IBUPROFEN INNFARM 200 MG

IBUPROFEN InnFarm 200 mg, potahované tablety

ibuprofenum lysinicum

1. Co je Ibuprofen InnFarm 200 mg a účinky

Tento přípravek obsahuje ibuprofenum lysinicum, což je lysinová sůl ibuprofenu. Ibuprofen patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (známých pod názvem nesteroidní antirevmatika-NSAID), které tlumí bolest a horečku.

Tento léčivý přípravek se užívá k úlevě:

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem (platí pro dospívající).

Pokud se do 3 dnů v případě horečky a do 4 dnů v případě bolesti nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem (platí pro dospělé pacienty).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg užívat

Neužívejte přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg jestliže:

– jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– jste někdy měl(a) dechovou nedostatečnost, astma, rýmu, otok nebo kopřivku po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných podobných léků proti bolesti (NSAID).

– máte nebo jste měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkové vředy nebo krvácení do žaludku (dvě nebo více příhod).

– jste měl(a) krvácení do trávicího traktu nebo perforaci související s předchozí léčbou NSAID.

– trpíte závažným selháním jater, ledvin nebo srdce.

– trpíte poruchou srážlivosti krve.

– krvácíte (včetně krvácení do mozku).

– trpíte poruchou krvetvorby z neznámých příčin.

– jste silně dehydratován(a) (v důsledku zvracení, průjmu, nebo nedostatečného příjmu tekutin).

– jste v posledních třech měsících těhotenství.

– jste dospívající s tělesnou hmotností pod 40 kg nebo jste mladší 12 let.

Přípravek obsahuje sójový lecitin:

Pokud jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, tento přípravek neužívejte.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás výše uvedené stavy týkají, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

– máte nebo jste v minulosti měl(a) průduškové astma nebo trpíte alergiemi, může se u vás vyskytnout dechová nedostatečnost.

– trpíte sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickým obstrukčním plicním onemocněním (dýchacími potížemi), je u vás zvýšené riziko výskytu alergických reakcí. Alergické reakce mohou zahrnovat záchvat astmatu (tzv. analgetické astma), Quinckeho edém (náhlý otok obličeje i krku včetně jazyka, hlasivek) nebo kopřivku.

– máte sníženou funkci ledvin nebo jater.

– máte nebo jste měl(a) vysoký krevní tlak nebo srdeční selhávání.

– trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním žaludku nebo střev (včetně Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy).

– trpíte dědičnou poruchou krvetvorby (např. akutní intermitentní porfyrií).

– máte systémový lupus erythematodes (SLE) nebo smíšené onemocnění pojivových tkání – nemoci, které napadají imunitní systém a způsobují bolesti kloubů, změny na kůži i problémy v jiných částech těla.

– jste onemocněl(a) neštovicemi. Během planých neštovic by se přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg neměl užívat.

– jste bezprostředně po velkém operativním zákroku.

– souběžně užíváte jiná NSAID. Souběžné užívání jiných NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2, zvyšuje riziko výskytu nežádoucích účinků (viz část níže “Další léčivé přípravky a Ibuprofen InnFarm 200 mg ”) a je třeba se tomu vyvarovat.

Protizánětlivá/a­nalgetická léčiva jako je ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby (3 dny u dospívajících, u dospělých 3 dny u horečky a 4 dny u léčby bolesti).

Před užitím přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:

– máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (špatný krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně „mini mozkové mrtvice“ neboli tranzitorní ischemické ataky „TIA“).

– máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka.

Velmi vzácně byly v souvislosti s užíváním NSAID hlášeny život ohrožující kožní vyrážky (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza). Vyšší riziko těchto reakcí je v prvním měsíci léčby. Přerušte užívání přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem při výskytu prvních známek kožní vyrážky, slizničních lézí, nebo jiných dalších projevů alergických reakcí.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním co nejnižší dávky po co nejkratší dobu. U starších pacientů je vyšší riziko výskytu nežádoucích účinků.

Obecně platí, že časté užívání (několika druhů) analgetik může vést k trvalému poškození ledvin a riziku selhání ledvin. Toto riziko může být vyšší při fyzické zátěži spojené se ztrátou soli a dehydratací. Proto je časté užívání analgetik nežádoucí.

Dlouhodobé užívání jakéhokoliv analgetika proti bolestem hlavy může tyto bolesti zhoršit. Pokud se tak stane, nebo je předpoklad, že k tomu dojde, měl by tento stav být konzultován s lékařem a léčba by měla být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy z předávkování se předpokládá u pacientů, kteří trpí častými, nebo každodenními bolestmi hlavy, přestože (nebo kvůli tomu, že) pravidelně užívají léky proti bolestem hlavy.

Při dlouhodobém podávání přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg je třeba pravidelná kontrola jaterních hodnot, funkce ledvin a hodnot krevního obrazu.

NSAID mohou maskovat příznaky infekce a horečku.

Děti a dospívající

U dehydratovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Přípravek nepodávejte dospívajícím s tělesnou hmotností nižší než 40 kg a dětem do 12 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Ibuprofen InnFarm 200 mg může ovlivňovat nebo být ovlivňován některými dalšími léčivy. Např.:

– kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID: protože může dojít ke zvýšení rizika vzniku gastrointesti­nálních vředů a krvácení;

– digoxin (na srdeční nedostatečnost): protože účinek digoxinu může být posílen;

– glukokortikoidy (léčebné přípravky obsahující kortizon, nebo jemu podobné látky): protože může dojít ke zvýšení rizika vzniku vředů nebo krvácení v trávicím traktu;

– protidestičkové léky: protože může být zvýšeno riziko vzniku krvácení do trávicího traktu;

– kyselina acetylsalicylová (nízká dávka): protože může být snížen účinek kyseliny acetylsalicylové proti srážení krve;

– antikoagulancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin) protože ibuprofen může zvýšit účinek těchto léků;

– fenytoin (na epilepsii): protože účinek fenytoinu může být posílen;

– selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky užívané na depresi): protože mohou zvýšit riziko krvácení do trávicího traktu;

– lithium (lék na maniodepresivní stavy a depresi): protože účinek lithia může být posílen;

– probenecid a sulfinpyrazony (léky na léčbu dny): protože může dojít k oddálení vylučování ibuprofenu;

– léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory jako je kaptopril, beta-blokátory jako atenolol, antagonisté receptoru angiotensinu-II jako je losartan) a tablety na odvodnění: protože ibuprofen může snížit účinek těchto léků a zvýšit riziko poškození ledvin;

– draslík šetřící diuretika: protože jejich užívání může vést ke zvýšeným hodnotám draslíku v krvi;

– methotrexát (lék na rakovinu nebo revmatizmus): protože může dojít k posílení účinku methotrexátu;

– takrolimus a cyklosporin (imunosupresíva): protože může dojít k poškození ledvin;

– mifepriston (lék na ukončení těhotenství): protože účinek mifepristonu může být snížen;

– zidovudin (lék na léčbu HIV/AIDS): protože užívání ibuprofenu může vést ke zvýšenému riziku krvácení do kloubů, nebo krvácení, které vede u HIV (+) pacientů s hemofilií k otokům (zduření);

– sulfonylmočovina (lék na léčbu cukrovky): možnost vzájemného ovlivnění;

– chinolonová antibiotika: protože může dojít ke zvýšení rizika výskytu křečí;

– inhibitory enzymu CYP2C9 jako jsou protiplísňové přípravky vorikonazol nebo flukonazol: expozice ibuprofenu může být zvýšena;

– rostlinné přípravky obsahující ginkgo biloba: při současném užívání je riziko zvýšeného krvácení.

Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem Ibuprofen InnFarm 200 mg. Proto se vždy máte poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg užívat s jinými léčivy.

Přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg s jídlem, pitím a alkoholem

Pacientům s tzv. citlivým žaludkem se doporučuje užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg s jídlem.

K výskytu některých nežádoucích účinků, např. těch, které ovlivňují trávicí trakt, může mnohem častěji docházet při souběžné konzumaci alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte tento přípravek v posledních 3 měsících těhotenství. Jestliže jste v prvních šesti měsících těhotenství, přípravek neužívejte bez schválení lékařem.

Pouze malé množství ibuprofenu a jeho metabolitů prostupuje do mateřského mléka. Přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg lze užívat během kojení, pokud se užívá v doporučené dávce a po co nejkratší dobu.

Přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg patří do skupiny léků, které mohou u žen snížit schopnost otěhotnět. Tento efekt je vratný při přerušení léčby ibuprofenem. Je nepravděpodobné, že by příležitostné užívání přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg mělo vliv na vaši schopnost otěhotnět. V každém případě informujte svého lékaře, že užíváte ibuprofen, pokud se vám nedaří otěhotnět.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při krátkodobém užívání doporučených dávek nemá tento lék žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se objeví nežádoucí účinky jako únava, závratě, ospalost nebo poruchy vidění, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Konzumace alkoholu zvyšuje riziko těchto nežádoucích účinků.

Přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg obsahuje barviva hlinitý lak oranžové žluti (E 110) a hlinitý lak Ponceau 4R (E 124)

Tento přípravek obsahuje barviva (E 110 a E 124), která mohou způsobit alergické reakce.

Přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg obsahuje glukózu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tento přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání. Musíte jej užívat v co nejnižší možné dávce a po co nejkratší dobu, potřebnou ke zmírnění příznaků onemocnění.

Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let věku)

Užívejte 1 nebo 2 tablety (200 mg nebo 400 mg) s vodou, až 3× denně podle potřeby. Mezi dávkami dodržujte odstup 6 hodin. Neužívejte více než 6 tablet za 24 hodin.

Pokud jste dospělý pacient, poraďte se s lékařem, pokud dojde ke zhoršení potíží, nebo pokud potřebujete lék užívat déle než 3 dny v případě léčby horečky nebo 4 dny, pokud trpíte bolestí.

Použití u dětí a dospívajících

Nepodávejte dospívajícím s hmotností nižší než 40 kg nebo dětem mladším 12 let.

Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.

Tablety polykejte celé a zapijte je vodou.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.

U pacientů s citlivým žaludkem je doporučeno užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg s jídlem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) více přípravku Ibuprofen InnFarm 200 mg než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a) informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu.

Příznaky mohou zahrnovat pocit na zvracení, bolest břicha nebo hlavy, průjem, zvonění v uších, zvracení (se stopami krve), krev ve stolici, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po užití vysokých dávek byly hlášeny spavost, pocit vzrušení, dezorientace, bolest na hrudi, bušení srdce, nízký krevní tlak, selhání ledvin, poškození jater, modré zabarvení kůže a sliznic (cyanóza), ztráta vědomí, kóma, křeče (zejména u dětí), zvýšený sklon ke krvácení, slabost a závrať, krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním. U astmatiků může dojít ke zhoršení astmatu.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mgNezdvoj­násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním co nejnižší dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k úlevě od příznaků onemocnění. U starších pacientů užívajících tento přípravek hrozí zvýšené riziko rozvoje komplikací spojených s výskytem nežádoucích účinků.

Léky jako Ibuprofen InnFarm 200 mg mohou vést k mírnému zvýšení rizika srdečního infarktu (infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody.

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud se u vás vyskytnou některé z následujících příznaků kdykoliv v průběhu užívání léku:

– krev ve stolici

– černá stolice podobná dehtu

– zvracení krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová zrna

Přestaňte užívat přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte:

– poruchy trávení nebo pálení žáhy

– bolest břicha (žaludku) nebo jiné abnormální břišní příznaky

Pokud se jakýkoli z následujících stavů u Vás vyskytne, přerušte užívání přípravku a okamžitě kontaktujte lékaře, navštivte lékařskou pohotovost nebo nemocnici:

- známky velmi vzácných(postihují až 1 z 10 000 pa­cientů), ale závažných alergických reakcíjako např. otok obličeje, jazyka nebo hrdla, obtíže při dýchání, zrychlení tepové frekvence, pokles krevního tlaku, který může vést k šokové reakci. Tyto příznaky se mohou objevit již při prvním užití tohoto léku.

– známky méně časté(postihují až 1 ze 100 pacientů), ale závažné alergické reakcejako např. astmatický záchvat (s možným poklesem krevního tlaku), zhoršení astmatu, nevysvětlitelné sípání nebo dušnost.

- závažné velmi vzácné kožní reakce(postihují až 1 z 10 000 pa­cientů) jako vyrážka po celém těle, olupování kůže, puchýřky nebo popraskaná kůže (např. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

- závažné kožní reakce známé jako DRESSsyndrom.Mezi příznaky DRESS syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eosinofilů (druh bílých krvinek).

– zánět slinivky břišníse silnou bolestí horní části žaludku, často doprovázený nevolností a zvracením, který se vyskytuje velmi vzácně (postihuje až 1 z 10 000 pa­cientů).

– poruchy krvetvorby(prvními známkami jsou: horečka, bolesti krku, povrchové vřídky v dutině ústní, příznaky chřipky, vyčerpání, krvácení z nosu a kůže), které se vyskytují velmi vzácně (postihují až 1 z 10 000 pa­cientů).

Informujte lékaře, pokud se u Vás vyskytnejakýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté(postihují až 1 z 10 pacientů):

– potíže trávicího traktu, jako je pálení žáhy, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem, zácpa a drobné krvácení do žaludku a/nebo střev, které může způsobit ve výjimečných případech anémii.

Méně časté(postihují až 1 ze 100 pacientů):

– žaludeční nebo střevní vředy, někdy s krvácením a perforací.

– zánět sliznice v dutině ústní s výskytem vřídků (ulcerózní stomatitida), zánět žaludku (gastritida), zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby.

– poruchy centrálního nervového systému, jako např. bolesti hlavy, závratě, nespavost, neklid, podrážděnost nebo únava.

– poruchy vidění.

– alergické reakce, jako např. kožní vyrážky, svědění.

– různé formy kožní vyrážky.

Vzácné(postihují až 1 z 1 000 paci­entů):

– tinitus (zvonění v uších).

– poškození ledvin (papilární nekróza) a zvýšení koncentrací kyseliny močové v krvi.

Velmi vzácné(postihují až 1 z 10 000 pa­cientů):

– zánět jícnu nebo slinivky břišní, zúžení střev.

– vážné infekční komplikace postihující kůži a měkké tkáně během planých neštovic.

– zadržování vody v tkáních, zvláště u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo sníženou funkcí ledvin, otoky a zakalená moč (nefrotický syndrom), zánět ledvin (intersticiální nefritis), která může vést k akutnímu selhání ledvin.

– psychotické reakce, deprese.

– zhoršení infekčních zánětů (např. nekrotická fascitida – zánět svalové povázky) souvisejících s užíváním některých léků proti bolesti (NSAID). Pokud se během užívání ibuprofenu objeví, nebo zhorší známky infekce, musíte neodkladně vyhledat lékařskou pomoc, protože je potřeba zjistit, zda není nutná léčba antiinfektivy / antibiotiky.

– vysoký krevní tlak, zánět cév, bušení srdce, srdeční selhání, srdeční infarkt.

– zhoršení jaterních funkcí, poškození jater (především při dlouhodobé léčbě), selhání jater, akutní zánět jater (hepatitida).

– aseptická meningitida (nebakteriální zánět mozkových blan s příznaky jako je ztuhlost šíje, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo zastřené vědomí). Pacienti s autoimunitním onemocněním (SLE, smíšená choroba pojivové tkáně) jsou predisponováni k výskytu těchto příznaků.

– vypadávání vlasů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do:“ nebo „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg obsahuje

Léčivou látkou je ibuprofenum lysinicum. Jedna tableta obsahuje ibuprofenum lysinicum 342 mg, to odpovídá ibuprofenum 200 mg.

Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety: silicifikovaná mikrokrystalická celulóza (obsahuje mikrokrystalickou celulózu a koloidní bezvodý oxid křemičitý), kopovidon, sodná sůl kroskarmelózy (E 468), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E 470b), mastek (E 553b).

Potahová vrstva: hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171), polydextróza, mastek (E 553b), maltodextrin, střední nasycené triacylglyceroly, hlinitý lak Ponceau 4R (E 124), hlinitý lak oranžové žluti (E 110), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), sodná sůl karmelózy (E 466), monohydrát glukózy, slídový pigment s oxidem titaničitým (hlinitokřemičitan draselný / oxid titaničitý) (E 555 / E 171), sójový lecithin (E 322).

Jak přípravek Ibuprofen InnFarm 200 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Ibuprofen InnFarm 200 mg jsou podlouhlé, bikonvexní, pastelové růžové tablety s perleťovým leskem a půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Rozměr tablet je přibližně 20,0 mm x 8,0 mm.

Potahované tablety jsou v blistru z tvrdého průhledného PVC a Al fólie nebo v dětském bezpečnostním blistru z bílého neprůhledného PVC a Al fólie s polyesterovou vrstvou. Jeden blistr obsahuje 10 tablet.

V potištěné krabičce je vložen 1 blistr (10 tablet) nebo 2 blistry (20 tablet) a příbalová informace.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

INN-FARM d.o.o., Maleševa ulica 014, 1000 Ljubljana, Slovinsko

Tel.: +386 70 390 711

Fax:+ 386 5191 116

e-mail:

Výrobce

ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Črnuče, Slovinsko

a

Terapia SA, Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, 400632, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

IBUPROFEN InnFarm 200 mg, potahované tablety

IBUPROFENE Inn-Farm, 342mg compresse rivestite con film

Dolowill Rapid 342 mg filmtabletta

Ibuprofen INN-FARM 200 mg Filmtabletten

IBUPROFEN InnFarm 200 mg filmomhulde tabletten

Ibuprofen Lysine InnFarm

PADUDEN Rapid 200 mg comprimate filmate

IBUPROFEN InnFarm 200 mg

Ibuprofen INN-FARM 200 mg filmsko obložene tablete

Ibuprofeno (lisina) InnFarm 200 mg comprimidos recubiertos con película

EFG

IBUPROFEN LYSINE 342 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 4. 2018

8/ 8

Další informace o léčivu IBUPROFEN INNFARM 200 MG

Jak se IBUPROFEN INNFARM 200 MG podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: vyhrazená léčiva

Balení: Blistr
Velikost balení: 20

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
INN-FARM d.o.o., Ljubljana
E-mail: macalkova@centrum.cz
Telefon: +420 261 215 952, 602 21 61 32