SUSTANON 250

SUSTANON 250

250 mg/ml, injekční roztok

testosteronum

1. Co je přípravek Sustanon a účinky

Přípravek Sustanon je čirý světle žlutý injekční roztok, který obsahuje léčivou látku testosteron ve 4 různých formách (250 mg/ml).

Léčivé látky přípravku Sustanon (viz bod 6 „Co přípravek Sustanon obsahuje“) se ve Vašem těle promění v testosteron. Testosteron je přirozený mužský hormon, známý jako androgen.

U mužů se testosteron vytváří ve varlatech. Je nezbytný pro normální růst, vývoj a funkci mužských pohlavních orgánů a pro mužské sekundární pohlavní znaky. Je nezbytný pro růst ochlupení, vývoj kostí a svalů a stimuluje produkci červených krvinek. U mužů také prohlubuje hlas.

Sustanon se používá u dospělých mužů jako náhrada testosteronu pro léčbu různých zdravotních problémů způsobených nedostatkem testosteronu (mužský hypogonadismus). To je třeba potvrdit dvěma samostatnými měřeními hladiny testosteronu v krvi a přítomností klinických příznaků, jako je např.:

impotence,

neplodnost,

snížená sexuální apetence,

únava,

depresivní nálada,

úbytek kosti způsobený nízkými hladinami hormonu.

2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sustanon užívat

Neužívejte přípravek Sustanon:

• jestliže máte nebo jste měl nádor prostaty nebo prsu, nebo pokud je u Vás na některý z těchto

nádorů podezření

• u dětí ve věku do 3 let

• jestliže jste alergický na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli další složku toho přípravku (uvedenou v bodě 6)

• jestliže jste alergický na arašídy či sóju (viz bod 2 „Důležité informace o některých složkách

přípravku Sustanon“)

Zvláštní opatrnosti u přípravku Sustanon je zapotřebí

Léčba mužskými hormony, jako je testosteron, může vést ke zvětšení prostaty, zvláště u starších mužů. Proto Váš lékař bude prostatu pravidelně vyšetřovat pohmatem přes konečník (DRE) a pomocí krevních testů na antigen specifický pro prostatu (PSA).

Navíc se budou pravidelně provádět krevní testy s cílem zkontrolovat látku přenášející kyslík, která se nachází v červených krvinkách (hemoglobin). Ve velmi vzácných případech se počet červených krvinek nadměrně zvýší, což vede ke komplikacím.

Váš lékař by měl provádět následující vyšetření krve před a během léčby: hladina testosteronu v krvi, kompletní krevní obraz.

Lékařská vyšetření mohou také být nezbytná při některých dalších stavech. Proto musíte před zahájením léčby tímto přípravkem svého lékaře nebo lékárníka informovat, pokud jste někdy měl, pokud stále máte nebo pokud je u Vás podezření na:

• rakovinu prsu, která se šíří do kostí;

• rakovinu ledvin nebo plic;

• onemocnění srdce;

• onemocnění ledvin;

• onemocnění jater;

• vysoký krevní tlak;

• cukrovku (diabetes mellitus);

• epilepsii;

• migrénu, bolesti hlavy;

• potíže s prostatou, jako jsou problémy s močením;

• problémy se srážením krve – trombofilie (abnormální srážení krve, které zvyšuje riziko trombózy – krevních sraženin v cévách).

Pokud máte závažné onemocnění srdce, jater nebo ledvin, může léčba přípravkem Sustanon způsobit závažné komplikace projevující se jako zadržení vody v těle, které je někdy doprovázeno (městnavým) srdečním selháním.

Informujte svého lékaře, pokud máte vysoký krevní tlak, nebo se léčíte pro vysoký krevní tlak, protože testosteron může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Pokud trpíte spánkovou apnoe (dočasná zástava dechu ve spánku), může dojít k jejímu zhoršení, pokud budete užívat přípravky obsahující testosteron. Informujte svého lékaře, pokud se tohoto obáváte. Pokud trpíte nadváhou nebo chronickým onemocněním plic, může být nezbytné, aby na Vás Váš lékař více dohlížel.

Děti a dospívající

Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla u dětí a dospívajících dostatečně stanovena.

Při léčbě dětí a dospívajících je nutný zvláštní dohled lékaře, protože podávání testosteronu může obecně vést k předčasnému pohlavnímu vývoji a omezuje růst (viz bod 4 „Děti a dospívající“).

Další léčivé přípravky a přípravek Sustanon

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, a to i o těch bez lékařského předpisu.

Účinky přípravku Sustanon mohou být ovlivněny dalšími léčivými přípravky, popřípadě může přípravek Sustanon ovlivnit účinek jiných léčivých přípravků. Proto musíte svého lékaře nebo lékárníka informovat, pokud užíváte nebo hodláte užívat:

• inzulin a/nebo jiné přípravky k úpravě hladin krevního cukru;
• přípravky ke snížení srážlivosti krve (antikoagulancia).

Podávání androgenů, jako je přípravek Sustanon, může vést ke snížení dávky těchto přípravků.

Svého lékaře nebo lékárníka rovněž informujte, pokud užíváte nebo hodláte užívat hormon ACTH nebo kortikosteroidy (používají se k léčbě různých stavů, jako je revmatismus, artritida, alergické stavy a astma). Užívání androgenů, jako je přípravek Sustanon, může zvýšit riziko zadržování vody, zvláště pokud Vaše srdce a játra nefungují správně.

Androgeny mohou také ovlivnit výsledky některých laboratorních testů (např. na funkci štítné žlázy). Proto musíte svého lékaře nebo pracovníky laboratoře provádějící takové testy informovat, že užíváte tento přípravek.

Přípravek Sustanon s jídlem a pitím

Tento přípravek může být injikován nezávisle na jídle nebo pití.

Těhotenství, kojení a plodnost

Přípravek Sustanon není určen ženám, proto jej nesmějí užívat těhotné ženy ani ženy, které se domnívají, že by mohly být těhotné, ani ženy kojící.

U mužů může léčba přípravkem Sustanon vést k poruchám plodnosti způsobeným potlačením tvorby spermií.

Pokud máte v plánu mít dítě, poraďte se předtím, než začnete používat tento přípravek, se svým lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud je známo, nemá tento přípravek vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Sustanon

Tento přípravek obsahuje:

• Podzemnicový olej (arašídový olej) – jste-li alergický na arašídy či sóju, tento léčivý přípravek neužívejte (viz bod „Neužívejte přípravek Sustanon“).
• Benzylalkohol (100 mg na 1 ml roztoku) – přípravky s obsahem benzylalkoholu se nesmí podávat předčasně narozeným dětem a novorozencům. Benzylalkohol může vyvolat toxické a alergické reakce u kojenců a dětí mladších 3 let.

Nesprávné užívání

Pokud jste pacient, který se účastní soutěží, na něž dohlíží Světová antidopingová agentura (World Anti-Doping Agency – WADA), pak se musíte předtím, než začnete tento přípravek užívat, podívat do kodexu WADA, protože přípravky, jako je přípravek Sustanon, mohou tyto antidopingové testy ovlivnit.

Zneužívání tohoto přípravku k posílení sportovní výkonnosti s sebou nese závažná rizika a nedoporučuje se.

3. Jak se přípravek Sustanon užívá

Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo zdravotní sestrou.

Injekce je aplikována hluboko do svalu (například do hýždě, horní části nohy nebo paže).

Obvykle se podává 1 injekce o obsahu 1 ml za 3 týdny.

Pokud máte dojem, že jsou účinky tohoto přípravku příliš silné nebo příliš slabé, poraďte se ihned se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Použití u dětí a dospívajících

Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla u dětí a dospívajících dostatečně stanovena.

Předpubertální děti užívající tento přípravek bude Váš lékař sledovat (viz bod 2 „Zvláštní opatrnosti u přípravku Sustanon je zapotřebí").

Jestliže jste užil více přípravku Sustanon, než jste měl

Tento přípravek Vám bude injikovat Váš lékař nebo zdravotní sestra.

Pokud máte dojem, že jsou účinky tohoto přípravku příliš silné, sdělte to ihned Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře.

Jestliže jste zapomněl dostat injekci přípravku Sustanon

Tento přípravek Vám bude injikovat Váš lékař nebo zdravotní sestra.

Pokud zmeškáte svoji naplánovanou injekci, prosím, sdělte to Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře hned, jakmile to bude možné. Nesmí být injikována dvojitá dávka přípravku, aby se nahradila vynechaná dávka.

Účinky přípravku Sustanon při ukončení léčby

Účinky tohoto přípravku nevymizí okamžitě po ukončení podávání, ale odezní postupně.

Pokud se léčba tímto přípravkem ukončí, mohou se během několika týdnů znovu objevit obtíže, které se objevovaly před léčbou.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny přípravky, může mít i přípravek Sustanon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky, které jsou hlášeny při léčbě testosteronem, obecně zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

Zvýšený počet červených krvinek, zvýšený hematokrit (procento červených krvinek v krvi) a hemoglobin (složka červených krvinek, která přenáší kyslík), zjištěné při pravidelných vyšetřeních krve.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

• svědění (pruritus);
• akné;
• pocit na zvracení (nauzea);
• změny testů jaterních funkcí;
• změny hladin cholesterolu (změny metabolismu lipidů);
• deprese, nervozita, změny nálady;
• bolesti svalů (myalgie);
• zadržování tekutin v tkáních, obvykle se projevující otokem kotníků nebo nohou;
• vysoký krevní tlak (hypertenze);
• zvýšení počtu červených krvinek (buňky, které přenášejí kyslík v krvi);
• změny sexuální touhy;
• prodloužená, abnormální, bolestivá erekce;
• narušená tvorba spermií;
• feminizace (gynekomastie);
• růst prostaty do velikosti odpovídající dotčené věkové skupině;
• zvýšené hladiny krevního markeru, který je spojován s rakovinou prostaty (zvýšení PSA);
• zrychlený růst malého nádoru prostaty, který dosud nebyl zjištěn (progrese subklinické rakoviny prostaty);

Vzhledem k povaze přípravku Sustanon nemohou nežádoucí účinky rychle vymizet po ukončení

podávání přípravku. Injekční přípravky obecně mohou působit lokální reakce v místě vpichu.

Děti a dospívající

U předpubertálních dětí užívajících androgeny byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

• předčasný pohlavní vývoj;
• zvětšení penisu;
• zvýšená četnost erekcí;
• omezení růstu (omezená tělesná výška)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Sustanon uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem.

Uchovávejte ampulku v původní krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Sustanon obsahuje

• Léčivé látky jsou:

Jeden mililitr olejového roztoku obsahuje následující estery testosteronu:

• – testosteroni propionas 30 mg (miligramů)

• – testosteroni phenylpropionas 60 mg

• – testosteroni isocaproas 60 mg

• – testosteroni decanoas 100 mg

Všechny 4 složky jsou estery přirozeného hormonu testosteronu. Celkový obsah testosteronu v 1 ml je 176 mg.

• Pomocné látky jsou:

Jak přípravek Sustanon vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Sustanon je čirý světle žlutý injekční roztok.

Jedna bezbarvá skleněná ampulka obsahuje 1 ml přípravku Sustanon.

Krabička přípravku Sustanon obsahuje 1 ampulku.

Máte-li jakékoli další otázky nebo potřebujete kompletní informaci o předepisování, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Držitel rozhodnutí o registraci

Aspen Pharma Trading Limited

3016 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irsko

Tel: +420 228 880 774

Výrobce

Ever Pharma Jena GmbH,

Otto-Schott-Str. 15,

07745 Jena,

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:

19.02.2018

Další informace o léčivu SUSTANON 250

Jak se SUSTANON 250 podává: intramuskulární podání - injekční roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Ampulka
Velikost balení: 1X1ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Aspen Pharma Trading Limited, Dublin
E-mail: aspenmedinfo@professionalinformation.co.uk
Telefon: +420 228880774