Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

AROMASIN 25 mg potahované tablety – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou za podmínek Dodává se Doping Podrobnosti

Síla léku:
25 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - AROMASIN

1. Co je přípravek AROMASIN a k čemu se používá

Přípravek Aromasin působí jako nevratný inhibitor enzymu aromatázy – blokuje její činnost. Aromatáza je potřebná při tvorbě ženského pohlavního hormonu – estrogenu, zejména v období po menopauze (ukončení pravidelného menstruačního krvácení u žen v přechodu). Estrogeny jsou nutné u některých typů nádorových buněk k jejich růstu. Potlačení tvorby estrogenů pomocí inhibitoru aromatázy je účinná a cílená léčba u hormonálně závislého karcinomu prsu žen po menopauze.

Přípravek Aromasin se užívá k léčbě časné a pokročilé rakoviny prsu u žen po menopauze (přirozené nebo uměle navozené), kdy v léčbě nebyly dostatečně účinné jiné hormonální přípravky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aromasin užívat

Neužívejte přípravek Aromasin:

  • jestliže jste alergická na exemestan nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6)
  • jestliže jste těhotná nebo kojíte
  • jestliže u Vás ještě nedošlo k menopauze

Upozornění a opatření

  • Před zahájením léčby přípravkem Aromasin může lékař ověřit ze vzorku krve, že u Vás již nastala menopauza.
  • Vzhledem k tomu, že v časném stadiu rakoviny prsu může být hladina vitaminu D velmi nízká, může být před zahájením léčby proveden rutinní test. Pokud budete mít hladiny nižší, budete užívat vitamin D ve formě potravinového doplňku.
  • Sdělte svému lékaři, jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami předtím, než začnete přípravek Aromasin užívat.
  • Sdělte svému lékaři, jestliže jste v minulosti prodělala anebo nyní trpíte stavem, který ovlivňuje pevnost Vašich kostí. Lékař Vám nechá změřit hustotu kostí před léčbou a během léčby přípravkem Aromasin. Je to proto, že léky této skupiny snižují hladiny ženských hormonů, a to může vést ke ztrátě obsahu minerálů v kostech a tím snížit jejich pevnost.

Další léčivé přípravky a přípravek Aromasin

Účinky přípravku Aromasin a účinky jiných, současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.

Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Aromasin užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.

Přípravek Aromasin se nemá užívat současně s přípravky obsahujícími estrogen, protože tento ruší jeho farmakologický účinek.

Pokud Vám během užívání přípravku Aromasin jiný lékař předepíše hormonální léčbu, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.

Současné podávání přípravku Aromasin s rifampicinem (antibiotikum), léky používané k léčbě epilepsie a rostlinné přípravky z třezalky tečkované (například některé bylinné uklidňující přípravky) mohou snížit jeho účinnost. Informujte proto svého ošetřujícího lékaře, pokud takové léky užíváte.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotné a kojící ženy nesmějí tento přípravek užívat.

Je nutné, aby lékař probral nutnost adekvátní antikoncepce se ženami, které mohou potenciálně otěhotnět, a to včetně žen v období kolem přechodu nebo které jsou krátce po přechodu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při podávání přípravku byla pozorována ospalost, spavost, slabost, závratě. Proto pokud se u Vás tyto příznaky projeví, mohou zhoršit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a vhodnost těchto činností musíte konzultovat se svým lékařem.

Důležité informace o některých složkách přípravku

Přípravek obsahuje sacharózu, sodík a methylparaben.

  • Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
  • Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
  • Přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

3. Jak se přípravek Aromasin užívá

Jak přípravek Aromasin užívat?

Vždy užívejte přípravek Aromasin přesně podle pokynů svého ošetřujícího lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem. Obvyklá dávka přípravku je jedna 25mg tableta denně. Tableta se užívá po jídle, přibližně ve stejnou dobu každý den.

Jste-li přijata do nemocnice v době, kdy užíváte přípravek Aromasin, oznamte tuto skutečnost ošetřujícímu lékaři.

Použití u dětí a dospívajících

Přípravek Aromasin se nesmí nepodávat dětem a dospívajícím do 18 let.

Jak dlouho je potřeba lék užívat?

Délku léčby přípravkem Aromasin určí ošetřující lékař na základě výsledků průběhu léčby.

Jestliže jste užila více přípravku Aromasin, než jste měla

Jestliže jste užila více tablet, než jste měla, vyhledejte ihned lékaře anebo zajděte na nejbližší pohotovostní službu v nemocnici. Při náhodném požití přípravku dítětem rovněž ihned vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Aromasin

Pokud zapomenete lék užít, vezměte si jej hned, jakmile si vzpomenete. V případě, že se blíží hodina pravidelného užívání, vyčkejte až do této doby, zapomenutou tabletu však již neužívejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou tabletu.

4. Možné nežádoucí účinky

Přípravek Aromasin, stejně jako jiné léky, může vyvolat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek Aromasin je obvykle dobře snášen a nežádoucí účinky pozorované u léčených pacientek byly lehké až střední. Většina nežádoucích účinků souvisela s úbytkem estrogenu (např. návaly horka).

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientek)

  • deprese
  • nespavost
  • bolest hlavy
  • návaly horka
  • závratě
  • zvýšené pocení
  • bolest kloubů a svalů (včetně osteoartrózy, bolesti zad, artrózy a ztuhlosti kloubů)
  • únava, bolest
  • snížení počtu bílých krvinek
  • bolest břicha, pocit na zvracení
  • změny ve výsledcích jaterních testů

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientek)

  • nechutenství
  • syndrom karpálního tunelu (kombinace brnění a mravenčení, snížené citlivosti a bolesti v celé ruce kromě malíčku) nebo pálení a svědění kůže (mravenčení)
  • zvracení, zácpa, zažívací potíže, průjem
  • vypadávání vlasů
  • kožní vyrážka, kopřivka a svědění
  • slábnutí kostí, které může snížit jejich pevnost (osteoporóza), vedoucí v některých případech ke zlomenině kosti
  • otoky rukou a nohou
  • snížení počtu krevních destiček
  • pocit slabosti

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientek)

  • přecitlivělost

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientek)

  • spavost
  • tvorba malých puchýřů s vyrážkou
  • žloutenka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

  • snížený počet lymfocytů (určitý typ bílých krvinek)

Pokud se u Vás vyskytnou některé z těchto nežádoucích účinků nebo jiné neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Aromasin uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Aromasin obsahuje

  • Léčivou látkou je exemestanum. Jedna tableta obsahuje exemestanum 25 mg.
  • Dalšími složkami jsou

Jádro tablety: koloidní hydratovaný oxid křemičitý, krospovidon, hydroxypropylmethylcelulóza, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, polysorbát 80

Potahová vrstva tablety hydroxypropylmethylcelulóza, polyvinylalkohol, simetikonová emulze, makrogol 6000, sacharosa, hydrát zásaditého uhličitanu hořečnatého, oxid titaničitý, methylparaben, černý inkoust

Jak přípravek Aromasin vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: téměř bílé až světle šedé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně černý potisk (7663).

Tablety jsou baleny v blistru a krabičce.

Velikost balení:

15, 30 nebo 90 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Pfizer, spol. s r.o.,

Stroupežnického 17,

150 00 Praha 5,

Česká republika

Výrobce:

Pfizer Italia S.r.L.,

63046 Marino del Tronto

Ascoli Piceno,

Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:

  1. 26. 3. 2019

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0001258 · Spisová značka: sukls46803/2019

Poslední revize dokumentu: 26. 3. 2019 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku AROMASIN

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka exemestan 25 mg
Síla 25 mg
Léková forma Potahovaná tableta (laicky: tableta s tenkým povlakem, který usnadňuje polknutí nebo chrání lék)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky mannitol, hypromelosa, polysorbát 80, krospovidon, hydrát koloidního oxidu křemičitého, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, simetikonová emulze, makrogol 6000, sacharosa, hydrát zásaditého uhličitanu hořečnatého, oxid titaničitý, methylparaben, polyvinylalkohol, černý inkoust
Velikost balení 15 ks, 30 ks, 90 ks (blistr)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
30 ks 1 051,25 Kč 223,24 Kč 828,01 Kč
90 ks 2 619,67 Kč 669,72 Kč 1 949,95 Kč

Pojišťovna hradí jen na předpis lékaře určené odbornosti a u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 30 ks, 90 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Antagonisté hormonů a příbuzné látky (laicky: hormonální léčba nádorů) – ATC L02BG06
Je to doping? Ano, obsahuje látku ze seznamu zakázaných ve sportu: S4 – hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž)
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 44/005/01-C
Držitel registrace Pfizer, spol. s r.o., Praha, Česká republika
Kódy SÚKL

0001255 (15 ks), 0001258 (30 ks), 0001259 (90 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.