Léky obsahující účinnou látku Efavirenz (Efavirenzum)
V ČR jsou registrovány 3 léčivé přípravky s účinnou látkou efavirenz pod 3 obchodními názvy.
- 1 pouze efavirenz
- 2 v kombinaci s další látkou
- 3 na lékařský předpis
- 1 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze efavirenz
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| EFAVIRENZ TEVA | 600 mg | potahovaná tableta | 30 ks, 90 (3 × 30 × 1), 90 (3 × 30 × 1) I BOX, 90 (3 × 30 × 1) II BOX, 90 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou efavirenz
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Efavirenz + emtricitabin + tenofovir | |||
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA | 600 mg/200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN | 600 mg/200 mg/245 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 1 přerušení dodávek
- 1 přípravků s výpadkem
-
EFAVIRENZ TEVA
- balení 30 ks: přerušeno 5. 6. 2026 – 6. 8. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (90 (3 × 30 × 1), 90 (3 × 30 × 1) I BOX, 90 (3 × 30 × 1) II BOX, 90 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou efavirenz, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- ATRILESTO 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 12. 2021
- ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2021
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL AUROVITAS 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 3. 2022
- EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 600 mg/200 mg/245 mg, potahovaná tableta – registrace do 30. 7. 2026
- STOCRIN 30 mg/ml, perorální roztok – registrace do 29. 9. 2025
- STOCRIN 50 mg, potahovaná tableta – registrace do 29. 9. 2025
- STOCRIN 50 mg, tvrdá tobolka – registrace do 7. 1. 2019
- STOCRIN 100 mg, tvrdá tobolka – registrace do 7. 1. 2019
- STOCRIN 200 mg, potahovaná tableta – registrace do 29. 9. 2025
- STOCRIN 200 mg, tvrdá tobolka – registrace do 7. 1. 2019
- STOCRIN 600 mg, potahovaná tableta – registrace do 29. 9. 2025
- SUSTIVA 50 mg, tvrdá tobolka – registrace do 3. 2. 2024
- SUSTIVA 100 mg, tvrdá tobolka – registrace do 3. 2. 2024
- SUSTIVA 200 mg, tvrdá tobolka – registrace do 3. 2. 2024
- SUSTIVA 600 mg, potahovaná tableta – registrace do 3. 2. 2024
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.