Léky obsahující účinnou látku Denosumab (Denosumabum)
V ČR je registrováno 35 léčivých přípravků s účinnou látkou denosumab pod 32 obchodními názvy.
- 35 pouze denosumab
- 35 na lékařský předpis
- 16 dodávané na trh
Stejná látka pod různými názvy: čím se liší původní lék a generikum a kdy smí lékárník lék zaměnit.
Léčivé přípravky obsahující pouze denosumab
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ACVYBRA SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| BILDYOS SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok | 1 × 1 ml | na předpis |
| BILDYOS SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| BILPREVDA SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7 ml | na předpis |
| BOMYNTRA nedodává se | 120 mg | injekční roztok v injekční lahvičce | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| BOMYNTRA | 120 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| CONEXXENCE | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| DEGEVMA SPC | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7 ml | na předpis |
| DENBRAYCE SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7 ml | na předpis |
| DENOSUMAB ASCEND SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7 ml | na předpis |
| DENOSUMAB INTAS SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| ENWYLMA SPC | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7 ml | na předpis |
| EVFRAXY SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| IZAMBY SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| JUBBONTI SPC | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| JUBEREQ SPC | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| JUNOD | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| KEFDENSIS SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| OBODENCE SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| OSENVELT SPC | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| OSQAY SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| OSVYRTI SPC | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| PONLIMSI SPC | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| PROLIA SPC | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| ROLCYA SPC nedodává se | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| STOBOCLO SPC | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| VEVZUO SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| WYOST SPC | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| XBONZY SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| XBRYK SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7 ml | na předpis |
| XGEVA SPC | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| XGEVA | 120 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1, 3 × 1, 4 × 1 ml | na předpis |
| YAXWER nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
| ZADENVI SPC | 60 mg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml | na předpis |
| ZVOGRA SPC nedodává se | 120 mg | injekční roztok | 1 × 1,7, 3 × 1,7, 4 × 1,7 ml | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 1 přerušení dodávek
- 1 přípravků s výpadkem
-
- balení 1 × 1,7 ml: přerušeno 15. 5. 2026 – 21. 7. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (3 × 1,7, 4 × 1,7 ml): bez hlášeného výpadku
Přípravky s centralizovanou registrací v EU
Registrované Evropskou komisí na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA); příbalové informace jsou převzaté od EMA.
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 13. 11. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
