L04AB Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-ALFA)
ATC skupina 4. úrovně – chemická skupina · laicky: léky tlumící imunitu, např. po transplantaci nebo u autoimunitních nemocí
V ČR je registrováno 89 léčivých přípravků této skupiny včetně podskupin pod 25 obchodními názvy.
- 89 na lékařský předpis
- 42 dodávané na trh
- 5 s aktuálním výpadkem některého balení
Zařazení v klasifikaci ATC
Jak číst kód ATC – co znamenají jednotlivé úrovně a co z kódu nevyčtete.
- L Cytostatika a imunomodulační léčiva 1755 přípravků
- L04 Imunosupresiva 683 přípravků
- L04A Imunosupresivní léčiva 683 přípravků
-
L04AB Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-ALFA) 89 přípravků
- L04AB01 Etanercept 21 přípravků
- L04AB02 Infliximab 7 přípravků
- L04AB04 Adalimumab 47 přípravků
- L04AB05 Certolizumab pegol 3 přípravky
- L04AB06 Golimumab 11 přípravků
-
L04AB Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-ALFA) 89 přípravků
- L04A Imunosupresivní léčiva 683 přípravků
- L04 Imunosupresiva 683 přípravků
Dalších 1 podskupin nemají v ČR žádný registrovaný léčivý přípravek.
Účinné látky ve skupině
- Adalimumab 47 přípravků
- Certolizumab pegol 3 přípravky
- Etanercept 21 přípravků
- Golimumab 11 přípravků
- Infliximab 7 přípravků
Léčivé přípravky ve skupině a jejích podskupinách
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| AMGEVITA SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| AMGEVITA SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| AMSPARITY SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg/0,8 ml | injekční roztok | na předpis |
| AMSPARITY SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| AMSPARITY SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| BENEPALI SPC (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| BENEPALI SPC (L04AB01 Etanercept) | 50 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| CIMZIA SPC (L04AB05 Certolizumab pegol) | 200 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| CIMZIA SPC (L04AB05 Certolizumab pegol) | 200 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| CIMZIA SPC nedodává se (L04AB05 Certolizumab pegol) | 200 mg | injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení | na předpis |
| ENBREL SPC (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ENBREL SPC (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| ENBREL nedodává se (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v zásobní vložce pro dávkovací zařízení | na předpis |
| ENBREL PRO PEDIATRICKÉ POUŽITÍ (L04AB01 Etanercept) | 10 mg | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| ENBREL SPC (L04AB01 Etanercept) | 25 mg | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| ENBREL SPC nedodává se (L04AB01 Etanercept) | 25 mg | prášek pro injekční roztok | na předpis |
| ERELZI SPC (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| ERELZI SPC (L04AB01 Etanercept) | 50 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| FLIXABI SPC (L04AB02 Infliximab) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| FUBELV SPC nedodává se (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| FUBELV SPC nedodává se (L04AB01 Etanercept) | 50 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| GOBIVAZ SPC nedodává se (L04AB06 Golimumab) | 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| GOBIVAZ SPC nedodává se (L04AB06 Golimumab) | 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| GOTENFIA SPC nedodává se (L04AB06 Golimumab) | 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HEFIYA SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HEFIYA SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| HUKYNDRA SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HUKYNDRA SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| HULIO SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg/0,8 ml | injekční roztok | na předpis |
| HULIO SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HULIO (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| HUMIRA SPC (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HUMIRA SPC (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| HYRIMOZ SPC (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| HYRIMOZ SPC (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| IDACIO nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| IDACIO (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| IMRALDI nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg/0,8 ml | injekční roztok | na předpis |
| IMRALDI SPC (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| IMRALDI SPC (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| LIBMYRIS SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| LIBMYRIS SPC nedodává se (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| NEPEXTO SPC (L04AB01 Etanercept) | 25 mg, 50 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| NEPEXTO SPC (L04AB01 Etanercept) | 50 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| REMICADE SPC (L04AB02 Infliximab) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 120 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 120 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| REMSIMA (L04AB02 Infliximab) | 40 mg/ml | koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| REMSIMA SPC (L04AB02 Infliximab) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
| SIMPONI SPC (L04AB06 Golimumab) | 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| SIMPONI SPC (L04AB06 Golimumab) | 45 mg/0,45 ml, 50 mg, 100 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| YUFLYMA SPC (L04AB04 Adalimumab) | 20 mg, 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | na předpis |
| YUFLYMA SPC (L04AB04 Adalimumab) | 40 mg, 80 mg | injekční roztok v předplněném peru | na předpis |
| ZESSLY SPC (L04AB02 Infliximab) | 100 mg | prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | na předpis |
Aktuální výpadky dodávek
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
-
ERELZI nedodává se část balení
- balení 4 × 1 ml: nedodává se od 5. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 1. 1. 2027
- ostatní balení (1 × 1 ml, 2 × 1 ml, 12 (3 × 4)X1 ml): bez hlášeného výpadku
-
- balení 2 × 0,4 ml ISP: nedodává se od 18. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 27. 11. 2026
- ostatní balení (1 × 0,4 ml ISP, 1 × 0,8 ml ISP, 2 × 0,8 ml ISP, 6 (3 × 2)X0,4 ml ISP, 6 (3 × 2)X0,8 ml ISP): bez hlášeného výpadku
-
HYRIMOZ nedodává se část balení
- balení 1 × 0,8 ml PEP: nedodává se od 18. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 22. 12. 2026
- ostatní balení (2 × 0,8, 3 × 0,8 ml PEP): bez hlášeného výpadku
-
- balení 2 × 0,4 ml PEP: nedodává se od 17. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 27. 11. 2026
- ostatní balení (1 × 0,4 ml PEP, 1 × 0,8 ml PEP, 2 × 0,8 ml PEP, 4 × 0,4 ml PEP, 6 (3 × 2)X0,4 ml PEP, 6 (3 × 2)X0,8 ml PEP): bez hlášeného výpadku
-
HYRIMOZ nedodává se část balení
- balení 2 (2 × 1)X0,2 ml ISP: nedodává se od 19. 8. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 27. 11. 2026
- ostatní balení (2 × 0,4 ml ISP): bez hlášeného výpadku
Další skupiny na stejné úrovni
- L04AA Selektivní imunomodulátory/-supresiva 59 přípravků
- L04AC Inhibitory interleukinu 132 přípravků
- L04AD Inhibitory kalcineurinu 35 přípravků
- L04AE Modulátory sfingosin-1-fosfátového (S1P) receptoru 32 přípravků
- L04AF Inhibitory janus kináz (JAK) 18 přípravků
- L04AG Monoklonální protilátky 22 přípravků
- L04AH Inhibitory mTOR (mammalian target of rapamycin) kinázy 9 přípravků
- L04AJ Inhibitory komplementu 18 přípravků
- L04AK Inhibitory dihydroorotát dehydrogenázy (DHODH) 42 přípravků
- L04AL Inhibitory neonatálního fc receptoru (neonatální receptor pro fragment krystalizace imunoglobulinů g) (FCRN) 5 přípravků
- L04AX Jiné imunomodulátory/-supresiva 222 přípravků
Další názvy ATC skupiny
- Angličtina: L04AB Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) inhibitors
- Francouzština: L04AB anti tnf alpha
- Němčina: L04AB Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-Inhibitoren
- Němčina (Rakousko): L04AB Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-Inhibitoren
- Italština: L04AB Inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (TFN-alfa)
- Turečtina: L04AB Tümör nekroz faktörü alfa (TNF-alfa) inhibitörleri
- Portugalština (Brazílie): L04AB Inibidores da necrose tumural factor alfa (TNF-a)
- Němčina (Švýcarsko): L04AB Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-Inhibitoren
- Francouzština (Švýcarsko): L04AB Anti tnf alpha
- Italština (Švýcarsko): L04AB Inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa)(Psoriasi a Placche privilegiare l'uso del Biosimilare - Riferimento DGR Puglia n.1188/2019. Trai farmaci Biologici prediligere, comunque, il farmaco con un costo teraia più favorevole. )
- Angličtina (Kanada): L04AB Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) inhibitors
- Francouzština (Kanada): L04AB Anti tnf alpha
- Slovenština: L04AB Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa)
- Španělština: L04AB Inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-)
Zdroje
- Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL): databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 11. 11. 2026
- Světová zdravotnická organizace (WHO): klasifikace ATC/DDD, skupina L04AB
O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.