Léky obsahující účinnou látku Gentamicin (Gentamicinum)
V ČR je registrováno 12 léčivých přípravků s účinnou látkou gentamicin pod 8 obchodními názvy.
- 8 pouze gentamicin
- 4 v kombinaci s další látkou
- 12 na lékařský předpis
- 9 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze gentamicin
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| GARAMYCIN SCHWAMM | 130 mg | léčivá hubka | 1 ks | na předpis |
| GENTAMICIN B.BRAUN SPC | 1 mg/ml | infuzní roztok | 10 × 80, 20 × 80 ml | na předpis |
| GENTAMICIN B.BRAUN SPC | 3 mg/ml | infuzní roztok | 10 × 80, 10 × 120, 20 × 80, 20 × 120 ml | na předpis |
| GENTAMICIN LEK SPC | 80 mg/2 ml | injekční/infuzní roztok | 10 × 2 ml | na předpis |
| GENTAMICIN NORIDEM SPC nedodává se | 20 mg/ml | injekční/infuzní roztok | 5 × 2, 10 × 2, 20 × 2 ml | na předpis |
| GENTAMICIN NORIDEM SPC nedodává se | 40 mg/ml | injekční/infuzní roztok | 5 × 2, 10 × 2, 20 × 2 ml | na předpis |
| GENTAMICIN NORIDEM SPC nedodává se | 80 mg/ml | injekční/infuzní roztok | 5 × 2, 10 × 2, 20 × 2 ml | na předpis |
| GENTAMICIN POLPHARMA | 3 mg/ml | oční kapky, roztok | 1 × 5 ml | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou gentamicin
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Gentamicin + betamethason | |||
| BELOGENT SPC | 0,5 mg/g + 1 mg/g | krém | na předpis |
| BELOGENT SPC | 0,5 mg/g + 1 mg/g | mast | na předpis |
| Gentamicin + dexamethason | |||
| DEXA-GENTAMICIN SPC | 0,3 mg/g + 5 mg/g | oční mast | na předpis |
| Gentamicin + sodná sůl dexamethason-fosfátu | |||
| GENTADEX SPC | 5 mg/ml + 1 mg/ml | oční kapky, roztok | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 7 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
-
- balení 20 × 80 ml: přerušeno 4×, naposledy 1. 12. 2025 – 8. 12. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10 × 80, 10 × 120, 20 × 120 ml): bez hlášeného výpadku
-
- balení 20 × 80 ml: přerušeno 2×, naposledy 21. 10. 2025 – 22. 10. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (10 × 80 ml): bez hlášeného výpadku
-
- balení 1 × 5 ml: přerušeno 1. 8. 2025 – 24. 2. 2026 (výrobní důvody)
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.