Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Síla léku
1,5MG/ML+50MG/ML

Dostupná balení:

  • 10X1000ML
  • 10X500ML

Příbalový leták - KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN

infuzní roztok

Kalii chloridum, glucosum

1. Co je přípravek Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun a účinky

Tento přípravek je infuzní roztok, tj. je Vám podán tenkou sondou zavedenou do žíly.

Bude Vám podán pro zachování nebo obnovu hladiny draslíku a jako zdroj kalorií.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun používat

Nepoužívejte Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun:

  • – jestliže máte neobvykle vysoké hladiny draslíku nebo chloridů v krvi,

  • – jestliže máte závažné onemocnění ledvin,

  • – jestliže máte akutní mrtvici,

  • – jestliže máte poranění hlavy (v prvních 24 hodinách),

  • – jestliže máte otok dolních končetin, příliš mnoho vody v tělních tkáních (hyperhydraci).

Upozornění a opatření

  • – jestliže máte ledvinové potíže,

  • – jestliže máte jaterní onemocnění,

  • – jestliže máte silný diabetes nebo jiné onemocnění související s intolerancí glukózy,

  • – jestliže máte plicní onemocnění nebo městnání vody na plicích (edém plic),

  • – jestliže máte neobvykle nízké hladiny elektrolytů (solí) v krvi,

  • – jestliže máte srdeční onemocnění,

  • – jestliže Vaše nadledvinky nefungují správně.

Je nutné dbát zvláštní opatrnosti a pečlivě sledovat hladiny solí a tekutin, když má být přípravek podán dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a).

Svého lékaře informujte zejména o tom, zda užíváte některé z níže uvedených přípravků, aby bylo možné náležitě upravit množství přípravku Kaliumchlorid/glu­cose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun:

  • – kortikosteroidy, např. hydrokortizon, prednizon, neboť mohou způsobit menší snášenlivost glukózy,

  • – digoxin (přípravek používaný k léčbě srdeční slabosti),

  • – draslík šetřící diuretika, např. tablety s obsahem spironolaktonu nebo triamterenu či jiných léčiv, která mohou způsobit vysoké hladiny draslíku, jako např. některé přípravky používané k léčbě vysokého tlaku krve (tzv. ACE inhibitory), cyklosporin nebo suxamethonium.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství

Pokud se domníváte, že jste pravděpodobně těhotná, ihned o tom informujte svého lékaře. Tento přípravek může být podáván v těhotenství, pokud to lékař považuje za nutné.

Kojení

Pokud kojíte, ihned o tom informujte svého lékaře. Tento přípravek může být podáván při kojení, pokud to lékař považuje za nutné.

3. Jak se přípravek Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun používá

Způsob podání

Přípravek Vám bude podán infuzí do žíly.

Obal přípravku obsahuje značné množství vzduchu. Proto, aby se zabránilo riziku vniknutí vzduchu do Vašeho krevního oběhu, nesmí Vám být tento léčivý přípravek podán tlakovou infuzí.

Dávkování

Množství přípravku, které Vám bude podáno, určí Váš lékař a závisí na Vašem věku, hmotnosti a klinickém stavu. Během podávání tohoto přípravku budou rutinně sledovány Vaše hladiny glukózy v krvi a elektrolytů (solí) a vodní bilance.

Normální maximální dávka pro dospělého je 40 ml na 1 kg tělesné hmotnosti za den. Dětem se podává snížená dávka v závislosti na jejich věku.

Tento přípravek Vám nesmí být podán stejným infuzním zařízením jako krev.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun, než mělo být

Tato situace je nepravděpodobná, neboť infuzi bude řídit lékař nebo zdravotní sestra.

Nicméně při předávkování může dojít k poruchám rovnováhy tekutin a sérových elektrolytů, otokům a srdečním a oběhovým poruchám. Další symptomy jsou popsány dále (viz bod 4).

Léčbu k normalizaci Vašeho stavu určí Váš lékař. Může zahrnovat zastavení infuze a podání vhodných přípravků k léčbě pozorovaných příznaků. V extrémních situacích může být také nutná dialýza.

Máte-li k používání tohoto přípravku jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.  Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků, ihned informujte svého lékaře nebo se odeberte na oddělení pohotovosti v nejbližší nemocnici:

  • – dýchací potíže,

  • – náhlá prudká bolest v hrudi,

  • – zpomalování nebo zrychlování srdečního tepu,

  • – nízký tlak krve (hypotenze),

  • – silné záchvaty mdlob nebo kolaps,

  • – slabost, poruchy svalových pohybů,

  • – velmi výrazná necitlivost, otoky nebo těžkost končetin,

  • – studená pokožka nebo šedá bledost,

  • – zmatenost.

Informujte svého lékaře, jestliže budete v místě vpichu cítit bolest nebo bude toto místo citlivé.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.  Jak přípravek Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a vnější krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Přípravek musí být použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, za dobu a podmínky uchovávání zodpovídá uživatel.

Tento přípravek je pouze k jednorázovému použití.

Vzhled tohoto přípravku musí být čirý. Nepoužívejte Kaliumchlorid/glu­cose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun, je-li zakalený nebo pokud je obal poškozený.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun obsahuje

  • – Léčivými látkami jsou chlorid draselný a glukóza.

  • – Pomocnou látkou je:

Jak přípravek Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun vypadá a co obsahuje toto balení

Kaliumchlorid/glu­cose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun je infuzní roztok, tj. roztok podávaný infuzí do žíly.

Je to sterilní, čirý, bezbarvý roztok výše uvedených látek ve vodě.

Dodává se v bezbarvých polyetylénových lahvích o obsahu 500 ml nebo 1 000 ml v baleních po 10 kusech.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun Strasse 1

34212 Melsungen

Německo

Výrobci

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun Strasse 1

34212 Melsungen

Německo

a

B. BRAUN Medical S.A.

Carretera de Terrassa 121,

08191 Rubi, Barcelona Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika

Estonsko

Kaliumchlorid/glu­cose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun

Kalii chloridum/Glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml,

Španělsko

infuusioneste, liuos / infusionsvatska, losning / infusioonilahus

Cloruro Potásico 0,02 mEq/ml (0,04 mEq/ml) en Glucosa 5 % B. Braun solución para perfusión

Finsko

Kalii chloridum/Glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml infuusioneste, liuos / infusionsvatska, losning / infusioonilahus

Irsko

Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion

Nizozemsko

Kaliumchloride 0,15% (0,3%) – Glucose 5%, oplossing voor intraveneuze infusie

Polsko

Portugalsko Slovenská republika Velká Británie

Potassium Chloride 0,15% (0,3%) + Glucose 5% B. Braun

Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B.Braun Kaliumchlorid/glu­cose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun

Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6.6.2014

5/5

O tomto textu

  • Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků. Originální dokument (PDF, sukl.cz) (kód SÚKL 0188212)
  • Co doplňujeme my: podobné léky podle ATC klasifikace, ceny v lékárnách a automaticky vytvořené otázky a odpovědi. Tyto části nejsou součástí oficiálního dokumentu.
  • Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Zdroje a jak pracujeme s daty

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka chlorid draselný 1,5 g, monohydrát glukosy 55 g (odpovídá: glukosa 50 g)
Síla
1,5 mg/ml + 50 mg/ml?
  • 1,5 mg/ml + 50 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 1,5 mg jedné a 50 mg druhé léčivé látky
Léková forma Infuzní roztok (laicky: roztok, který se pomalu podává kapačkou do žíly)
Jak se podává Do žíly (injekce nebo infuze)
Velikost balení 10 × 1000 ml, 10 × 500 ml (lahev (lahvička))
Dodává se do lékáren? V posledních 6 měsících se do lékáren nedodával, v lékárně proto nemusí být k dispozici.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Intravenózní roztoky (laicky: roztoky podávané do žíly, např. k doplnění tekutin) – ATC B05BB02
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 76/502/12-C
Držitel registrace B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Německo
Kódy SÚKL

0188211 (10 × 500 ml), 0188212 (10 × 1000 ml)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 4. 10. 2026.

Nejčastější dotazy

Odpovědi vytvořil automaticky software z textu této příbalové informace. Pokud se liší od oficiálního textu, platí oficiální text.

Jaké jsou hlavní účinky KALIUMCHLORIDU/GLUCÓZY 0,15% + 5% B. BRAUN?

KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN pomáhá udržovat správnou hladinu elektrolytů a cukru v krvi, což je důležité pro správnou funkci těla.

Kdy je vhodné použít KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN?

Tento roztok se používá při dehydrataci nebo ztrátě elektrolytů, například po intenzivní fyzické aktivitě nebo při některých onemocněních.

Jak se KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN podává?

Podává se obvykle intravenózně, což znamená, že je zaveden přímo do žíly.

Jak dlouho trvá účinek KALIUMCHLORIDU/GLUCÓZY 0,15% + 5% B. BRAUN?

Účinky se mohou projevit v řádu minut až hodin v závislosti na individuálních potřebách pacienta a rychlosti podání.

Mohu užívat KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN během těhotenství?

Před užitím tohoto roztoku v těhotenství se vždy poraďte se svým lékařem.

Existují nějaké vedlejší účinky KALIUMCHLORIDU/GLUCÓZY 0,15% + 5% B. BRAUN?

Mezi možné vedlejší účinky patří nevolnost, zvracení nebo podráždění žíly v místě aplikace.

Co byste měli udělat, pokud zapomenete dávku KALIUMCHLORIDU/GLUCOZY?

Pokud zapomenete dávku, obraťte se na svého lékaře nebo zdravotní sestru pro radu ohledně dalšího postupu.

Je možné předávkování KALIUMCHLORIDEM/GLUCOZOU?

Ano, předávkování může vést k závažným problémům jako je hyperkalémie nebo hyperglykemie. Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Mohu užívat KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN společně s jinými léky?

Před užitím tohoto roztoku s jinými léky informujte svého lékaře o všech lécích a doplňcích stravy, které užíváte.

Jaké jsou kontraindikace pro použití KALIUMCHLORIDU/GLUCOZY?

Kontraindikace zahrnují těžkou renální insuficienci a alergii na některou ze složek přípravku.

Jak uchovávat KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN?

Uchovávejte při teplotě do 25°C a chraňte před světlem.

Je užití KALIUMCHLORIDU/GLUCÓZY bezpečné pro děti?

Použití u dětí by mělo být vždy konzultováno s pediatrem nebo odborníkem na dětskou medicínu.

Jak často mohu používat KALIUMCHLORID/GLUCOSE?

Frekvence použití by měla být stanovena vaším lékařem podle individuálních potřeb a stavu pacienta.

Může KALIUMCHLORID/GLUCOSE ovlivnit moji hladinu cukru v krvi?

Ano, obsah glukózy může ovlivnit hladinu cukru v krvi. Léčba by měla být monitorována u pacientů s diabetem.

Mohu řídit po aplikaci KALIUMCHLORIDU/GLUCÓZY?

Pokud máte po aplikaci jakékoli neobvyklé příznaky nebo ospalost, vyhněte se řízení či obsluze strojů až do úplného uzdravení.

Jaký je rozdíl mezi KALIUMCHLORIDEM a GLUKÓZOU v tomto roztoku?

KALIUMCHLORID slouží k doplnění draslíku a elektrolytů, zatímco GLUKÓZA dodává energii a pomáhá udržovat hladinu cukru v krvi.

Co mám dělat v případě alergické reakce na KALIUMCHLORID/GLOCÓZU?

Pokud zaznamenáte příznaky alergické reakce jako vyrážku nebo dechové potíže, ihned vyhledejte lékařskou pomoc.