Léky obsahující účinnou látku Ibuprofen-lysin (Ibuprofenum lysinicum)
V ČR jsou registrovány 4 léčivé přípravky s účinnou látkou ibuprofen-lysin pod 3 obchodními názvy.
- 2 pouze ibuprofen-lysin
- 2 v kombinaci s další látkou
- 4 bez lékařského předpisu
- 1 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze ibuprofen-lysin
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| BRUFEN RAPID | 400 mg | potahovaná tableta | 12 ks, 24 ks, 30 ks, 50 ks, 100 ks, 200 H, 200 ks | volně |
| DOLIRIEF SPC nedodává se | 400 mg | potahovaná tableta | 10, 12, 20, 24 ks | volně |
Kombinované přípravky s látkou ibuprofen-lysin
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Ibuprofen-lysin + paracetamol | |||
| COMBOGESIC SPC | 500 mg/150 mg, 1000 mg/300 mg | prášek pro perorální roztok v sáčku | volně |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 0 přerušení dodávek
- 0 přípravků s výpadkem
-
BRUFEN RAPID
- balení 24 ks: dodávky ukončeny 15. 3. 2026
- ostatní balení (12 ks, 30 ks, 50 ks, 100 ks, 200 H, 200 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou ibuprofen-lysin, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- BRUFEN RAPIDCAPS 200 mg, měkká tobolka – registrace do 15. 10. 2022
- BRUFEN RAPIDCAPS 400 mg, měkká tobolka – registrace do 15. 10. 2022
- IBALDOL 400 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 3. 2019
- IBALGIN RAPID 400 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 7. 2024
- IBUPROFEN INNFARM 200 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2020
- IBUPROFEN MEDOCHEMIE 200 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2024
- IBUPROFEN MEDOCHEMIE 400 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2024
- IBUPROFEN STRIDES 200 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2021
- IBUPROFEN STRIDES 400 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2021
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.