Nonstop Lékárna

Pimafucort mast – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis Pojišťovna nehradí Výpadek: lék se nyní nedodává
Síla léku:
10 mg/g+10 mg/g+3,5 mg/g
Podobné léky:

Příbalový leták - PIMAFUCORT

1. Co je přípravek Pimafucort a k čemu se používá

Přípravek obsahuje tři složky:

hydrokortison, který má protizánětlivé a proti svědivé účinky; neomycin, který zamezuje růstu některých bakterií; natamycin, který brání růstu hub, zvláště kvasinek.

Přípravek je indikován u onemocnění kůže, která reagují na léčbu místními kortikoidními přípravky a kde se předpokládá druhotná infekce bakteriemi, houbami nebo kvasinkami.

Přípravek je určen pro případy chronických, tj. dlouhotrvajících kožních onemocnění, kde je kůže suchá, se šupinami a prasklinami.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pimafucort používat

Nepoužívejte přípravek Pimafucort

  • Jestliže jste alergický(á) na hydrokortison, neomycin a natamycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • Přípravek Pimafucort není určen k léčbě kožních zánětů primárně způsobených viry nebo parazity. Dále jej nelze aplikovat na rány, vředy, a na místa kůže postižená předchozí léčbou kortikoidy, jako jsou např. periorální dermatitida (zánětlivé postižení pokožky okolo úst), pajizévky nebo zeslabení pokožky.
  • Přípravek se nesmí aplikovat na kůži postiženou akné nebo růžovkou.
  • Přípravek Pimafucort nelze používat na kůži infikovanou bakteriemi necitlivými na neomycin nebo jiná antibiotika ze skupiny tzv. aminoglykosidů.
  • Přípravek se nesmí aplikovat do ucha při proděravěném ušním bubínku a do okolí očí, aby se vyloučilo zanesení na oční spojivku.

Upozornění a opatření

  • Před použitím přípravku Pimafucort se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Lék není určen k léčbě kožních zánětů primárně způsobených bakteriemi nebo houbami. Léčba tímto přípravkem vyžaduje pravidelné návštěvy u lékaře za účelem kontroly ústupu

    • onemocnění. Při náhodném požití přípravku dítětem se okamžitě poraďte s lékařem.

Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Pimafucort

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

U těhotných a kojících žen lze přípravek podávat jen v případě nutnosti. Je třeba se vyhnout zvláště dlouhodobému používání na větší plochy a při překrytí fólií či obvazem a u kojících zvláště aplikaci na prsa. Těhotné a kojící ženy mohou přípravek používat jen pod pečlivou kontrolou lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neočekává se, že by měl přípravek Pimafucort vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Pimafucort používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Obvykle se malé množství přípravku nanáší 2 x až 4 x denně na postižené místo. Léčba by zpravidla neměla trvat déle než 14 dní.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Pimafucort

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala přípravek Pimafucort používat

Nepřerušujte léčbu bez předchozí konzultace s lékařem. Příznaky se mohou vrátit, pokud přestanete přípravek používat příliš brzy.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Na počátku léčby může dojít k mírnému zhoršení onemocnění, které však není důvodem k přerušení léčby. Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se objevit následující nežádoucí účinky:

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 000 pacientů a méně než u 1 z 1000 pacientů)

  • ztenčení kůže, tečkovité krvácení do kůže, zvýraznění drobných kožních cévek, pajizévky, růžovka, vyblednutí kůže, zvýšený růst chlupů, periorální dermatitida

potlačení funkce nadledvin

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u méně než 1 z 10 000 pacientů)

  • zanesení do očí může způsobit vznik zeleného nebo šedého zákalu

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

  • rozmazané vidění.

Zřídka může dojít k reakci z přecitlivělosti na hydrokortison, neomycin nebo natamycin. Podání do ucha při proděravělém bubínku může mít za následek poškození sluchu.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Pimafucort uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP (zkratka používaná pro dobu použitelnosti). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Pimafucort obsahuje

  • Léčivými látkami jsou hydrocortisonum 10 mg, natamycinum 10 mg, neomycinum 3,5 mg (jako neomycini sulfas) v 1 g masti.
  • Pomocnou látkou je polyethylenová mast.

Jak přípravek Pimafucort vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek je dodáván v hliníkových tubách s polyetylénovým šroubovacím uzávěrem obsahujících 15 g masti. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci LEO Pharma A/S Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dánsko

Výrobce

Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62

2333 BE Leiden Nizozemsko

Nebo

Temmler Italia S.r.l. Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI) Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 12. 2025.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0173197 · Spisová značka: sukls456499/2025

Poslední revize dokumentu: 15. 12. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku PIMAFUCORT

Výpadek: lék se nyní nedodává

  • 15 g: dodávky přerušeny od 18. 5. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 3. 1. 2028.

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka natamycin 150 mg, neomycin-sulfát (odpovídá: neomycin 52,5 mg), hydrokortison 150 mg
Síla
10 mg/g + 10 mg/g + 3,5 mg/g?
  • 10 mg/g + 10 mg/g + 3,5 mg/g = 1 g přípravku obsahuje 10 mg, 10 mg a 3,5 mg jednotlivých léčivých látek
Léková forma Mast
Jak se podává Na kůži
Velikost balení 15 g (tuba)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: od 18. 5. 2026, dosud trvá (15 g).
Doba použitelnosti 5 let (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. D Dermatologika
    1. D07 Kortikosteroidy, dermatologické přípravky
      1. D07C Kortikosteroidy, kombinace s antibiotiky
        1. D07CA Kortikosteroidy, slabě účinné, kombinace s antibiotiky
          1. D07CA01 Hydrokortison a antibiotika
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 46/571/93-C
Držitel registrace LEO Pharma A/S, Ballerup, Dánsko
Kódy SÚKL

0173197 (15 g)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách k 30. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.