Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

MALTOFER TABLETY - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou Dodává se Podrobnosti

Síla léku:
100 mg
Další síly a formy:
  • MALTOFER (10 mg/ml, 50 mg/ml, perorální kapky, roztok, sirup)

Příbalový leták - MALTOFER TABLETY

1. Co je přípravek Maltofer žvýkací tablety a k čemu se používá

Maltofer je léčivý přípravek obsahující železo.

Používá se k:

  • léčbě nedostatku železa bez anémie (latentní nedostatek železa) a léčba anémie z nedostatku železa (manifestní nedostatek železa) u dětí nad 12 let a dospělých,
  • prevenci nedostatku železa, například během těhotenství.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Maltofer žvýkací tablety užívat

Neužívejte Maltofer

Jestliže

  • jste alergický(á) na polymaltosum ferricum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
  • trpíte nadměrným množstvím železa v těle,
  • trpíte poruchou využití železa v těle,
  • máte snížený počet červených krvinek (anémie), který není způsoben nedostatkem železa, například z důvodu

    • zvýšeného rozpadu červených krvinek (např. při hemolytické anémii) nebo
    • nedostatku vitamínu B12.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Maltofer se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte

  • infekční nebo nádorové onemocnění.

Během léčby přípravkem Maltofer může dojít k tmavému zbarvení stolice; to však nemá žádný klinický význam.

Děti mladší 12 let

Přípravek Maltofer tablety není doporučen pro tuto věkovou skupinu. Vhodnější jsou jiné přípravky železa, například Maltofer perorální kapky a Maltofer sirup.

Další léčivé přípravky a Maltofer

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Jedná se i o léčivé přípravky dostupné bez lékařského předpisu.

Na přípravek Maltofer mohou mít vliv následující léky:

  • injekční přípravky železa.

    Další injekční přípravky železa nejsou doporučeny, protože potlačují vstřebávání železa podaného ústy.

Přípravek Maltofer s jídlem a pitím

Jídlo a pití nemá na příjem železa z přípravku Maltofer vliv. Přípravek Maltofer je možné užívat bez jídla i s jídlem.

Těhotenství a kojení

Na základě dostupných údajů je nepravděpodobné, že by podávání přípravku Maltofer mělo negativní vliv na plod nebo těhotné ženy. Z reprodukčních studií na zvířatech nevyplynula žádná rizika pro plod. Kontrolované studie u žen po prvním trimestru (prvních třech měsících) těhotenství neukázaly žádné nežádoucí účinky ani u matky, ani u novorozenců. Neexistuje žádné průkazné riziko pro první trimestr ani pro kojící ženy či kojence.

Platí však toto bezpečnostní opatření:

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Maltofer nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na řízení motorových vozidel a obsluhu strojů.

Přípravek Maltofer žvýkací tablety obsahuje glukózu a sodík

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Může být škodlivý pro zuby.

Tento léčivý přípravek obsahuje 12 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné tabletě. To odpovídá 0,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

Informace pro pacienty s cukrovkou

U přípravku Maltofer se nepředpokládá, že jeho příjem bude mít vliv na každodenní dávkování inzulinu u pacientů s cukrovkou. 1 žvýkací tableta obsahuje 0,03 chlebové jednotky.

3. Jak se Maltofer žvýkací tablety užívají

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Maltofer je:

  • Léčba nedostatku železa se sníženým počtem červených krvinek u dětí nad 12 let a dospělých

    1 až 3 tablety jednou denně nebo rozdělené do dílčích dávek po dobu 3 až 5 měsíců

    Po dosažení normální hodnoty červeného krevního barviva (hemoglobinu) užívejte několik týdnů 1 tabletu jednou denně. Tím se doplní zásoby železa.

  • Léčba nedostatku železa se sníženým počtem červených krvinek v těhotenství

    2 až 3 tablety jednou denně nebo rozdělené do dílčích dávek

    Po dosažení normální hodnoty červeného krevního barviva pokračujte minimálně až do konce těhotenství dávkou 1 tableta denně. Tím doplníte zásoby železa a pokryjete zvýšenou potřebu železa během těhotenství.

  • Léčba nedostatku železa s normálním počtem červených krvinek a prevence nedostatku železa u dětí nad 12 let a dospělých

    1 tableta jednou denně po dobu 1 až 2 měsíců

Způsob použití

Přípravek Maltofer je možné užívat bez jídla i s jídlem. Doporučuje se však užívat jej během jídla nebo bezprostředně po něm. Mohou se tím zmírnit nežádoucí účinky na trávicí trakt.

Tablety lze žvýkat nebo je lze spolknout celé.

Délka používání

Tu určí lékař a závisí na míře nedostatku železa.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Maltofer žvýkací tablety, než jste měl(a)

Pokud k tomu dojde, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Maltofer žvýkací tablety

Vezměte si další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Maltofer žvýkací tablety

Nepřestávejte používat přípravek dříve, než je doporučeno, mohlo by dojít ke snížení účinnosti léčby.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.

K nežádoucím účinkům může docházet s následující frekvencí:

Velmi časté, mohou postihnout více než 1 z 10 osob

  • tmavá stolice

Časté, mohou postihnout až 1 z 10 osob

  • průjem
  • pocit na zvracení
  • bolest břicha
  • zácpa

Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 osob

  • zvracení
  • změna zbarvení zubů
  • zánět žaludku
  • svědění
  • kožní vyrážka
  • kopřivka
  • zarudnutí kůže
  • bolest hlavy

Vzácné, mohou postihnout až 1 z 1 000 osob

  • svalové křeče
  • třes
  • bolest svalů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři či lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky lze hlásit rovněž přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků na následující adrese:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Maltofer žvýkací tablety uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na krabičce za zkratkou Exp. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Maltofer žvýkací tablety obsahuje

  • Léčivou látkou je:

    polymaltosum ferricum 357 mg v jedné žvýkací tabletě, odp. 100 mg trojmocného železa.

  • Pomocné látky jsou:

    dextrát,

    mikrokrystalická celulóza,

    kakao,

    natrium-cyklamát,

    makrogol 6000,

    mastek,

    vanilin,

    čokoládové aroma.

Jak přípravek Maltofer žvýkací tablety vypadá a co obsahuje toto balení

Maltofer jsou hnědo-bílé skvrnité tablety.

Maltofer je dodáván v oboustranných hliníkových blistrech obsahujících 30 nebo 100 tablet, v kartonové krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Vifor France

100–101 Terrasse Boieldieu

Tour Franklin La Défense 8

92042 Paris La Défense Cedex

Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 4. 2021

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0016594 · Spisová značka: sukls193948/2018

Poslední revize dokumentu: 24. 4. 2021 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku MALTOFER TABLETY

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka železitá sůl polymaltosy 357 mg (odpovídá: kation železitý 100 mg)
Síla 100 mg
Léková forma Žvýkací tableta (laicky: tableta ke žvýkání)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky čokoládové aroma, vanilin, mastek, makrogol 6000, natrium-cyklamát, kakao, dextrát
Velikost balení 30 ks (blistr)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
30 ks 152,44 Kč 74,42 Kč 78,02 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 5 let (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Přípravky s obsahem železa – ATC B03AB05
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 12/317/03-C
Držitel registrace Vifor France, Paris, Francie
Kódy SÚKL

0016594 (30 ks)

Jiné síly a formy s vlastním příbalovým letákem:

  • MALTOFER (10 mg/ml, 50 mg/ml, perorální kapky, roztok, sirup): 0016592 (10 mg/ml, sirup, 150 ml), 0016595 (50 mg/ml, perorální kapky, roztok, 1 × 30 ml)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.