LIPOPLUS 20%

infuzní emulze

triglycerida saturata media/sojae oleum raffinatum/omega-3 acidorum triglycerida

1. Co je přípravek Lipoplus 20% a účinky

Přípravek Lipoplus 20% je emulze oleje ve vodě. Oleje obsažené v přípravku Lipoplus 20% zajišťují energii a obsahují esenciální mastné kyseliny, které Vaše tělo potřebuje k růstu a zotavení. Přípravkem Lipoplus 20% je zajišťován přívod tuků pacientům, kteří nemohou přijímat potravu normální cestou nebo je tento přívod nedostatečný, a proto vyžadují podávání výživy pomocí infuze do žíly.

Přípravek Lipoplus 20% je indikován u dospělých, předčasně narozených novorozenců a novorozenců narozených v termínu, kojenců a batolat, dětí i dospívajících.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Lipoplus 20% podán

Přípravek Lipoplus 20% se NESMÍ používat,jestliže je přítomný jeden nebo více z následujících sta­vů:

• jestliže jste alergický(á) na vejce, ryby, arašídy, sójové bílkoviny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• abnormálně vysoké hladiny tuků v krvi (závažná hyperlipidemie, charakterizovaná hypertriglyce­ridemií)
• při stavech, kdy se krev patřičně nesráží (těžká koagulopatie)
• narušený odtok žluče (intrahepatální cholestáza)
• závažné selhání jater (těžká jaterní nedostatečnost)
• závažné selhání ledvin (těžká ledvinová nedostatečnost) bez možnosti léčby umělou ledvinou (hemofiltrací nebo dialýzou)
• ucpání krevních cév krevními sraženinami nebo tukem (akutní tromboembolické příhody, tuková embolie)
• abnormálně vysoká hladina kyselých látek v krvi (acidóza)

Obecně pacient nesmí dostávat umělou výživu nitrožilní infuzí (parenterální výživu),jestliže je přítomna jedna nebo více z následujících okolností:

• život ohrožující problémy s krevním oběhem, například ty, které nastanou, když jste
• akutní fáze srdečního záchvatu (infarkt myokardu) nebo cévní mozková příhoda
• nestabilní metabolismus, např. v důsledku cukrovky, infekce postihující celé tělo (závažná sepse) nebo kóma neznámého původu
• nedostatečné zásobování tkání kyslíkem
• poruchy složení solí v těle
• nedostatek tekutin nebo nadbytek vody v těle
• voda v plicích (akutní edém plic)
• závažné selhání srdce (dekompenzovaná srdeční nedostatečnost)

Upozornění a opatření

Než Vám bude podán přípravek Lipoplus 20%, poraďte se se svým lékařem.

Sledování

• V průběhu infuze bude lékař sledovat množství tuku ve Vaší krvi (sérové triacylglyceroly). Pokud se hodnoty tuku ve Vaší krvi příliš zvýší, lékař může snížit rychlost infuze nebo infuzi zastavit.
• Když je Vám podáván tento roztok, je třeba, aby Vám lékař kontroloval hladiny tekutin, solí v krvi a acidobazickou rovnováhu. Budou sledovány Vaše jaterní a ledvinové funkce

a srážlivost krve a bude kontrolován Váš krevní obraz.

• Pokud se u Vás po podání tohoto přípravku projeví známky alergické reakce, jako horečka, třesavka, vyrážka nebo dýchací potíže, lékař musí infuzi okamžitě zastavit.

Další opatření

• Než Vám bude podán tento přípravek, Váš lékař Vám upraví veškeré stávající poruchy tělesných tekutin a solí a rovněž poruchy acidobazické rovnováhy.
• Je možné, že kromě přípravku Lipoplus 20% Vám bude podáván roztok sacharidů a roztok aminokyselin, aby nedošlo k metabolickým stavům, kdy bude Vaše krev kyselá (metabolická acidóza).
• Pro kompletní nitrožilní výživu Vám budou možná také podávány roztoky sacharidů a roztoky aminokyselin. Zdravotnický personál také může učinit opatření pro zajištění splnění požadavků Vašeho těla na tělesné tekutiny, elektrolyty, vitaminy a stopové prvky.

Starší pacienti

Při některých stavech může být narušena Vaše schopnost správně využívat tuky. Váš lékař bude brát v úvahu, že některé z těchto stavů jsou často spojeny s vyšším věkem, např. poruchy funkce srdce a ledvin.

Pacienti se srdečními a ledvinovými potížemi

Máte-li srdeční či ledvinové potíže, bude Váš lékař při podávání tohoto přípravku postupovat se zvláštní opatrností.

Pacienti s poruchou metabolismu tuků

Při některých stavech může být narušena Vaše schopnost správně využít tuky a hodnoty tuku ve Vaší krvi mohou být příliš vysoké. Proto je důležité, aby Váš lékař věděl:

• zda máte cukrovku
• zda máte zánět slinivky břišní (pankreatitidu)
• zda máte poruchu funkce jater nebo ledvin (ledvinovou nedostatečnost, poruchu funkce jater)
• zda máte sníženou funkci štítné žlázy (hypotyreózu)
• zda máte otravu krve (sepsi)
• zda se u Vás vyskytuje stav, při kterém můžete mít kombinaci 3 či více následujících okolností: zvýšené množství tuku v oblasti břicha, snížení hladiny „dobrého cholesterolu“ (HDL-C), zvýšení obsahu tuku ve Vaší krvi, vysoký krevní tlak a zvýšení hladiny cukru v krvi (metabolický syndrom)

Pokud je Vaše schopnost správně využívat tuk narušena, lékař má velmi pečlivě sledovat hladiny tuku ve Vaší krvi (sérové triacylglyceroly).

Děti a dospívající

U kojenců s rizikem žloutenky má lékař sledovat hladiny tuku (sérové triacylglyceroly) a bilirubinu

v krvi. Možná, že bude nutné, aby lékař upravil denní dávky tuku.

• V průběhu infuze je nutno tento roztok chránit před světlem z fototerapie pro omezení tvorby potenciálně škodlivých látek (hydroperoxidů triacylglycerolů).

Další léčivé přípravky a přípravek Lipoplus 20%

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Lipoplus 20% se může vzájemně ovlivňovat s některými jinými léky. Informujte svého lékaře, pokud užíváte nebo jsou Vám podávány určité léky k prevenci nežádoucího srážení krve, konkrétně

• heparin
• kumarinové přípravky, například warfarin.

Může u Vás být zapotřebí pravidelným odebíráním krve kontrolovat srážení krve.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

Těhotenství

• V těhotenství dostanete tento přípravek pouze tehdy, uváží-li lékař, že přípravek je pro Vaše zotavení naprosto nezbytný. Údaje o použití přípravku Lipoplus 20% u těhotných žen nejsou k dispozici.

Kojení

Ženám na parenterální výživě se kojení nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Vám bude podáván za podmínek, které normálně vylučují možnost řízení nebo obsluhu strojů, tj. v nemocnici nebo pod jiným typem lékařského dohledu.

Přípravek Lipoplus 20% obsahuje sodík

Přípravek Lipoplus 20% obsahuje 2,6 mmol/l sodíku. To je nutné vzít v úvahu u pacientů s dietou, při které se kontroluje příjem sodíku.

3. Jak se přípravek Lipoplus 20% používá

Dávkování

O tom, v jakém množství a jak dlouhé podávání tohoto přípravku Vaše léčba vyžaduje, rozhodne Váš lékař.

Denní dávky se upravují dle Vašich potřeb, věku a podle Vaší tělesné hmotnosti. Normálně se dávky počítají na základě „1 g tuku na 1 kg tělesné hmotnosti“. Je třeba dávat pozor na to, aby použité dávky a rychlost infuze byly správné, jen tak nebude překročena kapacita Vašeho organizmu využít v infuzi podaný tuk.

Jak se přípravek Lipoplus 20% podává?

Přípravek Lipoplus 20% se jako součást výživového programu podává pomocí infuzního setu. Za tímto účelem je do žíly zavedena hadička (katétr), pomocí které může být tuková emulze podávána buď samostatně, nebo společně s jinými roztoky.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Lipoplus 20%, než jste měl(a)

Jestliže Vám bylo podáno příliš mnoho přípravku Lipoplus 20%, mohou se Vám zvýšit hladiny tuku v krvi na abnormálně vysoké hodnoty (hyperlipidemie), krev se může stát příliš kyselou (metabolická acidóza) nebo můžete trpět takzvaným „syndromem přetížení tuky“. Příznaky syndromu přetížení tuky jsou popsány v bodě 4 „Možné nežádoucí účinky“.

Pokud Vám bylo podáno příliš velké množství přípravku Lipoplus 20%, infuze bude okamžitě zastavena. Infuze nebude opětovně zahájena, dokud se nezotavíte. Možná, že bude nutné, aby Váš lékař upravil denní dávky tuku. Váš lékař rozhodne o případné další léčbě.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte neodkladně lékaře, okamžitě Vám bude ukončeno podávání tohoto přípravku:

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

• alergické reakce, například kožní reakce, dýchavičnost, otok rtů, úst a hrdla, obtížné dýchání
• dýchací potíže (dušnost)
• namodralé zbarvení kůže (cyanóza)

Mezi ostatní nežádoucí účinky patří

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

• syndrom přetížení tuky (viz „Syndrom přetížení tuky“ níže)
• zvýšený sklon krve ke srážení (hyperkoagulace)
• abnormálně vysoké hladiny tuku v krvi (hyperlipidemie)
• abnormálně vysoké hladiny cukru v krvi (hyperglykemie)
• vysoké hladiny kyselých látek v krvi (metabolická acidóza)
• pokles nebo zvýšení krevního tlaku
• ospalost
• nevolnost, zvracení, nechutenství
• bolesti hlavy
• nával horkosti
• zčervenání kůže (erytém)
• horečka
• pocení
• pocit chladu, třesavka

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

• bolest zad, kostí, na hrudi a v bederní oblasti

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit

• městnání žluči (cholestáza)
• snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
• snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)

Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků, infuze bude zastavena.

Syndrom přetížení tuky:

Pokud Vám bude podáno příliš velké množství přípravku Lipoplus 20% nebo pokud má Vaše tělo problémy s využitím tuku, může se stát, že budete trpět „syndromem přetížení tuky“. Schopnost Vašeho těla využít tuk může být ovlivněna náhlou změnou Vašeho stavu (z důvodu ledvinových potíží nebo infekce). Příznaky jsou obvykle vratné při zastavení infuze. Syndrom přetížení tuky se projevuje následujícími příznaky:

• vysoké hladiny tuku v krvi (hyperlipidemie)
• horečka
• ukládání tuku v játrech nebo v jiných orgánech (tuková infiltrace)
• zvětšení jater (hepatomegalie), která může být někdy provázena žloutenkou (ikterus)
• zvětšení sleziny (splenomegalie)
• snížení počtu červených krvinek (anemie)
• snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
• snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
• porucha srážlivosti krve (porucha koagulace)
• rozpad krvinek (hemolýza)
• zvýšení počtu nezralých červených krvinek (retikulocytóza)
• abnormální výsledky testů jaterních funkcí
• ztráta vědomí (kóma)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak přípravek Lipoplus 20% uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na vnějším obalu (za zkratkou EXP). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Po prvním otevření přípravek Lipoplus 20% okamžitě použijte.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Uchovávejte lahev ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem. Přípravek, který byl zmrazen, musí být zlikvidován.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete:

• velkých olejových kapek v emulzi nebo rozdělení tekutiny do dvou vrstev
• změny barvy
• poškození nádoby s přípravkem nebo jejího uzávěru

6.   Obsah balení a další informace

Co přípravek Lipoplus 20% obsahuje

– Léčivými látkami v 1000 ml přípravku Lipoplus 20% jsou:

To představuje následující obsah esenciálních mastných kyselin v 1 litru:

Kyselina linolová (omega-6) 38,4 – 46,4 g

Kyselina linolenová (omega-3) 4,0 – 8,8 g

Ikosapent a dokonexent (omega-3) 8,6 – 17,2 g

200 mg/ml (20%) odpovídá celkovému obsahu triacylglycerolů.

Energie [kJ/l (kcal/l)] 7990 (1910)

Osmolalita [mosmol/kg], přibližně 410

Kyselost nebo zásaditost (titrace do pH 7,4) [mmol/l NaOH nebo HCl] < 0,5

pH 6,5–8,5

– Pomocnými látkami jsou glycerol, vaječný lecithin, tokoferol-alfa, askorbyl-palmitát, natrium-oleát, hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda na injekci.

Jak přípravek Lipoplus 20% vypadá a co obsahuje toto balení

Lipoplus 20% je mléčně bílá sterilní infuzní emulze oleje ve vodě (k podávání pomocí infuzního setu).

Dodává se

10×100 ml, 1×250 ml, 10×250 ml, 1×500 ml, 10×500 ml, 1×1000 ml, 6×1000 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-StraBe 1

34212 Melsungen

Německo

Poštovní adresa

34209 Melsungen, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 10.3.2016

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Způsob podání a zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Intravenózní podání.

Lipidové emulze jsou vhodné k podání do periferních žil a lze je také podávat samostatně přes periferní žíly jako součást úplné parenterální výživy.

Pokud jsou lipidové emulze podávány společně s roztoky aminokyselin a sacharidů, je třeba konektor Y nebo přídavný konektor („bypass connector“) umístit co nejblíže k pacientovi.

Pouze k jednorázovému použití. Obal a nepoužité zbytky je nutno po použití zlikvidovat. Nepřipojujte znovu částečně spotřebovaná balení. Před použitím jemně protřepejte.

Používejte pouze nepoškozená balení s homogenní mléčně bílou emulzí. Před podáním emulzi vizuálně zkontrolujte, zda nedošlo k oddělení fází (olejové kapénky, olejová vrstva).

Před infuzí musí emulze vždy dosáhnout pokojové teploty bez použití pomůcek; tzn., že přípravek nemá být vložen do vyhřívacího zařízení (jako je např. trouba nebo mikrovlnná trouba).

Jsou-li použity filtry, musí být propustné pro lipidy.

Před infundováním tukové emulze spolu s jinými roztoky pomocí Y spojky nebo spojkové soupravy, musí být ověřena jejich kompatibilita, zvláště při současném podávání nosných roztoků do kterých byly přidány léky. Zvláštní opatrnost vyžaduje společné infundování roztoků obsahujících dvojmocné kationty (jako kalcium nebo magnesium).

Doba trvání léčby

Vzhledem k tomu, že klinické zkušenosti s dlouhodobým používáním přípravku Lipoplus 20% jsou omezené, za normálních okolností nemá být podáván déle než jeden týden. Je-li parenterální výživa lipidovými emulzemi nadále indikována, lze přípravek Lipoplus 20% podávat déle, je-li zajištěno patřičné monitorování.

Rychlost infuze

Infuze se má podávat nejmenší možnou rychlostí. Během prvních 15 minut se smí použít pouze 50 % maximální infuzní rychlosti.

Maximální rychlost infuze u dospělých

Do 0,15 g lipidů/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Maximální rychlost infuze u předčasně narozených novorozenců, novorozenců narozených v termínu, kojenců a batolat

Do 0,15 g lipidů/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Maximální rychlost infuze u dětí a dospívajících

Do 0,15 g lipidů/kg tělesné hmotnosti za hodinu.

Ovlivnění laboratorních testů

Lipidy mohou interferovat s některými laboratorními testy (např. s testem na bilirubin, laktát dehydrogenázu a saturaci kyslíkem), když je vzorek krve odebrán před eliminací lipidů z krevního oběhu, což může trvat 4 až 6 hodin.

Inkompatibility

V případě, že nejsou k dispozici studie kompatibility, nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.

Doba použitelnosti po přidání kompatibilních příměsí

Z mikrobiologického hlediska je třeba přípravek použít bezprostředně po přidání příměsí. Není-li použit bezprostředně po přidání příměsí, za dobu a podmínky uchovávání před podáním odpovídá uživatel.

Úplné informace o tomto výrobku naleznete v souhrnu údajů o přípravku Lipoplus 20%.

8

Další informace o léčivu LIPOPLUS 20%

Jak se LIPOPLUS 20% podává: intravenózní podání - infuzní emulze
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahev
Velikost balení: 1X500ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
E-mail: vpois.cz@bbraun.com
Telefon: 271091450