Léky obsahující účinnou látku Azacitidin (Azacitidinum)
V ČR je registrováno 16 léčivých přípravků s účinnou látkou azacitidin pod 12 obchodními názvy.
- 16 pouze azacitidin
- 16 na lékařský předpis
- 9 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze azacitidin
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| AZACITIDINE ACCORD | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 × 100, 1 × 150 mg | na předpis |
| AZACITIDINE ACCORD nedodává se | 200 mg | potahovaná tableta | 7, 14 ks | na předpis |
| AZACITIDINE ACCORD nedodává se | 300 mg | potahovaná tableta | 7, 14 ks | na předpis |
| AZACITIDINE BETAPHARM | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 × 100 mg | na předpis |
| AZACITIDINE KABI | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 × 100 mg | na předpis |
| AZACITIDINE MSN nedodává se | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 ks | na předpis |
| AZACITIDINE ROMPHARM SPC nedodává se | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 ks | na předpis |
| AZACITIDINE ZENTIVA SPC | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 ks | na předpis |
| AZACITIDIN MYLAN | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 × 100, 7 × 100 mg | na předpis |
| AZACITIDIN SANDOZ SPC nedodává se | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 ks | na předpis |
| ONUREG | 200 mg | potahovaná tableta | 7, 14 ks | na předpis |
| ONUREG | 300 mg | potahovaná tableta | 7, 14 ks | na předpis |
| RENDAZVI SPC nedodává se | 200 mg | potahovaná tableta | 7, 14 ks | na předpis |
| RENDAZVI SPC nedodává se | 300 mg | potahovaná tableta | 7, 14 ks | na předpis |
| VIDACULEM SPC | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 × 100 mg | na předpis |
| VIDAZA | 25 mg/ml | prášek pro injekční suspenzi | 1 × 100 mg | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 12 přerušení dodávek
- 4 přípravků s výpadkem
-
AZACITIDIN MYLAN
- balení 1 × 100 mg: přerušeno 3×, naposledy 8. 6. 2026 – 8. 10. 2026 (zvýšené prodeje v důsledku výpadku konkurence)
- ostatní balení (7 × 100 mg): bez hlášeného výpadku
-
AZACITIDINE ACCORD
- balení 1 × 100 mg: přerušeno 2×, naposledy 23. 2. 2026 – 21. 5. 2026 (výrobní důvody)
- balení 1 × 150 mg: přerušeno 2×, naposledy 5. 1. 2026 – 21. 5. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 1 ks: přerušeno 4×, naposledy 20. 11. 2025 – 30. 7. 2026 (výrobní důvody)
-
- balení 1 ks: přerušeno 1. 11. 2024 – 4. 2. 2025 (výrobní důvody)
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou azacitidin, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AZACITIDIN CELGENE 25 mg/ml, prášek pro injekční suspenzi – registrace do 21. 5. 2021
- AZACITIDIN STADA 25 mg/ml, prášek pro injekční suspenzi – registrace do 31. 12. 2023
- ZASSIDA 25 mg/ml, prášek pro injekční suspenzi – registrace do 5. 3. 2026
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.