Léky obsahující účinnou látku Entakapon (Entacaponum)
V ČR je registrováno 33 léčivých přípravků s účinnou látkou entakapon pod 10 obchodními názvy.
- 4 pouze entakapon
- 29 v kombinaci s další látkou
- 33 na lékařský předpis
- 17 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze entakapon
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| COMTAN | 200 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 100 ks | na předpis |
| COMTESS nedodává se | 200 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 100, 175 ks | na předpis |
| ENTACAPONE ORION nedodává se | 200 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 100, 175 ks | na předpis |
| ENTACAPONE TEVA nedodává se | 200 mg | potahovaná tableta | 30, 60, 100, 175 ks | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou entakapon
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Entakapon + karbidopa + levodopa | |||
| CORBILTA | 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| LECIGIMON | 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml | intestinální gel | na předpis |
| LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION | 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| STACAPOLO SPC | 50 mg/12,5 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| STALEVO | 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| TRIGELAN SPC | 100 mg/25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 200 mg/50 mg/200 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 3 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
CORBILTA nedodává se část balení
- balení 100 ks: nyní se nedodává od 11. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 20. 11. 2026
- ostatní balení (10, 30, 130, 175, 250 ks): bez hlášeného výpadku
-
CORBILTA
- balení 30 ks: přerušeno 6. 5. 2026 – 8. 7. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 100, 130, 175, 250 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 100 ks: přerušeno 9. 4. 2026 – 13. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 30, 130, 175 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou entakapon, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
- LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
- LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
- LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE MYLAN 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 5. 2. 2022
- PENTIRO 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
- PENTIRO 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
- PENTIRO 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
- PENTIRO 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 2. 4. 2019
- SASTRAVI 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
- SASTRAVI 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
- SASTRAVI 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
- SASTRAVI 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 18. 6. 2019
- TADOGLEN 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
- TADOGLEN 100 mg/25 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
- TADOGLEN 150 mg/37,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
- TADOGLEN 200 mg/50 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 16. 1. 2024
- TRIGELAN 50 mg/12,5 mg/200 mg, potahovaná tableta – registrace do 17. 4. 2019
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 17. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.