Nonstop lékárna Otevřít hlavní menu

SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST

Síla léku
105MG/31,5MG

Dostupná balení:

  • 5
  • 3

Příbalový leták - SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST

1. Co je Salonpas a účinky

Tento přípravek se používá k úlevě od bolesti svalů a kloubů způsobené natažením a podvrtnutím.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Salonpas používat

Nepoužívejte přípravek Salonpas

  • jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na kteroukoli složku tohoto přípravku
  • jestliže trpíte alergickými onemocněními, máte alergii v anamnéze nebo jste měl(a) astmatické záchvaty, zvláště pokud užíváte jiné léky proti bolesti, léky ke snížení horečky a jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSA)
  • jestliže užíváte podobné přípravky na tlumení bolesti, protože jejich kombinace může způsobit další nežádoucí účinky; pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékárníka
  • jestliže jste měl(a) závažné srdeční onemocnění
  • jestliže máte závažné problémy s ledvinami nebo játry
  • jestliže máte krvácející vředy nebo potíže s krvácením
  • jestliže jste ve třetím trimestru (posledních 3 měsících) těhotenství
  • u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Náplast se nesmí aplikovat na otevřené rány, podrážděnou kůži, oči a sliznice.

Upozornění a opatření

  • Jestliže máte nebo jste měl(a) žaludeční vřed/krvácení nebo máte gastrointestinální (žaludeční) vřed nebo chronickou dyspepsii (nepříjemný pocit po jídle nebo pálení žáhy) v anamnéze,
  • Jestliže máte astma v anamnéze.
  • Pokud jste staršího věku, postupujte s opatrností, jelikož jste všeobecně náchylnější k nežádoucím účinkům.

Těhotenství a kojení

Salonpas se nesmí používat, pokud jste ve třetím trimestru (posledních 3 měsících) těhotenství.

Přípravek Salonpas by se neměl používat v prvním a druhém trimestru (prvních 6 měsících) těhotenství.

Pokud kojíte, poraďte se před použitím přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.

3. Jak se Salonpas používá

Před aplikací náplasti očistěte a osušte postižené místo. Sejměte plastovou fólii a aplikujte lepící stranu přímo na kůži.

ZPŮSOB APLIKACE

Ohněte náplasl a odloupněte I Přiložte na slrédníčást fólie. I postižené mís­to.


Stáhněte fólii I Stáhněte druhou

směrem dozadu. | fólii směrem dopředu.


Aplikujte 1 náplast na postižené místo a ponechejte ji tam po dobu 8 až 12 hodin. Pokud se bolest znovu objeví po 8 až 12 hodinách od aplikace první náplasti, lze aplikovat druhou náplast. Mějte vždy nalepenou pouze 1 náplast. Nepoužívejte více než 2 náplasti za den. Nepoužívejte déle než 3 po sobě jdoucí dny.

Použití u dětí

Nedoporučuje se k použití u dětí nebo dospívajících mladších 18 let.

Náplast nežvýkejte ani nepolykejte.

Délka léčby

Nepoužívejte déle než 3 dny. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Salonpas, než jste měl(a)

Neprodleně informujte lékaře nebo lékárníka.

Nebyl hlášen žádný případ předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Salonpas

Aplikujte přípravek, jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte běžnou dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechané jednotlivé dávky.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při používání tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10)

– Erytém (zčervenání kůže) v místě aplikace

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10)

– Svědění, bolest a pocit tepla v místě aplikace

– Bolest hlavy

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100)

– Vyrážka a změna barvy kůže v místě aplikace

– Svědění a vyrážka

– Ušní šelest

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Salonpas uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 oC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Pokaždé, když náplast vyjmete z balení, otevřenou stranu sáčku pečlivě dvakrát přeložte, aby byly zbývající náplasti chráněny před světlem.

Nepoužívejte Salonpas po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo po více než 3 měsících od prvního otevření obalu.

6. Obsah balení a další informace

Co Salonpas obsahuje:

Léčivými látkami jsou methylis salicylas 105 mg a levomentholum 31,5 mg v jedné náplasti.

Dalšími pomocnými látkami jsou pryskyřice z nasycených alicyklických uhlovodíků, tekutý parafin, polyisobuten, kopolymer styren-isopren-styren, syntetický křemičitan hlinitý, podkladová tkanina a plastová fólie.

Jak Salonpas vypadá a co obsahuje toto balení:

Tento přípravek je světle hnědá léčivá náplast o ploše 70 cm2 s flexibilní podkladovou vrstvou.

Adhezivní strana je chráněna plastovou fólií (snímatelnou).

1 balení obsahuje sáček se 3 nebo 5 náplastmi.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Hisamitsu UK Limited,

5 Chancery Lane, London WC2A 1LG, Velká Británie

'Výrobce

PENN PHARMACEUTICAL SERVICES Ltd., 23–24 Tafarnaubach Industrial Estate,

TREDEGAR, GWENT NP22 3AA, Velká Británie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.12.2015

4

Další informace o léčivu SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST

Jak se SALONPAS 105 MG/31,5 MG, LÉČIVÁ NÁPLAST podává: kožní podání - léčivá náplast
Výdej léku: vyhrazená léčiva

Balení: Sáček
Velikost balení: 5

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Hisamitsu UK Limited, Londýn
E-mail: info@nordicpharma.cz
Telefon: 241 080 770