NUTRIFLEX SPECIAL

Nutriflex special

infuzní roztokAminoky­seliny/glukóza/e­lektrolyty

1.     Co je přípravek Nutriflex special a účinky

Přípravek obsahuje látky (živiny) nazývané aminokyseliny, minerály (elektrolyty) a glukózu, které jsou nezbytné k růstu nebo uzdravení a kalorie ve formě uhlohydrátů.

Protože nejste schopni přiměřeně jíst nebo nemůžete být vyživováni pomocí sondy, bude Vám přípravek podáván do žíly (infuzí). Tento proces se nazývá umělá výživa.

Přípravek Nutriflex special je určen zvláště pro pacienty se středně těžkým až těžkým katabolizmem, tj. za podmínek, kdy pacienti spotřebovávají zásoby uložené energie, bílkovin apod. rychleji než jsou nahrazovány.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutriflex special používat

Nepoužívejte přípravek Nutriflex special

6 j. inzulinu/hodinu

Nutriflex special se nepodává kojencům a dětem do 2 let věku.

Přípravek Nutriflex special se stejně jako jiné přípravky tohoto typu nepoužívá, jestliže máte:

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Nutriflex special je zapotřebí

Zvláštní pozornost je třeba věnovat úpravě a kontrole denní dávky, jestliže máte poškozené ledviny, játra, nadledviny, srdce nebo plíce.

Jste-li ve stavu těžké podvýživy, zvláštní pozornost má být věnována postupnému navyšování nitrožilní výživy, doprovázenému patřičnou kontrolou a potřebným doplněním elektrolytů, obzvláště draslíku, hořčíku a fosfátu.

Přípravek Nutriflex special obsahuje glukózu (cukr) a tak může ovlivnit hladinu cukru ve Vaší krvi. Někdy je nutné pří kontrole odebrat vzorky krve.

Navíc je zapotřebí kontrola hladin elektrolytů, rovnováhy tekutin, acidobazické rovnováhy a – během dlouhodobého podávání – také krevního obrazu, srážlivosti krve, funkce ledvin a jater.

Jako všechny nitrožilní roztoky, infuze přípravku Nutriflex special vyžaduje při podávání dodržování přísných aseptických pravidel.

Další léčivé přípravky a přípravek Nutriflex special

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Přípravek Nutriflex special může vzájemně na sebe působit s některými jinými léky. Informujte prosím svého lékaře, když užíváte některý z následujících lé­ků:

• přípravky k léčbě zánětu (kortikosteroidy)
• hormonální přípravky ovlivňující rovnováhu tekutin („ACTH“)
• léky podporující tvorbu moči jako je triamteren nebo amilorid
• léky na vysoký krevní tlak (ACE inhibitory)
• léky užívané při transplantacích jako cyklosporin nebo takrolimus.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Tento přípravek Vám může být podán také v těhotenství. Avšak lékař Vám ho podá pouze v případě, že je to pro Vaše zotavení nezbytné.

Ženy vyžadující nitrožilní výživu by neměly v jejím průběhu kojit.

3. Jak se přípravek Nutriflex special používá

Dávkování

O délce trvání léčby tímto přípravkem a velikosti dávky rozhodne Váš lékař.

Dospívající od 15 let a dospělí

Denní dávka v této věkové skupině by neměla být vyšší než 25 ml infuze/na jeden kg tělesné hmotnosti za den. Maximální rychlost podávaného roztoku bude 1 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Děti od 2 let do 14 let věku

Přípravek Nutriflex special se nesmí podávat dětem mladším 2 let.

Dávka pro děti starší 2 let závisí na věku dítěte, stavu a vývoji probíhajícího onemocnění s ohledem na zvláštnosti individuálního případu.

Za vodítko lze považovat následující denní dávky:

• 3–5ti leté děti: 21 ml/kg tělesné hmotnosti
• 6–14ti leté děti: 14 ml/kg tělesné hmotnosti

Rychlost infuze nemá být vyšší než 1 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu.

Zvláštní skupiny pacientů

Jestliže máte abnormálně vysoké hladiny krevního cukru, např. po úraze, trpíte-li nedostatkem kyslíku nebo jinak poškozenou funkcí orgánů, bude podle těchto okolností snížena dávka glukózy.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater

Pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater budou Vám dávky upravovány podle Vašich individuálních potřeb.

Způsob podání

Přípravek Nutriflex special Vám bude podáván infuzí do velké centrální žíly.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Nutriflex special, než jste měl(a)

Při správném podávání léku je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování. Ale pokud byste dostal(a) příliš mnoho přípravku, mohlo by to vést k:

• nadměrnému množství tělesné tekutiny,
• poruše obsahu elektrolytů,
• vodě v plicích,
• ztrátě aminokyselin močí,
• nahromadění kyselých látek ve Vaší krvi (acidóze),
• nevolnosti, zvracení, třesavce,
• vysoké hladině glukózy v krvi ,
• přítomnosti glukózy v moči
• dehydrataci,
• vysoce koncentrované tělní tekutině (hyperosmolalitě),
• poruše vědomí vyvolané extrémně vysokými hladinami glukózy v krvi.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Nutriflex special nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou způsobeny hlavně předávkováním nebo příliš rychlou infuzí. Obvykle po zastavení infuze zmizí.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků navštivte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 léčených pacientů z 10 000)

• Reakce nesnášenlivosti (příznaky přesycení – refeeding syndrom) se mohou objevit při stavu těžké podvýživy a Vám jsou podávány příliš vysoké dávky. Příznaky nesnášenlivosti jsou pokles hladin elektrolytů v séru, ospalost a poškození červených krvinek
• Pocity na zvracení (nauzea) a zvracení
• Nadměrné množství moče: Jestliže je infuze podávána příliš rychle, můžete vylučovat nadměrné množství moče.

Když se tyto vzácné nežádoucí účinky objeví, Vaše léčba musí být přerušena, nebo pokud tak rozhodne lékař, může pokračovat ale s nižšími dávkami.

Při nevhodném použítí může dojít:

– K poklesu hladiny krevního cukru: Po náhlém přerušení Vaší léčby může klesnout hladina cukru ve Vaší krvi pod hladiny normálu, zvláště u dětí do 3 let věku, pacientů s cukrovkou nebo těch, kteří mají problémy se snášenlivostí glukózy.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Nutriflex special uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vaku a na štítku kartonu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Přípravek Nutriflex special lze použít pouze, je-li roztok čirý a v nepoškozeném vaku. Po infuzi jakýkoli zbytek roztoku nesmí být uchován pro pozdější použití.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Nutriflex special obsahuje

– Léčivými látkami jsou aminokyseliny, glukóza a elektrolyty.

1000 ml a 1500 ml vak po smísení obsahuje:

– Pomocné látky jsou monohydrát kyseliny citronové a voda na injekci.

Acetas

22,0 mmol 33,0 mmol

Jak přípravek Nutriflex special vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Nutriflex special je obsažen v infuzním vaku se dvěma komorami. Spodní komora obsahuje glukózu, zatímco horní komora obsahuje roztok aminokyselin. Roztok glukózy a aminokyselin je čirý, bezbarvý nebo lehce nažloutlý roztok.

Je dodáván v dvoukomorových plastových vacích obsahujících:

• 1000 ml (500 ml roztoku aminokyselin + 500 ml roztoku glukózy)
• 1500 ml (750 ml roztoku aminokyselin + 750 ml roztoku glukózy)

Velikost balení: 5 × 1000 ml, 5 × 1500 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG Poštovní adresa

Carl-Braun-Str. 1 34209 Melsungen, Německo

342 12 Melsungen

Německo

Tel:+49–5661–71–0

Fax: +49–5661–71–4567

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13.7.2016.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Před infuzí je nutné nechat zahřát infuzní roztok na pokojovou teplotu.

Příprava smíseného roztoku:

Bezprostředně před podáním je nutné otevřít svar mezi oběma komorami, čímž dojde k aseptickému smísení jejich obsahů.

Vyjměte vak z ochranného obalu a proveďte následující:

• Rozložte vak a položte ho na tvrdou podložku
• Otevřete svar přepážky mezi oběma komorami tlakem oběma rukama na jednu z komor
• Krátce smíchejte dohromady oba obsahy komor.

Uchovávání po smísení obsahů

Přípravek Nutriflex special by měl být podán okamžitě po smísení dvou roztoků, ale za zvláštních okolností může být uchováván až 7 dnů při pokojové teplotě nebo až 14 dnů je-li uchováván v chladničce při teplotě 2–8°C (započítána je i doba podání). Vaky s nespotřebovaným obsahem se nesmí uchovávat pro pozdější použití.

Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření před použitím nevyloučí riziko mikrobiologické kontaminace, má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

7

Další informace o léčivu NUTRIFLEX SPECIAL

Jak se NUTRIFLEX SPECIAL podává: intravenózní podání - infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Vak
Velikost balení: 5X1500ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
E-mail: vpois.cz@bbraun.com
Telefon: 271091450