Léky obsahující účinnou látku Kalium-klavulanát (Kalii clavulanas)
V ČR je registrováno 16 léčivých přípravků s účinnou látkou kalium-klavulanát pod 14 obchodními názvy.
- 0 pouze kalium-klavulanát
- 16 v kombinaci s další látkou
- 16 na lékařský předpis
- 8 dodávané na trh
Kombinované přípravky s látkou kalium-klavulanát
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Kalium-klavulanát + amoxicilin | |||
| AMOKSIKLAV 1 G SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AMOKSIKLAV 1,2 G SPC | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| AMOKSIKLAV 600 MG SPC | 500 mg/100 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AMOKSIKLAV 625 MG SPC | 500 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AMOKSIKLAV SPC | 250 mg/62,5 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA SPC | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| AUCILAK SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AUGMENTIN 1 G SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AUGMENTIN 625 MG SPC | 500 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| AUGMENTIN SPC | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| BETAKLAV SPC | 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| BETAKLAV SPC | 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml | prášek pro perorální suspenzi | na předpis |
| MEDOCLAV SPC | 1000 mg/200 mg | prášek pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 15 přerušení dodávek
- 5 přípravků s výpadkem
- 2 s aktuálním výpadkem některého balení
-
AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA nedodává se část balení
- balení 10 ks: nyní se nedodává od 1. 10. 2026 (výrobní důvody); předtím přerušeno 2×, naposledy 25. 3. 2026 – 11. 5. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
- balení 50 ks: nyní se nedodává od 15. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026; předtím přerušeno 5. 8. 2025 – 1. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 5, 20, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 21 ks: nyní se nedodává od 5. 8. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 13. 11. 2026; předtím přerušeno 3×, naposledy 22. 8. 2025 – 10. 2. 2026 (výrobní důvody)
- balení 14 ks: přerušeno 14. 11. 2024 – 3. 3. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 1+STŘ: dodávky ukončeny 14. 7. 2025
- ostatní balení (1+LŽ): bez hlášeného výpadku
-
- balení 10 ks: přerušeno 3. 6. 2026 – 2. 7. 2026 (výrobní důvody)
- balení 5 ks: přerušeno 28. 2. 2023 – 28. 2. 2025 (výrobní důvody); dodávky ukončeny 28. 2. 2025
- ostatní balení (1 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 21 ks: přerušeno 2×, naposledy 21. 5. 2026 – 12. 8. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 10 ks: přerušeno 16. 12. 2024 – 22. 1. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1, 25, 50, 100 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou kalium-klavulanát, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AMOKSIKLAV 156,25 MG/5 ML 125 mg/31,25 mg/5 ml, prášek pro perorální suspenzi – registrace do 21. 12. 2018
- AMOKSIKLAV 375 MG 250 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 15. 12. 2020
- AUGMENTIN 1,2 G 1000 mg/200 mg, prášek pro injekční/infuzní roztok – registrace do 21. 2. 2020
- AUGMENTIN 600 MG 500 mg/100 mg, prášek pro injekční/infuzní roztok – registrace do 28. 12. 2018
- AUGMENTIN DUO 80 mg/ml + 11,4 mg/ml, prášek pro perorální suspenzi – registrace do 30. 10. 2020
- AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg, tableta s prodlouženým uvolňováním – registrace do 19. 3. 2020
- MEGAMOX 1 G 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.