MEDOXIN 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE 

MEDOXIN 250 mg potahované tablety
MEDOXIN 500 mg potahované tablety
Tablety
Cefuroximum

Co naleznete v této příbalové informaci

• 1. Co je MEDOXIN potahované tablety a k čemu se používá

• 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MEDOXIN potahované tablety užívat

• 3. Jak se MEDOXIN potahované tablety užívá

• 4. Možné nežádoucí účinky

• 5. Jak MEDOXIN potahované tablety uchovávat

• 6. Obsah balení a další informace

1. CO JE MEDOXIN POTAHOVANÉ TABLETY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek MEDOXIN potahované tablety je antibiotikum, které se používá k léčbě dospělých a dětí. Účinkuje tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.

Přípravek MEDOXIN potahované tablety se používá k léčbě infekcí:

•  krku
•  
•  vedlejších nosních dutin
•  
•  středního ucha
•  
•  plic a hrudníku
•  
•  močových cest
•  
•  kůže a měkkých tkání

Přípravek MEDOXIN potahované tablety se užívá rovněž:

•  k léčbě Lymeské boreliózy (infekce, kterou šíří klíšťata)

•  

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MEDOXIN POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVAT

Přípravek MEDOXIN potahované tablety je antibiotikum, které se používá k léčbě dospělých a dětí. Účinkuje tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.

Přípravek MEDOXIN potahované tablety se používá k léčbě infekcí:

•  krku
•  
•  vedlejších nosních dutin
•  
•  středního ucha
•  
•  plic a hrudníku
•  
•  močových cest
•  
•  kůže a měkkých tkání

Přípravek MEDOXIN potahované tablety se užívá rovněž:

•  k léčbě Lymeské boreliózy (infekce, kterou šíří klíšťata)

•  

Neužívejte MEDOXIN potahované tablety

• •  
  •  jestliže jste alergický(á) na jakékoli cefalosporinové antibiotikum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
  •  
  •  jestliže se u Vás vyskytla alergická reakce (reakce přecitlivělosti) na jakékoli jiné betalaktamové antibiotikum (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy)

 Pokud si myslíte, že se Vás toto týká, neužívejte MEDOXIN potahované tablety, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

MEDOXIN potahované tablety není doporučen k léčbě dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a účinnost není v této věkové skupině známa.

Je nutné, abyste při užívání přípravku MEDOXIN potahované tablety, věnoval(a) pozornost určitým příznakům, jako jsou alergické reakce, plísňové infekce (např. Candida) a závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). To sníží riziko možných problémů. Viz „Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost“ v bodě 4.

Jestliže je nutné provést vyšetření krve

Přípravek MEDOXIN potahované tablety může mít vliv na výsledek stanovení cukru při vyšetření krve a testu zvaného Coombsův test. Pokud podstupujete tyto testy:

 Sdělte osobě, která Vám bude odebírat vzorky, že užíváte MEDOXIN potahované tablety.

Další léčivé přípravky a MEDOXIN potahované tablety

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Týká se to i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Léky užívané ke snížení množství kyseliny v žaludku(např. antacida užívaná k léčbě pálení žáhy) mohou mít vliv na účinky přípravku MEDOXIN potahované tablety.

•  Probenecid
•  
•  Perorální antikoagulancia (léky proti srážení krve)

 Pokud užíváte jakýkoli z těchto léků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Antikoncepční pilulky

MEDOXIN potahované tablety může snižovat účinnost antikoncepčních pilulek. Pokud užíváte antikoncepční pilulky při léčbě přípravkem MEDOXIN potahované tablety, je nutné, abyste zároveň používala bariérovou metoduantikoncepce (jako např. kondom). Poraďte se se svým lékařem.

Těhotenství, kojení a fertilita

Než začnete užívat MEDOXIN potahované tablety, informujte svého lékaře:

•  jestliže jste těhotná, myslíte si, že můžete být těhotná nebo těhotenství plánujete
•  
•  jestliže kojíte

Váš lékař zváží prospěch z léčby přípravkem MEDOXIN potahované tablety pro Vás oproti možným rizikům pro Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek MEDOXIN potahované tablety může způsobovat závratěa může mít další nežádoucí účinky, které mohou snižovat bdělost.

 Jestliže se necítíte dobře, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.

3. JAK SE MEDOXIN POTAHOVANÉ TABLETY UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek MEDOXIN potahované tablety užívejte po jídle. To pomáhá k tomu, aby léčba byla účinnější.

MEDOXIN potahované tablety spolkněte celé a zapijte je vodou.

Tablety nežvýkejte, nedrťte ani nerozdělujte – to by mohlo snížit účinnost léčby.

Obvyklá dávka

Dospělí

Obvyklá dávka přípravku MEDOXIN potahované tablety je 250 mg až 500 mg dvakrát denně v závislosti na závažnosti a typu infekce.

Děti

Obvyklá dávka přípravku MEDOXIN potahované tablety je 10 mg/kg (maximálně 125 mg) až 15 mg/kg (maximálně 250 mg) dvakrát denně v závislosti na závažnosti a typu infekce.

Přípravek MEDOXIN potahované tablety se nedoporučuje k užití u dětí mladších 3 měsíců, protože bezpečnost a účinnost nejsou v této věkové skupině známy.

V závislosti na onemocnění nebo na odpovědi dítěte na léčbu může být úvodní dávka změněna nebo může být nutný více než jeden cyklus léčby.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Pokud máte problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může upravit dávku.

 Pokud se Vás toto týká, promluvte si se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku MEDOXIN potahované tablety, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku MEDOXIN potahované tablety, mohou se u Vás objevit neurologické poruchy, zvláště se může zvýšit náchylnost ke vzniku křečí(záchvatů).

  Na nic nečekejte. Neprodleně kontaktujte svého lékaře nebo běžte do nejbližší nemocnice. Pokud je to možné, ukažte jim balení přípravku MEDOXIN potahované tablety.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MEDOXIN potahované tablety

Neužívejte žádnou dávku navíc, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pouze si vezměte následující dávku v obvyklý čas.

Nepřestávejte MEDOXIN potahované tablety užívat bez porady s lékařem

Je nutné, abyste dokončil(a) celý cyklus léčby přípravkem MEDOXIN potahované tablety.Nepře­rušujte léčbu, pokud Vám tak neřekne lékař a to ani v případě, kdy se cítíte lépe. Pokud nedokončíte celý cyklus léčby, infekce se může vrátit zpět.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stavy, kterým je třeba věnovat pozornost

U malého počtu osob, které používají přípravek MEDOXIN potahované tablety, se může objevit alergická reakce nebo potenciálně závažné kožní reakce. Příznaky těchto reakcí zahrnují:

• •  
  •  závažnou alergickou reakci. Příznaky zahrnují vystouplou a svědivou vyrážku, otok, někdy obličeje nebo úst způsobující obtíže s dýcháním.
  •  
  •  kožní vyrážku, která může tvořit puchýře a může vypadat jako malé terčíky (centrální tmavá tečka ohraničená světlejší oblastí s tmavým prstencem na okraji).
  •  
  •  široce rozšířenou vyrážku s puchýři a olupující se kůží. To mohou být příznaky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy.
  •  
  •  plísňové infekce. Vzácně mohou léky, jako je přípravek MEDOXIN potahované tablety, způsobovat přerůstání kvasinek (Candida) v těle, což vede k plísňovým infekcím (jako např. moučnivka). Tento nežádoucí účinek je více pravděpodobný, pokud užíváte přípravek MEDOXIN potahované tablety po delší dobu.
  •  
  •  závažný průjem (pseudomembranózní kolitida). Léky jako přípravek MEDOXIN potahované tablety mohou způsobovat zánětlivé onemocnění tlustého střeva, které vede k závažnému průjmu, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolestem břicha a horečce.
  •  
  •  Jarisch-Herxheimerovu reakci. U některých pacientů může dojít v průběhu léčby Lymeské boreliózy přípravkem MEDOXIN potahované tablety ke zvýšení tělesné teploty (horečka), zimnici, bolesti hlavy, bolesti svalů a kožní vyrážce. Toto je známo jako Jarisch-Herxheimerova reakce. Příznaky obvykle trvají několik hodin nebo až jeden den.

 Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, kontaktujte neprodleně lékaře.

Časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby z 10:

•  plísňové infekce (jako např. Candida)
•  
•  bolest hlavy
•  
•  závratě
•  
•  průjem
•  
•  nevolnost
•  
•  bolest břicha

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

•  zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)
•  
•  zvýšení určitých látek (enzymů) tvořených játry

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 osoby ze 100:

•  zvracení
•  
•  kožní vyrážka

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

•  snížení počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají srážení krve)
•  
•  nízká hladina bílých krvinek (leukopenie)
•  
•  pozitivní Coombsův test

Další nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky se objevily u velmi malého počtu osob a jejich přesná četnost není známa:

•  závažný průjem (pseudomembranózní kolitida)
•  
•  alergické reakce
•  
•  kožní reakce (včetně závažných)
•  
•  vysoká teplota (horečka)
•  
•  zežloutnutí očního bělma nebo kůže
•  
•  zánět jater (hepatitida)

Nežádoucí účiny, které se mohou projevit v krevních testech:

•  příliš rychlý rozpad červených krvinek (hemolytická anémie)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/…douci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK MEDOXIN POTAHOVANÉ TABLETY UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co MEDOXIN potahované tablety obsahuje

•  Léčivou látkou je cefuroximum.

MEDOXIN 250 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje cefuroximum 250 mg (jako cefuroximum axetili).

MEDOXIN 500 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje cefuroximum 500 mg (jako cefuroximum axetili).

•  Dalšími složkami jsou:

Mikrokrystalická celulosa

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Sodná sůl kroskarmelosy

Natrium-lauryl-sulfát

Hydrogenovaný rostlinný olej

Potahová vrstva tablety

Hydroxypropyl­methylcelulosa

Propylenglykol

Oxid titaničitý (E171)

Mastek

Jak MEDOXIN potahované tablety vypadá a co obsahuje toto balení

MEDOXIN 250 mg potahované tablety

Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměry jádra 8×14 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

MEDOXIN 500 mg potahované tablety

Bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na obou stranách, s rozměry jádra 9×19 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Mléčně bílé blistry Al/PVC/PVDC nebo Al/Al blistry

Velikost balení

10, 14, 20, 30 a 50 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

MEDOCHEMIE Ltd., 1–10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol, Kypr

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25­.3.2014

Další informace o léčivu MEDOXIN 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY

Jak se MEDOXIN 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 50 II

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Medochemie Ltd., Limassol
E-mail: jaroslav.litera@medochemie.com
Telefon: + 420 241 029 007