Léky obsahující účinnou látku Emtricitabin (Emtricitabinum)
V ČR je registrováno 25 léčivých přípravků s účinnou látkou emtricitabin pod 18 obchodními názvy.
- 2 pouze emtricitabin
- 23 v kombinaci s další látkou
- 25 na lékařský předpis
- 9 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze emtricitabin
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| EMTRIVA nedodává se | 10 mg/ml | perorální roztok | 1 × 170 ml+ODMĚRKA | na předpis |
| EMTRIVA nedodává se | 200 mg | tvrdá tobolka | 30 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou emtricitabin
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Emtricitabin + tenofovir | |||
| DESCOVY | 200 mg/10 mg, 200 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE VIATRIS | 200 mg/10 mg, 200 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE ZENTIVA | 200 mg/10 mg, 200 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. | 200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA | 200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | 200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| TRUVADA | 200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Emtricitabin + rilpivirin + tenofovir | |||
| EMTRICITABINE/RILPIVIRINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE VIATRIS | 200 mg/25 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EVIPLERA | 200 mg/25 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ODEFSEY | 200 mg/25 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Emtricitabin + efavirenz + tenofovir | |||
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA | 600 mg/200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | 600 mg/200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Emtricitabin + biktegravir + tenofovir | |||
| BIKTARVY | 30 mg/120 mg/15 mg, 50 mg/200 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Emtricitabin + tenofovir-disoproxil-fosfát | |||
| EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA | 200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Vícesložkové přípravky (4 a více léčivých látek)
| Přípravek | Forma | Další léčivé látky | Výdej |
|---|---|---|---|
| GENVOYA | potahovaná tableta | elvitegravir, kobicistat, tenofovir | na předpis |
| STRIBILD | potahovaná tableta | elvitegravir, kobicistat, tenofovir | na předpis |
| SYMTUZA | potahovaná tableta | darunavir, kobicistat, tenofovir | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 5 přerušení dodávek
- 2 přípravků s výpadkem
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA
- balení 30 ks: přerušeno 3. 5. 2026 – 19. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (28 ks, 84 ks, 90 (3 × 30)): bez hlášeného výpadku
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 1. 8. 2026
- ostatní balení (30 × 1I, 90 (3 × 30), 90 ks, 90 × 1I, 100 × 1I): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou emtricitabin, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- ATRILESTO 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 12. 2021
- ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2021
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 3. 2022
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 30. 7. 2026
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 5. 2022
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 10. 12. 2020
- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 25. 6. 2020
- ICTASTAN 200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 10. 2018
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.