Léky obsahující účinnou látku Lidský koagulační faktor VIII (Factor VIII coagulationis humanus)
V ČR je registrováno 26 léčivých přípravků s účinnou látkou lidský koagulační faktor VIII pod 11 obchodními názvy.
- 14 pouze lidský koagulační faktor VIII
- 12 v kombinaci s další látkou
- 26 na lékařský předpis
- 10 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze lidský koagulační faktor VIII
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ADYNOVI nedodává se | 250 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADYNOVI | 500 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADYNOVI | 1000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2 ml, 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADYNOVI | 2000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml | na předpis |
| ADYNOVI | 3000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml | na předpis |
| BERIATE SPC nedodává se | 1000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | 1+1 × 10 ml | na předpis |
| BERIATE SPC nedodává se | 2000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | 1+1 × 10 ml | na předpis |
| HAEMOCTIN SDH nedodává se | 250 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 2,5 ml | na předpis |
| HAEMOCTIN SDH nedodává se | 500 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml | na předpis |
| HAEMOCTIN SDH nedodává se | 1000 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 5 ml | na předpis |
| OCTANATE 1 000 IU/5 ML SPC nedodává se | 200 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1000IU+5 ml | na předpis |
| OCTANATE nedodává se | 50 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1 × 250IU+1 × 5 ml, 1 × 500IU+1 × 10 ml | na předpis |
| OCTANATE nedodává se | 100 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 1+1 × 10 ml | na předpis |
| OCTANATE 500 IU/5 ML nedodává se | 100 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | 500IU+5 ml | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou lidský koagulační faktor VIII
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Lidský koagulační faktor VIII + lidský von willebrandův faktor | |||
| HAEMATE P SPC | 50 IU/ml + 120 IU/ml, 66,6 IU/ml + 160 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| IMMUNATE STIM PLUS SPC | 500 IU/375 IU, 1000 IU/750 IU | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| VONCENTO | 250 IU FVIII/600 IU VWF, 500 IU FVIII/1200 IU VWF, 1000 IU FVIII/2400 IU VWF | prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok | na předpis |
| WILATE | 500 IU VWF/500 IU FVIII, 1000 IU VWF/1000 IU FVIII | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
| Lidský koagulační faktor VIII + proteiny | |||
| FANHDI SPC | 25 IU/ml, 50 IU/ml, 100 IU/ml | prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 3 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
-
- balení 1+1 × 10 ml: dodávky ukončeny 31. 1. 2025
-
- balení 1+1 × 15 ml: přerušeno 10. 2. 2026 – 23. 2. 2026 (obchodní/marketingové důvody)
-
ADYNOVI
- balení 1+1 × 5 ml: přerušeno 2. 6. 2025 – 14. 8. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
-
- balení 1+1 × 10 ml: přerušeno 5. 9. 2024 – 18. 10. 2024 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1+1 × 15 ml): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou lidský koagulační faktor VIII, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- BERIATE 250 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2018
- BERIATE 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok – registrace do 31. 12. 2018
- IMMUNATE STIM PLUS 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 IU/190 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 22. 12. 2018
- OPTIVATE 100 IU/ml, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok – registrace do 31. 12. 2018
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 15. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.