
- 7 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
- balení 21 ks: nyní se nedodává od 5. 8. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 13. 11. 2026; předtím přerušeno 3×, naposledy 22. 8. 2025 – 10. 2. 2026 (výrobní důvody)
- balení 14 ks: přerušeno 14. 11. 2024 – 3. 3. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 1+STŘ: dodávky ukončeny 14. 7. 2025
- ostatní balení (1+LŽ): bez hlášeného výpadku
-
- balení 21 ks: dodávky ukončeny 30. 6. 2026
- ostatní balení (4, 5, 6, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 66, 72, 78, 84, 90, 96, 100, 500 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 60 ml: přerušeno 3. 7. 2026 – 25. 8. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 21 ks: přerušeno 2×, naposledy 21. 5. 2026 – 12. 8. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 1 × 70 ml: přerušeno 11. 2. 2025 – 15. 5. 2025 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (1 × 140 ml): bez hlášeného výpadku
-
- balení 14 ks: přerušeno 11. 2. 2025 – 12. 3. 2025 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (2 ks, 4 ks, 10 ks, 12 ks, 16 ks, 20 ks, 24 ks, 30 ks, 100 H, 500 H): bez hlášeného výpadku
-
- balení 14 ks: přerušeno 16. 12. 2024 – 24. 2. 2025 (výrobní důvody); ohlášeno přerušení od 2. 11. 2026
- balení 21 ks: přerušeno 16. 12. 2024 – 27. 2. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 12, 20, 24 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 14 ks: přerušeno 30. 6. 2022 – 28. 1. 2025 (kapacitní/distribuční důvody); dodávky ukončeny 21. 10. 2026
- ostatní balení (12 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou trihydrát amoxicilinu, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AFRELOXA 500 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 3. 10. 2018
- AFRELOXA 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 3. 10. 2018
- AMOKSIKLAV 156,25 MG/5 ML 125 mg/31,25 mg/5 ml, prášek pro perorální suspenzi – registrace do 21. 12. 2018
- AMOKSIKLAV 375 MG 250 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 15. 12. 2020
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml, prášek pro perorální suspenzi – registrace do 9. 4. 2022
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 22. 9. 2022
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN 500 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 5. 2020
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 5. 2020
- AUGMENTIN DUO 80 mg/ml + 11,4 mg/ml, prášek pro perorální suspenzi – registrace do 30. 10. 2020
- AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 19. 3. 2020
- ENHANCIN 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 14. 3. 2020
- MEDOCLAV 500 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2024
- MEGAMOX 1 G 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.