Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Léky obsahující účinnou látku Monohydrát karbidopy (Carbidopum monohydricum)

V ČR je registrováno 19 léčivých přípravků s účinnou látkou monohydrát karbidopy pod 9 obchodními názvy.

Kombinované přípravky s látkou monohydrát karbidopy

PřípravekSílaFormaVýdej
Monohydrát karbidopy + levodopa
HOPLEDO 140 mg/35 mg, 210 mg/52,5 mg, 280 mg/70 mg, 350 mg/87,5 mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním na předpis
ISICOM SPC 100 mg/25 mg, 250 mg/25 mg tableta na předpis
NAKOM MITE SPC 100 mg/25 mg tableta na předpis
NAKOM SPC 250 mg/25 mg tableta na předpis
ONERJI (60 mg + 7,5 mg)/ml infuzní roztok na předpis
PIPODA SPC 100 mg/25 mg, 250 mg/25 mg tableta na předpis
Monohydrát karbidopy + entakapon + levodopa
LECIGIMON 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml intestinální gel na předpis
STACAPOLO SPC 50 mg/12,5 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg potahovaná tableta na předpis
TRIGELAN SPC 100 mg/25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg potahovaná tableta na předpis

Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky

Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.

  • 6 přerušení dodávek
  • 4 přípravků s výpadkem
  • 1 s aktuálním výpadkem některého balení
  • NAKOM SPC 250 mg/25 mg, tableta nyní se nedodává
    • balení 100 ks: nyní se nedodává od 2. 9. 2026 (kapacitní/distribuční důvody), obnovení se předpokládá 20. 11. 2026; předtím přerušeno 9. 2. 2024 – 15. 1. 2025 (obchodní/marketingové důvody)
  • STACAPOLO SPC 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta
    • balení 100 ks: přerušeno 9. 4. 2026 – 13. 5. 2026 (výrobní důvody)
    • ostatní balení (10, 30, 130, 175 ks): bez hlášeného výpadku
  • ISICOM SPC 250 mg/25 mg, tableta
    • balení 100 ks: přerušeno 2×, naposledy 20. 11. 2024 – 24. 1. 2025
    • ostatní balení (30, 60 ks): bez hlášeného výpadku
  • ISICOM SPC 100 mg/25 mg, tableta
    • balení 100 ks: přerušeno 18. 9. 2024 – 1. 11. 2024 (výrobní důvody)
    • ostatní balení (30, 60 ks): bez hlášeného výpadku

Přípravky, které už nejsou registrované

Přípravky s látkou monohydrát karbidopy, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.

  • CARBIDOPA/LEVODOPA FAIR-MED 25 mg/100 mg, tableta – registrace do 31. 12. 2019
  • CARBIDOPA/LEVODOPA FAIR-MED 25 mg/250 mg, tableta – registrace do 31. 12. 2019
  • ISICOM 100 MG 100 mg/25 mg, tableta
  • ISICOM 250 MG 250 mg/25 mg, tableta
  • LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
  • LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
  • LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
  • LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
  • LEVODOPA/CARBIDOPA MYLAN 100 mg/25 mg, tableta – registrace do 18. 1. 2019
  • LEVODOPA/CARBIDOPA MYLAN 250 mg/25 mg, tableta – registrace do 18. 1. 2019
  • NUMIENT 95 mg/23,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním – registrace do 4. 4. 2019
  • NUMIENT 145 mg/36,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním – registrace do 4. 4. 2019
  • NUMIENT 195 mg/48,75 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním – registrace do 4. 4. 2019
  • NUMIENT 245 mg/61,25 mg, tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním – registrace do 4. 4. 2019
  • PENTIRO 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
  • PENTIRO 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
  • PENTIRO 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
  • PENTIRO 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
  • SASTRAVI 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
  • SASTRAVI 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
  • SASTRAVI 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
  • SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
  • TADOGLEN 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
  • TADOGLEN 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
  • TADOGLEN 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
  • TADOGLEN 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
  • TRIGELAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 4. 2019

Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 17. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.