Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Etruzil 2,5 mg potahované tablety – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou za podmínek Dodává se Doping Podrobnosti

Síla léku:
2,5 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - ETRUZIL

1. Co je přípravek Etruzil a k čemu se používá

Co je přípravek Etruzil a jak působí

Přípravek Etruzil obsahuje léčivou látku letrozol. Patří do skupiny látek nazývaných inhibitory aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také „endokrinní") léčbu rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu je často podněcován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Přípravek Etruzil snižuje množství estrogenu blokádou enzymu (aromatázy), který se podílí na produkci estrogenu, a proto může blokovat růst karcinomu prsu, k jehož růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho se zpomalí nebo zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.

K čemu se přípravek Etruzil používá

Přípravek Etruzil se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.

Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před operací rakoviny prsu v případě, kdy není okamžitá operace vhodná, nebo jako první linie léčby po operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě tamoxifenem. Přípravek Etruzil se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s pokročilým karcinomem prsu.

Jestliže máte nějaké otázky jak přípravek Etruzil účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Etruzil užívat

Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této příbalové informaci.

Neužívejte přípravek Etruzil

  • jestliže jste alergická na letrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
  • jestliže doposud máte menstruaci, tj. ještě u Vás nenastala menopauza;
  • jestliže jste těhotná;
  • jestliže kojíte.

Jestliže se Vás některý z těchto stavů týká, neužívejte tento léčivý přípravek a sdělte to svému lékaři.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Etruzil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,

  • jestliže máte závažné onemocnění ledvin;
  • jestliže máte závažné onemocnění jater;
  • jestliže máte v anamnéze osteoporózu nebo zlomeniny kostí (viz také „Sledování během léčby přípravkem Etruzil“ v bodě 3).

Pokud se na Vás vztahuje jakákoli z těchto podmínek, sdělte to svému lékaři. Váš lékař to vezme v úvahu během Vaší léčby přípravkem Etruzil.

Letrozol může způsobit zánět nebo poranění šlach (viz bod 4). V případě jakýchkoli známek bolesti či otékání šlach postižené místo nezatěžujte a obraťte se na svého lékaře.

Děti a dospívající (do 18 let)

Děti a dospívající nesmí tento přípravek užívat.

Starší pacientky (ve věku 65 let a více)

Pacientky ve věku 65 let a více mohou užívat tento přípravek ve stejných dávkách jako ostatní dospělé pacientky

Další léčivé přípravky a přípravek Etruzil

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a fertilita

  • Přípravek Etruzil můžete užívat, jen pokud již máte po menopauze. Nicméně se poraďte s Vaším lékařem o použití vhodné antikoncepce, protože stále ještě můžete během léčby přípravkem Etruzil otěhotnět.
  • Přípravek Etruzil nesmíte užívat, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože by to mohlo poškodit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud pociťujete závratě, únavu, ospalost nebo se celkově necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud se nebudete cítit opět normálně.

Přípravek Etruzil obsahuje laktosu (mléčný cukr)

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Etruzil obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Etruzil užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Etruzil užívaná jednou denně. Užívání přípravku Etruzil každý den ve stejnou dobu Vám pomůže zapamatovat si, kdy si máte tabletu vzít.

Tableta může být užívána s jídlem nebo bez jídla, polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné tekutiny.

Jak dlouho užívat přípravek Etruzil

Pokračujte v užívání přípravku Etruzil každý den tak dlouho, jak Vám doporučí lékař. Je možné, že jej budete muset užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte nějaké otázky k době trvání Vaší léčby přípravkem Etruzil, zeptejte se svého lékaře.

Sledování během léčby přípravkem Etruzil

Tento lék musíte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat Váš zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.

Přípravek Etruzil může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporóza) snížením hladiny estrogenů ve Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření hustoty Vašich kostí (způsob sledování osteoporózy) před, během a po léčbě.

Jestliže jste užila více přípravku Etruzil, než jste měla

Jestliže jste užila příliš mnoho přípravku Etruzil nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může být třeba lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Etruzil

  • Pokud je již téměř čas na užití Vaší další dávky (např. do 2 nebo 3 hodin), vynechejte dávku, kterou jste zapomněla užít, a vezměte si další dávku v běžnou dobu.
  • Jinak užijte dávku, jakmile si vzpomenete a pak další dávku již v obvyklém čase.
  • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Etruzil

Nepřestávejte užívat přípravek Etruzil, dokud Vám lékař neřekne. Viz také bod výše „Jak dlouho užívat přípravek Etruzil“.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Většina nežádoucích účinků je mírná až středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů až týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.

Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) nebo vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):

  • slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především rukou nebo nohou), ztráta koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (známka mozkové poruchy, např. mrtvice);
  • náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce);
  • potíže s dýcháním, bolest na hrudi, mdloby, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny);
  • otok a zarudnutí podél žíly, která je výrazně citlivá a případně bolestivá na dotek;
  • vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých krvinek);
  • závažné přetrvávající rozmazané vidění.

Pokud se u Vás vyskytne cokoliv z výše uvedeného, sdělte to ihned svému lékaři.

Také ihned informujte lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Etruzil objeví některý z následujících příznaků:

  • otoky, zejména obličeje a hrdla (příznaky alergické reakce);
  • žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu jater);
  • vyrážka, zarudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka (příznaky kožního onemocnění).

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob).

  • návaly horka
  • zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolémie)
  • únava
  • zvýšené pocení
  • bolest kostí a kloubů (artralgie)

Pokud je některý z těchto účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob).

  • kožní vyrážka
  • bolest hlavy
  • závratě
  • malátnost (pocit celkové nevolnosti)
  • poruchy trávicího ústrojí, jako je nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
  • zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
  • bolest svalů
  • řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz také „Sledování během léčby přípravkem Etruzil“ v bodě 3)
  • otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)
  • deprese
  • zvýšení tělesné hmotnosti
  • vypadávání vlasů
  • zvýšený krevní tlak (hypertenze)
  • bolest břicha
  • suchost kůže
  • vaginální krvácení
  • bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
  • ztuhlost kloubů (artritida)
  • bolest na hrudi

Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Některé nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).

  • nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, spavost, nespavost
  • bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu)
  • zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
  • oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
  • poruchy kůže, např. svědění (kopřivka)
  • poševní výtok nebo suchost pochvy
  • bolest na hrudi
  • horečka
  • žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
  • suchost sliznic
  • snížení tělesné hmotnosti
  • infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
  • kašel
  • zvýšená hladina enzymů
  • zežloutnutí kůže a očí
  • vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)
  • zánět šlachy (pojivová tkáň spojující svaly s kostmi) neboli tendinitida

Některé nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob).

  • prasknutí šlachy (pojivová tkáň spojující svaly s kostmi)

Nežádoucí účinky s četností není známo (z dostupných údajů nelze určit)

  • lupavý prst, stav, při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Etruzil uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „EXP“. První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři číslice označují rok. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Etruzil obsahuje

  • Léčivou látkou je letrozolum. Jedna potahovaná tableta přípravku obsahuje letrozolum 2,5 mg.
  • Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa (E460), předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát (E572), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551).

    Pomocnými látkami potahové vrstvy tablety jsou makrogol, mastek (E553b), hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Etruzil vypadá a co obsahuje toto balení

Etruzil jsou žluté, kulaté, potahované tablety s vyraženým L9OO na jedné straně a 2.5 na druhé straně.

Etruzil je dostupný v blistrech po 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 nebo 100 tabletách v krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci

Egis Pharmaceuticals PLC

1106 Budapešť

Keresztúri út 30-38.

Maďarsko

Výrobci

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Nizozemí

Synthon Hispania SL.

C/Castelló,1,

Poligono Las Salinas

08330 Sant Boi de Llobregat

Barcelona

Španělsko

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder strasse 51-61

59320 Ennigerloh

Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Nizozemí Etruzil 2.5 mg, filmomhoulde tabletten

Bulharsko Etruzil 2.5 mg филмирани таблетки

Česká republika Etruzil

Maďarsko Etruzil 2.5 mg filmtabletta

Polsko Etruzil

Rumunsko Etruzil 2.5 mg comprimate filmate

Slovenská republika Etruzil

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 3. 2021

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0127966 · Spisová značka: sukls313455/2020

Poslední revize dokumentu: 4. 3. 2021 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku ETRUZIL

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka letrozol 2,5 mg
Síla 2,5 mg
Léková forma Potahovaná tableta (laicky: tableta s tenkým povlakem, který usnadňuje polknutí nebo chrání lék)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, potahová soustava opadry 03F32518 žlutá
Velikost balení 10 ks, 28 ks, 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks, 84 ks, 90 ks, 98 ks, 100 ks (blistr)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
30 ks 4 554,80 Kč 223,24 Kč 4 331,56 Kč
90 ks 3 368,96 Kč 669,72 Kč 2 699,24 Kč

Pojišťovna hradí jen na předpis lékaře určené odbornosti a u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 30 ks, 90 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: hormonální léčba nádorů
  1. L Cytostatika a imunomodulační léčiva
    1. L02 Hormonální léčiva používaná v onkologii
      1. L02B Antagonisté hormonů a příbuzná léčiva
        1. L02BG Enzymové inhibitory
          1. L02BG04 Letrozol
Je to doping? Ano, obsahuje látku ze seznamu zakázaných ve sportu: S4 – hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž)
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 44/109/09-C
Držitel registrace Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko
Kódy SÚKL

0127959 (10 ks), 0127960 (28 ks), 0127961 (30 ks), 0127962 (50 ks), 0127963 (60 ks), 0127964 (84 ks), 0127965 (90 ks), 0127966 (98 ks), 0127967 (100 ks), 0173397 (56 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 15. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.