MELOXICAM MYLAN

1. Co je Meloxicam Mylan a účinky

Přípravek Meloxicam Mylan obsahuje léčivou látku meloxikam. Meloxikam patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků používaných k léčbě bolesti a zánětu svalů a kloubů.

Přípravek Meloxicam Mylan se užívá:

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Meloxicam Mylan užívat

Neužívejte přípravek Meloxicam Mylan:

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Meloxicam Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Léky jako je Meloxicam Mylan mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu (infarkt myokardu) nebo cévní mozkové příhody. Jakékoli riziko je pravděpodobnější při vyšších dávkách a dlouhodobé léčbě. Nepřekračujte­doporučenou dávku nebo délku léčby.

Pokud máte problémy se srdcem (včetně anginy pectoris nebo poruch krevního oběhu), prodělal(a) jste cévní mozkovou příhodu nebo si myslíte, že můžete mít vyšší riziko těchto onemocnění (např. pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo máte vysokou hladinu cholesterolu nebo jste kuřák/kuřačka) měl(a) byste léčbu prodiskutovat se svým lékařem nebo lékárníkem.

Potenciálně život ohrožující kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) byly hlášeny při použití přípravku Meloxicam Mylan. Jejich projevy jsou nejprve patrné na trupu jako načervenalé terčíky nebo jako kruhové skvrny, často s centrálním puchýřem. Mezi další příznaky, které můžete pozorovat, patří vředy v ústech, na krku, nosu, genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči).

Tyto potenciálně život ohrožující kožní reakce jsou často doprovázeny chřipkovými příznaky. Vyrážka může vést až k rozsáhlé tvorbě puchýřů nebo olupování kůže. Nejvyšší riziko výskytu závažných kožních reakcí je během prvních týdnů léčby.

Pokud u Vás během používání přípravku Meloxicam Mylan došlo k rozvoji Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy, nesmí být léčba meloxikamem nikdy znovu zahájena. Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní projevy, přestaňte přípravek Meloxicam Mylan užívat a vyhledejte okamžitou pomoc lékaře a řekněte mu, že užíváte tento přípravek.

Během léčby

Pokud jste dříve měl(a) problémy se střevy, a to zejména pokud jste starší pacient(ka), a pokud se u Vás v prvních dnech léčby přípravkem Meloxicam Mylan objeví žaludeční nebo střevní problémy (zejména krvácení), poraďte se ihned se svým lékařem. K tomu může pravděpodobněji dojít, pokud jste měl(a) střevní problémy v minulosti nebo pokud jste starší pacient(ka). Krvácení do střev se může projevit jako černě dehtově zbarvená stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina (viz bod 4).

Tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky některých testů krve nebo moči. Vždy když Vám má být provedeno vyšetření krve nebo moči, informujte svého lékaře nebo nemocniční personál, že užíváte tento přípravek.

Tento léčivý přípravek může maskovat příznaky některých infekcí. Může například maskovat horečku. Pokud se necítíte dobře a myslíte, že máte infekční onemocnění, poraďte se svým lékařem.

Další léčivé přípravky a Meloxicam Mylan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Následující přípravky mohou ovlivňovat nebo být ovlivněny podáváním přípravku Meloxicam Mylan:

antibiotikum trimethoprim

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Neužívejte tento lék v průběhu posledních tří měsíců těhotenství, protože meloxikam může mít závažné účinky na srdce a ledviny Vašeho nenarozeného dítěte. Během porodu může meloxikam také ovlivnit kontrakce, což vede k opožděnému nebo delšímu porodu nebo může způsobit, že budete po porodu déle krvácet. Během prvních 6 měsíců těhotenství se užívání meloxikamu nedoporučuje.

Kojení

NSAID mohou přecházet do mateřského mléka. Během užívání tohoto léčivého přípravku nemáte kojit.

Plodnost

Tento lék může ztížit otěhotnění. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět, nebo Vám mají být provedeny testy plodnosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Meloxicam Mylan může vyvolat nežádoucí účinky, které mohou mít vliv na řízení vozidel a obsluhu strojů. Mezi takovéto nežádoucí účinky patří např. poruchy zraku, jako je rozmazané vidění, ospalost, závratě, pocit točení (vertigo) nebo jiné problémy ovlivňující mozek. Pokud se u Vás objeví některé z těchto nežádoucích účinků, neřiďte motorová vozidla a ani neobsluhujte stroje.

Meloxicam Mylan obsahuje laktózu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Meloxicam Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař Vám předepíše nejnižší možnou dávku na nejkratší možný čas, který bude potřebný na léčbu příznaků. Pokud se Váš stav nezlepší nebo pokud trpíte nežádoucími účinky, sdělte to svému lékaři. Váš lékař by měl Váš stav a průběh léčby sledovat.

Použití u dospělých a dospívajících od 16 let věku

Akutní epizoda osteoartrózy

Doporučená dávka přípravku je 7,5 mg jednou denně (půl tablety přípravku Meloxicam Mylan 15 mg). Pokud nedojde ke zlepšení, může Váš lékař zvýšit dávku na 15 mg jednou denně.

Léčba bolesti u pacientů s revmatoidní artritidou nebo ankylozující spondylitidou

Doporučená dávka přípravku je 15 mg jednou denně.

Pokud se příznaky zlepší, může Váš lékař snížit dávku na 7,5 mg denně.

Nikdy nepřekračujte dávku 15 mg denně.

Porucha funkce ledvin a jater

U dialyzovaných pacientů s těžkým selháním ledvin nesmí doporučená dávka překročit 7,5 mg denně.

Pokud není postižení jater a ledvin závažné, užívají se normální doporučené dávky pro dospělé uvedené výše.

Meloxicam Mylan není vhodný pro pacienty s těžkým selháním ledvin, kteří nejsou na dialýze ani pro pacienty s těžkým selháním jater.

Použití u starších pacientů

Pokud patříte do skupiny starších pacientů, může Vám lékař doporučit nižší dávkování léku. Doporučená dávka pro léčbu pacientů s revmatoidní artritidou a ankylozující spondylitidou je 7,5 mg denně.

Použití u dětí a dospívajících

Děti a dospívající do 16 let věku nesmí přípravek Meloxicam Mylan užívat.

Užívejte Meloxicam Mylan ústy v jedné dávce během jídla a zapíjejte vodou nebo jiným nápojem.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Meloxicam Mylan, než jste měl(a)

Obraťte se na svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovostní službu. Vezměte si s sebou tuto příbalovou informaci a všechny zbývající tablety. Můžete mít alergickou reakci (viz bod 4), nebo se můžete cítit slabý(á), ospalý(á), můžete pociťovat nevolnost nebo můžete zvracet, můžete mít bolesti v žaludku nebo krvácení do žaludku nebo střev. Závažnější účinky mohou být vysoký krevní tlak, selhání ledvin, jaterní problémy, potíže s dýcháním, kóma, záchvaty (křeče), nebo srdeční problémy.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Meloxicam Mylan

Jestliže zapomenete užít dávku přípravku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není téměř čas užít následující dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Meloxicam Mylan

Nepřestaňte užívat Váš lék před tím, než se poradíte se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice, pokud se u Vás objeví následující účinky:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

• krvácení do žaludku nebo střev, které se může projevit jako krev ve stolici, černým dehtovým zbarvením stolice nebo pokud jste nemocný(á), může stolice obsahovat červené nebo tmavé krevní částice, které vypadají jako kávová sedlina, nafouklý žaludek, pálivá bolest nebo citlivost v žaludku nebo oblasti střev, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení (nauzea) s nebo bez zvracení. Toto mohou být také známky vředu nebo protržení žaludku nebo střev.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

• zvýšení výskytu infekcí, které se mohou projevit jako horečka, silná zimnice, bolest v krku nebo vředy v ústech (to může být známkou nízkého počtu bílých krvinek v těle)
• potenciálně život ohrožující kožní reakce, jako jsou velké červené plochy, tvorba puchýřů nebo olupování kůže a krvácení ze rtů, očí, genitálií nebo úst (to může být známkou Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)

• zežloutnutí kůže nebo bělma očí, tmavá moč, světlá stolice a celkově nedobrý pocit (to může znamenat, že máte závažné problémy s játry)
• tvorba malého množství nebo žádné moči, bolest nebo potíže při močení, zakalená nebo tmavá moč, krev v moči nebo bolesti v dolní části zad (to může znamenat závažné problémy s ledvinami u pacientů s rizikovými faktory, jako je nízký objem krve, starší pacienti, problémy se srdcem, ledvinami nebo závažné problémy s játry)
• příznaky srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, která by mohla být způsobena krevní sraženinou

• – příznaky srdečního infarktu zahrnují bolest na hrudi, která se může šířit po celé horní části těla nebo pocit tísně nebo tíhy na hrudi, doprovázené pocením, pocitem nevolnosti, zvracením nebo závratěmi

• – příznaky cévní mozkové příhody zahrnují náhlou slabost nebo necitlivost tváře, paže nebo nohy, náhlou silnou bolest hlavy, náhlé změny v řeči nebo zmatenost, náhlé změny v rovnováze, koordinaci či chůzi nebo ztrátu vědomí, případně křeče.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

• závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, očí, úst, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobovat potíže s polykáním nebo dýcháním.

Další nežádoucí účinky jsou:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

• zažívací potíže
• nevolnost (pocit na zvracení)
• zvracení
• bolest žaludku
• zácpa
• plynatost
• průjem.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

• bolest hlavy.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

• bledost s bolestmi hlavy, dušnost při výkonu nebo abnormální únava (to může znamenat nízký počet červených krvinek)
• jiné alergické reakce, např. kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění
• závratě
• pocit otáčení (vertigo)
• ospalost
• zvýšený krevní tlak
• pocit zrudnutí
• zánět žaludku nebo střev
• říhání
• vysoká hladina draslíku nebo sodíku v krvi
• vředy v ústech
• změny ve funkci ledvin nebo jater, patrné v krevních testech
• otoky (zadržování tekutin), zejména chodidel a kotníků
• vyrážka.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

• nevysvětlitelné podlitiny nebo krvácení trvající déle, než je obvyklé (to může znamenat nízký počet krevních destiček)
• změny v krvi, patrné v krevních testech
• změny ve Vaší náladě
• noční můry
• zvonění v uších
• rychlý srdeční tep, pociťovaný jako bušení na hrudi (palpitace)
• problémy s viděním, jako je rozmazané vidění nebo svědění, výtok z očí (zánět spojivek)
• tíseň na hrudi, dušnost nebo sípání (můžete mít astma zvláště, pokud jste alergický(á) na nějaké jiné NSAID, jako je kyselina acetylsalicylová)
• pálení žáhy, které může být známkou zánětu jícnu (ezofagitida)
• přetrvávající vodnatý průjem, který může obsahovat krev.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

• citlivost kůže na světlo, jako je snadnější spálení na slunci
• zmatenost
• dezorientace
• pankreatitida (zánět slinivky břišní).

Další nežádoucí účinky pozorované u jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), ale dosud nepozorované u meloxikamu

• srdeční selhání
• další závažné problémy s ledvinami.

Léky jako je meloxikam mohou být spojené s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http: /

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Meloxicam Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Meloxicam Mylan obsahuje

Léčivou látkou je meloxicamum. Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg.

Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulóza, předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, dihydrát natrium-citrátu, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát.

Jak přípravek Meloxicam Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety přípravku Meloxicam Mylan jsou světle žluté, ploché, kulaté a mají půlicí rýhu na jedné straně.

PVC/PVdC/Al blistry v krabičkách po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 nebo 1000 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Mylan Ireland Limited, Unit 35/36, Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irsko

Výrobce:

Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko

Chanelle Medical Limited, Loughrea, Co. Galway, Irsko

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories, Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 7. 2018.

9

Další informace o léčivu MELOXICAM MYLAN

Jak se MELOXICAM MYLAN podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 7

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Mylan Ireland Limited, Dublin