Léky obsahující účinnou látku Valsartan (Valsartanum)
V ČR je registrováno 109 léčivých přípravků s účinnou látkou valsartan pod 31 obchodními názvy.
- 13 pouze valsartan
- 96 v kombinaci s další látkou
- 109 na lékařský předpis
- 30 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze valsartan
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| BLESSIN SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 98, 100, 280 ks | na předpis |
| BLESSIN SPC | 160 mg | potahovaná tableta | 7, 14, 28, 30, 56, 98, 100, 280 ks | na předpis |
| DIOVAN SPC nedodává se | 3 mg/ml | perorální roztok | 160 ml | na předpis |
| VALSACOR SPC nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 5 | na předpis |
| VALSACOR SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 5 | na předpis |
| VALSACOR SPC | 160 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 5 | na předpis |
| VALSACOR SPC | 320 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 ks a dalších 3 | na předpis |
| VALSARTAN KRKA SPC nedodává se | 40 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 5 | na předpis |
| VALSARTAN KRKA SPC nedodává se | 80 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 5 | na předpis |
| VALSARTAN KRKA SPC nedodává se | 160 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60 ks a dalších 5 | na předpis |
| VALSARTAN KRKA SPC nedodává se | 320 mg | potahovaná tableta | 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 ks a dalších 3 | na předpis |
| VALZAP SPC | 80 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 56, 84, 90 ks | na předpis |
| VALZAP SPC | 160 mg | potahovaná tableta | 28, 30, 56, 84, 90 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou valsartan
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Valsartan + sakubitril | |||
| ENTRESTO | 6 mg/6 mg, 15 mg/16 mg | granule v tobolce k otevření | na předpis |
| ENTRESTO | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| NEPARVIS | 6 mg/6 mg, 15 mg/16 mg | granule v tobolce k otevření | na předpis |
| NEPARVIS | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SACUBITRIL/VALSARTAN ACCORD SPC | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SAKUBITRIL/VALSARTAN TEVA SPC | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SANPLA SPC | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| SAVATIL SPC | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| VALKUBIT SPC | 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, 97 mg/103 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Valsartan + amlodipin | |||
| AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN | 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| ASBIMA SPC | 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| COPALIA | 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DAFIRO | 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EXFORGE | 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| WAMLOX SPC | 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 5 mg/320 mg, 10 mg/160 mg, 10 mg/320 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Valsartan + hydrochlorothiazid | |||
| BLESSIN PLUS H SPC | 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| JANARTAN SPC | 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/12,5 mg, 320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| VALSACOMBI SPC | 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/12,5 mg, 320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA SPC | 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg, 320 mg/12,5 mg, 320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| VALZAP COMBI SPC | 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Valsartan + amlodipin + hydrochlorothiazid | |||
| COPALIA HCT | 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| DAFIRO HCT | 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| EXFORGE HCT | 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| VALTRICOM SPC | 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| Valsartan + indapamid | |||
| VABINXO SPC | 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1,5 mg | tableta s řízeným uvolňováním | na předpis |
| VALSARTAN/INDAPAMID KRKA SPC | 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1,5 mg | tableta s řízeným uvolňováním | na předpis |
| VAMIPINO SPC | 80 mg/1,5 mg, 160 mg/1,5 mg | tableta s řízeným uvolňováním | na předpis |
| Valsartan + rosuvastatin | |||
| RAVALSYO | 10 mg/80 mg, 10 mg/160 mg, 20 mg/80 mg, 20 mg/160 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 11 přerušení dodávek
- 10 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
- balení 28 ks: nyní se nedodává od 2. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 20. 11. 2026
- ostatní balení (14, 30, 56, 84, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 84 ks: dodávky ukončeny 25. 4. 2025
- balení 28 ks: dodávky ukončeny 7. 3. 2025
- ostatní balení (14, 30, 56, 60, 90, 98, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 84 ks: dodávky ukončeny 15. 9. 2025
- balení 28 ks: dodávky ukončeny 7. 3. 2025
- ostatní balení (14, 30, 56, 60, 90, 98, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30, 98 ks: dodávky ukončeny 24. 1. 2025
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 29. 9. 2025
- balení 98 ks: dodávky ukončeny 24. 1. 2025
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 98 ks: dodávky ukončeny 5. 2. 2026
- balení 30 ks: dodávky ukončeny 30. 6. 2025
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: ohlášeno ukončení dodávek od 26. 10. 2026
- balení 98 ks: dodávky ukončeny 5. 2. 2026
- ostatní balení (7, 14, 28, 56, 100, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 2×, naposledy 13. 7. 2026 – 28. 7. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (14, 30, 56, 84, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 28 ks: přerušeno 22. 5. 2026 – 18. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (14, 30, 56, 84, 90, 98 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 30. 4. 2026 – 15. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 14, 20, 28, 56, 60, 84, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 13. 4. 2026 – 15. 6. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 14, 20, 28, 56, 60, 84, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 8. 3. 2026 – 18. 5. 2026 (výrobní důvody)
- balení 28 ks: dodávky ukončeny 22. 7. 2025
- ostatní balení (14, 56, 60, 84, 90, 98, 280 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 28. 9. 2025 – 7. 10. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7 ks, 7 ks (kalendářní balení), 7 × 1 KAL, 10 ks, 14 ks, 14 ks (kalendářní balení), 14 × 1 KAL, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 28 × 1 KAL, 56 ks, 56 ks (kalendářní balení), 56 × 1 KAL, 60 ks, 84 ks, 84 ks (kalendářní balení), 84 × 1 KAL, 90 ks, 98 ks, 98 ks (kalendářní balení), 98 × 1 KAL, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 21. 9. 2025 – 21. 10. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 14, 20, 28, 56, 60, 84, 90, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 1. 8. 2024 – 22. 10. 2024 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7 ks, 7 ks (kalendářní balení), 7 × 1 KAL, 10 ks, 14 ks, 14 ks (kalendářní balení), 14 × 1 KAL, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 28 × 1 KAL, 56 ks, 56 ks (kalendářní balení), 56 × 1 KAL, 60 ks, 84 ks, 84 ks (kalendářní balení), 84 × 1 KAL, 90 ks, 98 ks, 98 ks (kalendářní balení), 98 × 1 KAL, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 27. 7. 2024 – 15. 10. 2024 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7 ks, 7 ks (kalendářní balení), 7 × 1 KAL, 10 ks, 14 ks, 14 ks (kalendářní balení), 14 × 1 KAL, 28 ks, 28 ks (kalendářní balení), 28 × 1 KAL, 56 ks, 56 ks (kalendářní balení), 56 × 1 KAL, 60 ks, 84 ks, 84 ks (kalendářní balení), 84 × 1 KAL, 90 ks, 98 ks, 98 ks (kalendářní balení), 98 × 1 KAL, 100 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou valsartan, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/80 mg, potahovaná tableta – registrace do 13. 3. 2021
- AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 3. 2021
- AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 10 mg/160 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 3. 2021
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 5 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 13. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 5 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 13. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 10 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 13. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 10 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 13. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 10 mg/320 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 13. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE POLFA 5 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 21. 9. 2023
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE POLFA 10 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 21. 9. 2023
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE POLFA 10 mg/320 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 21. 9. 2023
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 5 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 5 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 10 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 10 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 5. 2022
- AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 10 mg/320 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 5. 2022
- ASBIMA HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 22. 12. 2022
- ASBIMA HCT 5 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 27. 5. 2022
- ASBIMA HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 5. 2021
- ASBIMA HCT 10 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 5. 2021
- ASBIMA HCT 10 mg/320 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 5. 2021
- KYLOTAN NEO 40 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 11. 2018
- KYLOTAN NEO 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 26. 2. 2019
- KYLOTAN NEO 160 mg, potahovaná tableta – registrace do 26. 2. 2019
- KYLOTAN PLUS H 80 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 23. 7. 2019
- KYLOTAN PLUS H 160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 23. 7. 2019
- VAINAS HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2023
- VAINAS HCT 5 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2023
- VAINAS HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2023
- VAINAS HCT 10 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2023
- VAINAS HCT 10 mg/320 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2023
- VALSAMTRIO 5 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 15. 9. 2022
- VALSAMTRIO 5 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 9. 2022
- VALSAMTRIO 10 mg/160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 9. 2022
- VALSAMTRIO 10 mg/160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 9. 2022
- VALSAMTRIO 10 mg/320 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 9. 2022
- VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 80 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 7. 2020
- VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 7. 2020
- VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 7. 2020
- VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS 320 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 7. 2020
- VALSARTAN AUROVITAS 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 7. 2020
- VALSARTAN AUROVITAS 160 mg, potahovaná tableta – registrace do 9. 7. 2020
- VANATEX 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 11. 2018
- VANATEX 160 mg, potahovaná tableta – registrace do 8. 11. 2018
- VANATEX HCT 80 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 25. 6. 2019
- VANATEX HCT 160 mg/12,5 mg, potahovaná tableta – registrace do 25. 6. 2019
- VANATEX HCT 160 mg/25 mg, potahovaná tableta – registrace do 25. 6. 2019
- VAPRESS 80 mg, potahovaná tableta – registrace do 21. 12. 2024
- VAPRESS 160 mg, potahovaná tableta – registrace do 21. 12. 2024
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 15. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
