PRONTOFLEX 10% - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Kožní sprej, roztok, 10%

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka: Ketoprofenum 100 mg/ml spreje, roztoku

Jeden střik (0,2ml) obsahuje ketoprofenum 20 mg.

Pomocné látky se známým účinkem: propylenglykol

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Kožní sprej, roztok

Popis přípravku: bezbarvý až slabě nažloutlý čirý roztok s vůní po isopropylalkoholu a silici máty peprné.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

PRONTOFLEX 10% je indikován k symptomatické lokální léčbě bolesti měkkých tkání a zánětů způsobených namožením, podvrtnutím, vymknutím a zhmožděním.

4.2 Dávkování a způsob podání

Kožní podání

Dospělí:

Roztok se nastříká v tenké vrstvě na postižené místo a jeho okolí, jemně se vmasíruje do kůže a nechá se uschnout. Při zánětech žil se přípravek pouze nastříká.

Doporučuje se aplikovat 3 až 6 střiků 2–3× denně po dobu až 7 dnů.

Maximální denní dávka: 18 střiků odpovídá 360 mg ketoprofenu.

Starší pacienti

Není žádné zvláštní doporučení.

Pediatrická populace

Bezpečnost přípravku u dětí nebyla stanovena, nedoporučuje se proto použití u dětí a mladistvých do 15 let.

4.3 Kontraindikace

PRONTOFLEX 10% je kontraindikován v následujících případech:

• anamnéza hypersensitivní reakce jako například příznaky astmatu nebo alergické rýmy, na ketoprofen, fenofibrát, kyselinu tiaprofenovou, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika. U těchto pacientů byly popsány těžké, vzácně fatální, anafylaktické reakce (viz bod 4.8 Nežádoucí účinky),
• anamnéza přecitlivělosti na kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1,
• anamnéza jakékoliv fotosenzitivní reakce,
• anamnéza kožní alergické reakce na ketoprofen, tiaprofenovou kyselinu, fenofibrát, krémy na opalování nebo parfémy,
• vystavení léčených míst slunečnímu záření (ani za polojasného či mírně podmračeného počasí) a ultrafialovému záření solária v průběhu léčby a dva týdny po jejím ukončení,
• u patologických změn na kůži jako je ekzém nebo akné; infekční postižení kůže nebo otevřené rány,
• třetí trimestr těhotenství (viz bod 4.6 Těhotenství a kojení).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

• PRONTOFLEX 10% se musí používat s opatrností u pacientů s poškozením funkce srdce, jater nebo ledvin: byly hlášeny ojedinělé případy systémových nežádoucích účinků spočívající v postižení ledvin.
• PRONTOFLEX 10% se nesmí používat s neprodyšným obvazem.
• PRONTOFLEX 10% nesmí přijít do kontaktu se sliznicemi (orální, genitální nebo anální), do uší nebo blízko očí.
• Při vzniku jakékoliv kožní reakce po aplikaci spreje včetně reakce vzniklé po souběžném podání s přípravky obsahujícími oktokrylen, je nutné léčbu okamžitě přerušit.
• V průběhu léčby a 2 týdny po ní musí být léčená místa kryta volným oděvem, aby se zabránilo riziku fotosensibilizace.
• Po každé aplikaci PRONTOFLEX 10% je nutné důkladné umytí rukou.
• Doporučená délka léčby by neměla být překročena vzhledem k tomu, že riziko rozvoje kontaktní dermatitidy a fotosenzitivních reakcí s délkou léčby vzrůstá..
• Pacienti s astmatem kombinovaným s chronickou rýmou, chronickou sinusitidou a/nebo nosními polypy mají vyšší riziko alergie na kyselinu acetylsalicylovou a/nebo jiná nesteroidní antirevmatika než zbytek populace.
• Při předepisování přípravku je třeba mít na vědomí případy, kdy nedochází k ruptuře Graafova folikulu (reverzibilní účinek, odezní po přerušení léčby) a vzniká anovulační infertilita. Tyto případy jsou zaznamenány u pacientek po dlouhodobé léčbě určitými inhibitory syntézy prostaglandinů.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku PRONTOFLEX 10% u dětí nebyla stanovena.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce jsou nepravděpodobné, protože sérové koncentrace po lokální aplikaci jsou nízké. Vážné interakce byly zaznamenány po podání vysokých dávek methotrexatu s nesteroidními antirevmatiky, včetně ketoprofenu, při jejich systémovém podávání.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Při neexistenci klinických zkušeností s topickými a s odkazem na systémové formy:

Těhotenství:

Během prvního a druhého trimestru

Vzhledem k tomu, že bezpečnost ketoprofenu u těhotných žen nebyla zkoumána, přípravek PRONTOFLEX 10 % by neměl být během prvního a druhého trimestru těhotenství podáván.

Během třetího trimestru

V průběhu třetího trimestru těhotenství všechny inhibitory syntézy prostaglandinů včetně ketoprofenu představují potenciální riziko pro matku i plod. U plodu mohou způsobit kardiopulmonální toxicitu (plicní hypertenze s předčasným uzávěrem ductus arteriosus) a renální dysfunkce (s možným selháním funkce ledvin a vznikem oligohydramnion). Na konci těhotenství může dojít u matky i plodu k prodloužení krvácivosti. Proto se nesmí přípravek PRONTOFLEX 10 % používat během posledního trimestru těhotenství.

Kojení:

Neexistují data o exkreci lokálně používaného ketoprofenu do mateřského mléka. PRONTOFLEX 10 % se kojícím matkám nedoporučuje.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není známo, že by přípravek ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Je použita následující CIOMS frekvence: Velmi časté (>1/10); Časté (>1/100 to <1/10); Méně časté (>1/1000 to <1/100); Vzácné (>1/10 000 to <1/1000); Velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Alergické reakce:

Respirační: možný astmatický záchvat, zejména u pacientů se známou přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID. V tomto případě je přípravek kontraindikován.

Ostatní systémové účinky NSAID: závisí na transdermálním průchodu léčivé látky a tedy na množství aplikovaného spreje, na léčené oblasti, na stupni poškození kůže, délce léčení a na tom, zda byl nebo nebyl přiložen okluzní obvaz (možný gastrointestinální a renální účinek).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Předávkování není u topické aplikace pravděpodobné. Náhodné požití přípravku PRONTOFLEX 10% může vyvolat systémové nežádoucí účinky v závislosti na jeho množství.

• V tomto případě by měla být zahájena symptomatická a podpůrná terapie v souladu s léčbou předávkování perorálními antiflogistiky.

• V případě lokálního předávkování se postižené místo omyje dostatečným množstvím vody.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Indikační skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci.

ATC klasifikace: M02AA10

Ketoprofen je protizánětlivý derivát kyseliny arylkarboxylové, který patří do skupiny NSAID odvozených od kyseliny propionové. Ketoprofen má kromě antiflogistického účinku také účinek analgetický. Prostřednictvím inhibice cyklooxygenázy redukuje tkáňovou produkci prostaglandinů jako PgF2a a PgE2. Jeho protizánětlivý účinek je vyšší než u kyseliny acetylsalicylové (ASA). Ketoprofen inhibuje migraci leukocytů.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Při lokální aplikaci kožního spreje se ketoprofen absorbuje kůží pomalu. Kumulace v těle je pouze mírná.

Plasmatická hladina byla měřena u 12 dobrovolníků. Po opakovaném perkutánním podávání přípravku PRONTOFLEX 10% byla maximální plasmatická hladina asi 16 až 25 krát menší (132 ± 71ng/ml) než po jednotlivé perorální dávce ketoprofenu (1000 – 5000 ng/ml). Biologická dostupnost ketoprofenu po lokálním podávání činí přibližně 5% hladiny dosažené po perorálně podané dávce, což je pro dosažení lokálního účinku dostačující.

Vazba na plasmatické bílkoviny je přibližně 99%. Ketoprofen je vylučován převážně ledvinami ve formě konjugovaného glukuronidu.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Léčivá látka přípravku PRONTOFLEX 10% je známou složkou řady léčivých přípravků a její bezpečnostní profil je velmi dobře dokumentován. Po chronickém perorálním podávání ketoprofenu zvířatům byly zaznamenány gastrointestinální léze a renální změny, které jsou pro nesteroidní antirevmatika typické.

Experimenty na zvířatech neprokázaly mutagenní, karcinogenní nebo teratogenní efekt ketoprofenu.

6. Farmaceutické údaje

6.1 Seznam pomocných látek

Makrogol-15-hydroxystearát, isopropylalkohol, propylenglykol, dihydrát dihydrogenfos­forečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosfo­rečnanu sodného, hydroxid sodný, silice máty peprné, čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

4 roky

Doba použitelnosti po prvním otevření: Fyzikální, chemická a mikrobiologická stabilita po prvním otevření doložena na 1 rok při teplotě do 25 °C, uchovávat lahvičku v krabičce.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem.

6.5 Druh obalu a velikost balení

15 ml nebo 30 ml lahvička z hnědého skla, dávkovací mechanická pumpička s rozprašovačem (bí­lý

PP, POM, LDPE, nerez ocel), ochranný kryt (bezbarvý průhledný PP), krabička

Velikost balení: 15 ml lahvička obsahující 12,5 ml přípravku

30 ml lahvička obsahující 25 ml přípravku

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Nevystavujte otevřenému ohni. Nespalovat.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

CYATHUS Exquirere Pharmaforschungs GmbH

Rudolfsplatz 2/1/8

1010 Wien

Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

29/228/05-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

07.09.2005/25­.04.2012

Další informace o léčivu PRONTOFLEX 10%

Jak se PRONTOFLEX 10% podává: kožní podání - kožní sprej, roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Tlakový obal
Velikost balení: 25ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
CYATHUS Exquirere Pharmaforschungs GmbH, Vídeň
E-mail: info@leram-pharma.cz
Telefon: 606 762 702