Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Uralyt-U® – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou za podmínek Dodává se Podrobnosti

Příbalový leták - URALYT-U

1. Co je Uralyt-U a k čemu se používá

Uralyt-U je alkalický citrát, který je určen pro léčbu urolitiázy.

Indikace:

  • rozpouštění kamenů z kyseliny močové;
  • pro předcházení opakované tvorby (prevence recidiv) kamenů obsahujících vápník, soli kyseliny močové nebo smíšených kamenů obsahujících vápník, šťavelany, uráty, fosfáty.

Upozornění:

Podávání přípravku je součástí komplexní léčby (dieta, zvýšený příjem tekutin atd.).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Uralyt-U užívat

Uralyt-U byste neměli užívat při akutním nebo chronickém selhávání ledvin, lékařsky předepsané nízkosodíkové dietě, těžké poruše acidobazické rovnováhy (například metabolická alkalóza, nadměrná hladině draslíku v krvi (hyperkalémie)), močové infekci způsobené baktériemi produkujícími ureázu.

Neužívejte Uralyt-U

  • jestliže jste přecitlivělý(á) na kalium-natrium-hydrogen-citrát nebo na kteroukoli složku přípravku Uralyt-U (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a bezpečnostníopatření

Před užitím přípravku Uralyt-U se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Před zahájením léčby by měly být zváženy všechny stavy nebo nemoci, které mohou podporovat výskyt močových kamenů, a které lze cíleně léčit (adenom štítné žlázy, malignom s produkcí urátových kamenů, atd).
  • Před užitím první dávky by měla být vyšetřena hladina elektrolytů v séru a funkce ledvin. Pokud je podezření na renální tubulární acidózu (RTA) je třeba kontrolovat stav acidobazické rovnováhy.
  • Zejména u starších pacientů nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo při současné terapii s některými léčivými přípravky proti vysokému krevnímu tlaku (např. antagonisté aldosteronu, antagonisté receptoru pro angiotenzin (sartany), draslík šetřící diuretika, ACE inhibitory), nebo proti chronické bolesti (nesteroidní antiflogistika a periferní analgetika), je třeba zvážit, že maximální doporučená denní dávka je 11,25 g granulátu (4,5 zarovnané odměrky). To je ekvivalentní 1,86 g draslíku a 1,09 g sodíku, tj. 47,5 mmol draslíku a 47,5 mmol sodíku. Interakce s těmito léčivými přípravky může vést k hyperkalémii.
  • Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání Uralytu-U u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.
  • Žluť SY (E 110) může způsobit alergické reakce. Tento léčivý přípravek obsahuje žluť SY (E110), která může způsobit u lidí, kteří jsou obzvláště citliví na tuto látku, alergickou reakci.

    Děti a dospívající.

    Dětem do 12 let se přípravek nedoporučuje, protože není dostatek zkušeností s podáváním v této věkové skupině.

    Další léčivé přípravky a přípravek Uralyt-U

    Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

    Jakékoliv zvýšení koncentrace draslíku může oslabit účinek srdečních glykosidů, zatímco jeho pokles může způsobit vznik poruch srdečního rytmu během léčby srdečními glykosidy. Některé léčivé přípravky používané při léčbě vysokého krevního tlaku (např. antagonisté aldosteronu, antagonisté receptoru pro angiotenzin (sartany), draslík šetřící diuretika, ACE inhibitory), nebo léky používané proti chronické bolesti (nesteroidní antiflogistika a periferní analgetika) mohou snížit exkreci draslíku močí. Pamatujte, že 10 g přípravku Uralyt-U (průměrná denní dávka) obsahuje 1,72 g což odpovídá 44 mmol draslíku.

    Pokud užíváte tento přípravek současně s doplňky obsahující draslík, může se objevit zvýšená hladina draslíku v krvi (hyperkalémie).

    Pokud máte předepsanou nízkosodíkovou dietu vezměte v úvahu, že 10 g přípravku Uralyt-U (průměrná denní dávka) obsahuje 1 g, což odpovídá 44 mmol sodíku nebo 2,6 g kuchyňské soli.

    Léčiva obsahující citrát, které jsem podávána ve stejnou chvíli jako léky, které obsahují hliník (např. léky proti pálení žáhy), mohou způsobit zvýšení absorpce hliníku. Pokud jsou takovéto léky podávány, je třeba mezi užitím těchto léků dodržet interval nejméně 2 hodiny.

    Těhotenství a kojení

    Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

    Pokud Váš lékař považuje za nutné užívat tento lék během těhotenství nebo kojení, měl by Vám pravidelně kontrolovat hladinu sodíku a draslíku v krvi. Pokud jsou hladiny v normálním rozmezí, nelze očekávat žádné škodlivé účinky na nenarozené nebo kojené dítě.

    Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

    Bez omezení.

    Uralyt-U obsahuje žluť SY

    Přípravek obsahuje žluť SY (E110), která může u přecitlivělých pacientů vyvolat alergickou reakci, včetně astmatického záchvatu. Alergie je častější u osob přecitlivělých současně na kyselinu 2-acetyloxybenzoovou (kyselina acetylsalicylová).

3. Jak se Uralyt-U užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

A) K rozpouštění a předcházení opakovaného výskytu kamenů obsahujících soli kyseliny močové:

Doporučená dávka je:

4 zarovnané odměrky (= 10 g granulí) rozdělené do 3 jednotlivých dávek za den po jídle. Berte 1 zarovnanou odměrku ráno, 1 v poledne a 2 večer po jídle.

Hodnota pH čerstvé moče by se měla pohybovat v následujícím rozmezí:

Urátové kameny: pH 6,2 – 6,8

Pokud je pH pod doporučenou hranicí, denní dávka přípravku se zvýší o polovinu odměrky večer. Pokud je pH nad doporučenou hranicí denní dávka přípravku se sníží o polovinu odměrky večer.

Pohybuje-li se pH čerstvé moči před užitím přípravku Uralyt-U mezi doporučenou hranicí, je dávka správná.

Při metafylaxi (předcházení opakovaného výskytu) urátových konkrementů se doporučují pravidelné kontroly pH moči.

B) Předcházení opakovaného výskytu vápníkových kamenů:

Doporučená dávka je:

Denní dávka je 2-3 zarovnané odměrky (= 5 g – 7,5 g granulí) a užívá se v jedné dávce večer.

Pokud je pH nízké, dávka se upraví na 3 - 4,5 zarovnané odměrky (= 7,5 g - 11,25 g granulí) rozdělených do dvou až tří dávek během dne po jídle.

Hodnota pH moče by měla být 7,0.

PH nesmí být pod 6,2 a nad 7,4.

Hladina citátů a/nebo pH moči se musí pravidelně kontrolovat a dle ní se přizpůsobí dávkování (viz výše).

Způsob užití

Granule se rozpustí ve sklenici vody a roztok se vypije.

Měření pH moče:

Bezprostředně před užitím každé dávky ponořte testovací papírek pomocí přiloženého kolíčku do čerstvé moče. Barvu zvlhčeného papírku porovnejte s barvou vzorníku a odečtěte hodnotou pH uvedenou pod odpovídající barvou. Zjištěnou hodnotu pH si zapište a předložte lékaři při každé kontrole.

Délka léčby

Délku Vaší léčby určí ošetřující lékař. Při přetrvávajících potížích kontaktujte lékaře.

Pokud máte pocit, že účinnek přípravku Uralyt-U je příliš silný nebo příliš slabý, kontaktujte svého lékaře.

Jestližě jste užil(a) více přípravku Uralyt-U, než jste měl(a)

Pokud jsou ledvinné funkce normální, žádné nežádoucí účinky (ani při užití vyšších dávek přípravku Uralyt-U než je doporučeno) se nepředpokládají.

Předávkování může vést k hyperkalémii (hladina draslíku v plazmě > 5 mmol/l), a to zejména u pacientů se simultánním acidózou nebo renálním selháním.

Jakékoliv předávkování se pozná včas dle hodnoty pH moče a koriguje se snížením dávky.

Pokud je to nutné, vyhledejte lékařskou pomoc.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Uralyt-U nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Četnost výskytu popsaných nežádoucích účinků je rozdělená do následujících kategorií:

Možné nežádoucí účinky:

Gastrointestinální poruchy:

Mírné bolesti žaludku nebo břicha jsou časté. Zřídka se vyskytuje mírný průjem nebo nevolnost.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Velmi častémohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
Častémohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Méně častémohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
Vzácnémohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů
Velmi vzácnémohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
Není známoz dostupných údajů nelze určit

5. Jak Uralyt-U uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a dóze. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky skladování:

Po otevření dózy není doba použitelnosti nijak omezena.

Jakmile připravíte roztok, ihned jej vypijte.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Uralyt-U obsahuje:

Léčivou látkou je: kalium-natrium-hydrogen-citrát

1 odměrka (2,5 g) obsahuje:

Kalium-natrium-hydrogen-citrát (6:6:3:5) 2,4 g

Pomocné látky:

Aroma: citronový olej, barvivo: Žluť SY (E 110).

Jak Uralyt-U vypadá a co obsahuje toto balení

Balení obsahuje 100 g, 280 g (nebo 300 g) světle oranžových granulí.

Balení obsahuje odměrku a indikátorové papírky.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Viatris Healthcare GmbH

Lütticher Straße 5

53842 Troisdorf

Německo

Výrobce:

Madaus GmbH

Lütticher Straße 5

53842 Troisdorf

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v únoru 2024.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0115527

Poslední revize dokumentu: 1. 2. 2024 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku URALYT-U

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka kalium-natrium-hydrogen-citrát 2,4 g
Léková forma Granule pro perorální roztok
Jak se podává Ústy
Pomocné látky citronová silice, oranžová žluť sy
Velikost balení 1 × 280 g (obal na tablety)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
1 × 280 g 309,84 Kč 309,84 Kč 0 Kč

Pojišťovna hradí jen u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 5 let (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Urologika (laicky: léky na potíže s močením a močovými cestami) – ATC G04BC
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Lék dostupný ve specifickém léčebném programu povoleném Ministerstvem zdravotnictví
Kódy SÚKL

0115527 (1 × 280 g)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.

Lék je zařazen v ATC stromu: